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勁方醫(yī)藥:做全球原創(chuàng)新藥

2020-01-13 05:20高嵩
創(chuàng)業(yè)邦 2020年12期
關(guān)鍵詞:靶點新藥管線

高嵩

勁方醫(yī)藥創(chuàng)始人兼董事長呂強(qiáng)。我們力爭成為同類靶點機(jī)制研究中,國內(nèi)排名前三位的創(chuàng)新藥企業(yè)

今年3月9日,勁方醫(yī)藥宣布完成近4億元B輪融資,由鼎暉投資和深創(chuàng)投健康產(chǎn)業(yè)基金聯(lián)合領(lǐng)投,中南創(chuàng)投、磐霖資本等跟投,上輪投資機(jī)構(gòu)國藥資本、清池資本和弘暉資本等追加投資。

創(chuàng)立不足3年,累計已經(jīng)完成超6億元融資,勁方醫(yī)藥這家甚為低調(diào)的原創(chuàng)新藥公司,正加速吸引資本和產(chǎn)業(yè)的關(guān)注。

勁方醫(yī)藥是海歸科學(xué)家呂強(qiáng)博士與創(chuàng)業(yè)伙伴蘭炯博士自主創(chuàng)立的第一家企業(yè),但對于創(chuàng)業(yè)和創(chuàng)新,呂博士并不陌生。2008年回國后,他首先加入藥明康德完成了從科學(xué)家到管理者,乃至經(jīng)營者的思維轉(zhuǎn)變,之后便始終扎根在本土創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)的道路上。

離開藥明康德,呂強(qiáng)曾先后就職于本土大型藥企揚(yáng)子江藥業(yè)及國內(nèi)上市公司譽(yù)衡藥業(yè),幫助揚(yáng)子江和譽(yù)衡搭建了創(chuàng)新藥板塊,并使得譽(yù)衡藥業(yè)在當(dāng)前極為熱門的PD-1抑制劑競爭中占得一席之地。

這之后,呂強(qiáng)作為早期核心管理人員加入基石藥業(yè),全面參與了這家創(chuàng)新藥企“從0到1”的創(chuàng)業(yè)歷程,這些經(jīng)歷進(jìn)一步堅定了他自主創(chuàng)業(yè)做創(chuàng)新藥的決心。

創(chuàng)立不足3年,累計已經(jīng)完成超6億元融資,勁方醫(yī)藥這家甚為低調(diào)的原創(chuàng)新藥公司,正加速吸引資本和產(chǎn)業(yè)的關(guān)注。

“從海外回國,我在創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)上經(jīng)歷很多,但一直覺得不過癮。我內(nèi)心一直有一種情懷和使命,想做真正與眾不同的創(chuàng)新藥,這是2017年我出來創(chuàng)立勁方的初衷。”呂強(qiáng)在上海辦公室接受創(chuàng)業(yè)邦采訪時說道。

與此前受雇于大型本土藥企或創(chuàng)新藥企不同,呂強(qiáng)創(chuàng)立勁方醫(yī)藥所要做的是全球范圍內(nèi)都還處在探索階段的原創(chuàng)新藥,這是一個前景更為光明但挑戰(zhàn)也更加突出的未知領(lǐng)域。

“我們力爭成為同類靶點機(jī)制研究中,國內(nèi)排名前三位的創(chuàng)新藥企業(yè);在國際范圍內(nèi),我們也會選擇項目進(jìn)度差別不超過3年的靶點和機(jī)制。這些項目往往在全球都有待臨床驗證,因此屬于原創(chuàng)型‘全球新,自然,商機(jī)也就在這里?!眳螐?qiáng)說道。

這種突圍創(chuàng)新的研發(fā)策略在當(dāng)下已經(jīng)獲得資本及產(chǎn)業(yè)的認(rèn)可,但在勁方醫(yī)藥創(chuàng)立之初,面對中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)整體創(chuàng)新不足的大環(huán)境,這種圍繞“全球新”的自主研發(fā)模式經(jīng)歷過諸多艱難與挑戰(zhàn)。

從冷到熱的“全球新”起步

“創(chuàng)立勁方醫(yī)藥之前,市場上非?;鸬钠贩N比如PD-1、PD-L1抑制劑和其他靶向藥物,我都接手做過研發(fā)。但在當(dāng)時我覺得這些熱門靶點的競爭已經(jīng)同質(zhì)化,很難再做出差異化產(chǎn)品。相反,具有國際潛力、能夠解決未滿足臨床需求的創(chuàng)新靶點和適應(yīng)癥卻十分冷門,國內(nèi)涉足的企業(yè)很少,在我看來這是一個值得一試的機(jī)會?!眳螐?qiáng)說道。

勁方醫(yī)藥創(chuàng)立的2017年,中國醫(yī)藥行業(yè)正面臨前所未有的創(chuàng)新機(jī)會窗口,自2015年開始的藥品上市審評審批制度改革大大提高了創(chuàng)新藥上市的速度,無論是醫(yī)藥企業(yè)還是資本都開始考慮醫(yī)藥創(chuàng)新的機(jī)會,并投入資源向創(chuàng)新轉(zhuǎn)型。

在這樣的大環(huán)境中,呂強(qiáng)選擇了少有人走的第三條路,將“全球新”藥自主研發(fā)作為重點,非常果斷地創(chuàng)立了勁方醫(yī)藥。

