馬 駿,徐 琦
(阜陽市人民醫(yī)院,安徽阜陽 236004)
臨床醫(yī)學工程學科發(fā)展到現(xiàn)在,其分支“醫(yī)學裝備質(zhì)量控制”領域在發(fā)達國家、省市、地區(qū)已經(jīng)歷經(jīng)較長時間推廣與建設,而在經(jīng)濟、科學技術欠發(fā)達甚至落后地區(qū),醫(yī)學裝備的質(zhì)控管理則處于剛起步階段。近年來,我國各有關部門也在不斷下文督促、指導醫(yī)學裝備質(zhì)量控制的工作進展。
多參數(shù)監(jiān)護儀作為一種廣泛應用于各級醫(yī)療機構的診斷類醫(yī)療設備,可監(jiān)測病員的多種生命體征,最為常見的包括心電波形(ECG)、脈搏(HR)、體溫(TEMP)、血氧飽和度(SpO2)、呼吸(RESP)、血壓(分為有創(chuàng)血壓與無創(chuàng)血壓)等[1]。臨床要求監(jiān)護儀需能準確且持續(xù)地輸出病員的生命體征,對監(jiān)護儀進行質(zhì)控檢測,成為醫(yī)學裝備質(zhì)控管理的重要組成部分。
近幾年,我國中央及地方連續(xù)出臺法規(guī)、條例指導部署醫(yī)療器械的質(zhì)量管理與控制工作,可見政府部門對此專業(yè)領域的重視。
2014 年3 月7 日,國務院發(fā)布《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(中華人民共和國國務院令第650 號),其中第三十六條指出:“醫(yī)療器械使用單位對需要定期檢查、檢驗、校準、保養(yǎng)、維護的醫(yī)療器械,應當按照產(chǎn)品說明書的要求進行檢查、檢驗、校準、保養(yǎng)、維護并予以記錄,及時進行分析、評估,確保醫(yī)療器械處于良好狀態(tài),保障使用質(zhì)量”。
2015 年10 月21 日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第18 號),其中第四條指出:“醫(yī)療器械使用單位應當按照本辦法,配備與其規(guī)模相適應的醫(yī)療器械質(zhì)量管理機構或者質(zhì)量管理人員,建立覆蓋質(zhì)量管理全過程的使用質(zhì)量管理制度,承擔本單位使用醫(yī)療器械的質(zhì)量管理責任”。
2016 年2 月16 日,安徽省人民政府發(fā)布《安徽省藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》(安徽省人民政府令第266 號)。其中,第三條指出:“使用單位應當依照國家規(guī)定,建立藥品、醫(yī)療器械采購、收貨、驗收、貯存、養(yǎng)護、維護、調(diào)劑、使用管理制度,依法承擔藥品、醫(yī)療器械使用的安全責任”;第十五條指出:“使用單位應當按照產(chǎn)品說明書要求,對處于在用狀態(tài)的設備類醫(yī)療器械進行檢查、檢驗、校準、保養(yǎng)、維護,逐臺建立檢查、檢驗、校準、保養(yǎng)、維護記錄。經(jīng)校準、保養(yǎng)、維護后,仍達不到使用安全標準的設備類醫(yī)療器械,使用單位必須停止使用,并按有關規(guī)定處理”。
這些文件的出臺,為各級醫(yī)療機構對醫(yī)療設備質(zhì)量管理與控制工作的展開,提供了政策依據(jù)。
2018 年,阜陽市人民醫(yī)院決策者經(jīng)科學調(diào)研,共招標購入5臺美國福祿克電子儀器儀表公司生產(chǎn)的醫(yī)療設備質(zhì)量控制儀器。其中“ProSim8 生命體征模擬儀”可為監(jiān)護儀提供快速全面的預防性維護(PM)測試,并且可輕松通過法規(guī)審核。該醫(yī)院也成為阜陽市(2017 年常住人口809.3 萬人)首家擁有FLUKE 生命體征模擬儀的醫(yī)療機構。
2018 年7 月27 日,阜陽市醫(yī)學裝備質(zhì)控中心成立。10 月,應市衛(wèi)計委文件要求,質(zhì)控中心開展市級首次醫(yī)療機構醫(yī)學裝備質(zhì)控督查,其中包括“使用質(zhì)控檢測儀器抽查監(jiān)護儀及電刀,根據(jù)機器性能進行打分”。
本次專家組共對阜陽市所轄三區(qū)五縣(市)共10 家二級以上公立醫(yī)療機構進行督查,共檢測多參數(shù)監(jiān)護儀100 臺,品牌包括GE、德爾格、飛利浦、邁瑞、金科威、寶萊特和心重典等多種型號,均為所屬醫(yī)療機構固定資產(chǎn)在冊且在用的監(jiān)護儀。其中,美國福祿克電子儀器儀表公司生產(chǎn)的ProSim8 生命體征模擬儀(ProSim8 Vital Signs Simulator),軟件版本為2.06.04。
