武青華 陸 洋 孫 靜

中國沿海自由生活線蟲擬色矛線蟲屬(Filipjev, 1922)兩個(gè)新紀(jì)錄種*

武青華1陸 洋2孫 靜2①

(1. 聊城大學(xué)附屬小學(xué) 聊城 252000; 2. 聊城大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 聊城 252000)

在對海南島及渤海濱州貝殼堤島的自由生活海洋線蟲進(jìn)行分類鑒定和多樣性研究中, 發(fā)現(xiàn)擬色矛線蟲屬2個(gè)新紀(jì)錄種: 微擬色矛線蟲((Kreis) Wieser, 1954)和異常擬色矛線蟲((Kreis) Gerlach, 1965), 并進(jìn)行了描述。其中, 微擬色矛線蟲(C.)具有以下特征: 體型粗短, 體表具橫向均勻排列的斑點(diǎn)、無環(huán)紋; 口腔具有大的稍彎曲的背齒、頭剛毛5—6μm; 交接刺均勻、彎曲、近端不膨大、長約為泄殖孔體徑的1.5倍、引帶突尾狀、無肛前輔器。以上特征與原始描述一致, 但交接刺稍短(30—35μm vs 41μm) (測量6個(gè)個(gè)體)。異常擬色矛線蟲()蟲體細(xì)長, 體表具橫向均勻分布的環(huán)紋和斑點(diǎn); 頭剛毛長0.4—0.5倍頭徑、化感器為橫向的腎形、口腔具有一個(gè)稍大的背齒和兩個(gè)較小的亞腹齒; 交接刺細(xì)長、向腹面彎曲呈弧狀、近端頭狀、遠(yuǎn)端漸尖、引帶板狀、無引帶突、具5個(gè)杯狀的肛前輔器。其特征與原始描述相似, 特別是德曼值、、一致, 但該標(biāo)本體型較大(818—1231μm vs 810—842μm), 交接刺稍長(44—49μm vs 25—33μm) (測量9個(gè)個(gè)體)。

微擬色矛線蟲(Kreis) Wieser, 1954; 異常擬色矛線蟲(Kreis) Gerlach, 1965; 新紀(jì)錄種

線蟲是地球上分布最廣、豐度最高的無脊椎動(dòng)物類群, 占多細(xì)胞后生動(dòng)物種的80% (Lorenzen, 1994)。自由生活海洋線蟲是海洋小型底棲生物中最重要和最優(yōu)勢的類群, 數(shù)量占小型底棲生物總豐度的70%—90% (Higgins, 1988), 在河口和有機(jī)質(zhì)較豐富的生境可達(dá)42000ind/10cm2, 在底棲生態(tài)系統(tǒng)的能量流動(dòng)和物質(zhì)循環(huán)中占有十分重要的位置(Montagna, 1995)。高度的豐度和物種多樣性說明自由生活海洋線蟲是海洋底棲生境中適應(yīng)性較強(qiáng)的類群之一, 其豐度和種類組成的變化對海洋環(huán)境實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測具有重要意義(Bongers, 1999; Semprucci, 2012)。因此開展自由生活海洋線蟲群落結(jié)構(gòu)和多樣性研究具有重要的理論意義和應(yīng)用價(jià)值, 而開展此項(xiàng)工作的前提就是對自由生活線蟲的分類研究。1983年, 張志南教授對青島灣有機(jī)質(zhì)污染帶三個(gè)線蟲新種的描述發(fā)表, 開啟了我國海洋線蟲分類學(xué)的研究(Zhang, 1983)。到目前, 世界上已經(jīng)紀(jì)錄的自由生活海洋線蟲約有7000種(Appeltans, 2012)。估計(jì)我國海域自由生活海洋線蟲約有1000種(張志南等, 2003)。中國海域目前已被鑒定的自由生活線蟲超過500余種(張志南等, 2017; Huang, 2018, 2019; Sun, 2019b), 目前已報(bào)道的渤海線蟲分類實(shí)體170種, 其中鑒定到種的只有54種(Sun, 2019b), 包括發(fā)表的新種14種; 黃海已鑒定習(xí)見線蟲260余種, 建立新屬3個(gè), 發(fā)表新種70個(gè), 其中膠州灣鑒定到種198種; 東海發(fā)現(xiàn)分類實(shí)體500余種, 已鑒定習(xí)見線蟲277種, 有123個(gè)種與黃海種類相同, 其中建立新屬3個(gè), 發(fā)表新種47個(gè); 南海發(fā)現(xiàn)分類實(shí)體300余種, 已鑒定到種的有100余種, 其中建立新屬1個(gè)、發(fā)表新種14個(gè)(黃勇等, 2007; 張志南等, 2017; Sun, 2019a; Zhai, 2019a, b)。

