李思懿 劉振山 李 婧 何巧巧 楊 明

(沈陽(yáng)師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，沈陽(yáng)，110034)

自然界中許多動(dòng)物在應(yīng)對(duì)食物資源的波動(dòng)和不可預(yù)期的變化中，進(jìn)化出了貯食行為(food hoarding behavior)，即在食物充足的時(shí)期將食物貯存起來(lái)，以備食物缺乏時(shí)利用。貯食行為是許多小型哺乳動(dòng)物應(yīng)對(duì)食物資源短缺以滿(mǎn)足自身能量需求的重要策略之一[1]。具有貯食行為的動(dòng)物能在時(shí)間和空間上控制食物的可利用性[1-2]，應(yīng)對(duì)季節(jié)性的食物波動(dòng)[3]。通過(guò)貯存食物可以減少食物短缺帶來(lái)的不良影響，同時(shí)依靠積累食物可以克服能量短缺的脅迫[4]。動(dòng)物貯存食物行為的出現(xiàn)，使貯食動(dòng)物在食物缺乏期的生存概率得到明顯的提高；貯藏的食物在食物短缺期，或?yàn)榻慌洹⒎敝澈蟠忍峁┝四芰縖5]，進(jìn)而提高動(dòng)物的繁殖成功率。因此，貯食行為的出現(xiàn)也提高了個(gè)體的適合度[6]。沒(méi)有貯食行為的動(dòng)物在應(yīng)對(duì)食物短缺時(shí)，通常需要遷移、動(dòng)用身體能量?jī)?chǔ)備(如體脂)，或者進(jìn)入代謝抑制狀態(tài)，如冬眠、蟄眠等[1]。

貯食行為作為一種特殊的覓食策略，在嚙齒類(lèi)動(dòng)物和鳥(niǎo)類(lèi)中普遍存在[1]。貯食行為會(huì)受到季節(jié)性環(huán)境信號(hào)、性別和外部食物資源等多種因素的影響。貯食行為會(huì)受到環(huán)境季節(jié)信號(hào)的影響，溫度、光周期的變化常被動(dòng)物用作季節(jié)性環(huán)境信號(hào)來(lái)預(yù)測(cè)未來(lái)環(huán)境條件的變化，并做好應(yīng)對(duì)的準(zhǔn)備。如秋季的低溫和短光照可以誘導(dǎo)小型哺乳動(dòng)物產(chǎn)熱器官褐色脂肪組織增生，產(chǎn)熱能力增加[7]，為增加冬季產(chǎn)熱能力維持恒定體溫做好準(zhǔn)備。雜色山雀(Sittiparusvarius)冬季僅啄取和貯存松子，春季取食和貯存少量葵花籽[8]。長(zhǎng)爪沙鼠(Merionesunguiculatus)的貯食行為表現(xiàn)出明顯的季節(jié)性，主要在秋季貯存食物[9]。性別差異對(duì)嚙齒動(dòng)物的食物貯藏行為存在一定影響[10]，大多數(shù)嚙齒類(lèi)動(dòng)物中，雌性的貯食量大于雄性。已有研究報(bào)道，雌激素能夠顯著影響實(shí)驗(yàn)大鼠的食物貯藏行為，睪酮也能顯著抑制雄性長(zhǎng)爪沙鼠對(duì)食物的貯藏行為[11]。另如對(duì)金色中倉(cāng)鼠(Mesocricetusauratus)[12]、長(zhǎng)爪沙鼠[13]、刺囊鼠(Liomyssalvini)[14]的研究發(fā)現(xiàn)，雌性個(gè)體貯存食物的行為比雄性個(gè)體更為強(qiáng)烈。外部食物資源也是影響動(dòng)物貯食行為的一個(gè)重要因素。在食物資源缺乏時(shí)，動(dòng)物攝食不足，會(huì)面臨饑餓風(fēng)險(xiǎn)，一般認(rèn)為，與動(dòng)物的食物貯藏行為密切相關(guān)的攝食行為的調(diào)節(jié)分為短期和長(zhǎng)期兩種水平[1]。而攝食和貯藏之間可能至少會(huì)形成3種關(guān)系：第一種關(guān)系是當(dāng)動(dòng)物在饑餓的情況下尋覓到食物時(shí)，選擇先吃掉一部分食物，來(lái)解決目前的饑餓問(wèn)題，因此貯藏活動(dòng)被推遲；第二種關(guān)系是饑餓對(duì)食物貯藏活動(dòng)有一定的刺激或促進(jìn)作用；第三種關(guān)系是饑餓感受對(duì)貯食行為沒(méi)有影響[6]。

