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時效Mg-8.14Zn-1.44Y-0.5Zr合金高溫摩擦磨損性能研究

2019-11-13 02:56:24鄭潤國武凱琦林小娉
材料科學(xué)與工藝 2019年5期
關(guān)鍵詞:鑄態(tài)環(huán)境溫度時效

鄭潤國,黃 婷,武凱琦,林小娉

(1.東北大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,沈陽 110819;2.東北大學(xué)秦皇島分校 資源與材料學(xué)院,河北 秦皇島066004)

鎂合金具有比強度和比剛度高、導(dǎo)熱性能好、阻尼減振降噪性佳、機械加工性能優(yōu)良等優(yōu)點,在航空航天、汽車及通訊領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用[1-3].然而,鎂合金的耐磨性較差,限制了其進一步的應(yīng)用.為了改善鎂合金的耐磨性,學(xué)者們進行了一系列的研究[4-13].Blau等[4]研究了利用壓鑄法和觸變成型法得到AZ91D鎂合金的摩擦磨損行為,兩種方法得到的材料摩擦系數(shù)范圍為0.29~0.35,而觸變成型法制備的鎂合金平均磨損率低于壓鑄AZ91D鎂合金.An等[5]研究了不同法向載荷下表面溫度變化及其對AZ91合金磨損性能的影響,研究表明,當(dāng)載荷為150和200 N時,β-Mg17Al12相可能因表面溫度過高而熔化,進一步增加載荷后,表面溫度可使α-Mg相發(fā)生融化.

結(jié)構(gòu)輕量化的需求使得鎂合金在高溫條件下的應(yīng)用有了進一步發(fā)展,如汽車發(fā)動機部件、油泵蓋、氣缸套等,這對鎂合金在高溫下耐磨性提出了更高的要求.Huang等[6]研究了壓鑄AZ71E鎂合金的高溫摩擦磨損行為,研究發(fā)現(xiàn),磨損率隨著載荷及滑動距離的增加而增大,而摩擦系數(shù)則減小,150 ℃時磨損機制為輕微剝層磨損和黏著磨損,而200 ℃時則為嚴(yán)重剝層磨損.Zafari等[7]研究了AZ91合金在室溫及高溫下的摩擦磨損性能,結(jié)果表明,嚴(yán)重磨損時,嚴(yán)重塑性變形為主要磨損機制,此外,還提出了由輕微磨損向嚴(yán)重磨損機制轉(zhuǎn)變時臨界表面溫度的計算公式.

目前,已有大量針對鎂合金摩擦磨損行為的研究報道,但對于鎂合金在高溫條件下的摩擦磨損行為尚鮮有研究,對其在高溫下的磨損機理缺乏相應(yīng)的研究.Mg-Zn-Y合金熱處理時能夠形成GP區(qū)強化,提高Y的含量,可以形成強化相.Zr元素可細(xì)化晶粒,減小合金熱裂傾向,降低其應(yīng)力腐蝕敏感性,提高力學(xué)性能和耐蝕性.本文將主要對鑄態(tài)及時效態(tài)Mg-8.14Zn-1.44Y-0.5Zr合金在高溫條件下的摩擦磨損行為進行研究,并探討其在高溫條件下的磨損機制.

1 實 驗

實驗原材料選用鎂錠,金屬鋅,鋯和釔(純度為99.9%),及自配的Mg-Y中間合金.將原料按照質(zhì)量配比加入到真空電阻熔煉爐中熔煉,各元素含量分別為8%Zn, 1%Y, 1%Zr, 90%Mg,熔化溫度750 ℃,將熔化的合金液體澆入石墨鑄型中,制備鑄造合金.整個熔煉和澆注過程中采用CO2+0.3vol.% SF6混合氣體進行保護.利用等離子體光譜(ICAP)分析實驗合金的最終成分為(質(zhì)量分?jǐn)?shù),%):8.14%Zn, 1.44%Y, 0.5%Zr, 余量為Mg.此外,為了提高鑄態(tài)合金的性能,對其在不同溫度下進行了熱處理.熱處理后的硬度值如表1所示.由表1可以看出,時效溫度為240 ℃,12 h時,Mg-8.14Zn-1.44Y-0.5Zr合金的硬度最高,因此,摩擦磨損實驗所用Mg-8.14Zn-1.44Y-0.5Zr合金均在此條件下進行時效處理.將鑄態(tài)及時效態(tài)合金利用線切割實驗機加工成Ф5 mm×6 mm摩擦磨損試樣.材料硬度用維氏硬度計(HV-1000A)測量.