擬色矛線蟲屬()是Filipjev于1922年以Filipjev, 1922為模式種建立的, 目前全世界共報(bào)道33個(gè)有效種, 最新發(fā)表的種是來自幾內(nèi)亞灣的Baldrighi, 2018。同時(shí)Baldrighi等(2018)給出了該屬30個(gè)種的分種檢索表。該屬主要特征是角皮具有均勻的環(huán)紋和斑點(diǎn)、無側(cè)裝飾; 4根頭剛毛; 口腔具1個(gè)空心的背齒和1—2個(gè)亞腹齒; 咽具有膨大的前咽球和單個(gè)后咽球; 有或無杯狀肛前輔器。

1 材料與方法

分別于2017年2月在海南省東方市海濱沙灘潮間帶, 2019年5月于濱州貝殼堤島潮間帶, 利用直徑2.6cm注射器改造的小型底棲生物取樣管取表層8cm軟底沉積物樣品, 按0—2、2—5和5—8cm分層, 將樣品保存于125mL的塑料樣品瓶中, 加入等量10% (/)的福爾馬林海水溶液固定。以上采樣在每個(gè)站點(diǎn)重復(fù)四次, 用于線蟲的定量研究, 同時(shí)刮取表層0—5cm沉積物樣品保存于125mL的塑料樣品瓶中, 用于線蟲的定性研究。

實(shí)驗(yàn)室內(nèi)線蟲的分選、透明、制片與已有文獻(xiàn)(孫靜等, 2019)類似。利用微分干涉顯微鏡(Leica DM 2500)對線蟲進(jìn)行觀察, 使用繪圖臂繪出線蟲的結(jié)構(gòu)輪廓, 然后拍照并利用配置軟件(Leica LAS X version 3.3.3)測得個(gè)體形態(tài)指標(biāo)數(shù)據(jù)(文中形態(tài)指標(biāo)數(shù)據(jù): 德曼值表示體長與最大體寬的比值; 德曼值表示體長與咽長的比值; 德曼值表示體長與尾長的比值) (Platt, 1988)。依據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)資料(Warwick, 1998)進(jìn)行鑒定分類。憑證標(biāo)本存于聊城大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院生物多樣性實(shí)驗(yàn)室。

2 新紀(jì)錄種描述

2.1 微擬色矛線蟲Chromadorita minima (Kreis) Wieser, 1954 (圖1—圖2)

隸屬于擬色矛線蟲屬Filipjev, 1922, 色矛線蟲科Chromadoridae Filipjev, 1917, 色矛目Chromadorida Filipjev, 1929。

樣品站位和生境: 山東省濱州市渤海灣西南岸貝殼堤島潮間帶BHY4 (38°13′55″N; 117°56′39″E), 分布于貝殼砂和粉沙淤泥混合的沉積物表層。憑證標(biāo)本裝片號(hào): BHY4-5。

雄體: 體型小, 較粗短。體表具橫向排列的, 基本等大的斑點(diǎn), 沿身體成排緊密分布, 無側(cè)裝飾。體表無孔。體表具大量體剛毛, 長5—6μm。身體前端平鈍。唇部感覺器乳突狀, 不明顯。四根頭剛毛, 較細(xì), 長5—6μm (表1), 大約為唇部體寬的30%?；衅鳑]有觀察到。前口腔內(nèi)壁具12條褶皺; 后口腔錐狀, 具一大的空心的背齒, 頂端稍向背面彎曲。咽圓柱狀, 具前咽球, 肌肉發(fā)達(dá), 基部有球狀的后咽球, 大小為22×18μm, 未見賁門(圖2a)。排泄細(xì)胞呈囊狀, 開口于頭的前端(圖1c)。

