劉發(fā)全 明文慶 宋亞偉 丁在亮 吳昊

摘要?[目的]建立高效液相色譜-熒光檢測法測定飼料中乙氧酰胺苯甲酯含量。[方法]飼料中乙氧酰胺苯甲酯經(jīng)甲醇超聲提取，采用ZORBAX Eclipse XDB-C18（ 4.6 mm×150 mm，5 μm）色譜柱分離，以乙腈-水溶液（25∶75）為流動相，流速為1.0 mL/min，熒光激發(fā)波長為306 nm，發(fā)射波長為350 nm，進樣量20 μL。采用熒光檢測器（FLD）檢測，外標法定量。[結(jié)果]乙氧酰胺苯甲酯分離度良好，在0.192～9.661 μg/mL與峰面積呈良好的線性關(guān)系，平均回收率在93.5%（n=6），RSD為0.22%，定量限為2.0 mg/kg，檢測限為1.0 mg/kg。[結(jié)論]該方法靈敏高、重復性好、操作簡便，適用于飼料中乙氧酰胺苯甲酯的含量檢測。

關(guān)鍵詞?飼料;高效液相色譜-熒光檢測法;乙氧酰胺苯甲酯;含量測定

中圖分類號?S?816.17文獻標識碼?A

文章編號?0517-6611（2019）23-0222-03

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2019.23.064

開放科學（資源服務）標識碼（OSID）：

Determination of Ethopabate Content in Feed by High Performance Liquid Chromatography?fluorescence Detection

LIU Fa?quan，MING Wen?qing，SONG Ya?wei et al

（Anhui Veterinary Drug and Feed Inspection Institute，Hefei，Anhui 230091）

Abstract?[Objective]The method was established to determine the content of ethopabate by high performance liquid chromatography?fluorescence detection.[Method]The methanol was used to extract ethopabate from feed.The samples were separated by ZORBAX Eclipse XDB?C18 （ 4.6 mm×150 mm，5 μm），using acetonitrile aqueous solution（25∶75） as mobile phases with flow rate 1.0 mL/min， detected by fluorescence exciting wavelength of 306 nm ，by emission wavelength of 350 nm， injected with 20 μL volume. The samples were detected by fluorescence detector （FLD） ， detected by external standard method.[Result]The ethopabate had good resolution，and had a good linear relationship with the peak area from 0.192 to 9.661 μg/mL. The average recovery was 93.5%（n=6），RSD was 0.22%， the quantitative limit was 2.0 mg/kg，the detection limit was 1.0 mg/kg.[Conclusion]The method is sensitive， reproducible and easy to operate， and is suitable for detecting the content of ethopabate in feed.

Key words?Feed;High performance liquid chromatography?fluorescence detection method;Ethopabate;Content determination

乙氧酰胺苯甲酯（ethopabate），又名衣索巴，俗名球蟲酯，添加在飼料中用于預防和治療球蟲病的藥物，通過阻斷四氫葉酸的合成阻止裂殖體的正常發(fā)育而發(fā)揮作用，對巨型、布氏艾美爾球蟲以及其他小腸球蟲具有較好的抗蟲活性[1]，《飼料藥物添加劑使用規(guī)范》（農(nóng)業(yè)部168號公告）將乙氧酰胺苯甲酯列為可在飼料中添加使用的抗球蟲藥物添加劑，通常與尼卡巴嗪、鹽酸氨丙啉、磺胺喹噁啉合用增強抗球蟲效果，并規(guī)定蛋雞在產(chǎn)蛋期禁用，休藥期為3 d?！秳游镄允称分蝎F藥最高殘留限量》（農(nóng)業(yè)部235號公告）規(guī)定乙氧酰胺苯甲酯在禽組織中的最高殘留限量分別為肌肉500 μg/kg、肝和腎1 500 μg/kg，在雞體內(nèi)不發(fā)生代謝，以藥物原型排出。

目前，乙氧酰胺苯甲酯檢測方法有紫外分光光度法[2]、薄層層析法[3]、電化學傳感器法[4]、高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法[5]、高效液相色譜法[6]等。乙氧酰胺苯甲酯原料與制劑質(zhì)量標準收載于《中國獸藥典》2015年版（一部）[7]，采用高效液相色譜紫外法測定含量，動物源食品中乙氧酰胺苯甲酯殘留采用高效液相色譜紫外法[8]，目前尚未建立飼料中乙氧酰胺苯甲酯含量檢測方法，為了準確測定含量，筆者參考相關(guān)文獻報道，研究高效液相色譜-熒光法測定飼料中乙氧酰胺苯甲酯含量，以期為建立飼料中乙氧酰胺苯甲酯檢測方法提供參考。