摩擦磨損實驗在HT-1000型高溫摩擦磨損實驗機上進行.實驗載荷分別為7、8、9、10 N,實驗溫度分別為27、100、150、200、250、300 ℃,滑動速率為0.136 m/s,對磨材料為硬質(zhì)合金,實驗后采用掃描電子顯微鏡(SEM,ZEISS SUPRA 55)對磨損表面進行分析.

表1 不同時效條件下Mg-8.14Zn-1.44Y-0.5Zr合金的硬度值(HV0.5)Table 1 The hardness value of Mg-8.14Zn-1.44Y-0.5Zr alloy at different aging conditions

2 結(jié)果與討論

2.1 載荷對合金摩擦學(xué)行為的影響

圖1 為室溫條件下鑄態(tài)和時效Mg-8.14Zn-1.44Y-0.5Zr合金在滑動速度0.136 m/s 下的磨損體積隨載荷的變化.由圖1可以看出,兩種狀態(tài)下Mg-8.14Zn-1.44Y-0.5Zr合金的磨損體積隨著載荷的增大而增加.在相同實驗條件下,鑄態(tài)合金的磨損體積均大于時效Mg-8.14Zn-1.44Y-0.5Zr合金.當(dāng)載荷較小時,二者的磨損體積相差不大, 而載荷達到10 N時,合金的磨損體積差值變大.磨損體積的變化可用下式解釋[14].

(1)

式中:V為試樣的磨損體積損失;K為磨損系數(shù);P為施加的法向載荷;L為滑動距離;H為較軟接觸面的硬度.由式(1)可知,材料的磨損體積損失隨著載荷的增加而增大.由于時效合金的硬度明顯高于鑄態(tài)合金,導(dǎo)致時效合金磨損體積損失小于鑄態(tài)合金.

圖1 磨損體積損失隨載荷的變化曲線Fig.1 Wear volume loss with applied load

2.2 溫度對合金摩擦學(xué)行為的影響

圖2 為鑄態(tài)和時效Mg-8.14Zn-1.44Y-0.5Zr合金在7 N條件下的磨損體積隨環(huán)境溫度的變化.

圖2 磨損體積損失隨環(huán)境溫度的變化曲線Fig.2 Wear volume loss with ambient temperature

由圖2可知,隨著環(huán)境溫度的升高,兩種狀態(tài)下Mg-8.14Zn-1.44Y-0.5Zr合金的磨損體積隨著環(huán)境溫度的升高而增加.鑄態(tài)Mg-8.14Zn-1.44Y-0.5Zr合金在較低溫度范圍內(nèi),隨著溫度的升高,磨損體積緩慢增大;而當(dāng)溫度高于200 ℃時,磨損體積急劇上升,說明合金的磨損機制隨溫度的增加發(fā)生了由輕微磨損到嚴(yán)重磨損的轉(zhuǎn)變.對于時效Mg-8.14Zn-1.44Y-0.5Zr合金,磨損體積發(fā)生轉(zhuǎn)變時對應(yīng)的轉(zhuǎn)變溫度為250 ℃,即時效處理使合金由輕微磨損到嚴(yán)重磨損的轉(zhuǎn)變溫度產(chǎn)生了滯后.

2.3 磨損機制

圖3為鑄態(tài)和時效Mg-8.14Zn-1.44Y-0.5Zr合金在常溫下的磨損表面掃描電鏡照片.鑄態(tài)合金的磨損表面存在與滑動方向平行的細(xì)小的犁溝,局部也出現(xiàn)了一些比較深的犁溝.在犁溝中間存在大量的塊狀磨屑,磨損表面發(fā)生了輕微的塑性變形且有金屬從表面剝落, 如圖3(a)所示.在此條件下, 磨損機制主要為磨粒磨損和輕微剝層磨損.對于時效Mg-8.14Zn-1.44Y-0.5Zr合金,磨損表面比較光滑,存在大量淺的擦傷痕跡,此外,在磨損表面也有少量的磨屑出現(xiàn),如圖3(b)所示.此時,磨粒磨損為主要的磨損機制.

圖3 室溫下鑄態(tài)和時效Mg-8.14Zn-1.44Y-0.5Zr合金的磨損表面Fig.3 Wear surface of Mg-8.14Zn-1.44Y-0.5Zr alloy as cast alloy(a), aging alloy(b)

