王久潔
(河北中石油中心醫(yī)院 乳腺外科,河北 廊坊)
三陰性乳腺癌是指患者的雌激素受體、人表皮生長因子受體2及孕激素受體三者均為表現(xiàn)為陰性的乳腺癌患者。乳腺癌生物學(xué)、臨床以及病理都具有異質(zhì)性的特征,因此,每一位患者治療的反應(yīng)性具有差異性。激素受體為陽性的乳腺癌具有分化好的特點,同時對內(nèi)分泌的治療較為敏感,激素受體陰性的乳腺癌分化差,同時容易發(fā)生轉(zhuǎn)移,對內(nèi)分泌的治療的敏感性較差[1]。Her-2(人表皮生長因子受體2)基因的擴(kuò)增對乳腺癌患者含有蒽環(huán)類治療的效果良好,同時可以指導(dǎo)抗Her-2藥物赫塞汀進(jìn)行靶向治療。臨床上最近幾年才提出三陰型乳腺癌的概念,由于Her-2與不表達(dá)激素受體對抗Her-2靶向治療與內(nèi)分泌治療的效果較差,因此,在臨床上逐漸引發(fā)有關(guān)學(xué)者的注意[2]。乳腺癌患者在接受治療時會存在不同反應(yīng),這種反應(yīng)的產(chǎn)生與病理、臨床特點及分子生物學(xué)等因素影響的乳腺癌組織學(xué)分級有關(guān)。乳腺癌患者腫瘤激素受體如果為陽性,那么在經(jīng)過一段時間的治療,會取得良好成效;但當(dāng)乳腺癌患者激素受體為陰性時,受分化差異影響,具有較高的轉(zhuǎn)移率,且治療敏感性也較差,預(yù)后效果也較差。此次研究旨在更深層次的認(rèn)識三陰型乳腺癌的生物學(xué)特征,從而了解三陰型乳腺癌的臨床病理特征及預(yù)后。
選取2017年2月至2018年2月在我院進(jìn)行治療的乳腺癌患者250例,根據(jù)Her-2(人表皮生長因子受體2)、PR(孕激素受體)、ER(雌激素受體)蛋白表達(dá)情況進(jìn)行分組,分為三陰型乳腺癌組(研究組),非三陰型乳腺癌組(對照組),對照組200例,其中單側(cè)乳腺癌102例、雙側(cè)乳腺癌98例,年齡30-72歲,平均年齡(45.6±4.7)歲,按手術(shù)方式分,根治術(shù)85例、保乳術(shù)3例、改良根治術(shù)98例、單純?nèi)榉壳谐g(shù)9例、擴(kuò)大根治術(shù)5例;研究組50例,其中單側(cè)乳腺癌28例、雙側(cè)乳腺癌22例,年齡31-71歲,平均年齡(46.2±4.8)歲,按手術(shù)方式分,根治術(shù)78例、保乳術(shù)5例、改良根治術(shù)106例、單純?nèi)榉壳谐g(shù)8例、擴(kuò)大根治術(shù)3例;經(jīng)我院確診所有患者均為乳腺癌患者,且患者及家屬均知情并簽字同意此次研究,所有患者從手術(shù)方式、年齡等方面一般資料具有可比性(P>0.05),經(jīng)醫(yī)院倫理委員會簽字同意此次研究。
1.2.1 免疫組化
對腫瘤標(biāo)本進(jìn)行石蠟包埋,后對標(biāo)本進(jìn)行4μm厚切片,應(yīng)用免疫組織化學(xué)法(SP法)檢測人表皮生長因子受體2(Her-2)、孕激素受體(PR)、雌激素受體(ER)蛋白表達(dá)水平。試劑盒由北京中杉金橋公司提供,一抗稀釋濃度為Her-21:100,PR1:75,ER1:100[3]。
1.2.2 結(jié)果判斷
陽性表達(dá):Her-2≥10%細(xì)胞膜,著色為棕黃色,PR、ER≥15%癌細(xì)胞核,且著色為棕黃色。將已知的陽性乳腺癌組織切片作為對照(陽性),將PBS代替一抗的切片作為對照(陰性)[4]。
1.2.3 隨訪
將手術(shù)治療開始時作為隨訪開始時間,以復(fù)發(fā)為終止,隨訪截止時間為2019年1月31日,隨訪時間為1年。
(1)比較兩組乳腺癌臨床病理特征。
(2)比較兩組預(yù)后情況。
數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 18.0進(jìn)行分析,其中計數(shù)進(jìn)行χ2(%)檢驗,計量進(jìn)行t檢測(±s)檢驗,P<0.05提示有顯著差異。
三陰型組與非三陰型組患者從年齡、腫瘤分期兩個方面比較無明顯差異,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);三陰型組患者髓樣癌患者12例(22.2%),明顯優(yōu)于非三陰型組的10例(5%);三陰型組患者浸潤性特殊類型癌與浸潤性導(dǎo)管分別為患者8例(14.8%)與34例(63%),明顯少于非三陰型組的44例(22%)與146(72%);三陰型組患者組織學(xué)I、II及III級患者數(shù)量明顯低于非三陰型組,組間差異顯著。兩組患者從病理類型及組織學(xué)分級上具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),非三陰型組髓樣癌比例及組織學(xué)Ⅲ級比例低于三陰型組(P<0.05),兩組乳腺癌患者其它病理特征無明顯差異(P>0.05),具體見表 1。