1?材料與方法

1.1?材料

1.1.1

主要儀器。Agilent1260高效液相色譜儀，配熒光檢測器（FLD）、四元泵、自動進樣器和柱溫箱，美國安捷倫公司;賽多利斯CPA225D十萬分之一電子天平;KS-500EI超聲波清洗機，寧波海曙科生超聲設(shè)備有限公司;GT10-1型高速臺式離心機，北京時代北利離心機有限公司。

1.1.2

主要試劑。乙氧酰胺苯甲酯對照品（批號：H0010910，含量100.0%）購自中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所;雞配合飼料、雞濃縮飼料、雞復合預混合飼料;乙腈、甲醇均為色譜純，美國FISHER Chemical公司;水，水質(zhì)符合實驗室一級用水的規(guī)定。

1.2?方法

1.2.1

對照品儲備液和對照品工作液的配制。精確稱取100.17 mg乙氧酰胺苯甲酯對照品于100 mL容量瓶中，用甲醇溶解定容，制成對照品儲備溶液;分別精密量取0.20、0.50、1.00、2.00、10.00 mL對照品儲備液置于100 mL容量瓶，用甲醇稀釋、定容，制成濃度為0.20、0.50、1.00、2.00、10.00 μg/mL的對照品工作液。

1.2.2

供試品溶液的制備。選取有代表性的飼料樣品約500 g，四分法縮減至100 g，磨碎，全部通過0.42 mm孔徑分析篩，充分混勻，精確稱取飼料（雞配合飼料2 g、雞濃縮飼料0.4 g、雞復合預混合飼料0.1 g），置于50 mL離心管中，準確加入25 mL甲醇，振搖混勻，超聲提取30 min后，以8 000 r/min離心10 min，取離心上清液用0.45 μm尼龍濾膜過濾，取續(xù)濾液作為供試品溶液。

1.2.3

色譜分析條件。色譜柱：Agilent公司ZORBAX Eclipse XDB-C18柱（4.6 mm×150 mm，5 μm），流動相：乙腈-水溶液（25∶75）;流速為1.0 mL/min;熒光激發(fā)波長（Ex）306 nm，發(fā)射波長（Ea）350 nm;柱溫：室溫;進樣量20 μL。

1.2.4?方法學考察。

1.2.4.1

系統(tǒng)適用性試驗。分別吸取對照品溶液及供試品溶液各20 μL，在“1.2.3”色譜條件下，注入液相色譜儀進行測定，記錄色譜圖，考察系統(tǒng)適應性。

1.2.4.2?線性關(guān)系的考察。自動進樣器吸取“1.2.1”工作液20 μL注入HPLC，記錄色譜圖，以進樣濃度X（μg/mL）為橫坐標、峰面積Y為縱坐標繪制標準曲線，計算線性回歸方程。

1.2.4.3?精密度試驗。自動進樣器精密量取濃度為1.00 μg/mL的對照品工作液20 μL，按“1.2.3”色譜條件連續(xù)進樣6次，測定對照品工作液中乙氧酰胺苯甲酯峰面積，計算RSD。

1.2.4.4

穩(wěn)定性試驗。取同一供試品溶液，在室溫下放置0、1、2、6、12、24 h后，按“1.2.3”色譜條件，注入液相色譜儀進行測定，進樣量20 μL，測定峰面積積分值，計算RSD。

1.2.4.5?重復性試驗。取同一批號的樣品，按“1.2.2”方法制備供試品溶液6份，按“1.2.3”色譜分析條件，進樣量為20 μL，測定樣品中乙氧酰胺苯甲酯的峰面積，計算RSD。

1.2.4.6

加樣回收率試驗。精密稱取20 mg乙氧酰胺苯甲酯原料，逐級稀釋到2.5 kg飼料中，按“1.2.2”方法制備供試品溶液，再按“1.2.3”色譜條件測定，進樣量為20 μL，測定峰面積和樣品中乙氧酰胺苯甲酯的含量，并計算平均回收率和RSD。