大的醫(yī)藥創(chuàng)新紅利環(huán)境,在當(dāng)時孕育出了兩種主流的醫(yī)藥創(chuàng)新模式。呂強(qiáng)分析,一類醫(yī)藥創(chuàng)新藥企或醫(yī)藥創(chuàng)新業(yè)務(wù)板塊在新品種選擇上更傾向于選擇已經(jīng)得到驗證的靶點和適應(yīng)癥,在避免技術(shù)或臨床開發(fā)風(fēng)險的同時也失去了創(chuàng)新度;另一類醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)則是由資本牽頭通過License-in大量引進(jìn)中后期項目推進(jìn)臨床到上市,通過融資能力或聯(lián)合用藥等方式形成競爭壁壘,選擇的也是比較成熟的靶點。

在這樣的大環(huán)境中,呂強(qiáng)選擇了少有人走的第三條路,將“全球新”藥自主研發(fā)作為重點,非常果斷地創(chuàng)立了勁方醫(yī)藥。

從研發(fā)管線上看,相對于其他創(chuàng)新藥企偏重布局中后期已經(jīng)被市場驗證的創(chuàng)新藥,勁方醫(yī)藥重點布局相對早期、尚無概念驗證性臨床研究的靶點,聚焦國內(nèi)尚未滿足的臨床需求、具有國際市場潛力的創(chuàng)新靶點和適應(yīng)癥。

勁方醫(yī)藥首推的小分子腫瘤免疫藥物GFH018目前已經(jīng)進(jìn)入臨床研究階段,GFH018所布局的TGF-β信號通路是一個方興未艾的全新領(lǐng)域,全球進(jìn)展最快的針對TGF-β信號通路的是德國默克的大分子候選藥M-7824,但勁方的小分子候選藥卻有著巨大的差異化開發(fā)路徑。

截至目前,國內(nèi)開發(fā)小分子候選藥的也只有瓔黎藥業(yè)以及勁方醫(yī)藥。

GFH018之外,勁方醫(yī)藥還有多款創(chuàng)新藥在加速推進(jìn)研發(fā)工作,第二個在研新藥CDK9抑制劑也已獲得美國FDA臨床試驗許可。預(yù)計未來三到五年,在更多研發(fā)項目進(jìn)入后期臨床研究的同時,公司也將邁入產(chǎn)業(yè)化階段。這些藥物所瞄準(zhǔn)的靶點都是全球范圍內(nèi)還在加速驗證的創(chuàng)新靶點,在未來有機(jī)會成為First-in-class或Best-in-class的創(chuàng)新藥。

在創(chuàng)業(yè)熱潮中,做科學(xué)的事

無論市場風(fēng)向或冷或熱,呂強(qiáng)在帶領(lǐng)勁方醫(yī)藥創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)的過程中,都始終保持了科學(xué)家的冷靜頭腦,以科學(xué)和理性作為勁方醫(yī)藥發(fā)展的判斷準(zhǔn)繩。

在解釋勁方醫(yī)藥核心理念“風(fēng)飛浪勁,據(jù)義履方”時,呂強(qiáng)表示,這個理念的核心是“處在風(fēng)口浪尖,也要根據(jù)正道立身行事”。而所謂“正道”,首先指創(chuàng)新藥研發(fā)要以解決未滿足的臨床需求為核心宗旨,其次創(chuàng)新藥的研發(fā)要遵從創(chuàng)新藥本身的基礎(chǔ)科學(xué)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)及臨床醫(yī)學(xué)的規(guī)律,腳踏實地一步步往前,做出解決患者問題的好藥。

創(chuàng)業(yè)之初,有傳言說勁方醫(yī)藥會通過License-in方式引進(jìn)項目以提升估值。呂強(qiáng)在接受創(chuàng)業(yè)邦采訪時表示,勁方醫(yī)藥在2018年時確實接觸過臨床II期、III期的候選項目,但主創(chuàng)團(tuán)隊一致認(rèn)為時機(jī)尚未成熟,與其盲目提升估值,不如按照科學(xué)規(guī)律把早期研發(fā)做深做厚。

“在當(dāng)時,我們整個團(tuán)隊的目標(biāo)是把早期自主研發(fā)的項目做出特色和差異化,突然引進(jìn)一個臨床后期的項目,難以和我們自有的產(chǎn)品線、團(tuán)隊、策略形成優(yōu)勢互補(bǔ)的合力,會使得整個公司的研發(fā)管線和資源都向外來的產(chǎn)品傾斜,科學(xué)發(fā)展平衡可能被打破甚至顛覆,更是有違我們的創(chuàng)業(yè)初心?!眳螐?qiáng)說道。

而隨著勁方醫(yī)藥多個管線向臨床階段推進(jìn),勁方醫(yī)藥自主研發(fā)的早期產(chǎn)品管線逐步豐厚,勁方醫(yī)藥的臨床團(tuán)隊也在加速發(fā)展,License-in中后期臨床項目被更自然地再次推到勁方醫(yī)藥面前。

“無論是從早期自研產(chǎn)品管線的成熟度、臨床團(tuán)隊實力看,還是資金層面看,勁方醫(yī)藥現(xiàn)在拿一個臨床中后期的項目是水到渠成之事,我們也正在加速推進(jìn)臨床研發(fā)能力的搭建。無論是從早期自研入手還是從中后期臨床項目入手,創(chuàng)新藥企走的路雖然不同,但最終的目標(biāo)都是能夠建立起覆蓋早期和中后期科學(xué)平衡發(fā)展的研發(fā)管線,我們已經(jīng)走好了早期研發(fā)這段路,將加速走中后期臨床研發(fā)的這段路,最終實現(xiàn)‘一覽眾山小。”呂強(qiáng)說道。

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