鄒琦 吳志強(qiáng) 黃亮亮 丁洋 黃欣
鄒琦(1983-),江西贛州人,理學(xué)博士,畢業(yè)于桂林理工大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程專業(yè),愛(ài)爾蘭科克大學(xué)(University College Cork)訪問(wèn)學(xué)者,主要從事魚(yú)類生態(tài)學(xué)、海洋生物學(xué)及生物多樣性分析等研究工作。參與完成國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目“廣西北部灣沿岸紅樹(shù)林區(qū)域仔稚魚(yú)的群落結(jié)構(gòu)及其多樣性研究”“廣西潿洲島珊瑚礁魚(yú)類物種多樣性研究”,廣西自然科學(xué)基金項(xiàng)目“會(huì)仙濕地魚(yú)類群聚時(shí)空變化格局及其多樣性維持機(jī)制”等多項(xiàng)科研項(xiàng)目。現(xiàn)主持參與國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目、廣西自然科學(xué)基金項(xiàng)目、江西省自然科學(xué)基金項(xiàng)目等國(guó)家級(jí)、省部級(jí)項(xiàng)目5項(xiàng)。在《PLoS One》《Journal of Applied Ichthyology》《Chemosphere》《南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)》等國(guó)內(nèi)外期刊上發(fā)表科技論文20余篇,其中,被SCI、EI收錄10余篇。作為主要成員參與出版專著和教材4部。
摘要:【目的】明確廣西潿洲島珊瑚礁海域魚(yú)類物種組成及其優(yōu)勢(shì)物種,為廣西潿洲島漁業(yè)資源的合理開(kāi)發(fā)及科學(xué)管理提供科學(xué)依據(jù)。【方法】于2015年10月—2016年9月,采用三重刺網(wǎng)結(jié)合潛水和垂釣的方法逐月對(duì)廣西潿洲島珊瑚礁海域5個(gè)采樣點(diǎn)進(jìn)行魚(yú)類采樣調(diào)查,通過(guò)相對(duì)重要性指數(shù)(IRI)確定優(yōu)勢(shì)物種,并采用相似度指數(shù)(Sc)、非加權(quán)平均聚類法(UPGMA)及無(wú)度量多維排序(NMDS)比較分析不同珊瑚礁海域的魚(yú)類物種組成結(jié)構(gòu)?!窘Y(jié)果】從廣西潿洲島珊瑚礁海域共采集魚(yú)類標(biāo)本2051尾,經(jīng)鑒定隸屬于2綱12目49科84屬114種,其中,軟骨魚(yú)綱有2目2科2屬2種,硬骨魚(yú)綱有10目47科112種。硬骨魚(yú)綱中以鱸形目種類最多(85種),占采集物種總數(shù)的74.56%。廣西潿洲島珊瑚礁海域四季的魚(yú)類物種數(shù)存在一定差異,春季有88種、夏季有63種、秋季有76種、冬季有50種;從魚(yú)類棲息水層來(lái)看,底層魚(yú)類有53種,中下層魚(yú)類有45種,中上層魚(yú)類有16種,分別占采集物種總數(shù)的46.49%、39.47%和14.04%;該海域魚(yú)類以暖水性魚(yú)類為主(102種),暖溫性魚(yú)類僅12種,未見(jiàn)冷溫性和溫水性魚(yú)類。廣西潿洲島珊瑚礁海域魚(yú)類物種組成與同緯度徐聞珊瑚礁海域的相似性最高,與海南島珊瑚礁海域的相似性相對(duì)較低,而與西沙趙述島珊瑚礁海域的相似性最低?!窘Y(jié)論】廣西潿洲島珊瑚礁海域魚(yú)類以暖水性為主,四季魚(yú)類物種組成存在一定差異,以底層和中下層魚(yú)類為主,但魚(yú)類物種相對(duì)豐度較低且數(shù)量相對(duì)偏少,與受人類活動(dòng)干擾有一定關(guān)系。因此,為更好地保護(hù)廣西潿洲島珊瑚礁海域魚(yú)類物種多樣性,建議有關(guān)部門采取相應(yīng)措施減緩過(guò)度捕撈或旅游區(qū)開(kāi)發(fā)等人類活動(dòng)的影響。
關(guān)鍵詞: 珊瑚礁;物種組成;魚(yú)類多樣性;廣西潿洲島
中圖分類號(hào): S932.4? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A 文章編號(hào):2095-1191(2020)01-0001-10
Abstract:【Objective】It was to clarify the composition of the fish species as well as dominant species in coral reef area of Weizhou Island in Guangxi, and provide scientific basis for the reasonable development and scientific management of fishery resources in Weizhou Island of Guangxi. 【Method】The fish samples were collected monthly from five sampling sites by multi-approaches(such as trammel nets, diving and fishing) from October 2015 to September 2016 in Weizhou Island. Through the index of relative importance(IRI), the dominant species were determined. Moreover, the species compositions from different coral reefs were compared and analyzed by the similarity index(Sc), unweighted pair group me-thod with arithmetic mean(UPGMA) and nonmetric multidimensional scaling(NMDS). 【Result】The results showed that a total of 2051 fish individuals were collected, which were identified to 114 species, belonging to 2 class, 12 orders, 49 families, 84 genera. There were two species of Chondrichthyes, belonging to two orders, two families and two genera. There were 112 species of Osteichthyes belonging to 10 orders, 47 families. Perciformes was the richest fish families (85 fish species) among the Osteichthyes, accounting for 74.56% of the total fish species. The species numbers in coral reef area of Weizhou Island in the four seasons were different, there were 88 species in spring, 63 in summer, 76 in autumn and 50 in winter. In terms of the perched water layers, there were 53 demersal fish species, 45 benthopelagic fish species, and 16 pelagic fish species, accounting for 46.49%, 39.47% and 14.04% of the total species, respectively. The warm-water fish was the dominant fish, comprising 102 species, and 12 warm-temperate fish species were collected in this area. There was no cold-temperature species or temperate water species. The fish species compositions in coral reef area of Weizhou Island had the highest similarity with coral reef area of Xuwen, where the altitude was the same. The similarity with Hainna Island was low, and the similarity with Zhaoshu Island of Xisha Islands was the lowest. 【Conclusion】The dominant fish species in coral reef areas in Weizhou Island of Guangxi are warm-water fishes, the compositions vary in the four seasons.? demersal and benthopelagic fish species are the majority, but the species relative abundance is low and species number is small, which may be related to disturbance of human activities.
