試劑盒C>試劑盒B>試劑盒D。在日常檢測中需要對所購買的快檢產(chǎn)品進(jìn)行一定的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,選取適合的產(chǎn)品。在條件允許的情況下對于抑制率超過50%的樣品不僅需要復(fù)測,還需要采用色譜、質(zhì)譜定性、定量等方法進(jìn)行檢測。關(guān)鍵詞:酶試劑盒;有機(jī)磷;氨基甲酸酯類農(nóng)藥;靈敏度中圖分類號:S-3文獻(xiàn)"/>

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市售農(nóng)藥殘留快速檢測酶試劑盒對有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥靈敏度的測定

2019-12-25 01:15張欣
農(nóng)業(yè)與技術(shù) 2019年23期
關(guān)鍵詞:有機(jī)磷靈敏度

摘要:了解農(nóng)藥殘留快速檢測酶試劑盒對不同農(nóng)藥的靈敏度。通過4種市售酶試劑盒對克百威等5種農(nóng)藥分別進(jìn)行5個濃度的測定,來比較試劑盒的優(yōu)劣。4種酶試劑盒不是對所有的有機(jī)磷農(nóng)藥和氨基甲酸酯類農(nóng)藥都敏感;4種試劑盒優(yōu)劣為:試劑盒A>試劑盒C>試劑盒B>試劑盒D。在日常檢測中需要對所購買的快檢產(chǎn)品進(jìn)行一定的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,選取適合的產(chǎn)品。在條件允許的情況下對于抑制率超過50%的樣品不僅需要復(fù)測,還需要采用色譜、質(zhì)譜定性、定量等方法進(jìn)行檢測。

關(guān)鍵詞:酶試劑盒;有機(jī)磷;氨基甲酸酯類農(nóng)藥;靈敏度

中圖分類號:S-3

文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A

DOI:10.19754/j.nyyjs.20191215006

引言

在食品安全問題越來越受到關(guān)注的今天,水果蔬菜中的農(nóng)藥殘留超標(biāo)問題日益突出,嚴(yán)重危害人體健康,因此準(zhǔn)確又快速篩查出果蔬中的農(nóng)藥殘留是否超標(biāo)具有重大意義[1,2]。當(dāng)前農(nóng)藥殘留檢測的主要方法為酶抑制率法和色譜法等[3]。酶抑制率法由于成本低、操作簡便、時間短等優(yōu)點(diǎn)被廣泛應(yīng)用于流通市場及蔬菜基地的快速篩查中,在果蔬的農(nóng)藥殘留的監(jiān)管中,成為一種重要的監(jiān)管手段[4-6]。市面上出現(xiàn)了多種農(nóng)藥殘留快速檢測酶試劑盒,質(zhì)量參差不齊,且在進(jìn)行農(nóng)藥殘留檢測時,僅能檢測大部分有機(jī)磷和氨基甲酸脂類農(nóng)藥,而且對不同的農(nóng)藥品種靈敏度是不一樣的[7]。作為農(nóng)藥殘留酶試劑的生產(chǎn)廠家,為了更好地改進(jìn)、研發(fā)酶試劑以及為使用者在選購產(chǎn)品時提供一定的參考借鑒,采購了2種市售其他家的酶試劑和自身生產(chǎn)的2種不同狀態(tài)的酶對5種農(nóng)藥的靈敏度進(jìn)行了測試,以KJ201710國家食藥監(jiān)總局2017年第113號公告附件中的方法為依據(jù)來進(jìn)行評價。

1材料與方法

1.1實(shí)驗(yàn)儀器

GNSPRD-16型16通道農(nóng)殘速測儀(廈門綠安分析儀器有限公司);HH-2型恒溫水浴鍋(金壇區(qū)白塔金昌實(shí)驗(yàn)儀器廠);JJ-200電子天平(河南雙杰計(jì)量儀器有限公司);5mL移液槍(寧波托普森科學(xué)儀器有限公司);100μL移液槍(美國Thermo公司)。