1.2.4.7

檢測限與定量限。采用空白飼料，乙氧酰胺苯甲酯添加量逐漸降低，樣品經(jīng)前處理和液相色譜分析后得到的添加回收率，實際測定得到的回收率和精密度能滿足方法回收率（80%～120%）和精密度（RSD≤10%）要求的最低濃度作為方法檢測限。

1.2.5

空白樣品的測定。取不含乙氧酰胺苯甲酯的飼料，按“1.2.2”方法制備供試品溶液，再按“1.2.3”色譜條件測定。

1.2.6

樣品測定。分別稱取肉雞配合飼料2 g、雞濃縮飼料0.4 g、產(chǎn)蛋雞預混料0.1 g各3份樣品，按“1.2.2”方法制備樣品，按“1.2.3”色譜條件注入HPLC，通過乙氧酰胺苯甲酯保留時間進行定性，測定峰面積，外標法，通過標準曲線計算樣品的含量。

2?結(jié)果與分析

2.1?方法學考察

2.1.1

系統(tǒng)適用性試驗。圖1表明，在“1.2.3”色譜條件下，乙氧酰胺苯甲酯保留時間為12.1 min左右，對照品溶液色譜主峰保留時間與供試品保留時間一致，分離度大于1.5，理論塔板數(shù)大于6 000。

2.1.2?線性關(guān)系的考察。按“1.2.4.2”方法操作，以進樣濃度X（μg/mL）為橫坐標、峰面積Y為縱坐標繪制標準曲線，得出乙氧酰胺苯甲酯的線性回歸方程為Y=134.076 X-4.613（r=0.999 97），表明乙氧酰胺苯甲酯在0.192～9.661 μg/mL與峰面積呈良好的線性關(guān)系。

2.1.3?精密度試驗。按“1.2.4.3”方法操作，計算得出乙氧酰胺苯甲酯的峰面積RSD為0.65%（n=6），保留時間的RSD均小于1%，表明分析方法符合精密度的要求。

2.1.4?穩(wěn)定性試驗。按“1.2.4.4”方法操作，計算得出試樣中乙氧酰胺苯甲酯的峰面積RSD為0.51%（n=6），表明供試品溶液在室溫下放置24 h穩(wěn)定。

2.1.5?重復性試驗。按“1.2.4.5”方法操作，測得樣品中乙氧酰胺苯甲酯的峰面積RSD為0.65%（n=6），保留時間的RSD小于1%，表明此方法重復性良好。

2.1.6?加樣回收率試驗。按“1.2.4.6”方法操作，測得樣品中乙氧酰胺苯甲酯的含量、平均回收率和RSD，結(jié)果見表1，平均回收率為93.5%，RSD為0.22%，表明回收率較好，該方法符合要求。

2.1.7?檢測限與定量限。按“1.2.4.7”方法操作，結(jié)果表明1.0 mg/kg是能達到方法回收率和精密度要求的最低濃度。根據(jù)10個空白樣品的3倍平均信噪比對應的乙氧酰胺苯甲酯含量進行添加回收試驗，結(jié)果表明樣品中1.0 mg/kg添加濃度的回收率雖能達到回收率要求，但精密度高于方法精密度要求，所以該方法檢測限為1.0 mg/kg，定量限為2.0 mg/kg。

2.2?空白樣品的測定?按“1.2.5”方法操作，結(jié)果見圖2，試驗表明供試品基質(zhì)對待測物乙氧酰胺苯甲酯沒有干擾。

2.3?樣品測定

按“1.2.5”方法操作，測得肉雞配合飼料、雞濃縮飼料、產(chǎn)蛋雞預混料中乙氧酰胺苯甲酯平均含量分別為7.87、38.10、192.70 mg/kg。

3?討論

3.1?樣品的處理方法

該試驗比較了采用超聲波與振蕩提取方法，選擇不同比例甲醇、乙腈水溶液提取飼料中乙氧酰胺苯甲酯的效率進行比較，發(fā)現(xiàn)采用甲醇溶液超聲波提取方法回收率最高，飼料成分復雜，提取液雜質(zhì)較多，目標物不易分離。有文獻報道[6，9]，采用固相萃取柱對試液進行凈化，考慮到乙氧酰胺苯甲酯在飼料添加量在8 mg/kg左右，用固相萃取柱凈化回收率變化不大，因此采用甲醇超聲波提取離心后直接上機檢測，方法能夠減少雜質(zhì)干擾，降低成本，回收率穩(wěn)定。