自然條件下的食物資源短缺狀態(tài)可以在實(shí)驗(yàn)室利用剝奪食物(禁食)或者減少食物供應(yīng)(限食)的方式來(lái)模擬[15]。一些嚙齒動(dòng)物在經(jīng)歷禁食后重新獲得食物時(shí)，會(huì)表現(xiàn)出短暫的攝食量急劇增加的現(xiàn)象，如褐家鼠(Rattusnorvegicus)[16-17]；也有些動(dòng)物則表現(xiàn)出攝食量不增加但貯食量增加[4]，如黑線毛足鼠(Phodopussungorus)[18-19]等。增加貯食量可能比增加攝食量具有更多優(yōu)勢(shì)，如動(dòng)物能夠留在比較安全的洞穴環(huán)境中，通過(guò)食用貯存的食物來(lái)維持其每日能量攝入[15]。

黑線倉(cāng)鼠(Cricetulusbarabensis)屬于嚙齒目(Rodentia)，倉(cāng)鼠科(Cricetidae)，倉(cāng)鼠屬的一種小型哺乳動(dòng)物，是我國(guó)黃河以北一些省份的優(yōu)勢(shì)鼠種。其體型較小，多以玉米、豆類(lèi)等的種子為食，偶爾也取食少量的昆蟲(chóng)和植物的根、莖、葉等，屬于一種雜食性鼠類(lèi)。該物種分布地冬季嚴(yán)寒，食物資源短缺，一般會(huì)通過(guò)蟄眠和貯食以越過(guò)寒冷冬季。本實(shí)驗(yàn)室前期的研究發(fā)現(xiàn)，該物種有貯食行為，且該物種中體重小的雌性個(gè)體會(huì)在短光低溫的條件下發(fā)生日蟄眠[20]，其余的個(gè)體沒(méi)有發(fā)生日蟄眠。但是其貯食的影響因素及其與蟄眠的關(guān)系尚不清楚。本研究的目的是探究低溫和限食與黑線倉(cāng)鼠貯食行為之間的關(guān)系，分析該物種應(yīng)對(duì)冬季低溫和食物短缺的能量策略。

1 研究方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

實(shí)驗(yàn)所用黑線倉(cāng)鼠選自遼寧省鐵嶺市的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)繁殖種群。在沈陽(yáng)師范大學(xué)動(dòng)物房?jī)?nèi)單籠(29 cm×18 cm×16 cm)飼養(yǎng)，籠內(nèi)用碎刨花和少量棉花作為巢材。動(dòng)物房?jī)?nèi)環(huán)境溫度為(20±2)℃，光照條件設(shè)定為16L∶8D，標(biāo)準(zhǔn)鼠飼料采購(gòu)于沈陽(yáng)市于洪區(qū)前民實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼料廠，自由取食、飲水。

1.2 貯食行為的測(cè)定裝置和方法

動(dòng)物貯食行為的測(cè)定裝置由1根半透明塑料管連接2個(gè)飼養(yǎng)籠組成，半透明塑料管內(nèi)徑為5 cm、長(zhǎng)約90 cm，2個(gè)籠子分別作為“家巢籠”(home cage)和“食物籠”(food cage)[4]，籠的大小均為29 cm×18 cm×16 cm的清潔塑料籠(圖1)。其中，家巢籠內(nèi)放入碎刨花和少量棉花作為巢材，類(lèi)似于實(shí)驗(yàn)前的飼養(yǎng)籠；食物籠內(nèi)無(wú)巢材和棉花，籠內(nèi)放置稱(chēng)量好的食物[4]。在實(shí)驗(yàn)測(cè)定前，動(dòng)物在貯食行為測(cè)定裝置中適應(yīng)2周，動(dòng)物在適應(yīng)期間不進(jìn)行任何測(cè)量[4，21]。