Key words: coral reef; species composition; fish diversity; Weizhou Island, Guangxi
Foundation item: National Natural Science Foundation of China(41566003); Guangxi Natural Science Foundation(2018GXNSFAA281022); Guangxi Bagui Scholars Special Project(2016A10)
0 引言
【研究意義】隨著人類活動(dòng)不斷向海洋延伸,珊瑚礁生態(tài)系統(tǒng)退化的問(wèn)題日益凸顯(Polmear et al.,2015),因過(guò)度捕撈、旅游開(kāi)發(fā)及污染物排放等人為因素致使全球四分之三的珊瑚礁已受到影響(Burke et al.,2011),其中又以生物生存受到的威脅最嚴(yán)重(Heron et al.,2016;Zaneveld et al.,2016;Webster et al.,2018)。我國(guó)98%的珊瑚礁分布在南海,珊瑚礁生態(tài)系統(tǒng)功能退化也非常嚴(yán)重,如海南島沿岸珊瑚覆蓋率在過(guò)去30年中下降了80%(Hughes et al.,2013)。珊瑚礁魚(yú)類是診斷或評(píng)價(jià)修復(fù)退化珊瑚礁生態(tài)系統(tǒng)的關(guān)鍵組成部分(Spalding et al.,2001;MacNeil et al.,2015),因此,調(diào)查研究珊瑚礁魚(yú)類有助于了解珊瑚礁生態(tài)系統(tǒng)的演變過(guò)程,為開(kāi)展海洋生態(tài)系統(tǒng)保護(hù)工作提供科學(xué)依據(jù)。【前人研究進(jìn)展】目前,世界珊瑚礁魚(yú)類研究主要集中于氣候變化和人類活動(dòng)影響下魚(yú)類個(gè)體、種群及群落等層面的響應(yīng)特征(Chen et al.,2013),且主要針對(duì)大面積珊瑚礁集聚區(qū),如加勒比海礁區(qū)(Hawkins and Ro-berts,1996)、東亞珊瑚礁區(qū)(Shi et al.,2003)、澳大利亞大堡礁(Abaya et al.,2018)等。Ottimofiore等(2017)研究發(fā)現(xiàn),珊瑚礁及其相關(guān)生物群落在很大程度上受持續(xù)氣候變化的影響,且該結(jié)論可用于預(yù)測(cè)珊瑚礁魚(yú)類今后對(duì)氣候變化的響應(yīng)情況。Pinheiro等(2017)以珊瑚礁魚(yú)類為例,構(gòu)建了海平面變化與地理隔離對(duì)海洋生物多樣性影響的理論模型,并證實(shí)人類活動(dòng)和氣候變化共同作用于魚(yú)類群落結(jié)構(gòu)。Rodgers等(2018)研究表明,持續(xù)的海洋變暖會(huì)降低低緯度珊瑚礁魚(yú)類的生存能力。我國(guó)針對(duì)珊瑚礁魚(yú)類的研究起步較晚,其研究區(qū)域主要在南海諸島和海南島等水域。孫典榮等(2005,2006)先后對(duì)西沙和南沙群島珊瑚礁魚(yú)類資源的物種組成和區(qū)系及數(shù)量分布進(jìn)行調(diào)查分析,有效填補(bǔ)了我國(guó)南海珊瑚礁魚(yú)類資源調(diào)查的空白。此外,孫典榮等(2005,2006)、史赟榮等(2009)、李永振等(2011)研究表明,南海珊瑚礁魚(yú)類物種多樣性大尺度分布格局的主要特征是物種多樣性較高,但分類多樣性較低,具體表現(xiàn)為南海西沙和中沙群島的珊瑚礁海域魚(yú)類有632種,東沙群島的珊瑚礁海域魚(yú)類有514種,南沙群島的珊瑚礁海域魚(yú)類有548種?!颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】廣西潿洲島珊瑚礁地處熱帶珊瑚分布的北緣,地域特異性使其具有極高的生態(tài)價(jià)值,但隨著廣西北部灣經(jīng)濟(jì)區(qū)建設(shè)的推進(jìn),以及旅游資源和海洋資源開(kāi)發(fā)等人類活動(dòng)的加劇,勢(shì)必導(dǎo)致該海域魚(yú)類多樣性及其物種資源的下降。目前,針對(duì)廣西潿洲島珊瑚礁水域的研究主要聚焦于珊瑚物種組成及資源調(diào)查(陳剛等,2016),而有關(guān)該海域的魚(yú)類資源調(diào)查尚無(wú)研究報(bào)道?!緮M解決的關(guān)鍵問(wèn)題】2015年10月—2016年9月對(duì)廣西潿洲島珊瑚礁海域進(jìn)行逐月采樣調(diào)查,研究該海域魚(yú)類物種組成,并明晰其魚(yú)類生態(tài)類型及主要優(yōu)勢(shì)物種,為廣西潿洲島漁業(yè)資源的合理開(kāi)發(fā)及科學(xué)管理提供科學(xué)依據(jù)。
1 材料與方法
1. 1 研究區(qū)域概況