3.2?熒光檢測條件的確定

目前，國內(nèi)外文獻報道液相色譜法測定乙氧酰胺苯甲酯的方法中[10]，采用270 nm紫外波長測定，因雞配合飼料中乙氧酰胺苯甲酯含量較低，試驗中發(fā)現(xiàn)檢測靈敏度低，雜質(zhì)干擾比較嚴重，不能滿足檢測。該方法用熒光檢測器進行檢測，將儀器激發(fā)波長設(shè)定為200 nm，發(fā)射波長掃描范圍設(shè)定在210～800 nm，發(fā)現(xiàn)發(fā)射波長在350 nm處有最大吸收，將350 nm波長作為發(fā)射波長固定下來;再做激發(fā)波長掃描，發(fā)現(xiàn)激發(fā)波長在306 nm處有最大吸收。因此確定熒光檢測條件為激發(fā)波長306 nm、發(fā)射波長350 mm，相對于紫外檢測波長提高了靈敏度2～3個數(shù)量級，提高特異性，同時減少了雜質(zhì)干擾。

3.3?配伍藥物干擾因素

鹽酸氨丙啉、磺胺喹噁啉和尼卡巴嗪是與乙氧酰胺苯甲酯配伍使用的3種抗球蟲藥物[11]，分別取上述標準品約10 mg，用乙腈溶解后，上機檢測，結(jié)果顯示在該色譜條件下均未檢測出色譜峰，對乙氧酰胺苯甲酯檢測沒有干擾，表明該方法具有很強的專屬性。

4?結(jié)論

該研究建立了高效液相色譜-熒光檢測法測定飼料中乙氧酰胺苯甲酯含量的方法，通過試驗，方法靈敏高、專屬性強、重復性好、操作簡便，適用于檢測飼料中乙氧酰胺苯甲酯的含量。

參考文獻

[1] 丁佳雯，翁亞彪，朱建榮.乙氧酰胺苯甲酯等藥物防治雞盲腸球蟲病的療效試驗[J].養(yǎng)禽與禽病防治，2004（10）：2-3.

[2] 邵德佳，劉佩玉.紫外分光光度法測定鹽酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯預混劑中各組分的含量[J].中國獸藥雜志，2000，34（2）：29-31.

[3] 萬仁玲，丁榮華.用TLC法分析乙氧酰胺苯甲酯對照品的純度[J].中國獸藥雜志，1997，31（2）：27-28.

[4] 劉國艷，柴春彥，申兆菊.電化學傳感器法檢測動物性產(chǎn)品中殘留乙氧酰胺苯甲酯[C]//中國畜牧獸醫(yī)學會.中國畜牧獸醫(yī)學會2006學術(shù)年會論文集（上冊）.北京：中國農(nóng)業(yè)出版社，2006：4.

[5] 岳振峰，康海寧，陳小霞，等.液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定雞肉中20種抗球蟲藥物多殘留[J].分析化學，2012，40（8）：1262-1266.

[6] 楊林，薄永恒，高迎春，等.高效液相色譜法檢測鴨、鵝可食組織中乙氧酰胺苯甲酯殘留量[J].江蘇農(nóng)業(yè)科學，2015，43（3）：265-267.

[7] 中國獸藥典委員會.中華人民共和國獸藥典：一部 [S].北京：中國農(nóng)業(yè)出版社，2015.

[8] 動物源食品中乙氧酰胺苯甲酯殘留檢測方法——高效液相色譜法[J].中國獸藥雜志，2002，36（10）：7-8.

[9] 吳昊，劉發(fā)全，宋亞偉，等.HPLC-DAD同時檢測飼用植物提取物中非法添加喹乙醇和乙酰甲喹的含量[J].安徽農(nóng)業(yè)科學，2018，46（24）：152-154，194.

[10] 徐士新，仲鋒，郭文林.乙氧酰胺苯甲酯在雞組織中殘留的檢測及消除規(guī)律的研究[J].中國獸藥雜志，1999，33（3）：6-11.

[11] 王淑芬，葛明偉，李三鳴.飼料中尼卡巴嗪、乙氧酰胺苯甲酯共存時含量測定方法的研究[J].遼寧畜牧獸醫(yī)，1997（1）：23-26.