測(cè)定動(dòng)物的貯食行為時(shí)，將搬離食物籠的料塊全部記為貯存的食物，沒(méi)有被搬出食物籠的食物記為剩余食物。用24 h貯存食物的重量衡量貯食行為的強(qiáng)度。24 h后分別將剩余的食物以及貯存的食物取出稱(chēng)重，放入的總食物量減去剩余食物量以及貯存食物量為動(dòng)物1 d的攝食量。

圖1 動(dòng)物貯食行為的測(cè)定裝置示意圖Fig.1 Scheme of food hoarding apparatus

1.3 溫度和光周期對(duì)兩性黑線倉(cāng)鼠貯食行為的影響

隨機(jī)選取在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)繁殖的黑線倉(cāng)鼠20只，雌雄各10只。分成4組，每組5只動(dòng)物，長(zhǎng)光暖溫雄性組(LW-♂)、長(zhǎng)光暖溫雌性組(LW-♀)，這兩組置于環(huán)境溫度為(20±2)℃，光照∶黑暗=16∶8的環(huán)境中；等光低溫雄性組(EC-♂)、等光低溫雌性組(EC-♀)，這兩組置于環(huán)境溫度為(10±2)℃，光照∶黑暗=12∶12的環(huán)境中。喂食經(jīng)過(guò)稱(chēng)量的超量的鼠飼料，自由取食、飲水，每日14：00測(cè)定動(dòng)物體重、攝食量和貯食量，連續(xù)測(cè)定1周。體重、食物重量測(cè)定使用精確到0.01 g的電子天平(UTP-313，上海花潮電器有限公司)。

1.4 限食對(duì)黑線倉(cāng)鼠貯食行為的影響

隨機(jī)選取實(shí)驗(yàn)室內(nèi)繁殖的動(dòng)物8只，均為雌性。實(shí)驗(yàn)在溫度為(20±2)℃，光照∶黑暗=16∶8的環(huán)境中進(jìn)行。喂食經(jīng)過(guò)稱(chēng)量的超量的鼠飼料及兔飼料，自由取食、飲水，每日測(cè)定1次動(dòng)物體重、攝食量和貯食量，連續(xù)測(cè)定1周，此為非限食階段；2周之后開(kāi)始限食階段，每日9：00—17：00去除食物進(jìn)行限食處理，每日17：00至次日9：00給食經(jīng)過(guò)稱(chēng)量的超量的鼠飼料及兔飼料，水自取，每日17：00測(cè)定1次動(dòng)物體重、攝食量和貯食量，再連續(xù)測(cè)定1周。體重、食物重量測(cè)定使用精確到0.01 g的電子天平(UTP-313，上?；ǔ彪娖饔邢薰?。

1.5 食物的主要成分

實(shí)驗(yàn)中使用的食物分別為實(shí)驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)鼠飼料和實(shí)驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)兔飼料，食物的主要成分為水分、粗蛋白、粗脂肪、粗纖維、粗灰分、鈣、磷、賴(lài)氨酸、蛋氨酸+胱氨酸，鼠飼料和兔飼料的營(yíng)養(yǎng)配比如表 1所示。