圖4是時效態(tài)Mg-8.14Zn-1.44Y-0.5Zr合金在不同溫度下的磨損表面照片.由圖4可見,當(dāng)環(huán)境溫度較低時(100 ℃),在光滑的磨損表面存在一些細(xì)小的擦傷痕跡,個別地方出現(xiàn)較深的犁溝,見圖4(a),此時輕微磨粒磨損為主要的磨損機制;當(dāng)環(huán)境溫度增加到200 ℃時,磨損表面要比低溫時光滑,只有少許淺的犁溝,EDS分析表明,磨損表面O元素的含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為13.28%,主要是合金表面形成了氧化膜.氧化膜的存在能夠改變摩擦副的接觸方式,對Mg-8.14Zn-1.44Y-0.5Zr合金起到有效的保護作用,此時,主要為氧化磨損和磨粒磨損;當(dāng)環(huán)境溫度增加到250 ℃時,隨著滑動的進行,氧化膜部分發(fā)生破裂,有塊狀磨屑脫落,磨損表面發(fā)生塑性變形,變得比較粗糙.此時磨損機制為磨粒磨損、氧化磨損和輕微剝層磨損;當(dāng)環(huán)境溫度為300 ℃時,表面產(chǎn)生較大的塑性變形且有黏著現(xiàn)象出現(xiàn),磨損表面出現(xiàn)分層現(xiàn)象,有大塊的金屬剝落下來,表面粗糙度增大,見圖4(f),表明時效Mg-8.14Zn-1.44Y-0.5Zr合金發(fā)生了嚴(yán)重磨損,此時的磨損機制為黏著磨損和剝層磨損.

當(dāng)環(huán)境溫度超過250 ℃時,Mg-8.14Zn-1.44Y-0.5Zr合金發(fā)生了由輕微磨損向嚴(yán)重磨損的轉(zhuǎn)變,這主要與滑動過程中產(chǎn)生的摩擦熱有關(guān),摩擦熱使接觸表面產(chǎn)生溫升,進而影響磨損機制和磨損率.但滑動過程中接觸表面的溫度很難準(zhǔn)確確定.Lim等[15]通過式(2)計算了穩(wěn)態(tài)時銷試樣表面的溫度Tb.

(2)

式中:T0為環(huán)境溫度;α為銷試樣的熱量分配系數(shù);μ為摩擦系數(shù);F為法向載荷;v為滑動速度;lb為試樣的等效長度;An為試樣的名義接觸面積;K為銷試樣的熱導(dǎo)率.由式(2)可知,銷試樣的溫度隨著載荷的增加而升高,從而使材料的力學(xué)性能變差,最終導(dǎo)致磨損率的增加(圖1).此外,銷試樣的溫度會隨著環(huán)境溫度及載荷的升高而升高.當(dāng)溫度較低時,由于摩擦副實際接觸的僅是一些微凸體,其只占名義接觸面積的很小一部分.由于滑動過程中產(chǎn)生的熱量很大,溫度很高,導(dǎo)致微凸體被氧化,合金表面的微凸體由于強度低,被硬質(zhì)合金刮擦下來形成磨屑,一些從摩擦副之間脫落,還有一些夾持在摩擦副之間,形成三體磨粒磨損.當(dāng)溫度增加到200 ℃時,由于溫度升高,磨損表面被氧化,形成一層氧化膜,從而保護了基體.當(dāng)環(huán)境溫度增加到250 ℃時,Mg-8.14Zn-1.44Y-0.5Zr合金的強度降低,基體不足以支撐氧化膜時,會導(dǎo)致其發(fā)生破裂,從而使新鮮的合金暴露出來,但由于環(huán)境溫度高,新暴露出的合金再次被氧化.當(dāng)溫度繼續(xù)增加到300 ℃時,合金變軟甚至?xí)^合金的熔點,靠近磨損表面的基體合金很容易產(chǎn)生塑性變形,熔融的合金材料將凝固在磨損表面,隨著滑動的進行,材料將陸續(xù)在先形成的薄層上凝固,從而使磨損表面產(chǎn)生分層現(xiàn)象,由于摩擦配副的作用,材料將從合金表面脫落形成不規(guī)則的層狀磨屑.

圖4 不同時效溫度下Mg-8.14Zn-1.44Y-0.5Zr合金的磨損表面Fig.4 Worn surface of aging Mg-8.14Zn-1.44Y-0.5Zr alloy at different temperatures

3 結(jié) 論

1)鑄態(tài)和時效態(tài)Mg-8.14Zn-1.44Y-0.5Zr合金磨損體積損失隨著載荷和環(huán)境溫度的升高而增大,時效態(tài)合金的嚴(yán)重磨損轉(zhuǎn)折點滯后于鑄態(tài)合金.

2)高溫下,時效態(tài)Mg-8.14Zn-1.44Y-0.5Zr合金的耐磨性明顯高于鑄態(tài),且其發(fā)生嚴(yán)重磨損時對應(yīng)的環(huán)境溫度滯后于鑄態(tài)合金,當(dāng)環(huán)境溫度低于250 ℃時,合金的磨損機制主要為磨粒磨損和氧化磨損;環(huán)境溫度超過250 ℃時,剝層磨損和黏著磨損成為主要磨損機制變.

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