林 鋒,袁建靖
(溫州市中心醫(yī)院新生兒科,浙江 溫州 325400)
新生兒缺氧缺血性腦病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)是指在圍產(chǎn)期窒息而導致腦的缺氧缺血性損害,部分患兒治療后會出現(xiàn)癲癇、腦癱和智力發(fā)育不良等后遺癥,對新生兒的生命造成極大的威脅[1]。腦苷肌肽作為一種新型復方腦細胞激活劑,其組分是神經(jīng)節(jié)苷脂和多肽,可促進心、腦組織的新陳代謝,在腦組織缺氧缺血性損害中有良好的治療作用[2-3]。蔣昌科等[4]研究發(fā)現(xiàn)腦苷肌肽治療新生兒缺氧缺血性腦病安全性高。促紅細胞生成素(erythropoietin,EPO),一種人體內(nèi)源性糖蛋白激素,有刺激紅細胞生成的作用[5]。通過活化缺氧缺血中的有關酶,促進抑制凋亡基因的表達,減少神經(jīng)細胞的衰亡[6]。促紅細胞生成素作為治療新生兒貧血的藥物,安全性和耐受性較好[7]。有研究指出,當缺氧缺血時,低氧和氧化應激可通過低氧誘導因子誘導神經(jīng)膠質(zhì)細胞分泌腦源性EPO并促進EPO受體表達,給予外源性EPO可促進腦損傷的修復[8]。既往研究發(fā)現(xiàn),早期用EPO治療中、重度新生兒HIE,可以顯著改善神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,促進病情恢復,且安全性較好。Yan等[9]開展了一項為期10~13年的隨訪研究,發(fā)現(xiàn)EPO治療新生兒腦損害療效顯著,可改善HIE預后。因此,本院在常規(guī)治療的基礎上進一步聯(lián)用腦苷肌肽和促紅細胞生成素,分析其對HIE的治療效果,現(xiàn)將結果報道如下。
選取2017年3月至2018年9月經(jīng)溫州市中心醫(yī)院治療的HIE患兒70例,采用隨機數(shù)字法分為對照組35例,研究組35例。所有研究對象均符合2005年中華醫(yī)學會兒科學分會新生兒學組制定的《新生兒缺氧缺血性腦病診斷標準》。HIE臨床分度:①輕度:表現(xiàn)興奮,且24小時內(nèi)最為明顯,持續(xù)2~3d消失,肌張力正?;蚵栽鰪?,原始反射正?;蚵曰钴S,無驚厥和抽搐;②中度:表現(xiàn)嗜睡或遲鈍,肌張力降低,原始反射減弱,少數(shù)患兒有抽搐和驚厥;③重度:表現(xiàn)為昏迷,肌張力消失,原始反射也消失,多數(shù)患者有抽搐和驚厥且驚厥反復發(fā)作,少數(shù)患兒出現(xiàn)腦干癥狀。
納入標準:①嚴重的胎兒宮內(nèi)窘迫表現(xiàn)(胎心<100次,持續(xù)5min以上;和/或羊水Ⅲ度污染),或者在分娩過程中有明顯窒息史;②胎兒出生時有重度窒息,指Apgar評分1min≤3分,并延續(xù)至5min時仍≤5分,或者出生時臍動脈血氣pH≤7.00;③出生后不久出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,并持續(xù)至24h以上。排除標準:①電解質(zhì)紊亂、顱內(nèi)出血和產(chǎn)傷等原因引起的抽搐;②宮內(nèi)感染、遺傳代謝性疾病和其他先天性疾病所引起的腦損傷;③對所用藥物過敏者。本研究由醫(yī)院倫理委員會批準,符合醫(yī)學倫理學規(guī)定。所有研究對象的監(jiān)護人均知情同意自愿參與研究。
兩組患兒均給予維持水、電解質(zhì)、心率、血壓和PH正常,以及控制顱內(nèi)壓和吸氧等常規(guī)治療,研究組在常規(guī)治療的基礎上加用促紅細胞生成素(上海妍琦生物科技有限公司,批號:20141127)200IU·kg-1·d-1,皮下注射,隔日1次,以及腦苷肌肽(多布瑞菲醫(yī)藥有限公司,批號:20140910)2mL加入5%葡萄糖注射液30mL,靜脈滴注,1次/d,兩種藥物均連用10d;對照組在常規(guī)治療的基礎上加用胞二磷膽堿注射液(長春大改藥業(yè)有限公司,批號:20140125)125mg加入5%葡萄糖注射液30mL,靜脈滴注,連用10d。治療期間觀察兩組癥狀。
(1)臨床療效評定標準按照韓玉昆等制定的《實用新生兒急救指南》執(zhí)行:①顯效:1周內(nèi)意識、原始發(fā)射、肌張力等恢復,精神反應好,驚厥消失;②有效:1周內(nèi)臨床癥狀、體征部分恢復;③無效:1周內(nèi)臨床癥狀、體征無明顯改善或惡化;④總有效率=(有效例數(shù)+顯效例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)治療10d后比較兩組新生兒行為神經(jīng)測定(neonatal behavioral neurological assessment,NBNA)評分:參考鮑氏20項NBNA評分標準[10]。(3)后遺癥判斷:治療后隨訪6個月,記錄兩組患兒出現(xiàn)智力低下、痙攣性癱瘓、視力障礙和癲癇等后遺癥的情況[11]。(4)觀察比較兩組治療后腹瀉、血壓升高、注射部位水腫、皮疹等不良反應情況。