1.6 統(tǒng)計(jì)分析

采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。在統(tǒng)計(jì)分析前，用Kolmogorov-Smirnov test檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的正態(tài)性，用Levene test檢驗(yàn)齊次性。不同溫度光周期與性別對(duì)黑線倉(cāng)鼠體重、攝食量、貯食量的影響采用雙因素方差分析的方法；相同溫度光周期兩性黑線倉(cāng)鼠及不同溫度光周期同性黑線倉(cāng)鼠的初始體重、結(jié)束體重、體重變化量、體重變化率、攝食量、貯食量比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)的分析方法；動(dòng)物實(shí)驗(yàn)前后體重差異、非限食階段與限食階段黑線倉(cāng)鼠初始體重、結(jié)束體重、體重變化量、體重變化率、攝食量、貯食量的比較均采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn)的分析方法。文中結(jié)果均以平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤呈現(xiàn)。P≤0.05為差異顯著，P≤0.01為差異極顯著。

表1 鼠飼料和兔飼料主要成分的含量對(duì)比

Tab.1 Comparison of main components between mouse diet and rabbit diet g/kg

2 結(jié)果

2.1 溫度光周期對(duì)兩性黑線倉(cāng)鼠的影響

2.1.1 溫度光周期對(duì)兩性黑線倉(cāng)鼠體重的影響

雙因素方差分析結(jié)果顯示：溫度光周期對(duì)體重變化量的影響極顯著(F=11.488，P=0.004)；性別對(duì)體重變化量的影響不顯著(F=0.286，P=0.600)；溫度光周期與性別對(duì)體重變化量的影響無(wú)顯著的交互作用(性別*溫度光周期F=0.370，P=0.551)。

4組黑線倉(cāng)鼠的實(shí)驗(yàn)初始體重分別為：LW-♂為(37.27±2.50)g(n=5)，LW-♀為(26.69±1.04)g(n=5)，EC-♂為(33.55±1.94)g(n=5)，EC-♀為(27.03±0.75)g(n=5)。LW兩性別之間存在極顯著差異(F=0.893，P=0.003)；SC兩性別之間存在極顯著差異(F=1.481，P=0.008)；雄性?xún)山M之間無(wú)顯著差異(F=0.094，P=0.391)；雌性?xún)山M之間無(wú)顯著差異(F=0.582，P=0.590)。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)4組動(dòng)物體重分別為：LW-♂為(37.27±2.50)g(n=5)，LW-♀為(26.69±1.04)g(n=5)，EC-♂為(33.55±1.94)g(n=5)，EC-♀為(27.03±0.75)g(n=5)。LW兩性別之間存在極顯著差異(F=0.292，P=0.005)；SC兩性別之間存在顯著差異(F=0.245，P=0.014)；雄性?xún)山M之間無(wú)顯著差異(F=0.582，P=0.590)；雌性?xún)山M之間無(wú)顯著差異(F=0.267，P=0.579)。實(shí)驗(yàn)前后動(dòng)物體重：LW-♂存在極顯著差異(t=8.045，P=0.001)；LW-♀無(wú)顯著差異(t=2.445，P=0.071)；EC-♂存在極顯著差異(t=6.445，P=0.003)；EC-♀無(wú)顯著差異(t=1.550，P=0.196)。實(shí)驗(yàn)前后體重變化量：LW兩性別之間存在顯著差異(F=3.052，P=0.612)；SC兩性別之間存在顯著差異(F=2.480，P=0.583)；雄性?xún)山M之間無(wú)顯著差異(F=1.217，P=0.209)；雌性?xún)山M之間無(wú)顯著差異(F=0.102，P=0.696)。體重變化率：LW兩性別之間存在顯著差異(F=2.987，P=0.305)；SC兩性別之間存在顯著差異(F=3.855，P=0.932)；雄性?xún)山M之間無(wú)顯著差異(F=0.563，P=0.113)；雌性?xún)山M之間無(wú)顯著差異(F=0.098，P=0.655)(表2)。經(jīng)1周的低溫等光處理雌性動(dòng)物體重未改變，而雄性動(dòng)物體重顯著降低。

2.1.2 溫度光周期對(duì)兩性黑線倉(cāng)鼠的攝食量的影響

雙因素方差分析結(jié)果顯示：溫度光周期對(duì)攝食量的影響極顯著(F=8.518，P=0.010)；性別對(duì)攝食量的影響極顯著(F=18.433，P=0.001)；性別與溫度光周期對(duì)攝食量的影響無(wú)顯著的交互作用(性別*溫度光周期F=2.036，P=0.173)。

