陳小芳
(江西省鷹潭市中醫(yī)院內(nèi)三科,江西 鷹潭 335000)
冠心病為心內(nèi)科常見的疾病之一,好發(fā)于中老年人群,特別是高血壓、糖尿病患者[1]。冠心病常伴有一系列并發(fā)癥,心力衰竭便為其中常見且較為嚴重的一種并發(fā)癥[2]。目前,臨床上最常用的疾病控制及治療方案依然為藥物治療,常規(guī)藥物有硝酸酯類、抗血栓藥物等,其中包括麝香保心丸和美托洛爾[3]。本研究將麝香保心丸與美托洛爾聯(lián)合應用,旨在研究對冠心病心力衰竭患者整體療效及預后質(zhì)量影響。
1.1 一般資料 本研究經(jīng)我院倫理委員會批準,選取我院2017 年6 月—2018 年10 月收治的冠心病心力衰竭患者98 例,采用隨機數(shù)字表法將其分為對照組和觀察組,各49 例。對照組男27 例,女22 例;平均年齡64.18 歲;平均病程(3.78±1.25)年。觀察組男26 例,女23 例;平均年齡為64.24 歲;平均病程(3.84±1.27)年。2 組患者性別、年齡、病程等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),故具可比性。
1.2 納入標準(1)均符合WHO 關于冠心病心力衰竭的診斷標準;(2)有能力配合完成研究;(3)均自愿參加并簽署知情同意書[4]。
1.3 排除標準(1)合并惡性腫瘤者;(2)對本藥物過敏者;(2)合并其他嚴重的肝、腎、肺等器官組織疾病者。
1.4 治療方法2 組均行冠心病心力衰竭常規(guī)綜合治療,包括使用強心苷、利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等藥物的干預,同時接受美托洛爾片(阿斯利康藥業(yè)有限公司,批準文號:國藥準字H32025391,規(guī)格:25 mg×20 片)治療,起初6.25 mg/次,2~3 次/d,以后視臨床情況每數(shù)日至1 周1 次增加6.25~12.5 mg,2~3 次/d,最大劑量可用至50~100 mg/次,2 次/d。
此外,觀察組患者在此基礎上接受麝香保心丸(上海和黃藥業(yè)有限公司,批準文號:國藥準字Z31020068,規(guī)格:22.5 mg×24 丸),1~2 丸/次,3 次/d。2 組患者的治療療程均為3 個月。
1.5 觀察指標(1)比較2 組患者的治療總有效率;(2)比較2 組患者治療前后血清高敏心肌肌鈣蛋白T(hscTnT)和腦鈉肽(BNP)水平;(3)比較2 組患者SF-36生活質(zhì)量量表評分。
1.6 療效評定標準 療效標準根據(jù)患者的臨床癥狀變化以及心功能指標改變進行分類,共分為三類:(1)顯效:治療后,患者的臨床癥狀基本消失或大部分消失,心功能改善2 級以上;(2)有效:治療后,患者的臨床癥狀大有改善,心功能指標改善1 級以上;(3)無效:治療后,患者病情無明顯變化,甚至惡化??傆行?有效率+顯效率。于住院后、出院前分別取各患者靜脈血5 mL,其中2 mL 與肝素鈉混合置于抗凝管中,混勻后以300 r/min的速度離心10 min,采用膠體金法、基蛋生物檢測儀檢測血清BNP 水平;其余3 mL 同樣離心后,采用電化學發(fā)光免疫法、羅氏免疫分析儀檢測血清hs-cTnT,所有步驟均嚴格參考操作說明書進行。生活質(zhì)量采用SF-36 量表進行評分,包括生理功能、生理職能、活力、社會功能等6 項內(nèi)容,每項總分100 分[5]。
