劉楊
【摘?要】 目的:分析胸腹水細胞塊結(jié)合免疫組化在病理診斷中的應(yīng)用效果。方法:從本院2017年8月至2018年8月經(jīng)手術(shù)活檢確診為惡性胸腹水積液患者中選46例。所有患者胸腹水液基細胞制作細胞塊,并切片,隨后分別進行免疫組化與HE常規(guī)染色。對比兩種不同染色方法的病理診斷結(jié)果。結(jié)果:統(tǒng)計分析,相對比常規(guī)HE染色方法,實施細胞塊結(jié)合免疫組化的病理診斷陽性率明顯要高,且檢驗數(shù)據(jù)P<0.05,差異符合統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論:臨床診斷腫瘤細胞陽性中,將細胞塊與免疫組化結(jié)合應(yīng)用,可明顯提高腫瘤陽性診斷準確率,應(yīng)用價值較高。
【關(guān)鍵詞】 免疫組化;病理診斷;細胞塊;胸腹水
文章編號:WHR2019052635
胸腹腔積液其實就是胸腹水,是腫瘤性疾病常見的癥狀。大部分晚期惡性腫瘤患者會出現(xiàn)胸腹水。分析便可發(fā)現(xiàn),形成胸腹水的原因并不具有單一性[1-2],唯有準確判斷胸腹水的性質(zhì),才有利于臨床疾病確診、治療,并且還有助于改善患者預(yù)后。臨床中比較常用的診斷方法是胸腹水脫落細胞學(xué)檢查。但相比較組織學(xué)病理診斷準確率,單純的細胞形態(tài)學(xué)準確率要低,對臨床確診疾病構(gòu)成不利影響。本文作者分析胸腹水細胞塊結(jié)合免疫組化在病理診斷中的應(yīng)用效果。
1?資料與方法
1.1?一般資料
從本院2017年8月至2018年8月經(jīng)手術(shù)活檢確診為惡性胸腹水積液患者中選46例。男25例,女21例,患者的年齡為28~66歲,平均年齡為(46.9±5.3)歲;胸水20例,腹水26例;容量50~500mL,平均為(300.3±82.6)mL,液體顏色為血色或淡黃色;其中肺腺癌15例,惡性間皮瘤1例,肺鱗癌3例,小細胞癌12例,鱗狀細胞癌15例。
1.2?方法
采集所有患者胸腹水液基細胞制作細胞塊,并切片,隨后分別進行免疫組化與HE常規(guī)染色。制備細胞學(xué)涂片:在靜止狀態(tài)下抽取患者胸腹水樣品,0.5h后使用吸管從距離瓶底的液體中吸取8mL,并放在離心管內(nèi)保持3500r/min的速度離心操作15min。留取下段液體,并將底部的沉淀物涂在切片上固定。染色使用瑞士-姬姆薩,指導(dǎo)涂片顯示為紫紅色。細胞塊切片:如抽取的積液樣本超過200mL,需在室溫條件下放置6h,留取下段清液100mL,依照1∶9的比例將甲醛溶液和積液量進行配置,將濃度為40%的甲醛溶液混于積液內(nèi),搖勻后放置在室溫條件下過夜。次日清晨取上清液,將底部沉淀物充分搖勻后放置在離心管內(nèi),保持3500r/min的速度離心15min,離心后的沉淀物需進行脫水、浸蠟、包埋后予以HE染色。免疫組化染色:依據(jù)細胞涂片的形態(tài)學(xué)改變選擇抗體,應(yīng)用En Vision操作進行免疫組化,操作時需嚴格依照說明書展開,使用的試劑為SP、TTF-1、CK5/6、CK7、CK20、CA125、CEA、CR、EMA、EA、DES、MC等。切片的厚度控制在4μm,通過防脫玻片對切片進行裱片,修復(fù)環(huán)境應(yīng)在高溫、高壓下。任選抗體放在4℃的冰箱內(nèi)過夜,DAB顯色后,復(fù)染需應(yīng)用蘇木素。
1.3?判斷指標
陽性率診斷:CR與TTF-1等免疫組化標記物陽性表達在細胞核中,CK5/6、EMA和CEA陽性表達定位在細胞膜,細胞漿的陽性表達主要來源于CK20、CK7、CA125、DES,并能夠觀察分布的棕黃色顆粒,在目標細胞達到10%時可確定為陽性。
