朱漢權(quán),楊鮮琳,李淑娟,陳日耀,4,劉耀興,4
(1.福建師范大學 環(huán)境科學與工程學院,福建 福州 350007;2.浙江工業(yè)大學 圖書館,浙江 杭州 310014;3.山東商業(yè)職業(yè)技術(shù)學院 電子信息學院,山東 濟南 250000;4.福建省污染控制與資源循環(huán)利用重點實驗室,福建 福州 350007)
染料廢水因具有毒性、誘變性和致癌性,引起廣泛關(guān)注。處理方法包括物理吸附[1]、臭氧氧化[2]、生物氧化[3]等。物理吸附存在吸附劑再生及二次污染等問題;臭氧氧化存在對不溶于水的染料脫色效果差,COD去除率偏低等缺點;生物法存在中間產(chǎn)物有害、微生物不易存活等問題。因此,我們有必要尋找更為高效的處理方法。
電化學法具有效率高、副產(chǎn)物少、反應易控等優(yōu)點。在處理過程中,電極性能具有關(guān)鍵作用[4]。碳納米管(CNTs)具有良好導電性、較大比表面積以及極高表面活性[5],在電子應用[6]、儲氫材料[7]、催化材料[8]等領(lǐng)域大量應用。不銹鋼網(wǎng)片(SSN)具有耐酸堿、耐高溫、機械性能好等優(yōu)點。因此本研究擬結(jié)合碳納米管和不銹鋼網(wǎng)片的優(yōu)點,考察沉積單壁碳納米管的不銹鋼網(wǎng)片電極(SWCNTs@SSN)對羅丹明B去除的影響。
鹽酸、氫氧化鈉、氯化鈉、硫酸鈉、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、羅丹明B均為分析純;單壁碳納米管(SWCNTs,比表面積大于380 m2/g,長度5~30 μm,孔徑1~2 nm;不銹鋼網(wǎng)片(SSN)。
pHS-3E雷磁pH計;85-2數(shù)顯恒溫磁力攪拌器;QJ3005H高精度直流穩(wěn)壓電源;TU-1810PC紫外可見分光光度計;TOC-L CPH總有機碳測定儀。
1.2.1 SSN預處理 將SSN裁剪成6.5 cm×4.5 cm 尺寸,依次置于0.5 mol/L硝酸、丙酮中去除表面氧化物和油污,在二次蒸餾水中超聲振蕩清洗20 min后晾干備用。
1.2.2 SWCNTs的氧化處理 稱取0.5 g SWCNTs于錐形瓶(硝酸∶硫酸=1∶3)中,在130 ℃電熱板上回流加熱氧化60 min,用超純水多次清洗,至上清液為中性,得到羧基化單壁碳納米管(SWCNTs-COOH),置于干燥箱中烘至恒重,密封備用[9]。
1.2.3 電極制備 稱取上述處理后的SWCNTs于200 mL DMF溶液中,超聲分散24 h,得到SWCNTs-DMF懸浮液[10]。以兩片SSN分別作為陰、陽極,平行插入懸浮液中,施加40 V直流電壓,沉積5~20 s。攜帶負電荷官能團的SWCNTs在電場力的作用下向陽極移動,并在表面沉積。沉積完成后,置于120 ℃干燥箱中,去除有機溶劑,得到SWCNTs@SSN。
實驗裝置見圖1。陰陽極均采用SWCNTs@SSN作為電極,極距為3 cm;采用磁力攪拌器攪拌保持溶液均勻性,防止?jié)獠顦O化;直流穩(wěn)壓電源提供恒定電壓,并記錄電流、電壓。在0,5,10,20,30,45,60,90,120 min時取1 mL的水樣進行吸光度測試,并計算羅丹明B去除率(%)、單位能耗。
圖1 實驗裝置圖
式中Ct——t時刻羅丹明B濃度,mg/L;
C0——羅丹明B初始濃度,mg/L;
Ut——t時刻應用電壓,V;
It——t時刻電流,A;
V——溶液體積,mL;
W——t時刻能耗,kW·h/g。
在溶液pH 8.0,羅丹明B濃度為200 mg/L條件下攪拌120 min,測定吸附后溶液中羅丹明B濃度,考察SWCNTs@SSN[m=(1.42 ±0.05)mg]對羅丹明B的靜態(tài)吸附作用,結(jié)果見表1。
表1 SWCNTs@SSN對羅丹明B的靜態(tài)吸附作用
由表1可知,120 min后,羅丹明B濃度從200 mg/L降至192.4 mg/L,表明SWCNTs@SSN對羅丹明B具有一定的吸附作用,但是吸附效果較低,吸附量僅為5.35 mg/mg(3.80%)。
在陰陽極為SWCNTs@SSN[m=(1.39±0.03)mg],極距3.0 cm,溶液pH 4.0,電壓3 V,初始羅丹明B濃度200 mg/L的條件下,分別以5.0 g/L硫酸鈉,5.0 g/L氯化鈉作為電解質(zhì),考察電解質(zhì)種類對羅丹明B去除效果的影響,結(jié)果見圖2。
圖2 電解質(zhì)種類對羅丹明B去除率的影響
