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甘精胰島素聯(lián)合瑞格列奈治療2型糖尿病的臨床療效觀察

2020-04-27 12:11:30秦寧寧
中國醫(yī)藥指南 2020年7期
關(guān)鍵詞:列奈瑞格甘精

秦寧寧

(遼寧省阜新市第二人民醫(yī)院(阜新市婦嬰醫(yī)院),遼寧 阜新 123000)

糖尿病是臨床上較為常見的一種進行性的發(fā)展病癥,通常是因為環(huán)境和遺傳等因素交互作用而導(dǎo)致發(fā)病,臨床在我國最為常見的屬于2型糖尿病,有調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,我國2型糖尿病患者的人數(shù)大約占總糖尿病患者的95%以上[1]。患者發(fā)病之后會導(dǎo)致患者合并多種機體并發(fā)癥,這會導(dǎo)致患者存在全身代謝性問題表現(xiàn),甚至會使患者出現(xiàn)體內(nèi)血糖指標比常人更高的情況[2]。機體在高血糖狀況之下會逐漸引發(fā)多種疾病發(fā)生,2型糖尿病患者一般都存在胰島β細胞損害的情況。臨床很多降血糖的藥物只能對患者的血糖加以控制,卻無法促進患者β細胞的功能改善,因此需要在臨床用藥的過程中探索新的有效的用藥。本文主要針對于此分析,通過甘精胰島素和瑞格列耐兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用的方式對2型糖尿病治療的效果,并將主要研究情況進行如下的論述。

表1 兩組經(jīng)過不同治療以后的血糖比較(±s)

表1 兩組經(jīng)過不同治療以后的血糖比較(±s)

1 資料與方法

1.1 一般資料:選擇2018年2月至2019年7月來我院進行治療的30例2型糖尿病患者作為本文的觀察組,另外選擇同期到我院進行治療的30例2型糖尿病患者作為本文對照組,保證觀察組和對照組兩組患者臨床資料基本一致,以便于進行分組對照研究。本文觀察組患者中存在男性14例,女性患者16例,對照組患者中有男性患者15例,女性患者15例,χ2=0.0667,Z=0.2562,P=0.7978;觀察組患者的最大年齡為72歲,最小年齡為48歲,平均年齡為(62.54±8.87)歲,對照組患者的最大年齡為71歲,最小年齡為54歲,平均年齡為(62.84±7.19)歲,t=0.1439,P=0.8861。所有患者經(jīng)臨床檢驗均被確診為2型糖尿病,診斷符合該病癥的診斷標準,統(tǒng)計學方法檢驗一般資料得出,患者的性別和年齡方面無明顯差異,P>0.05,具有可比性。

1.2 入組和出組標準

1.2.1 入組標準:①所有患者均被診斷為2型糖尿病,診斷符合1999年美國糖尿病協(xié)會所制定的糖尿病診斷標準;②所有患者均具備糖尿病的臨床癥狀,并且任意時間的血漿葡萄糖均超過11.1 mmol/L,空腹血糖值均超過7.0 mmol/L,餐后2 h血糖值均超過11.1 mmol/L;③所有調(diào)查對象對本文均簽署知情同意書,臨床資料完整。

1.2.2 出組標準:①本文排除合并有哺乳期和妊娠期的女性患者;②排除發(fā)病6個月之內(nèi)存在急性心腦血管事件或者感染、外傷、消化道出血等表現(xiàn)的患者;③排除合并甲狀腺功能異常的患者;④排除合并有惡性腫瘤疾病的患者;⑤排除既往存在精神性病癥或者不配合治療的患者;⑥排除合并嚴重的基礎(chǔ)性病變或心肝腎等嚴重氣質(zhì)損害的患者;⑦排除存在過敏體質(zhì)或?qū)Ρ疚乃鶓?yīng)用藥物過敏/不耐受的患者;⑧排除因各種原因無法完成本文調(diào)查工作,而中途退出研究組的患者[3]。

1.3 方法:為對照組患者選擇甘精胰島素進行治療,為患者主要在早餐和晚餐之前半個小時進行皮下注射,初始給藥劑量為6 U;觀察組患者通過甘精胰島素和瑞格列奈進行聯(lián)合用藥,甘精胰島素的用藥劑量為0.2 U/kg,在患者睡前進行皮下注射,同時對患者餐前口服瑞格列奈1 mg。本文兩組患者均每隔兩周進行一次隨訪,連續(xù)進行7次的隨訪。