兩組性別、年齡、體重和HIE臨床分度等資料的比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),故組間均衡可比,見表1。
表1 兩組一般資料比較
研究組的總有效率(91.43%)顯著高于對照組(68.57%),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=5.714,P<0.05),見表2。
表2 兩組臨床療效比較[n(%)]
研究組治療后NBNA評分明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(t=10.913,P<0.05)。另外,研究組和對照組治療后的NBNA評分均高于治療前(t=35.398、17.719,均P<0.001),見表3。
表3 兩組NBNA評分比較(分,
研究組抽搐、驚厥、肌張力、原始反射、意識障礙等癥狀恢復時間明顯短于對照組(t=7.007、8.766、3.160、3.611、6.819,均P<0.001),見表4。
表4 兩組各項癥狀恢復時間比較
研究組的后遺癥發(fā)生率(17.14%)顯著低于對照組(40.00%),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.480,P<0.05),見表5。
表5 兩組后遺癥情況比較[n(%)]
兩組不良反應發(fā)生率之間差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.108,P>0.05),見表6。
表6 兩組不良反應發(fā)生率比較[n(%)]
HIE是指在圍產(chǎn)期因窒息而導致的腦缺氧缺血性損傷,主要是由于臍帶繞頸、羊水異常等造成的胎兒宮內(nèi)窘迫和分娩過程及出生后的窒息缺氧引起[11]。HIE具有較高的病死率及極高的后遺癥發(fā)生率,臨床癥狀多表現(xiàn)為胎動明顯減少,胎心減慢,嗜睡甚至昏迷,肌張力減弱甚至松軟,原始反射異常等,嚴重時會導致腦干損傷,常表現(xiàn)為呼吸減慢、暫停,瞳孔縮小或擴大,光反應遲鈍等[12-14]。張耀東等[15]發(fā)現(xiàn)EPO治療新生兒HIE能夠明顯改善新生兒的神經(jīng)行為及促進智能發(fā)育;胡文淼等[16]研究發(fā)現(xiàn)腦苷肌肽治療HIE療效較好,能夠改善神經(jīng)功能。兩者不良反應較輕,停藥后癥狀可自行消失。因此本研究擬用腦苷肌肽聯(lián)合促紅細胞生成素治療新生兒缺氧缺血性腦病。
本研究結果提示,兩組治療10d后,臨床療效和各項臨床癥狀恢復時間較治療前均有所改善,說明胞二磷膽堿和腦苷肌肽聯(lián)合促紅細胞生成素對治療HIE均有一定的療效。治療10d后,將兩組臨床療效、各項臨床癥狀恢復時間、NBNA評分進行組間比較,發(fā)現(xiàn)研究組的總有效率和NBNA評分均顯著高于對照組,研究組的抽搐、驚厥、肌張力、原始反射、意識障礙等臨床癥狀恢復時間均短于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義。新生兒缺血缺氧性腦病嚴重影響新生兒的成長和生活質(zhì)量。隨訪6個月,期間所記錄研究組中3例出現(xiàn)輕微癲癇,3例表現(xiàn)智力低下,無痙攣性癱瘓和視力障礙發(fā)生;對照組中4例出現(xiàn)不同程度的癲癇,7例表現(xiàn)智力低下,1例出現(xiàn)痙攣性癱瘓,2例視力出現(xiàn)輕微障礙,對照組的后遺癥發(fā)生率較研究組高,差異具有統(tǒng)計學意義。
腦苷肌肽由多肽、多種神經(jīng)節(jié)苷脂和氨基酸等組成,其中神經(jīng)節(jié)苷脂具有感知和傳遞信息的功能,參與神經(jīng)組織的分化、再生和修復過程,促進神經(jīng)元萌發(fā)突起[17-19]。多肽和氨基酸能夠激活神經(jīng)細胞蛋白質(zhì)合成,為神經(jīng)損傷組織給予營養(yǎng)支持,改善腦代謝功能[20]。腦苷肌肽作為一種復合制劑,已廣泛應用于腦部疾病、腦損傷和心肌等方面的治療。促紅細胞生成素作為一種人體內(nèi)源性糖蛋白激素,在缺氧缺血性腦損傷中,對神經(jīng)細胞有一定保護作用[21]。故臨床在治療腦損傷等疾病時,通常補充外源性促紅細胞生成素,促進腦損傷的恢復[22]。胞二磷膽堿作為一種核苷衍生物,通過膽堿磷酸轉移酶促進卵磷脂的生物合成和抗磷脂酶A,改善腦蛋白質(zhì)和糖代謝,提升線粒體呼吸功能,具有減輕腦水腫和降低顱內(nèi)壓等作用,已廣泛應用于腦損傷或腦部手術后的意識障礙恢復,并且療效已得到肯定[23-25]。本研究中,兩組不良反應發(fā)生率之間的差異,無明顯統(tǒng)計學意義,提示兩種治療手段均相對安全。
綜上,腦苷肌肽聯(lián)合促紅細胞生成素治療新生兒缺氧缺血性腦病在臨床上有顯著療效,能有效縮短抽搐、驚厥、肌張力、原始反射、意識障礙等臨床癥狀恢復時間,減少后遺癥的發(fā)生。本研究存在樣本量少,隨訪時間短并且是單中心研究等不足,臨床可根據(jù)此方向進一步擴大樣本量、展開長期隨訪予以證實。