4組黑線倉(cāng)鼠實(shí)驗(yàn)期間的攝食量分別為：LW-♂為(5.43±0.14)g/d(n=5)，LW-♀為(3.97±0.28)g/d(n=5)，EC-♂為(5.76±0.15)g/d(n=5)，EC-♀為(4.92±0.14)g/d(n=5)。LW兩性別之間存在極顯著差異(F=3.143，P=0.002)；SC兩性別之間存在極顯著差異(F=0.118，P=0.004)；雄性?xún)山M之間無(wú)顯著差異(F=0.162，P=0.153)；雌性?xún)山M之間存在顯著差異(F=3.214，P=0.017)(表2)。經(jīng)1周的低溫等光處理，雄性動(dòng)物的攝食量未改變，而雌性動(dòng)物的攝食量顯著增加。

2.1.2 溫度光周期對(duì)兩性黑線倉(cāng)鼠貯食量的影響

實(shí)驗(yàn)中所有動(dòng)物均出現(xiàn)貯食行為，平均每只動(dòng)物每天貯存食物量為(15.37±11.77)g，說(shuō)明黑線倉(cāng)鼠有貯食行為。

表2 4組黑線倉(cāng)鼠體重及攝食量結(jié)果比較

Tab.2 Different of body weights and food intake between four groups striped hamster

雙因素方差分析結(jié)果顯示：光照溫度對(duì)貯食量無(wú)顯著影響(F=2.107，P=0.167)；性別對(duì)貯食量的影響極顯著(F=11.623，P=0.004)；且性別與光照溫度對(duì)貯食量的影響無(wú)顯著的交互作用(性別*光照溫度F=0.315，P=0.583)。4組黑線倉(cāng)鼠實(shí)驗(yàn)期間貯食量分別為：EC-♂為(23.17±3.67)g/d(n=5)，EC-♀為(10.9±2.89)g/d(n=5)，兩性別之間差異顯著(F=0.590，P=0.030)；LW-♂為(18.49±2.52)g/d(n=5)，LW-♀為(9.23±2.71)g/d(n=5)，兩性別之間差異顯著(F=0.066，P=0.027)；LW-♂與EC-♂之間無(wú)顯著差異(F=0.643，P=0.303)；LW-♀與EC-♀之間無(wú)顯著差異(F=0.102，P=0.489)(圖2)。

圖2 4組黑線倉(cāng)鼠貯食量比較Fig.2 Different of hoard size for four groups striped hamster 注：同一環(huán)境條件黑線倉(cāng)鼠雌雄間差異顯著性差異用*表示，P<0.050 Note：*Indicate the significant difference between male and female striped hamsters in the same environment，P<0.050

2.2 限食對(duì)黑線倉(cāng)鼠的影響

2.2.1 限食對(duì)黑線倉(cāng)鼠體重的影響

非限食階段黑線倉(cāng)鼠初始體重為(24.75±0.77)g(n=8)，結(jié)束體重為(24.23±0.81)g(n=8)，體重變化量為(-0.53±0.18)g，體重變化率為(-2.2±0.8)%；限食階段初始體重為(24.25±0.65)g(n=8)，結(jié)束體重為(21.94±0.56)g(n=8)，體重變化量為(-2.31±0.33)g，體重變化率為(-9.5±1.3)%。其中非限食階段初始體重與結(jié)束體重之間存在顯著差異(t=2.885，P=0.023)；限食階段初始體重與結(jié)束體重之間存在極顯著差異(t=6.460，P=0.000)；兩階段初始體重沒(méi)有顯著差異(t=0.192，P=0.853)；結(jié)束體重存在極顯著差異(t=4.368，P=0.003)；兩階段體重變化量存在極顯著差異(t=4.832，P=0.002)；兩階段體重變化率存在極顯著差異(t=5.340，P=0.001)。