1.7 統(tǒng)計學方法 所有統(tǒng)計學資料都采用SPSS 21.0 專業(yè)統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以均數(shù)±標準差表示,進行t 檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,用х2檢驗,P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 2 組冠心病心力衰竭患者的治療總有效率比較 觀察組患者的治療總有效率為91.84%,對照組患者的治療總有效率為75.51%,觀察組明顯高于對照組(х2=4.78,P=0.03),見表1。
表1 2 組冠心病心力衰竭患者的治療總有效率比較 [例(%)]
2.2 2 組冠心病心力衰竭患者治療前后hs-cTnT 和BNP水平比較2 組患者治療前的hs-cTnT 和BNP 水平比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,觀察組患者的hscTnT 和BNP 水平均明顯低于對照組(P<0.01),見表2。
表2 2 組冠心病心力衰竭患者治療前后hs-cTnT 和BNP 水平比較(±s,mg/L)
表2 2 組冠心病心力衰竭患者治療前后hs-cTnT 和BNP 水平比較(±s,mg/L)
注:與治療前比較,①P<0.05
2.3 2 組冠心病心力衰竭患者治療前后的SF-36 量表評分比較2 組患者治療前SF-36 量表各指標評分差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,觀察組的生理功能、生理職能、活力、社會功能及總體健康等生活質(zhì)量指標評分均明顯高于對照組,軀體疼痛評分明顯低于對照組(P<0.01),見表3。
表3 2 組冠心病心力衰竭患者治療前后的SF-36 量表評分比較 (±s,分)
表3 2 組冠心病心力衰竭患者治療前后的SF-36 量表評分比較 (±s,分)
注:與治療前比較,①P<0.05
冠心病心力衰竭主要由于冠狀動脈發(fā)生動脈粥樣硬化病變引起血管狹窄或阻塞,造成心肌缺血缺氧而導致的心臟病,主要臨床表現(xiàn)為心前區(qū)疼痛、心肌收縮力下降等,嚴重影響患者的循環(huán)系統(tǒng)運行[6]。目前,臨床上主要提倡多種藥物聯(lián)合治療的方法,以減緩患者的臨床癥狀,降低心肌梗死情況。麝香保心丸是一種包含人工麝香、人參、人工牛黃、肉桂、蘇合香、蟾酥、冰片7種中藥成分的藥物,具有擴血管、降血壓、強心等作用,可有效提高心肌收縮力,降低心臟后負荷,進而降低患者的缺血缺氧癥狀,減輕心肌梗死情況[7]。美托洛爾為一種β-腎上腺素受體阻斷藥,可阻斷兒茶酚胺所引起的血管收縮作用,進而起到舒張血管作用,降低心肌耗氧,減輕心臟負荷[8]。
BNP 具有利尿作用,可減少血容量,同時拮抗醛固酮并降低血壓,有利于舒張血管[9];hs-cTnT 具有調(diào)節(jié)心臟內(nèi)游離鈣離子和ATP 酶活性的作用,進而改善肌動蛋白和肌球蛋白之間的作用[10];當心臟收縮力下降時,機體內(nèi)BNP 和hs-cTnT 水平則會上升,因此該現(xiàn)象則表明了心肌收縮力的下降,心肌梗死面積的擴大及缺血缺氧程度加重。本研究結果顯示,觀察組的治療總有效率明顯高于對照組;治療后,觀察組患者的hs-cTnT 和BNP 水平均明顯低于對照組,生活質(zhì)量指標評分均明顯優(yōu)于對照組,表明了麝香保心丸聯(lián)合美托洛爾可明顯提高冠心病心力衰竭患者的治療療效,可明顯降低機體血清hs-cTnT 和BNP 水平,增強心肌收縮力,減少梗死面積,改善心功能,同時提高了患者的生活質(zhì)量,改善了預后情況。
綜上所述,麝香保心丸聯(lián)合美托洛爾治療冠心病心力衰竭患者的療效顯著,能明顯降低血清hs-cTnT 和BNP 水平,改善患者的心功能,提高患者生活質(zhì)量,值得在臨床推廣。