廣西潿洲島位于我國(guó)南海北部灣東北部(東經(jīng)109°00′~109°15′,北緯21°00′~21°10′),面積約26 km2,是廣西最大的海島;屬南亞熱帶季風(fēng)氣候區(qū),年均氣溫23.0 ℃,平均降水量1297 mm,年均海面溫度24.6 ℃,年均海水鹽度31.9‰(黎廣釗等,2004)。廣西潿洲島周圍沿岸的北面、東面、西南面淺海均分布有珊瑚礁,珊瑚礁總覆蓋率為17.5%~19.5%,構(gòu)成廣西沿海唯一的珊瑚礁群,具有極高的資源觀賞和科研價(jià)值。
1. 2 研究方法
根據(jù)廣西潿洲島海域珊瑚礁分布區(qū)域及歷史調(diào)查資料,在潿洲島北部、東部和西南海岸淺水區(qū)以垂直海岸方向布設(shè)5條主剖面(圖1)。2015年10月—2016年9月逐月對(duì)該海域的5個(gè)采樣點(diǎn)進(jìn)行采樣,包含冬季(12月—翌年2月)、春季(3—5月)、夏季(6—8月)和秋季(9—11月)4個(gè)季節(jié)。采樣網(wǎng)具為三重刺網(wǎng),網(wǎng)長(zhǎng)50 m,外網(wǎng)目尺寸10 cm,內(nèi)網(wǎng)目尺寸6 cm(圖2)。放網(wǎng)時(shí)將多張網(wǎng)衣連在一起作為一組網(wǎng)進(jìn)行采樣,放網(wǎng)時(shí)間一般為下午16:00—次日上午6:00;并以潛水和垂釣等方法進(jìn)行輔助調(diào)查。所得漁獲物均進(jìn)行分類、拍照及鑒定(李德越等,2018),其中,魚(yú)類鑒定主要參考《臺(tái)灣魚(yú)類志》(沈世杰,1993)、《中國(guó)南海西南中沙群島珊瑚礁魚(yú)類圖譜》(傅亮,2014)、《廣西北部灣海洋硬骨魚(yú)類圖鑒》(賴廷和和何斌源,2016)、《北部灣魚(yú)類圖鑒》(劉靜等,2016)及世界魚(yú)類數(shù)據(jù)庫(kù)(Fish Base)和臺(tái)灣魚(yú)類資料庫(kù)(The Fish Data Base of Taiwan)等。
1. 3 統(tǒng)計(jì)分析
為研究廣西潿洲島珊瑚礁海域魚(yú)類在屬、科及目等分類階元的豐度,利用相對(duì)豐度指數(shù)(R)表征不同屬、目、科魚(yú)類所占比例(Robertson,1998;Bonnici et al.,2018)。
式中,N為某種魚(yú)類個(gè)體數(shù)占魚(yú)類個(gè)體總數(shù)的百分比(%),W為某種魚(yú)類生物量占魚(yú)類總生物量的百分比(%),F(xiàn)為出現(xiàn)頻率。同時(shí),參照陳國(guó)寶等(2006)的研究分類方法對(duì)珊瑚礁魚(yú)類優(yōu)勢(shì)種進(jìn)行區(qū)分:IRI≥500為優(yōu)勢(shì)種,100≤IRI<500為常見(jiàn)種,10≤IRI<100為一般種,IRI<10為少見(jiàn)種。
為分析廣西潿洲島珊瑚礁海域魚(yú)類與我國(guó)其他珊瑚礁海域魚(yú)類的相似性,利用相似性指數(shù)(Sc)表征各海域間的分類相似性,參照張鐿鋰和張雪梅(1998)的方法進(jìn)行計(jì)算:
式中,A和B分別為兩個(gè)海域記錄的魚(yú)類物種數(shù),C為兩海域共有魚(yú)類物種數(shù)。Sc還可用于表征其他同級(jí)階元(科、目)的相似度(吳鐘解等,2015)。此外,采用非加權(quán)平均聚類法(UPGMA)對(duì)各珊瑚礁海域魚(yú)類組成進(jìn)行聚類分析(Huang et al.,2016),并結(jié)合無(wú)度量多維排序(Non-metric multidimensional scaling, NMDS)分析珊瑚礁魚(yú)類群落的區(qū)系特征。
2 結(jié)果與分析
2. 1 魚(yú)類物種組成
從廣西潿洲島珊瑚礁海域共采集魚(yú)類標(biāo)本2051尾,經(jīng)鑒定隸屬于2綱12目49科84屬114種(表1)。其中,軟骨魚(yú)綱有2目2科2屬2種,硬骨魚(yú)綱有10目47科82屬112種。鱸形目有29科59屬85種,占采集物種總數(shù)的74.56%;鲉形目有4科6屬7種,占采集物種總數(shù)的6.14%;鯡形目有2科3屬4種,占采集物種總數(shù)的3.51%;鲀形目有3科3屬4種,占采集物種總數(shù)的3.51%;金眼鯛目有1科2屬3種,占采集物種總數(shù)的2.63%;鰈形目、頜針魚(yú)目、鰻鱺目和仙女魚(yú)目各有2科2屬2種,均占采集物種總數(shù)的1.75%;鲇形目有1科1屬1種,占采集物種總數(shù)的0.88%。
在科水平上(表2),鮨科有5屬10種,占采集物種總數(shù)的8.77%;雀鯛科有9種、鲹科有7種,分別占采集物種總數(shù)的7.89%和6.14%;鯛科、金線魚(yú)科和隆頭魚(yú)科均為5種,分別占采集物種總數(shù)的4.39%;鲉科、天竺鯛科、鯻科和蝴蝶魚(yú)科均為4種,分別占采集物種總數(shù)的3.51%;笛鯛科、鯡科、金鱗魚(yú)科、籃子魚(yú)科和石鱸科均3種,分別占采集物種總數(shù)的2.63%;鸚嘴魚(yú)科、白鯧科、狗母魚(yú)科、擬鱸科、鲀科、羊魚(yú)科、石首魚(yú)科和?科各有2種,分別占采集物種總數(shù)的1.75%;鲅科、寶刀魚(yú)科、刺鲀科、毒鲉科、單棘鲀科、魴鮄科、飛魚(yú)科、海鰻科、海鲇科、魟科、雞籠鯧科、金錢魚(yú)科、裸頰鯛科、擬金眼鯛科、擬雀鯛科、牛尾魚(yú)科、海鱔科、舌鰨科、石鯛科、雙邊魚(yú)科、鰨科、鱚科、鰕虎魚(yú)科、銀鱸科、真鯊科和鱵科各1種,合計(jì)占采集物種總數(shù)的22.81%。