2.2.2 限食對(duì)黑線倉(cāng)鼠攝食量的影響

黑線倉(cāng)鼠非限食階段攝入鼠飼料(10.31±1.94)g/d(n=8)，兔飼料(20.14±0.99)g/d(n=8)，合計(jì)(30.45±1.73)g/d；限食階段攝入鼠飼料(10.38±1.63)g/d(n=8)，兔飼料(17.95±1.24)g/d(n=8)，合計(jì)(28.33±1.82)g/d。其中非限食階段鼠飼料與兔飼料的攝食量存在極顯著差異(t=-3.860，P=0.006)；限食組鼠飼料與兔飼料的攝食量存在顯著差異(t=-3.349，P=0.012)；非限食階段與限食階段之間鼠飼料攝食量無(wú)顯著差異(t=-1.119，P=0.300)；兔飼料攝食量無(wú)顯著差異(t=-0.336，P=0.747)；攝入食物總量無(wú)顯著差異(t=-0.944，P=0.376)(表3)。

2.2.3 限食對(duì)黑線倉(cāng)鼠貯食量的影響

黑線倉(cāng)鼠非限食階段貯存鼠飼料(10.25±2.88)g/d(n=8)，兔飼料(57.80±39.96)g/d(n=8)，合計(jì)(68.05±40.95)g/d(n=8)；限食組階段貯存鼠飼料(47.91±22.58)g/d(n=8)，兔飼料(41.75±19.53)g/d(n=8)，合計(jì)(89.66±38.95)g/d(n=8)。其中非限食階段鼠飼料與兔飼料的貯食量無(wú)顯著差異(t=-1.213，P=0.264)；限食階段鼠飼料與兔飼料的貯食量無(wú)顯著差異(t=0.378，P=0.717)；非限食階段與限食階段之間鼠飼料貯食量無(wú)顯著差異(t=-1.801，P=0.115)；兔飼料貯食量無(wú)顯著差異(t=0.301，P=0.772)；貯存食物總量無(wú)顯著差異(t=-0.657，P=0.532)(表3)。

表3 非限食階段與限食階段體重、攝食量、貯食量結(jié)果比較

Tab.3 Different of body weights，food intake and hoard sizes in food non-restricted and restricted stage

3 討論

3.1 體重和攝食量

實(shí)驗(yàn)過(guò)程中所有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重均存有下降趨勢(shì)，這可能與每日對(duì)其稱(chēng)重有關(guān)，但對(duì)于每只動(dòng)物稱(chēng)重的裝置及手法相同，因此可以認(rèn)為本研究中人為干擾對(duì)每只動(dòng)物的影響是恒定的，不會(huì)隨著組別或個(gè)體而改變。黑線倉(cāng)鼠具有雄性個(gè)體大于雌性個(gè)體的特性，低溫等光誘導(dǎo)后，雄性黑線倉(cāng)鼠體重顯著降低，而攝食量并沒(méi)有顯著增加；雌性個(gè)體體重保持穩(wěn)定，攝食量顯著增加，但是依然顯著低于同一環(huán)境中的雄性動(dòng)物。說(shuō)明在面對(duì)寒冷時(shí)，雌雄個(gè)體表現(xiàn)出不同的應(yīng)對(duì)策略，即，雄性個(gè)體優(yōu)先選擇消耗自身能量來(lái)維持正常生命活動(dòng)，雌性黑線倉(cāng)鼠會(huì)通過(guò)增大攝食量，來(lái)保持恒定的體重對(duì)抗惡劣環(huán)境。在白天時(shí)段進(jìn)行限食處理后，雌性黑線倉(cāng)鼠體重也顯著降低，而攝食量沒(méi)有變化。前期研究發(fā)現(xiàn)，黑線倉(cāng)鼠是一種夜行性動(dòng)物[20]，這可以解釋為何在白天時(shí)段對(duì)黑線倉(cāng)鼠進(jìn)行限食，其食物攝入量未能改變。通過(guò)對(duì)限食階段與非限食階段組內(nèi)鼠飼料和兔飼料的攝食量進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)兩組中兔飼料的攝食量均顯著高于鼠飼料，說(shuō)明黑線倉(cāng)鼠更愿意食用兔飼料。