由圖2可知,經(jīng)過90 min,以氯化鈉為電解質(zhì)時,羅丹明B去除率為95%;而以硫酸鈉為電解質(zhì)時,羅丹明B去除率僅為18%。這是因為氯化鈉中的氯離子在陽極上氧化生成氯氣,部分氯氣溶于水生成鹽酸和次氯酸,次氯酸根極強的氧化性起到氧化作用去除部分羅丹明B,所以氯化鈉作為電解質(zhì)的去除效果優(yōu)于硫酸鈉。
2Cl--2e-?Cl2↑
Cl2+H2O?HCl+HClO
因此,后續(xù)實驗選用氯化鈉作為電解質(zhì)。
在陰陽極為SWCNTs@SSN[m=(1.43±0.04)mg],極距3.0 cm,溶液pH 4.0,電壓3 V,初始羅丹明B濃度200 mg/L的條件下,考察氯化鈉濃度對羅丹明B去除效果的影響,結(jié)果見圖3。
圖3 氯化鈉濃度對羅丹明B去除率的影響
圖4 氯化鈉濃度對能耗的影響
由圖3可知,隨著氯化鈉濃度的增加,羅丹明B去除率逐漸增高,當氯化鈉濃度高于5 g/L時,去除率不再增高。經(jīng)過120 min,羅丹明B去除率99%。這可能是因為,當氯化鈉濃度低于5 g/L時,氯化鈉濃度越大,染料廢水電導率越高,導電性越強,同時更多氯離子遷移到陽極被氧化為氯氣,與溶液反應生成次氯酸,提升去除效果。由圖4可知,能耗隨著氯化鈉濃度的增大而增加。氯化鈉濃度為5 g/L時,具有較高的去除率和較低的能耗。因此,后續(xù)實驗選用氯化鈉濃度為5 g/L。
在陰陽極為SWCNTs@SSN[m=(1.39±0.03)mg],極距3.0 cm,氯化鈉5 g/L,電壓3 V,初始羅丹明B濃度200 mg/L的條件下,考察溶液pH對羅丹明B去除效果的影響,結(jié)果見圖5。
圖5 溶液pH對羅丹明B去除率的影響
圖6 溶液pH對能耗的影響
由圖5可知,隨著pH的增加,經(jīng)過120 min,羅丹明B的去除率無明顯變化,表明 pH對羅丹明B去除影響較小。
由圖6可知,能耗隨著pH先下降后上升再下降。溶液pH為4 時,經(jīng)120 min后去除羅丹明B所需能耗為0.011 4 kW·h/g,且具有最高的去除率(99%)。因此,后續(xù)實驗選用溶液pH為4。
在陰陽極為SWCNTs@SSN[m=(1.40±0.05)mg],極距3.0 cm,氯化鈉5 g/L,溶液pH 4.0,初始羅丹明B濃度200 mg/L的條件下,考察應用電壓對羅丹明B去除效果的影響,結(jié)果見圖7。
由圖7可知,羅丹明B的去除率隨電壓的增加而升高,當電壓高于3 V時,去除率無明顯變化。經(jīng)過120 min,去除率為97%。這主要是因為電場力隨著電壓的升高而增大,更多氯離子在電驅(qū)動力作用下到達電極表面被氧化,產(chǎn)生氯氣與溶液反應生成次氯酸。
圖7 應用電壓對羅丹明B去除率的影響
圖8 應用電壓對能耗的影響
由圖8可知,能耗隨著電壓的增大而增加。應用電壓為3 V時,具有較高的去除率和較低的能耗。因此,后續(xù)實驗選用電壓為3 V。
在陰陽極為SWCNTs@SSN[m=(1.40±0.05)mg],極距3.0 cm,氯化鈉5 g/L,溶液pH 4.0,電壓3 V的條件下,考察羅丹明B初始濃度對羅丹明B去除效果的影響,結(jié)果見圖9。
圖9 初始濃度對羅丹明B去除的影響
由圖9可知,羅丹明B去除率隨羅丹明B初始濃度的增加而升高,當羅丹明B初始濃度高于200 mg/L 時,去除率無明顯變化。經(jīng)過120 min,去除率為98%,表明該方法能夠有效處理濃度≤400 mg/L 的羅丹明溶液。
圖10為最優(yōu)條件下,200 mg/L羅丹明B染料廢水處理前后的紫外-可見光譜圖。
圖10 UV光譜圖
由圖10可知,初始模擬羅丹明B廢水有一個明顯的特征吸收峰(大共軛基團吸收峰),處理后該峰消失。表明廢水中大共軛發(fā)色基團的不飽和共軛鍵在次氯酸的作用下斷裂,羰基鍵和苯氨基被破壞,羅丹明B可能被降解為其他無色有機物。
圖11為200 mg/L羅丹明B染料廢水TOC的變化。
圖11 TOC濃度隨時間的變化
由圖11可知,TOC隨時間的推進而下降,經(jīng)過120 min,TOC由3.036 mg/L降至0.28 mg/L,去除率達到91%,可知大部分羅丹明B已經(jīng)被礦化為無機物。
以SWCNTs@SSN電極電化學氧化去除水中羅丹明B,電解質(zhì)為5 g/L氯化鈉,溶液pH為4,應用電壓為3 V時,經(jīng)120 min后,對初始濃度為200 mg/L 羅丹明B去除率,TOC去除率及能耗分別為98%,91%和0.013 3 kW·h/g。