生殖系統(tǒng)具一直伸的精巢, 位于腸的右側(cè)。交接刺均勻, 彎曲, 近端不膨大, 長約為泄殖孔體徑的1.5倍(圖2c)。引帶板狀, 較寬, 覆蓋于交接刺的遠(yuǎn)末端, 具長的背部尾狀突(圖2d)。無肛前輔器(圖1d)。尾短, 長約為泄殖孔體徑的3.5倍, 呈圓錐形, 漸細(xì), 向腹部彎曲。末端黏液管呈錐狀, 長3—4μm, 向背面彎曲。三個(gè)尾腺細(xì)胞大而明顯, 尾部具大量較長的尾剛毛(圖1b)。

雌體: 形態(tài)學(xué)特征類似于雄體, 但身體稍粗(圖2b)。生殖系統(tǒng)由兩個(gè)前后相對排列的反折的卵巢組成, 前卵巢位于腸的右側(cè), 后卵巢位于腸的左側(cè)。卵原細(xì)胞的末端區(qū)域排列成1—2排, 生長區(qū)域具一排逐漸增大的卵母細(xì)胞。子宮較大, 雌孔裂縫狀, 向外突出, 位于身體中部稍后的位置, 生殖腺細(xì)胞發(fā)達(dá)。尾圓錐形, 漸細(xì), 向腹部彎曲。三個(gè)尾腺細(xì)胞發(fā)達(dá), 共同開口于尾端長的圓錐形黏液管口。尾部具少量的尾剛毛(圖1a)。

討論: 該樣品標(biāo)本體型粗短, 體表具橫向均勻排列的斑點(diǎn), 無環(huán)紋, 口腔具有大的稍彎曲的背齒, 頭剛毛5—6μm (表1), 交接刺均勻, 彎曲, 近端不膨大, 長約為泄殖孔體徑的1.5倍, 引帶突尾狀, 無肛前輔器。其特征與(Kreis) Wieser, 1954原始描述一致, 但交接刺稍短(30—35μm vs 41μm) (表1)。

2.2 異常擬色矛線蟲Chromadorita abnormis (Kreis) Gerlach, 1965 (圖3—圖4)

隸屬于擬色矛線蟲屬Filipjev, 1922, 色矛線蟲科Chromadoridae Filipjev, 1917, 色矛目Chromadorida Filipjev, 1929。

樣品站位和生境: 海南省東方市海濱砂質(zhì)潮間帶(18°50′43″ N; 108°46′56″ E)。憑證標(biāo)本裝片號(hào): HNDF57。

表1 微擬色矛線蟲個(gè)體特征測量值(μm, 除、、、′值和雌孔距頭端占體長百分比)

Tab.1 The measurements of Chromadorita minima (Kreis) Wieser, 1954 (in μm except a, b, c, c′ and V%)

注:“—”表示該個(gè)體無此特征值; 原始記錄種相關(guān)數(shù)據(jù)引自Wieser(1954)

圖1 微擬色矛線蟲手繪圖

注: a. 雌體, 示頭剛毛、口腔、咽和卵巢; b. 雄體, 示頭剛毛、口腔、咽、交接刺、引帶和尾腺細(xì)胞; c. 雄體頭端, 示頭剛毛、口腔、咽和體表斑點(diǎn); d. 雄體尾端, 示交接刺和引帶。比例尺: a, b: 30μm; c, d: 20μm

圖2 微擬色矛線蟲顯微鏡圖片

注: a. 雄體頭端, 示頭剛毛和咽; b. 雌體頭端, 示口腔和齒; c. 雄體尾端, 示交接刺和引帶; d.雄體泄殖孔區(qū), 示交接刺和引帶。比例尺: a, b, c, d: 10μm