3.2 貯食量

實(shí)驗(yàn)中所有動(dòng)物均具有貯食現(xiàn)象，說(shuō)明黑線倉(cāng)鼠具有貯食行為，但其貯食量存在個(gè)體差異?？s短光照降低溫度沒(méi)有影響黑線倉(cāng)鼠的貯食，這一點(diǎn)與長(zhǎng)爪沙鼠的研究不同[9]；雄性黑線倉(cāng)鼠的平均貯食量明顯高于雌性黑線倉(cāng)鼠，與金色中倉(cāng)鼠、長(zhǎng)爪沙鼠、刺囊鼠的研究結(jié)果相反[12-13]。前期研究發(fā)現(xiàn)黑線倉(cāng)鼠有50%的雌性個(gè)體會(huì)發(fā)生蟄眠的行為，而雄性均不發(fā)生蟄眠[20]，這可能與雄性動(dòng)物體型較大且貯存食物量多于雌性有關(guān)。在溫度降低光照縮短(類(lèi)似于秋季)的環(huán)境中，雌性黑線倉(cāng)鼠會(huì)增大攝食量維持恒定體溫，但并沒(méi)有貯存更多食物，由于雌性個(gè)體自身體型較小，消化器官的最大消化吸收能力也相對(duì)較低，若進(jìn)一步降低溫度縮短光照，外界環(huán)境更加惡劣，雌性黑線倉(cāng)鼠的攝食量將達(dá)到最大閾值，即使貯存足夠多的食物，也無(wú)法全部攝入以維持恒定體溫所需的能量，因此會(huì)選擇蟄眠這一策略來(lái)抵抗惡劣環(huán)境；而雄性黑線倉(cāng)鼠，相對(duì)體型較大，攝食量及其閾值也相對(duì)較大，因此可以選擇貯存更多食物，當(dāng)面對(duì)寒冷環(huán)境時(shí)，一方面可以利用貯存的大量食物，另一方面也可以通過(guò)消耗自身能量來(lái)維持自身恒定溫度，滿(mǎn)足自身能量需求，因此不需要采取蟄眠的生存策略。此外，在長(zhǎng)光暖溫的白天時(shí)段對(duì)雌性黑線倉(cāng)鼠進(jìn)行限食，未改變其貯食量，可能也與黑線倉(cāng)鼠是一種夜行性動(dòng)物，且長(zhǎng)光暖溫的環(huán)境不需要?jiǎng)游镞^(guò)多消耗能量有關(guān)。

綜合上述，黑線倉(cāng)鼠是一種具有貯食行為的小型哺乳動(dòng)物，該物種雌性個(gè)體體型相對(duì)較小，在類(lèi)似于晚秋的低溫等光照條件下，其攝食量增加，但貯食量無(wú)顯著變化；而在類(lèi)似于夏季的暖溫長(zhǎng)光條件下，進(jìn)行階段性限食會(huì)導(dǎo)致身體能量消耗，即體重降低，但貯食量也無(wú)顯著變化。這可能是受其消化器官處理食物的限制，面臨冬季的極度寒冷時(shí)，即使有足夠的食物，也無(wú)法滿(mǎn)足維持恒定體溫的需求，則放松對(duì)高體溫的維持而進(jìn)行日蟄眠來(lái)減少能量的消耗；雄性個(gè)體具有相對(duì)較大的體型，且貯食量明顯高于雌性，在冬季低溫能量脅迫時(shí)可以通過(guò)適量增加攝食維持恒定體溫。作為雌雄體型大小不同的物種，不同性別的黑線倉(cāng)鼠應(yīng)對(duì)低溫脅迫及食物缺乏表現(xiàn)出了不同的能量策略。