1.2試劑

酶試劑盒A(鄭州華洲,顯色劑、底物、緩沖劑為粉末狀,酶為液態(tài));酶試劑盒B(鄭州華洲,酶、顯色劑、底物、緩沖劑均為粉末狀);酶試劑盒C(外采品牌,顯色劑、底物、緩沖劑為粉末狀,酶為液態(tài));酶試劑盒D(外采品牌,顯色劑、底物、緩沖劑為粉末狀,酶為液態(tài))。在實(shí)驗(yàn)前按照說明書要求將試劑盒里的緩沖劑、酶試劑(粉末狀需要配制,液態(tài)狀直接使用)、顯色劑、底物進(jìn)行配制:緩沖劑用500mL的蒸餾水溶解配制,粉末狀酶試劑和顯色劑分別用10mL的緩沖液溶解混勻,底物用10mL的純凈水進(jìn)行溶解配制。

克百威、敵百蟲、丙溴磷、敵敵畏、滅多威5種農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品(1000μg/mL,農(nóng)業(yè)環(huán)境保護(hù)科研檢測所),使用時按照需要梯度稀釋成1μg/mL標(biāo)準(zhǔn)中間液。

1.3實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

本實(shí)驗(yàn)參照KJ201710蔬菜中敵百蟲、丙溴磷、滅多威、克百威、敵敵畏殘留的快速檢測中第1種方法酶抑制率法,根據(jù)方法中給出的檢測限:敵百蟲0.1mg/kg,丙溴磷0.5mg/kg,滅多威0.2mg/kg,克百威0.02mg/kg,敵敵畏0.2mg/kg為依據(jù),不同的農(nóng)藥按照檢出限不同設(shè)置5個濃度梯度,每1個濃度梯度設(shè)置3次重復(fù)。

1.4對照液的測試

分別移取3mL緩沖溶液于10mL 帶蓋的玻璃瓶中,再加入0.1mL的酶液、0.1mL的顯色劑,搖勻后于37℃水浴鍋中放置15min,再加入0.1mL底物搖勻,立即放入儀器的比色池中,用農(nóng)殘儀測定3min內(nèi)的吸光度變化值即為ΔA0。

1.5樣品處理方法

向1.3中制備的5個濃度的農(nóng)藥中分別加入10mL緩沖液,混勻后備用。分別移取3mL的樣品提取液于10mL 帶蓋的玻璃瓶中,依次往提取液中加入0.1mL的酶液、0.1mL的顯色劑,搖勻后于37℃水浴鍋中放置15min,再加入0.1mL底物搖勻,立即放入儀器的比色池中,用農(nóng)殘儀測定3min內(nèi)的吸光度變化值,通過儀器讀出其抑制率。

1.6實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理

根據(jù)每一個處理的3次測定值計(jì)算出平均值,根據(jù)平均值列出抑制率、農(nóng)藥濃度的數(shù)據(jù)表(見表1),根據(jù)數(shù)據(jù)比較4種不同酶試劑盒對5種農(nóng)藥的靈敏度。

4種酶試劑盒在KJ201710中5種農(nóng)藥檢出限濃度的抑制率與農(nóng)藥濃度的對應(yīng)關(guān)系(見表2),根據(jù)數(shù)據(jù)可以看出更接近或優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)方法的酶試劑盒。

2結(jié)果分析

從表1中可以看出,對于克百威來說,試劑盒A和試劑盒C均在推薦的檢出限濃度可以測出陽性,試劑盒A在克百威濃度為0.005mg/L時抑制率即為60.8%,而試劑盒C在克百威濃度為0.02mg/L時抑制率為59.1%,試劑盒B在克百威濃度為0.04mg/L時抑制率為57.1%。說明對于克百威來說,試劑盒C是最佳的選擇。

對敵百蟲來說,濃度為0.01mg/L時,試劑盒B、試劑盒C、試劑盒D的抑制率分別為77.8%、80.1%、70.6%,試劑盒A在敵百蟲濃度為0.03mg/L抑制率為59.9%,而此時另外3種試劑盒抑制率均超過90%,說明這4種試劑盒對敵百蟲都比較敏感,尤其是試劑盒B、試劑盒C、試劑盒D,同時也反應(yīng)出對于試劑盒B、試劑盒C、試劑盒D應(yīng)該稀釋更低的濃度去進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

