鄒創(chuàng)歡 金法 龍定超
氧化脂質(zhì)反應(yīng)是指多不飽和脂肪酸發(fā)生自動氧化,或在相應(yīng)的酶促催化作用下生成一系列氧化代謝物的過程[1]。氧化脂質(zhì)反應(yīng)過程會生成一系列的代謝物質(zhì),也稱為脂質(zhì)介質(zhì),這類物質(zhì)在生命活動中起著非常重要的調(diào)控作用,包括炎癥反應(yīng)、免疫防御、內(nèi)分泌調(diào)節(jié),以及代謝應(yīng)激等[2-5]。近年來,研究發(fā)現(xiàn)氧化脂質(zhì)代謝物在腫瘤、神經(jīng)退行性疾病、心血管系統(tǒng)疾病、消化系統(tǒng)疾病、泌尿系統(tǒng)疾病等疾病的發(fā)生發(fā)展過程中均都起到了重要的調(diào)控作用[6-9]。因此,氧化脂質(zhì)代謝物是機(jī)體重要的代謝物質(zhì)。閉合性顱腦損傷患者的神經(jīng)系統(tǒng)在創(chuàng)傷應(yīng)激狀態(tài)下會出現(xiàn)代謝應(yīng)激狀態(tài),神經(jīng)細(xì)胞的能量供需平衡被打破,氧化脂質(zhì)代謝物因此出現(xiàn)較大變化,并對疾病的治療效果和預(yù)后有重要影響[10,11]。本研究對閉合性腦損傷患者中的氧化脂質(zhì)代謝物變化特征展開分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
選擇2018 年1 月至12 月在番禺區(qū)第八人民醫(yī)院神經(jīng)外科及南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院神經(jīng)外科收治的閉合性顱腦損傷患者作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)閉合性顱腦損傷患者;(2)受傷時間、致傷機(jī)制明確,傷后3 h 內(nèi)送至醫(yī)院治療;(3)對照組選取18~70 歲的健康成年人。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)出現(xiàn)腦疝等腰椎穿刺取腦脊液風(fēng)險(xiǎn)大的;(2)合并其他顱腦疾病的患者,如腦動脈瘤、腦腫瘤、顱內(nèi)感染等;(3)既往有代謝性疾病的患者;(4)慢性疾病及惡病質(zhì)的患者;(5)研究期間再次出現(xiàn)外傷或因其他疾病不適合繼續(xù)本項(xiàng)研究的患者;(6)研究期間死亡的病例;(7)研究期間自動退出、隨訪有中斷的患者。本項(xiàng)目的開展均告知患者本人或家屬并獲得同意,且得到了相關(guān)醫(yī)學(xué)倫理委員會的審查并批準(zhǔn)進(jìn)行。
按照納入與排除標(biāo)準(zhǔn)入組閉合性顱腦損傷患者60 例,按照GCS 評分標(biāo)準(zhǔn)分為輕型組(GSC 13~15分)、中型組(GSC 8~12 分)、重型組(GSC 3~7 分),每組20 例。以20 例健康成年人腦脊液(自愿捐獻(xiàn))作為對照組,各組患者的性別構(gòu)成、年齡等基本情況差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性(表1)。
在患者發(fā)病后1 周,通過腰椎穿刺法獲取腦脊液5 mL,然后在14000 g、4℃,離心20 min,取上清,-80℃冰箱保存。對照組中正常成年人捐獻(xiàn)腦脊液者隨機(jī)抽取。采用Shimadzu Nexera X2 LC-30AD 超高效液相色譜進(jìn)行分離。流動相:A 液為5%乙腈水溶液,20 mmol/L 乙酸銨,pH 9.45;B 液為100%乙腈。樣品至于4℃自動進(jìn)樣器中,柱溫40℃,流速300 μL/min。然后使用QTRAQ5500 質(zhì)譜儀(AB SCIEX)在正/負(fù)離子模式下進(jìn)行質(zhì)譜分析。ESI 源參數(shù)如下:正離子模 式:Source Temperature 550℃,Ion Source Gas1(GAS1):40,Ion Source Gas2(GAS2):50,Curtain Gas(CUR):35,Ion Spray Voltage Floating(ISVF):5500 V;負(fù)離子模式:Source Temperature 550℃,Ion Source Gas1(GAS1):40,Ion Source Gas2(GAS2):50,Curtain Gas(CUR):35,Ion Spray Voltage Floating(ISVF):-4500 V。
表1 4 組患者基本信息對比
所有患者在第6 個月時進(jìn)行美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)評分以評估患者的臨床預(yù)后。