表1 兩組乳腺癌臨床病理特征對比(例,%)
經(jīng)過一段時間的隨訪,三陰型組復(fù)發(fā)患者15例,復(fù)發(fā)率30%,明顯高于非三陰型組的9例與4.5%,三陰型組未復(fù)發(fā)患者35例(70%),明顯低于非三陰型組的191(95.5%),組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05),具體見表 2。
表2 兩組預(yù)后情況對比(例,%)
三陰性乳腺癌是作為一種較為常見的乳腺癌疾病,只有當(dāng)患者的雌激素受體、人表皮生長因子受體2及孕激素受體三者均表現(xiàn)為陰性時,方可出現(xiàn)。三陰乳腺癌早期疼痛癥狀并不明顯,但隨病情的不斷深入,乳腺不適癥狀會日益加強(qiáng)。三陰性乳腺癌受其臨床病理特點與生物學(xué)行為影響,與乳腺癌其他類型疾病相比,預(yù)后效果較差。三陰性乳腺癌的檢測要求較高,若不進(jìn)行精準(zhǔn)的檢測,則很難將三陰性乳腺癌疾病與其他類型有效甄別出來。三陰性乳腺癌疾病并沒有因為醫(yī)療技術(shù)的不斷更新,而尋找到完全治愈的治療方法。治療三陰性乳腺癌疾病,目前仍需要靠化療來提升患者生存率。三陰性乳腺癌患者化療常用的藥物主要有鉑類藥、紫衫、伊莎匹隆及單藥順鉑,其中單藥順鉑對緩解患者病情、降低患者發(fā)病周期具有良好效果,同時還可有效提升患者生存率。三陰性乳腺癌晚期患者由于癌細(xì)胞明顯擴(kuò)散,僅能通過少數(shù)藥物進(jìn)行治療,但當(dāng)患者出現(xiàn)病情復(fù)發(fā)或癌癥轉(zhuǎn)移時,則減少了治療藥物的選擇性,同時,降低了患者的預(yù)后效果。
乳腺癌是臨床上女性多發(fā)的疾病,它的異性較高。三陰型乳腺癌是根據(jù)細(xì)胞形態(tài)、細(xì)胞表面的受體情況分離出來的一種乳腺癌亞型,三陰型乳腺癌的主要臨床表現(xiàn)為很容易發(fā)生內(nèi)臟轉(zhuǎn)移、屬于侵襲性病程、患者預(yù)后效果較差、臨床上有效地治療措施較少[5]。
三陰型乳腺癌主要的表現(xiàn)為Her-2、PR、ER蛋白表達(dá)均為陰性。兩組患者從病理類型及組織學(xué)分級上具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),非三陰型組髓樣癌比例及組織學(xué)Ⅲ級比例低于三陰型組(P<0.05),兩組乳腺癌患者其它病理特征無明顯差異(P>0.05),出現(xiàn)以上現(xiàn)象的原因可能與本次樣本量較少有關(guān)。從結(jié)果中還可以看出,絕經(jīng)前的女性發(fā)生三陰型乳腺癌的概率更高。因此,不斷擴(kuò)大樣本量,對研究結(jié)果進(jìn)行深入的研究與討論是非常重要的。
對三陰型乳腺癌患者的病理情況與預(yù)后情況進(jìn)行分析是非常重要的,通過分析臨床病理與預(yù)后情況,更有利于為臨床醫(yī)生提供評估腫瘤情況的依據(jù),可以為治療提供一定的線索。研究顯示,三陰型組復(fù)發(fā)率高于非三陰型組(P<0.05),這就說明,陽性淋巴結(jié)數(shù)量越多患者的預(yù)后越差。
三陰型乳腺癌具有特殊的臨床病理以及生物學(xué)分子特征,且特別容易出現(xiàn)局部復(fù)發(fā),同時易出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,從而導(dǎo)致患者預(yù)后較差。就目前而言,臨床上依然為出現(xiàn)針對治療三陰型乳腺癌的有效方法,因此,患者的預(yù)后情況均較差。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,臨床上對三陰型乳腺癌的深層次研究,根據(jù)三陰型乳腺癌的分子亞型、生物特性以及異質(zhì)性等特征,相信醫(yī)務(wù)人員能夠找出針對性解決三陰型乳腺癌方法,并應(yīng)用到臨床治療當(dāng)中[6]。
綜上所述,三陰型乳腺癌患者與非三陰型組髓樣癌相比局部復(fù)發(fā)率更高,預(yù)后較差。