雄體: 蟲體纖細(xì), 體長1049—1231μm (表2), 從神經(jīng)環(huán)所在位置到頭部逐漸變細(xì)。體表具橫向均勻分布的環(huán)紋和斑點(diǎn), 并且前端側(cè)面斑點(diǎn)略微增大, 無側(cè)裝飾, 體表分散著體剛毛。頭端平鈍, 6個(gè)外唇感覺器為不明顯的乳突狀, 4根頭剛毛, 長0.4—0.5倍頭徑(圖4a)。化感器為橫向的腎形, 無眼點(diǎn)?？谇痪哂幸粋€(gè)稍大的背齒和兩個(gè)較小的亞腹齒。咽部較纖細(xì), 前端膨大; 后咽球梨形, 與頭端的距離約為150μm, 所在部位體寬約為26.5μm (表2)。賁門比較模糊。神經(jīng)環(huán)距頭端的距離約為80μm (表2)。排泄孔沒有觀察到。尾圓錐狀, 細(xì)長, 向腹面彎曲, 長度約為肛徑的4倍; 具有三個(gè)尾腺細(xì)胞(圖3b)。

生殖系統(tǒng)具單個(gè)直伸的精巢, 位于腸道的右側(cè); 交接刺細(xì)長(圖4c), 向腹面彎曲呈弧狀, 近端頭狀, 遠(yuǎn)端漸尖, 其弧長約為44—49μm (表2); 引帶板狀, 彎曲, 無引帶突(圖4d)。肛前具1根4μm的肛前剛毛和5個(gè)杯狀的肛前輔器(圖3c)。

表2 異常擬色矛線蟲個(gè)體特征測量值(μm,除、、值和雌孔距頭端占體長百分比)

Tab.2 The measurements of the sample of Chromadorita abnormis (Kreis) Gerlach, 1965 (in μm except a, b, c and V%)

注:“—”表示該個(gè)體無此特征值, 原始記錄種相關(guān)數(shù)據(jù)引自Gerlach(1965)

圖3 異常擬色矛線蟲手繪圖

注: a. 雌體, 示頭剛毛、口腔、咽和卵巢; b. 雄體頭端, 示頭剛毛、口腔和咽; c. 雄體尾端, 示交接刺、引帶、肛前剛毛和肛前輔器。比例尺: a. 50μm; b. 20μm; c. 30μm

雌體: 形態(tài)上與雄體相似(圖4b, 圖3a), 但尾稍長(131—157μm vs 109—127μm) (表2)。生殖系統(tǒng)為雙卵巢型, 兩個(gè)反折的卵巢相對排列, 前端的卵巢位于腸道的右側(cè), 后端的卵巢位于腸道的左側(cè); 雌孔位于身體的中前部, 距頭端距離為體長的44.6%—49.0% (表2)。

討論: 該樣品標(biāo)本細(xì)長, 體表具橫向均勻分布的環(huán)紋和斑點(diǎn), 頭剛毛長0.4—0.5倍頭徑?；衅鳛闄M向的腎形, 口腔具有一個(gè)稍大的背齒和兩個(gè)較小的亞腹齒, 交接刺細(xì)長, 向腹面彎曲呈弧狀, 近端頭狀, 遠(yuǎn)端漸尖, 引帶板狀, 無引帶突, 具5個(gè)杯狀的肛前輔器。其特征與(Kreis) Gerlach, 1965的原始描述相似, 特別是德曼值、、一致, 但該標(biāo)本體型較大(818—1231μm vs 810—842μm), 交接刺稍長(44—49μm vs 25—33μm) (表2)。

圖4 異常擬色矛線蟲顯微鏡圖片

注: a. 雄體頭端, 示頭剛毛和咽; b. 雌體頭端, 示口腔和齒; c. 雄體尾端, 示交接刺和引帶; d.雄體泄殖孔區(qū), 示交接刺和引帶。比例尺: a, c: 20μm; b, d: 10μm

孫 靜, 黃 冕, 黃 勇, 2019. 中國南海自由生活海洋線蟲Rouville, 1903的三個(gè)新紀(jì)錄種. 海洋與湖沼, 50(5): 1154—1159

張志南, 周 紅, 2003. 自由生活海洋線蟲的系統(tǒng)分類學(xué). 青島海洋大學(xué)學(xué)報(bào), 33(6): 891—900

張志南, 周 紅, 華 爾等, 2017. 中國小型底棲生物研究的40年——進(jìn)展與展望. 海洋與湖沼, 48(4): 657—671

黃 勇, 張志南, 2007. 南黃海自由生活線蟲的分類學(xué)研究. 聊城大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 20(2): 14—19