廣西潿洲島珊瑚礁海域四季的魚(yú)類物種數(shù)存在一定差異,春季有88種、夏季有63種、秋季有76種、冬季有50種。其中,有21種魚(yú)類在四季均出現(xiàn),而25種魚(yú)類僅在春季出現(xiàn),4種魚(yú)類[尖頭斜齒鯊(Sco-liodon laticaudus)、白邊鋸鱗魚(yú)(Dispinus murdjan)、短頜寶刀魚(yú)(Chirocentrus dorab)和斑點(diǎn)雞籠鯧(Drepane punctata)]僅在秋季出現(xiàn),而皮氏叫姑魚(yú)(Johnius belangerii)僅在夏季出現(xiàn)(表1)。由表1還可看出,云斑海豬魚(yú)(Halichoeres nigrescens)、線尾錐齒鯛(Pentapodus setosus)、褐籃子魚(yú)(Siganus fuscescens)、圓眼戴氏魚(yú)(Labracinus cyclophthalmus)、橫帶九棘鱸(Cephalopholis boenak)、褐菖鲉(Sebastiscus marmoratus)、八帶蝴蝶魚(yú)(Chaetodon octofasciatus)、鯻(Terapon theraps)、五帶豆娘魚(yú)(Abudefduf vaigiensis)、黑新箭齒雀鯛(Neoglyphidodon melas)和金帶細(xì)鲹(Selaroides leptolepis)11個(gè)魚(yú)類物種的IRI>500,為優(yōu)勢(shì)物種。
2. 2 魚(yú)類生態(tài)特征
廣西潿洲島珊瑚礁海域魚(yú)類主要由底層魚(yú)類、中下層魚(yú)類和中上層魚(yú)類組成(表1)。其中,底層魚(yú)類主要有赤魟(Dasytis akajei)、云紋裸胸鱔(Gymnothorax chilospilus)、海鰻(Muraenesox cinereus)、中華海鲇(Arius sinensis)、大鱗舌鰨(Cynoglossus macrolepidotus)和峨眉條鰨(Zebrias quagga)等53種,占采集物種總數(shù)的46.49%;中下層魚(yú)類主要有尖頭斜齒鯊(Scoliodon laticaudus)、橫帶刺尾魚(yú)(Acanthurus triostegus)、畫眉笛鯛(Lutjanus vitta)、金錢魚(yú)(Scatophagus argus)、金線魚(yú)(Nemipterus virgatus)和伏氏眶棘鱸(Scolopsis vosmeri)等45種,占采集物種總數(shù)的39.47%;中上層魚(yú)類主要有短頜寶刀魚(yú)(Chirocentrus dorab)、斑鰶(Konosirus punctatus)、斐氏小沙丁魚(yú)(Sardinella jussieu)、斑鱵(Hemiramphus far)、圓燕魚(yú)(Platax orbicularis)和吉達(dá)副葉鲹(Alepes djedaba)等16種,占采集物種總數(shù)的14.04%。
魚(yú)類按其生存水體溫度變化幅度可分為冷溫性、溫水性、暖溫性和暖水性四大類,對(duì)應(yīng)的適宜溫度范圍分別為5~10 ℃、10~20 ℃、15~25 ℃和20~30 ℃。廣西潿洲島地處熱帶北緣區(qū)域,其珊瑚礁海域出現(xiàn)的魚(yú)類以暖水性魚(yú)類為主(表1),除赤魟、斑鱵、鉛點(diǎn)東方鲀(Takifugu alboplumbeus)、星點(diǎn)東方鲀(T. Niphobles)、六斑刺鲀(Diodon holocanthus)、點(diǎn)帶棘鱗魚(yú)(Sargocentron rubrum)、花斑蛇鯔(Saurida undosquamis)、平鯛(Rhabdosargus sarba)、真鯛(Pagrus major)、線尾錐齒鯛、斑石鯛(Oplegnathus punctatus)和皮氏叫姑魚(yú)等12種為暖溫性魚(yú)類外,其余的102種均為暖水性魚(yú)類,占采集物種總數(shù)的89.47%;未見(jiàn)冷溫性和溫水性魚(yú)類。
2. 3 魚(yú)類物種相似性