檢測依據(jù)主要有兩個:JJG 692—2010《無創(chuàng)自動測量血壓計檢定規(guī)程》;JJG 760—2003《心電監(jiān)護儀檢定規(guī)程》。
監(jiān)護儀的檢測可分為驗收檢測、維修后檢測、定期巡檢、質(zhì)控檢測。本次由質(zhì)控檢測人員在監(jiān)護儀使用科室,將所攜帶的檢測設備與監(jiān)護儀正確連接后現(xiàn)場檢測,本次檢測屬于質(zhì)控檢測(圖1)。檢測項目包括外觀功能、心率示值、呼吸率示值、無創(chuàng)血壓示值、血氧飽和度示值、聲光報警、報警限檢查、靜音檢查等。其中,心率示值、呼吸率示值、無創(chuàng)血壓示值、血氧飽和度示值為需要用到檢測設備的主要檢測項目。
連接后,將ProSim8 生命體征模擬儀和監(jiān)護儀雙雙開機運行,按不同被檢測項目,分別將ProSim8 生命體征模擬儀調(diào)整到相應的數(shù)值。其中,無創(chuàng)血壓一項需要從監(jiān)護儀上手動啟動。各檢測項的允差范圍見表1。本次質(zhì)控檢測的表單格式見圖2。
本次檢測不作現(xiàn)場反饋,出于公允及全面方面的考慮,也不公布被檢監(jiān)護儀品牌或型號。外觀方面和性能測試方面的檢出問題見表2、表3。
綜合本次專項檢測并分析討論,普遍性問題主要有如下6 個。
(1)本地區(qū)醫(yī)學裝備質(zhì)量控制理念的普及度較低。很多醫(yī)療機構人員知道臨床醫(yī)學領域有質(zhì)量控制,護理領域有質(zhì)量控制,卻不知道醫(yī)學工程領域也有同樣進展。
圖1 ProSim8 生命體征模擬儀與監(jiān)護儀連接
(2)資產(chǎn)清單賬實不符。部分科室資產(chǎn)清單里監(jiān)護儀臺數(shù)與實際臺數(shù)不相符。
(3)臨床使用科室對監(jiān)護儀的使用與養(yǎng)護制度的執(zhí)行不徹底。當出現(xiàn)外殼破損或附件破損時,由于暫時沒有影響監(jiān)護儀的性能,往往為了節(jié)約成本而選擇繼續(xù)使用,這就為監(jiān)護儀使用的安全性和性能的準確性埋下隱患。
表1 監(jiān)護儀主要檢測項允差范圍
表2 監(jiān)護儀外觀方面檢出問題
圖2 監(jiān)護儀質(zhì)量檢測記錄表單
表3 監(jiān)護儀性能方面檢出問題
(4)部分醫(yī)護人員對監(jiān)護儀使用操作的熟識度有待提高。督察中發(fā)現(xiàn),部分醫(yī)護人員只懂得監(jiān)護儀最基本的使用方法,認為監(jiān)護儀的界面顯示也是固定的,稍有不同便不知該如何調(diào)整操作。例如,不知系統(tǒng)時間不準確該如何操作、將無創(chuàng)血壓回顧界面調(diào)回標準顯示界面該如何操作;不懂得如何更改心電波形的濾波模式;甚至有的人不知道科室監(jiān)護儀是什么品牌。
(5)部分品牌監(jiān)護儀附件的質(zhì)量一般,設計使用壽命有待提高。
(6)較多出現(xiàn)監(jiān)護儀電池續(xù)航時間短甚至失效或無電池的問題。
(1)醫(yī)學裝備質(zhì)量控制的概念在本地區(qū)尚有待普及推廣,需要上級主管部門、醫(yī)療機構領導重視,也需要醫(yī)院質(zhì)控管理部門、醫(yī)學工程部門與臨床科室的共同努力。
(2)加強使用科室臺賬管理,做到賬實相符。
(3)注重對醫(yī)護人員的關于操作使用、日常保養(yǎng)方面的培訓??捎舍t(yī)務科、護理部、質(zhì)控管理部門、醫(yī)學工程部門聯(lián)合作為,不定期邀請專家或廠商來做院內(nèi)培訓,培訓后舉行考試,也可以舉辦相關的知識、操作比賽。使用科室應將醫(yī)療安全放在首要位置,不能因為節(jié)省成本的想法,繼續(xù)使用有安全、性能隱患的監(jiān)護儀,應立即停用并通知醫(yī)學工程技術人員維修。
(4)監(jiān)護儀被分類為“急救與生命支持類”設備,應保持電量充足,隨時可調(diào)用,應及時更換失效電池、為缺失電池的監(jiān)護儀采購新電池。
(5)對于配件耐用性較差的問題,采購部門及時通知供貨商,要求提高產(chǎn)品質(zhì)量,并在以后的招標采購中作為重要參考項。
綜上所述,通過質(zhì)量控制可以得知監(jiān)護儀各項性能的指標并記錄,從而為設備的評估、維修及校正及提供重要的參考依據(jù)[2];同時對使用科室、醫(yī)學工程部門的日常工作有指導、改進的督促作用。由阜陽市衛(wèi)計委及市醫(yī)學裝備質(zhì)量控制中心牽頭組織的本次質(zhì)控專項督察,對于醫(yī)學裝備質(zhì)量控制領域剛剛起步的阜陽市,有著開拓式意義。質(zhì)控檢測不僅適用于多參數(shù)監(jiān)護儀,還可以推廣到其他的醫(yī)療設備[3],應形成醫(yī)學裝備質(zhì)量控制常態(tài)化。