1.4?統(tǒng)計學(xué)分析
本次研究活動使用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 21處理各類數(shù)據(jù),兩組患者的計量資料應(yīng)用(±s)來表示,并進行t檢驗;計數(shù)資料則采用百分比(%)表明,組間差異采用χ2檢驗,如數(shù)據(jù)檢驗P<0.05,表明兩組數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2?結(jié)果
統(tǒng)計分析,相對比常規(guī)HE染色方法,實施細胞塊結(jié)合免疫組化的病理診斷陽性率明顯要高,其中常規(guī)染色方法的陽性準確率為78.3%,而細胞塊結(jié)合免疫組化陽性準確率為95.7%,且檢驗數(shù)據(jù)P<0.05,差異符合統(tǒng)計學(xué)意義。
3?討論
一般情況下,患者體內(nèi)的積液積聚在胸膜腔中即表現(xiàn)為胸腹水。受到多種不同因素的影響,患者胸膜腔內(nèi)的液體吸收減少或增多就會有胸腹水。胸腹水癥狀多出現(xiàn)在病情比較嚴重的惡性腫瘤患者中。臨床診斷與治療期間,胸腹水的確診有著非常重要的輔助性價值。利用影像學(xué)檢查,可確定積液的多少和具體位置。但細胞學(xué)檢測始終是病理診斷良惡性腫瘤的重要手段。
在過去,臨床診斷主要通過細胞離心沉降液涂片,但是該種檢查方法的準確度有待考證。細胞塊檢查中會發(fā)現(xiàn)大量的保存切片,并結(jié)合免疫組化和胸腹水細胞塊,從而彌補細胞涂片中存在的缺點,有助于臨床診斷。操作中制取胸腹水胸包沉渣石蠟切片比較簡單。細胞沉渣石蠟包埋可取得活檢組織樣本的連續(xù)切片,有助于細胞集中,避免檢查中出現(xiàn)誤差。石蠟紙片可避免細胞涂片厚度不達標而出現(xiàn)的重疊、成團以及結(jié)構(gòu)模糊等多種缺陷,且掉片率明顯較低,對提高染色定位準確與可靠性具有重要的作用[3-4]。涂片相對清晰的前提下,對提高判斷準確率具有明顯的效果,胸腹水的沉渣蠟片在實際中能夠連續(xù)切片,且還可反復(fù)操作,依據(jù)臨床的需要連續(xù)操作,能夠進行多次操作,如免疫組化染色、原位核酸分子雜交染色和細胞化學(xué)染色等多項操作。免疫組化依據(jù)特異性情況可監(jiān)測細胞中不明確的抗原,依據(jù)相關(guān)的有色反應(yīng),能夠確定細胞定位、分布與活性等多種情況,制作胸腹水細胞塊實現(xiàn)免疫組化染色可取得較好的效果,促進細胞集中,有助于更好的觀察細胞,且處理過程與細胞塊相同,有效避免陽性脫落與抗原受損的情況,從而可獲得與組織塊相同的結(jié)果,有助于提高細胞學(xué)檢測陽性率,同時還可確定組織的來源[5]。將細胞塊與免疫組化相互結(jié)合,對提高病理診斷準確率具有顯著的效果,同時還有助于細胞學(xué)陽性檢出率,降低誤診與漏診率。與此同時通過細胞塊和免疫組化可鑒別診斷惡性腫瘤細胞,并確定組織來源,為診斷惡性腫瘤提供重要根據(jù)。如惡性間皮細胞、腺癌細胞核增生的間皮細胞可通過TTF-1與CEA等抗體鑒別。因此,免疫組化有助于臨床醫(yī)師鑒別診斷,還能夠確定腫瘤細胞來源和類型,結(jié)合細胞塊診斷準確率明顯提高。
綜上所述,臨床診斷腫瘤細胞陽性中,將細胞塊與免疫組化結(jié)合應(yīng)用,可明顯提高腫瘤陽性診斷準確率,應(yīng)用價值較高。
參考文獻
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