廣西潿洲島珊瑚礁是典型的熱帶北緣珊瑚礁生態(tài)系統(tǒng),因此選擇不同緯度的珊瑚礁海域(圖3)魚(yú)類物種組成與其進(jìn)行相似性指數(shù)(Sc)對(duì)比分析,包括徐聞珊瑚礁海域(楊國(guó)歡等,2008)、海南島珊瑚礁海域(吳鐘解等,2015)和西沙趙述島珊瑚礁海域(楊位迪等,2018)。結(jié)果顯示,廣西潿洲島與徐聞均屬于北部灣的海域,二者的珊瑚礁魚(yú)類物種相似度較高,共有魚(yú)類有35種;其中,單棘鲀科、海鲇科、雞籠鯧科、金錢魚(yú)科和海鱔科的種類Sc均為100%,蝴蝶魚(yú)科、海鰻科和鯻科的種類Sc分別為50%、50%和75%(表2)。廣西潿洲島與相對(duì)較遠(yuǎn)的海南島,其魚(yú)類物種相似度較低,共有魚(yú)類有27種;在49個(gè)科中只有銀鱸科、刺鲀科和擬鱸科的種類Sc達(dá)50%,其余各科的種類Sc均較低。廣西潿洲島與西沙趙述島的珊瑚礁魚(yú)類物種相似度最低,共有魚(yú)類僅7種;雖然二者的蝴蝶魚(yú)科、鸚嘴魚(yú)科、隆頭魚(yú)科、擬鱸科、雀鯛科和石鱸科具有一定相似度,但其種類Sc均未超過(guò)50%。
UPGMA聚類分析結(jié)果和NMDS排序結(jié)果均表明,廣西潿洲島珊瑚礁海域的魚(yú)類物種組成與同緯度徐聞珊瑚礁海域的相似性最高,與海南島珊瑚礁海域的相似性相對(duì)較低,而與西沙趙述島珊瑚礁海域的相似性最低(圖4)。
3 討論
珊瑚礁海域分布的珊瑚物種數(shù)目(x)與魚(yú)類物種數(shù)目(y)存在密切關(guān)系(y=-13.63+3.92x)(?hman et al.,1997)。廣西潿洲島珊瑚礁海域記錄的石珊瑚和柳珊瑚共有55種(王文歡,2017),故可推算廣西潿洲島珊瑚礁海域的魚(yú)類實(shí)際數(shù)目應(yīng)在200種以上。本研究在廣西潿洲島珊瑚礁海域共發(fā)現(xiàn)魚(yú)類物種有114種,相對(duì)于國(guó)內(nèi)其他低緯度珊瑚礁海域,其魚(yú)類物種數(shù)量偏少,究其原因主要是:一方面,海洋生物物種數(shù)以印尼—菲律賓海域?yàn)橹行?,隨緯度的升高而梯度減少(Bellwood and Hughes,2001)。廣西潿洲島珊瑚礁地處熱帶北緣,故珊瑚礁魚(yú)類數(shù)目相對(duì)較少。另一方面,我國(guó)西沙、南沙等珊瑚礁海域尚屬于人類活動(dòng)較少的區(qū)域,而廣西潿洲島海域受人類活動(dòng)干擾較嚴(yán)重,包括過(guò)度捕撈、船舶航運(yùn)、生活污水排放、水產(chǎn)養(yǎng)殖及旅游區(qū)建設(shè)等(史海燕,2012)。
廣西潿洲島珊瑚礁海域的魚(yú)類以鱸形目為主,鱸形目魚(yú)類占采集物種總數(shù)的74.56%,與南海其他珊瑚礁海域的魚(yú)類目級(jí)組成(李永振,2010)一致。在魚(yú)類科級(jí)組成方面,雀鯛科有9種、鲹科有7種,分別占采集物種總數(shù)的7.89%和6.14%;其次是鯛科、金線魚(yú)科和隆頭魚(yú)科均為5種,分別占采集物種總數(shù)的4.39%;鲉科、天竺鯛科、鯻科和蝴蝶魚(yú)科均為4種,分別占采集物種總數(shù)的3.51%。上述科目魚(yú)類具有較高的經(jīng)濟(jì)和觀賞價(jià)值,其中蝴蝶魚(yú)科魚(yú)類還是珊瑚礁生態(tài)系統(tǒng)健康水平重要的指示種(Kulbicki et al.,2005)。本研究的調(diào)查結(jié)果顯示,廣西潿洲島珊瑚礁海域的八帶蝴蝶魚(yú)為優(yōu)勢(shì)種,其IRI為647,但蝴蝶魚(yú)科魚(yú)類僅有4種,從魚(yú)類物種組成上進(jìn)一步驗(yàn)證周浩郎和黎廣釗(2014)研究得出的觀點(diǎn),即廣西潿洲島珊瑚礁已處于衰退過(guò)程中的亞健康狀態(tài)。而從魚(yú)類棲息水層來(lái)看,廣西潿洲島珊瑚礁水域的底層魚(yú)類種數(shù)最多,其次是近底層(中下層)魚(yú)類,中上層魚(yú)類相對(duì)較少,與中沙、西沙和南沙群島等珊瑚礁海域的研究結(jié)果(孫典榮等,2006;李永振,2010)具有一致性,可能是珊瑚礁海域底層生境復(fù)雜且營(yíng)養(yǎng)豐富的特點(diǎn)更適合底棲魚(yú)類生存(楊國(guó)歡等,2008)。此外,廣西潿洲島珊瑚礁海域的魚(yú)類以暖水性為主,四季魚(yú)類物種數(shù)存在一定差異,與廣西潿洲島地處亞熱帶北緣,氣候?qū)倌蟻啛釒Ъ撅L(fēng)氣候區(qū)有關(guān),其年均海面溫度為24.6 ℃。Richards等(2012)研究認(rèn)為,海水溫度變化對(duì)珊瑚礁魚(yú)類的活動(dòng)與生長(zhǎng)發(fā)育均有一定影響。因此,在耐受溫度范圍內(nèi),廣西潿洲島珊瑚礁海域魚(yú)類數(shù)目總體上隨溫度的升高而增加,隨溫度的降低而減少。
廣西潿洲島和徐聞位于我國(guó)大陸南部沿岸淺海(圖3),緯度位置較接近,均屬于熱帶北緣氣候,且兩地受同一洋流影響,故魚(yú)類物種組成相似性最高;海南島珊瑚礁海域和西沙趙述島珊瑚礁海域所處的緯度相對(duì)較低,其氣候變化及南海洋流等海洋環(huán)境因素與廣西潿洲島珊瑚礁海域不同(Chen et al.,2004)。受氣候帶和洋流等因素的影響,廣西潿洲島珊瑚礁海域與海南島珊瑚礁海域的魚(yú)類相似性相對(duì)較低,與西沙趙述島珊瑚礁海域魚(yú)類相似性最低;同時(shí)與調(diào)查方法也有一定關(guān)系,徐聞珊瑚礁海域的調(diào)查方法為定置網(wǎng)和刺網(wǎng)按季度調(diào)查(楊國(guó)歡等,2008),此法對(duì)體型較大魚(yú)類有較好的選擇性,而海南島珊瑚礁海域(吳鐘解等,2015)和西沙趙述島珊瑚礁海域(楊位迪等,2018)的魚(yú)類統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)來(lái)自水下錄像,此法對(duì)小型魚(yú)類的發(fā)現(xiàn)概率較高。
