王偉偉
目前,隨著飲食結(jié)構(gòu)改變和人口老齡化發(fā)展,各種腦血管疾病發(fā)病率逐年升高,而其中,腦梗死是常見的缺血性腦血管疾病的一種,其發(fā)生為腦血管血液供應(yīng)缺乏導致相應(yīng)部位缺血缺氧出現(xiàn)功能障礙,死亡率和致殘率高[1-2]。目前對于腦梗死的治療在于改善腦血管血運,促使腦血管循環(huán)重建,并促進患者腦功能和生活質(zhì)量改善。為了探討氯吡格雷替代治療腦梗死的效果,本研究單純阿司匹林組腦梗死患者采取單純阿司匹林治療,聯(lián)合藥物干預組對于就診腦梗死患者采取阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療,比較兩組腦梗死療效;治療前后患者血小板聚集率﹑NHISS評分﹑Barthel指數(shù);不良反應(yīng)發(fā)生率,為臨床腦梗死患者的治療提供良好的方向,如下。
納入我院2018年1月—2019年1月腦梗死患者100例,隨機分組,其中,單純阿司匹林組51~76歲,平均(56.79±2.62)歲。身體質(zhì)量指數(shù)是1 8.9 ~2 6.9 k g/m2,平均體質(zhì)量指數(shù)(23.14±2.21)kg/m2。合并糖尿病11例,高血壓的患者23例,合并高脂血癥20例。男女各有29例和21例。聯(lián)合藥物干預組51~74歲,平均(56.61±2.68)歲。身體質(zhì)量指數(shù)是18.9~26.8 kg/m2,平均體質(zhì)量指數(shù)(23.11±2.01)kg/m2。合并糖尿病11例,高血壓的患者24例,合并高脂血癥20例。男女各有28例和22例。單純阿司匹林組﹑聯(lián)合藥物干預組資料P>0.05。
納入標準:符合腦梗死診斷標準,知情同意本次研究,患者可接受抗血小板藥物治療。
排除標準:除外抗血小板藥物禁忌﹑入院時昏迷﹑心腎肺功能不全的患者﹑體質(zhì)過敏患者﹑存在血小板減少情況或者消化道潰瘍患者﹑精神障礙患者﹑明顯出血傾向患者。該研究所選病例經(jīng)過倫理委員會批準,患者或家屬知情同意。
所有患者給予改善微循環(huán)等治療,在此基礎(chǔ)上,單純阿司匹林組就診患者采取阿司匹林(國藥準字:H440208390;生產(chǎn)廠家:廣東九明制藥有限公司;規(guī)格:0.1g),每次服用0.1 g,每天1次,治療12周。
聯(lián)合藥物干預組對患者采取阿司匹林每次服用0.1 g,每天1次,氯吡格雷(國藥準字:H20120035;生產(chǎn)廠家:深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn);規(guī)格:75 mg)每次75 mg口服,每天1次,治療12周。
比較兩組腦梗死療效;治療前后患者血小板聚集率﹑NHISS評分[3](0~45分,越低神經(jīng)缺損越輕)﹑Barthel指數(shù)[4](0~100,越高生活能力越高);不良反應(yīng)發(fā)生率(胃腸道不適﹑出血所占的總?cè)藬?shù)比例)。
顯效:NHISS分值降低90%以上;有效:NHISS降低不足90%,但高于45%;無效:不滿足以上標準??傆行?顯效率+有效率[5]。
采取SPSS 24.0軟件處理,計數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗,計量資料()表示,采用t檢驗,結(jié)果P<0.05說明有統(tǒng)計學意義。
聯(lián)合藥物干預組療效達到90%(顯效24例,有效21例,無效5例),遠高于單純阿司匹林組76%(顯效10例,有效28例,無效12例),χ2=6.933,P<0.05。
治療前單純阿司匹林組﹑聯(lián)合藥物干預組血小板聚集率﹑NHISS評分﹑Barthel指數(shù)比較,P>0.05;治療后聯(lián)合藥物干預組血小板聚集率﹑NHISS評分﹑Barthel指數(shù)改善程度>單純阿司匹林組相應(yīng)指標改善幅度,P<0.05,如表1。
兩組胃腸道不適等不良反應(yīng)發(fā)生率差異不顯著,χ2=1.032,P>0.05。
其中,聯(lián)合藥物干預組的胃腸道不適等不良反應(yīng)發(fā)生率一共是4%,而單純阿司匹林組胃腸道不適等不良反應(yīng)發(fā)生率一共是6%。
腦梗死又稱缺血性腦卒中,是由于腦組織局部出現(xiàn)血液循環(huán)障礙腦細胞缺血缺氧,進而導致軟化壞死的病理改變,通常伴有供應(yīng)腦部血液的血管粥樣硬化和血栓形成,沿血液循環(huán)進入并堵塞腦動脈。急性腦梗死為臨床常見的腦血管急癥,起病急驟,致殘率和病死率較高,對患者生命健康安全造成嚴重的危害。
目前腦梗死的治療中多采用抗血小板藥物,在治療方面,氯吡格雷是常見的抗血小板藥物,其需要通過肝臟各種酶類以及腸道吸收,代謝轉(zhuǎn)化成為活性成分而有效發(fā)揮抗血小板聚集作用[6-8]。氯吡格雷也為抗血小板藥物,是非競爭性腺苷二磷酸抑制劑,不可逆結(jié)合二磷酸腺苷受體而發(fā)揮血小板活化抑制作用,有良好抗血小板聚集的作用。兩種藥物聯(lián)合,促使抗血小板聚集作用更顯著,可更好抑制血栓的形成,改善患者的預后[9-12]。
表1 治療前后血小板聚集率、NHISS 評分、Barthel 指數(shù)比較
表1 治療前后血小板聚集率、NHISS 評分、Barthel 指數(shù)比較
組別 例數(shù) 時期 血小板聚集率(%) NHISS 評分 Barthel 指數(shù)聯(lián)合藥物干預組 50 治療前 71.35±9.21 19.13±3.34 50.56±2.21治療后 34.21±1.15 7.52±0.22 80.98±4.35單純阿司匹林組 50 治療前 71.01±9.15 19.45±3.11 50.85±2.78治療后 54.45±3.27 12.54±1.21 70.48±4.31聯(lián)合藥物干預組前后 - t/P 值 6.587/0.000 9.556/0.000 6.134/0.000單純阿司匹林組前后 - t/P 值 4.155/0.000 7.247/0.000 4.956/0.000兩組干預前 - t/P 值 0.424/0.523 0.524/0.413 0.144/0.784兩組干預后 - t/P 值 5.524/0.000 7.924/0.000 5.855/0.000
本研究顯示,聯(lián)合藥物干預組腦梗死療效高于單純阿司匹林組,P <0.05。聯(lián)合藥物干預組血小板聚集率﹑NHISS評分﹑Barthel指數(shù)均優(yōu)于單純阿司匹林組,P<0.05。兩組胃腸道不適等不良反應(yīng)發(fā)生率差異不顯著,P>0.05,可見,阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療腦梗死效果確切,其應(yīng)用可有效降低血小板聚集率,相對于單一使用阿司匹林,兩種藥物聯(lián)合對疾病的改善更名,且可顯著改善神經(jīng)功能和患者生活能力,且安全性較好,聯(lián)合使用未增加并發(fā)癥。
綜上所述,阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療腦梗死效果良好,可降低血小板聚集率,改善神經(jīng)功能和患者生活能力,未增加并發(fā)癥。