1.4 評價標準:對本文所有患者的血糖控制效率進行統(tǒng)計和比較,患者的空腹血糖值不超過6.1 mmol/L,餐后2 h血糖值不超過8.0 mmol/L,說明臨床控制顯效;患者的空腹血糖值不超過7.0 mmol/l,餐后2 h血糖值不超過11.1 mmol/L,說明治療有效;如果沒有達到上述標準,則說明治療無效。注:治療總有效率為顯效率和有效率之和。對本文所有患者經(jīng)過不同干預(yù)以后的血糖達標時間進行統(tǒng)計并作出評價和比較,對本文兩組患者經(jīng)過不同干預(yù)以后的空腹血糖值、餐后2 h血糖值、糖化血紅蛋白水平、患者的體質(zhì)量等情況進行比較。

1.5 統(tǒng)計學分析:對本文的所有標本、資料、數(shù)據(jù)等均導(dǎo)入統(tǒng)計學軟件IBM SPSS25.0進行統(tǒng)計學檢驗和分析。對本文的所有計量資料均通過采用平均數(shù)±標準差(±s)為主要表達方式進行表示,并通過采用t值對計量值進行驗證性分析;所有的計數(shù)資料均通過采用以自然數(shù)/百分數(shù)(n/%)為主要表達方式進行表示,同時選擇采用卡方值(χ2)對所有計數(shù)值進行驗證性分析;等級資料的檢驗通過以Z值為主的表達方式進行表示,并且選擇秩和檢驗與Ridit分析為主的方式進行驗證性分析;數(shù)據(jù)之間的差異采用P<0.05表示,說明兩組差異存在統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

觀察組的血糖控制有效率為96.67%(29/30),對照組為70.00%(21/30),P<0.05,差異明顯;觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為20.00(6/30),對照組發(fā)生率為10.00%(3/30),P>0.05,無差異;對兩組患者的空腹血糖值、餐后2 h血糖值、糖化血紅蛋白水平、患者的體質(zhì)量等情況進行比較,觀察組明顯比對照組更好,P<0.05,存在統(tǒng)計學差異性。見表1。

3 討 論

臨床導(dǎo)致2型糖尿病發(fā)病的因素是多種多樣的,在這個患者進行治療的時候除了應(yīng)用藥物治療以后也需要進行藥物的控制,只有這樣才能夠強化對患者治療的效果。糖尿病在我國主要多發(fā)生在中老年群體當中,而且這種病癥的發(fā)病率表現(xiàn)為逐年上升的趨勢,病癥會使患者的心腦腎等相關(guān)器官出現(xiàn)嚴重的癥狀,并且會對患者的身體健康和生活質(zhì)量造成嚴重的影響。糖尿病會加重患者的家庭負擔和社會負擔,所以臨床要引起重視。對于糖尿病患者應(yīng)積極的進行血糖的控制和相關(guān)并發(fā)癥的防治。臨床上瑞格列奈屬于一種苯甲酸的衍生物,是較為常見的一種非黃尿類的胰島素促泌素。用藥的過程中能夠有效實現(xiàn)對患者用餐時候血糖水平的調(diào)節(jié)作用,藥物治療過程中起效較快,半衰期較短,能夠直接通過肝臟排出體外,不會在體內(nèi)蓄積,所以用藥具有良好的安全性。而甘精胰島素是一種長效胰島素類似物,這種藥物能有效降低患者體內(nèi)低血糖的夜間發(fā)生率,通過甘精胰島素和瑞格列耐的聯(lián)合用藥,應(yīng)用在2型糖尿病治療過程中,能夠保證患者餐后和空腹血糖時的血糖都處于穩(wěn)定的狀態(tài)之下,整體上提高了患者血糖的穩(wěn)定性,并且治療也具有安全性。而對本文的結(jié)果進行分析,能夠證實兩種藥物聯(lián)合使用的價值。綜上所述,對2型糖尿病患者治療通過甘精胰島素和瑞格列奈聯(lián)合應(yīng)用能夠有效的提升整體血糖控制水平,不會產(chǎn)生嚴重不良反應(yīng),值得推廣。

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