4 結(jié)論
廣西潿洲島珊瑚礁海域魚(yú)類以暖水性為主,四季魚(yú)類物種組成有一定差異,且以底層和中下層魚(yú)類為主。廣西潿洲島珊瑚礁海域魚(yú)類物種組成與同緯度徐聞珊瑚礁海域的相似性最高,其魚(yú)類物種相對(duì)豐度較低且數(shù)量相對(duì)偏少,與受人類活動(dòng)干擾有一定關(guān)系。因此,為更好地保護(hù)廣西潿洲島珊瑚礁海域魚(yú)類物種多樣性,建議有關(guān)部門采取相應(yīng)措施減緩過(guò)度捕撈或旅游區(qū)開(kāi)發(fā)等人類活動(dòng)的影響。
參考文獻(xiàn):
陳剛,趙美霞,劉斌,張春華,梁群. 2016. 基于Reef Check調(diào)查的潿洲島珊瑚礁生態(tài)狀況評(píng)價(jià)[J]. 熱帶地理,36(1):66-71. [Chen G,Zhao M X,Liu B,Zhang C H,Liang Q. 2016. Ecological situation of coral reefs in the Weizhou Island based on Reef Check[J]. Tropical Geography,36(1):66-71.]
陳國(guó)寶,李永振,陳新軍,舒黎明. 2006. 南海重要珊瑚礁過(guò)渡性水域軟骨魚(yú)類的組成與分布[J]. 上海水產(chǎn)大學(xué)學(xué)報(bào),15(4):461-467. [Chen G B,Li Y Z,Chen X J,Shu L M. 2006. Composition and distribution of cartilaginous fishes in the adjacent waters area of main islands and reefs of South China Sea[J]. Journal of Shanghai Fisheries University,15(4):461-467.]
傅亮. 2014. 中國(guó)南海西南中沙群島珊瑚礁魚(yú)類圖譜[M]. 北京:中信出版社. [Fu L. 2014. Coral reef fishes of the South China Sea. The Xisha, Nansha and Zhongsha Islands[M]. Beijing:China Citic Press.]
賴廷和,何斌源. 2016. 廣西北部灣海洋硬骨魚(yú)類圖鑒[M]. 北京:科學(xué)出版社. [Lai T H,He B Y. 2016. Marine ostei-chthyse fishes in Guangxi Beibu Gulf of China[M]. Beijing:Science Press.]
黎廣釗,梁文,農(nóng)華瓊,劉敬合. 2004. 潿洲島珊瑚礁生態(tài)環(huán)境條件初步研究[J]. 廣西科學(xué),11(4):379-384. [Li G Z,Liang W,Nong H Q,Liu J H. 2004. Preliminary study on conditions of coral reef ecological environment along the coast of Weizhou Island[J]. Guangxi Sciences,11(4):379-384.]
李德越,李榮輝,吳志強(qiáng),趙立朝,藍(lán)剛,丁洋. 2018. 廣西南寧大王灘水庫(kù)魚(yú)類物種組成及多樣性分析[J]. 南方水產(chǎn)科學(xué),14(2):110-117. [Li D Y,Li R H,Wu Z Q,Zhao L C,Lan G,Ding Y. 2018. Species composition and diversity of fish in Dawangtan Reservoir in Nanning,Guangxi[J]. South China Fisheries Science,14(2):110-117.]
李永振. 2010. 西沙、中沙和南沙群島海域珊瑚礁魚(yú)類物種多樣性與生物學(xué)研究[D]. 青島:中國(guó)海洋大學(xué). [Li Y Z. 2010. Species diversity and biology of fish in coral reef waters of Xisha,Zhongsha and Nansha Islands,South China Sea[D]. Qingdao:Ocean University of China.]