使用SPSS20.0 軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(Mean±SD)表示,采用2 組間樣本的t 檢驗(yàn)或多組樣本的F 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),相關(guān)性關(guān)系采用Bivariate 相關(guān)性檢驗(yàn),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
與對照組腦脊液氧化脂質(zhì)代謝物比較,閉合性顱腦損傷患者共檢測到3 個水平升高代謝物、5個水平降低代謝物(FC≥1,P<0.05)。水平升高的氧化脂質(zhì)代謝物為:LTB4、5-oxoETE、15-oxoETE,水平降低的氧化脂質(zhì)代謝物為:PGJ2、LXA4、PGF3α、TXB3、RVD5。其中,僅15-oxoETE 的變化趨勢與病情嚴(yán)重程度存在依賴性(P<0.05)。具體信息見圖1。
氧化脂質(zhì)代謝物15-oxoETE 與臨床預(yù)后NIHSS評分在不同程度顱腦損傷患者間,以及與所有顱腦損傷患者均呈顯著正相關(guān)(r>0,P<0.05),且15-oxoETE水平越高,患者NIHSS 評分越高,也即是患者預(yù)后越差(圖2)。
腦脊液在中樞神經(jīng)系統(tǒng)處于循環(huán)的狀態(tài),充滿在各腦室、蛛網(wǎng)膜下腔和脊髓中央管內(nèi)。中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病狀態(tài)時,神經(jīng)細(xì)胞代謝物質(zhì)的變化會影響腦脊液成分變化,從而影響疾病進(jìn)展和臨床預(yù)后[12-13]。
圖1 4 組患者的腦脊液中氧化脂質(zhì)代謝物變化特征
圖2 氧化脂質(zhì)代謝物15-oxoETE 與NIHSS 評分相關(guān)性分析
本研究通過液相質(zhì)譜法探索了閉合性顱腦損傷患者腦脊液中氧化脂質(zhì)代謝物差異特征及其與臨床預(yù)后的關(guān)系,結(jié)果發(fā)現(xiàn),與正常成年人群腦脊液氧化脂質(zhì)代謝物比較,閉合性顱腦損傷患者共檢測到3個水平升高代謝物、5 個水平降低代謝物(2 倍及以上)。其中,水平升高的氧化脂質(zhì)代謝物分別為LTB4、5-oxoETE、15-oxoETE,水平降低的分別為PGJ2、LXA4、PGF3α、TXB3、RVD5。筆者通過檢索國內(nèi)外研究報(bào)道對上述差異顯著物質(zhì)進(jìn)行分析,文獻(xiàn)報(bào)道顯示LTB4 參與調(diào)控哮喘、子宮內(nèi)膜異位癥、氣道高反應(yīng)性、急性腸炎、炎癥性疾病及系統(tǒng)性硬化癥等疾病過程[14-16];5-oxoETE 參與調(diào)控哮喘、腫瘤、炎癥性疾病過程[14,17];PGJ2 在視神經(jīng)病變、帕金森病、腫瘤、阿爾茨海默病中有調(diào)控作用[18];LXA4 除參與調(diào)控哮喘、子宮內(nèi)膜異位癥、氣道高反應(yīng)性、急性腸炎、炎癥性疾病及系統(tǒng)性硬化癥等疾病外,還對參與缺血再灌注損傷、冠心病也有相關(guān)研究報(bào)道[19-20];RVD5 參與調(diào)控了肥胖、器官損傷、阿爾茨海默病、肺動脈高壓、感染燒傷、關(guān)節(jié)炎等疾病過程[21];目前對PGF3α、TXB3 的作用研究尚不深入。本研究顯示,15-oxoETE 的變化趨勢與病情嚴(yán)重程度存在依賴性,閉合性顱腦損傷病情越重,15-oxoETE 水平較正常人水平增高越明顯。因此,15-oxoETE 可作為一個閉合性顱腦損傷病情嚴(yán)重程度的生化評價(jià)指標(biāo)。病情的嚴(yán)重程度往往對臨床預(yù)后有嚴(yán)重的影響,本研究顯示,患者治療后第6 個月時的NIHSS評分與15-oxoETE 水平顯著正相關(guān),也就是說高水平的15-oxoETE 預(yù)示患者臨床預(yù)后較差。結(jié)合目前15-oxoETE 的研究報(bào)道,15-oxoETE 具有抑制血管重塑、減少抗炎癥細(xì)胞類型的作用[17]。筆者認(rèn)為,在閉合性顱腦損傷發(fā)生后,15-oxoETE 一方面加重了患者的炎癥作用,另一方面則因?yàn)橐种蒲苤厮軐?dǎo)致了神經(jīng)細(xì)胞缺血缺氧的持續(xù)發(fā)生,因此導(dǎo)致疾病預(yù)后較差。
綜上所述,閉合性顱腦損傷患者的腦脊液氧化脂質(zhì)代謝特征發(fā)生了較大變化,尤其是15-oxoETE水平高預(yù)示患者的臨床預(yù)后較差,可作為一個臨床病情嚴(yán)重程度和臨床預(yù)后預(yù)測的參考指標(biāo)。