對丙溴磷來說,濃度為0.05mg/L時,試劑盒B、試劑盒C、試劑盒D的抑制率分別為60.8%、60.0%、66.2%,而試劑盒A在丙溴磷濃度為0.5mg/L時抑制率為69.2%,說明對于丙溴磷來說,試劑盒A是最佳選擇,其他3種試劑盒普遍存在對丙溴磷較敏感。

對敵敵畏來說,濃度為0.03mg/L時,試劑盒B、試劑盒C、試劑盒D的抑制率均超過90%,試劑盒A在敵敵畏濃度為0.06mg/L時抑制率為53.9%,在敵敵畏濃度為0.2mg/L時抑制率為72.7%,其它3種試劑盒的抑制率均達(dá)到100%,說明4種試劑盒均對敵敵畏比較敏感,而試劑盒A在敵敵畏濃度增加過程種,抑制率增幅不大,比較穩(wěn)定。

對滅多威來說,4種試劑盒的抑制率趨勢不一樣,試劑盒D在實(shí)驗(yàn)的5個濃度中始終沒有達(dá)到50%以上,試劑盒C在滅多威濃度為0.2mg/L,抑制率達(dá)到50%以上,而試劑盒A、B在濃度為0.1mg/L時,抑制率即達(dá)到50%以上,但是在濃度為0.2mg/L抑制率增加的并不多。

表2主要是對表1進(jìn)行簡化,能夠更直觀的反應(yīng)出4種試劑盒的優(yōu)劣,在方法推薦的檢出限下,試劑盒A整體要優(yōu)于另外3種試劑盒,尤其是對敵百蟲、丙溴磷、敵敵畏來說。

3結(jié)論

在方法推薦的檢出限下,4種試劑盒優(yōu)劣為:試劑盒A>試劑盒C>試劑盒B>試劑盒D,從表1和表2中也可得知,如果蔬菜中殘留了一定量的敵百蟲、丙溴磷、敵敵畏,因?yàn)樵噭┖蠦、C、D均對低濃度的這3種農(nóng)藥敏感,就很容易導(dǎo)致假陽性的出現(xiàn);而如果蔬菜中殘留了一定量的克百威、滅多威,因?yàn)樵噭┖蠨對這2種農(nóng)藥不靈敏反而容易導(dǎo)致假陰性的出現(xiàn)。根據(jù)國標(biāo)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定[8],樣品的抑制率達(dá)到50%則判定樣品農(nóng)藥殘留超標(biāo),因?yàn)閲蚁蘖繕?biāo)準(zhǔn)對每一種農(nóng)藥的限量不同,每種試劑盒對每一種農(nóng)藥的敏感度也不一樣,因此在日常檢測中需要對所購買的快檢產(chǎn)品進(jìn)行一定的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,選取適合的產(chǎn)品。在條件允許的情況下對于抑制率超過50%的樣品不僅需要復(fù)測,還需要采用色譜、質(zhì)譜定性、定量等方法進(jìn)行檢測。

參考文獻(xiàn)

[1] 蔣雪松,王維琴,許林云,等.農(nóng)產(chǎn)品/食品中農(nóng)藥殘留快速檢測方法研究進(jìn)展[J].農(nóng)業(yè)工程學(xué)報,2016(20):267-274.

[2]胡明燕,車明秀,張艷,等.快速檢測蔬菜中有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留方法的優(yōu)化[J].湖北農(nóng)業(yè)科學(xué),2018,57(21):112-114.

[3]陳冬蘭,夏彤,王志波,等.幾種常用蔬菜農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)概述及比較[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技,2010(9):172-175.

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[5]張寶華,魏巍.酶抑制率法檢測蔬菜農(nóng)藥殘留的效果研究[J].南方農(nóng)業(yè),2018,12(9):105-106.

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[8]GB/T 5009.199-2003蔬菜中有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留量的快速檢測[S].

作者簡介:

張欣(1987-),女,碩士,檢測部經(jīng)理。研究方向:食用農(nóng)產(chǎn)品快速檢測。

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