李永振,史赟榮,艾紅,董麗娜,李娜娜,李夏,高天翔. 2011. 南海珊瑚礁海域魚(yú)類分類多樣性大尺度分布格局[J]. 中國(guó)水產(chǎn)科學(xué),18(3):619-628. [Li Y Z,Shi Y R,Ai H,Dong L N,Li N N,Li X,Gao T X. 2011. Large scale distribution patterns of taxonomic diversity of fish in coral reef waters,South China Sea[J]. Journal of Fishery Scien-ces of China,18(3):619-628.]
劉靜,吳仁協(xié),康斌,馬琳. 2016. 北部灣魚(yú)類圖鑒[M]. 北京:科學(xué)出版社. [Liu J,Wu R X,Kang B,Ma L. 2016. Fishes of Beibu Gulf[M]. Beijing:Science Press.]
沈世杰. 1993. 臺(tái)灣魚(yú)類志[M]. 臺(tái)北:臺(tái)灣大學(xué)動(dòng)物學(xué)系. [Shen S J. 1993. Fishes of Taiwan,China[M]. Taipei:Printing of Department of Zoology,Taiwan University.]
史海燕. 2012. 廣西北海潿洲島珊瑚礁海域生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)[D]. 青島:中國(guó)海洋大學(xué). [Shi H Y. 2012. Monitoring and evaluation of ecological environment of coral reef areas in Weizhou Island,Beihai,Guangxi[D]. Qing-dao:Ocean University of China.]
史赟榮,李永振,盧偉華,孫冬芳. 2009. 東沙群島珊瑚礁海域魚(yú)類物種分類多樣性研究[J]. 南方水產(chǎn),5(2):10-16. [Shi Y R,Li Y Z,Lu W H,Sun D F. 2009. Taxonomic diversity of fish species in coral reef area from Dongsha Islands[J]. South China Fisheries Sciences,5(2):10-16.]
孫典榮,林昭進(jìn),邱永松. 2005. 西沙群島重要島礁魚(yú)類資源調(diào)查[J]. 中國(guó)海洋大學(xué)學(xué)報(bào),35(2):225-231. [Sun D R,Lin Z J, Qiu Y S. 2005. Survey of coral reef fish resources of the Xisha Islands[J]. Periodical of Ocean University of China,35(2):225-231.]
孫典榮,邱永松,林昭進(jìn),王雪輝. 2006. 中沙群島春季珊瑚礁魚(yú)類資源組成的初步研究[J]. 海洋湖沼通報(bào),(3):85-92. [Sun D R,Qiu Y S,Lin Z J,Wang X H. 2006. Preliminary studies on the composition of coral reef fish resources in the waters of Zhongsha Island in spring[J]. Transactions of Oceanology and Limnology,(3):85-92.]
王文歡. 2017. 近30年來(lái)北部灣潿洲島造礁石珊瑚群落演變及影響因素[D]. 南寧:廣西大學(xué). [Wang W H. 2017. Evolvement and influential factors of coral community over past three decades in Weizhou Island reef,Beibu Gulf[D]. Nanning:Guangxi University.]
吳鐘解,蔡澤富,陳石泉,張光星,李向民,王道儒,姚海君. 2015. 海南島東岸、南岸淺水礁區(qū)近10年珊瑚礁魚(yú)類種類分布及多樣性探討[J]. 水產(chǎn)學(xué)報(bào),39(8):1203-1217. [Wu Z J,Cai Z F,Chen S Q,Zhang G X,Li X M,Wang D R,Yao H J. 2015. Species distribution and diversity of the coral reef fishes in the shallow reefs along the east and south coasts of Hainan Island[J]. Journal of Fishe-ries of China,39(8):1203-1217.]
楊國(guó)歡,侯秀瓊,陳春亮,孫省利. 2008. 徐聞珊瑚礁保護(hù)區(qū)魚(yú)類種類組成初步研究[J]. 水產(chǎn)科學(xué),27(10):533-538. [Yang G H,Hou X Q,Chen C L,Sun X L. 2008. Fish species composition in the coral reef of coastal Xuwen County[J]. Fisheries Science,27(10):533-538.]
楊位迪,胡俊彤,林柏岸,黃海,劉敏. 2018. 西沙趙述島海域珊瑚礁魚(yú)類物種多樣性[J]. 廈門大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),57(6):819-826. [Yang W D,Hu J T,Lin B A,Huang H,Liu M. 2018. Species diversity of coral reef fishes in Zhaoshu Island waters,Xisha Islands[J]. Journal of Xiamen University(Natural Science),57(6):819-826.]
張鐿鋰,張雪梅. 1998. 植物區(qū)系地理研究中的重要參數(shù)──相似性系數(shù)[J]. 干旱區(qū)研究,15(1):59-63. [Zhang Y L,Zhang X M. 1998. Coeeficient of similarity—An important parameter in floristic geography[J]. Arid Zone Research,15(1):59-63.]
周浩郎,黎廣釗. 2014. 潿洲島珊瑚礁健康評(píng)估[J]. 廣西科學(xué)院學(xué)報(bào),30(4):238-247. [Zhou H L,Li G Z. 2014. Assessment on the health of coral reefs at Weizhou Island[J]. Journal of Guangxi Academy of Sciences,30(4):238-247.]
Abaya L M,Wiegner T N,Colbert S L,Beets J P,Carlson K M,Kramer K L,Most R,Couch C S. 2018. A multi-indicator approach for identifying shoreline sewage pollution hotspots adjacent to coral reefs[J]. Marine Pollution Bulletin,129(1):70-80.
Bellwood D R,Hughes T P. 2001. Regional-Scale assembly rules and biodiversity of coral reefs[J]. Science,292(5521):1532-1535.
Bonnici L,Bonello J J,Schembri P J. 2018. Diet and trophic level of the longnose spurdog,Squalus blainville(Risso,1826) in the 25-nautical mile fisheries management zone around the Maltese Islands[J]. Regional Studies in Marine Science,19:33-42.
Burke L,Reytar K,Spalding M. Perry A. 2011. Reefs at risk revisited[R]. Washington D.C.:World Resources Institute.
Chen C A,Ablan M C A,McManus J W,Bell J D,Tuan V S,Cabanban A S,Shao K T. 2004. Population structure and genetic variability of six bar wrasse(Thallasoma hardwicki) in northern South China Sea revealed by mitochondrial control region sequences[J]. Marine Biotechnology(New York),6(4):312-326.
Chen T R,Li S,Yu K F,Zheng Z Y,Wang L R,Chen T G. 2013. Increasing temperature anomalies reduce coral growth in the Weizhou Island,northern South China Sea[J]. Estuarine,Coastal and Shelf Science,130(S1):121-126.
Hawkins J P,Roberts C M. 1996. The growth of coastal tou-rism in the Red Sea:Present and future effects on coral reefs[J]. Biological Conservation,76(2):216.
Heron S F,Maynard J A,van Hooidonk R,Eakin C M. 2016. Warming trends and bleaching stress of the worlds coral reefs 1985-2012[J]. Scientific Reports,6(1):38402.
Huang L L,Huang D L,Wu Z Q,Kang B,Chen Z B. 2016. Temporal variation of fish diversity and assemblages and their associations to environmental variables in the mangrove of Qinzhou Harbor,Guangxi Province,China[J]. Turkish Journal of Fisheries and Aquatic Sciences,16(2):297-310.
Hughes T P,Huang H,Young M A L. 2013. The wicked problem of Chinas disappearing coral reefs[J]. Conservation Biology,27(2):261-269.
Kulbicki M,Bozec Y M,Green A. 2005. Implications of biogeography in the use of butterflyfishes(Chaetodontidae) as indicators for Western and Central Pacific areas[J]. Aquatic Conservation Marine and Freshwater Ecosystems,15(S1):S109-S126.
MacNeil M A,Graham N A J,Cinner J E,Wilson S K,Williams I D,Maina J,Newman S,F(xiàn)riedlander A M,Jupiter S,Polunin N V,McClanahan T R. 2015. Recovery potential of the worlds coral reef fishes[J]. Nature,520(7547):341-344.
?hman M C,Rajasuriya A,?lafsson E. 1997. Reef fish assemblages in north-western Sri Lanka:Distribution pa-tterns and influences of fishing practises[J]. Environmental Biology of Fishes,49(1):45-61.
Ottimofiore E,Albouy C,Leprieur F,Descombes P,Kulbicki M,Mouillot D,Parravicini V,Pellissier L. 2017. Responses of coral reef fishes to past climate changes are related to life-history traits[J]. Ecology and Evolution,7(6):1996-2005.
Pinheiro H T,Bernardi G,Simon T,Joyeux J C,Macieira R M,Gasparini J L,Rocha C,Rocha L A. 2017. Island biogeography of marine organisms[J]. Nature,549(7670):82-85.
Polmear R,Stark J S,Roberts D,McMinn A. 2015. The effects of oil pollution on Antarctic benthic diatom communities over 5 years[J]. Marine Pollution Bulletin,90(1-2):33-40.
Richards B L,Williams I D,Vetter O J,Williams G J. 2012. Environmental factors affecting large-bodied coral reef fish assemblages in the Mariana Archipelago[J]. PLoS One,7(2):e31374.
Robertson D R. 1998. Do coral-reef fish faunas have a distinctive taxonomic structure?[J]. Coral Reefs,17(2):179-186.
Rodgers G G,Donelson J M,Mccormick M I,Munday P L. 2018. In hot water:Sustained ocean warming reduces survival of a low-latitude coral reef fish[J]. Marine Biology,165:73. doi:10.1007/s00227-018-3333-z.
Shi Q,Zhang Y C,Sun D H. 2003. Characteristics of growth rate of coral porites from Sanya Bay,Hainan Island and its relationship to environmental variables[J]. Marine Science Bulletin,5(2):62-71.
Spalding M D,Ravilious C,Green E P. 2001. World atlas of coral reefs[M]. California: University of California Press.
Webster J M,Carlos B J,Marc H,Potts D C,Yasufumi I,Yusuke Y,F(xiàn)ujita K,Bourillot R,Esat T M,F(xiàn)allon S,Thompson W G,Thomas A L,Kan H,McGregor H V,Hinestrosa G,Obrochta S P,Lougheed B C. 2018. Response of the Great Barrier Reef to sea-level and environmental changes over the past 30000 years[J]. Nature Geoscience,11(6):426-432.
Zaneveld J R,Burkepile D E,Shantz A A,Pritchard C E,McMinds R,Payet J P,Welsh R,Correa A M,Lemoine N P,Rosales S,F(xiàn)uchs C,Maynard J A,Thurber R V. 2016. Overfishing and nutrient pollution interact with temperature to disrupt coral reefs down to microbial scales[J]. Nature Communications,7:11833. doi:10.1038/ncomms11833.
(責(zé)任編輯 蘭宗寶)