Appeltans W, Ahyong S T, Anderson G, 2012. The magnitude of global marine species diversity. Current Biology, 22(23): 2189—2202

Baldrighi E, Vanreusel A, Zeppilli D, 2018. Occurrence ofsp. nov. (Nematoda: Adenophorea), a nematode egg predator of(Crustacea: Decapoda: Caridea: Alvinocarididae) from a deep cold seep area of the Gulf of Guinea. The European Zoological Journal, 85(1): 299—311

Bongers T, Ferris H, 1999. Nematode community structure as a bioindicator in environmental monitoring. Trends in Ecology & Evolution, 14(6): 224—228

Gerlach S A, 1965. Freilebende Meeresnematoden aus der Gezeitenzone von Spitzbergen. Ver?ffentlichungen des Instituts für Meeresforschung in Bremerhaven, 9: 109—172

Higgins R P, Thiel H (eds.), 1988. Introduction to the Study of Meiofauna. Washington, DC: Smithsonian Press

Huang M, Huang Y, 2018. Two new species of Comesomatidae (Nematoda) from the East China Sea. Zootaxa, 4407(4): 573—581

Huang Y, Sun J, 2019.sp. nov. (Xyalidae, Nematoda) from the intertidal beach of the Yellow Sea, China. Journal of Oceanology and Limnology, 37(4): 1403—1408

Lorenzen S, 1994. The phylogenetic systematics of free-living nematodes. The Ray Society, 162: 383

Montagna P A, 1995. Rates of metazoan meiofaunal microbivory: a review. Vie et Milieu, 45(1): 1—9

Platt H M, Warwick R M, 1988. Free-living marine nematodes. Part II: British Chromadorids (Synopses of the British Fauna No.38). Leiden: E. G. Brill, W. Backhuys, 510

Semprucci F, Balsamo M, 2012. Free-living marine nematodes as bioindicators: past, present and future perspectives. Environmental Research Journal, 6(1): 17—35

Sun J, Zhai H X, Huang Y, 2019a.sp. nov. (Nematoda, Desmodorida) from the East China Sea. Zootaxa, 4695(2): 195—200

Sun Y, Huang Y, Tang H S, 2019b. Two new free-living nematode species of the family Xyalidae from the Laizhou Bay of the Bohai Sea, China. Zootaxa, 4614(2): 383—394

Warwick R M, Platt H M, Somerfield P J, 1998. Free-living marine nematodes. Part III: Monhysterids. (Synopses of the British Fauna No.53). Shrewsbury: Field Studies Council, 296

Wieser W, 1954. Reports of the Lund University Chile expedition 1948-49: 17. Free-living marine nematodes II. Chromadoroidea. Lunds Universitets ?rsskrift. Ny Foljd. Avdelningen 2, 50(16): 1—148

Zhai H X, Huang M, Huang Y, 2019a. A new free-living marine nematode species of Rhinema from the South China Sea. Journal of Oceanology and Limnology, http://dx.doi.org/ 10.1007/s00343-019-9169-7

Zhai H X, Wang C M, Huang Y, 2019b.sp. nov. (Comesomatidae, Nematoda) from Jiaozhou Bay, China. Journal of Oceanology and Limnology, http://dx.doi.org/10. 1007/s00343-019-9030-z

Zhang Z N, Platt H M, 1983. New species of marine nematodes from Qingdao, China. Bulletin of the British Museum (Natural History) Zoology, 45(5): 253—261

TWO NEW RECORD SPECIES OFFILIPJEV, 1922 FROM CHINA

WU Qing-Hua1, LU Yang2, SUN Jing2

(1. Primary School Attached to Liaocheng University, Liaocheng 252000, China;2. College of Life Sciences, Liaocheng University, Liaocheng 252000, China)

Two species ofFilipjev, 1922 were recorded for the first time in China, and are described here. The first new record is(Kreis) Wieser, 1954 that was collected in May, 2019, in intertidal zone of the Bohai Sea (38°13′55″N; 117°56′39″E). It is characterized by small and comparatively thick body. The punctuations in similar size are along the body and arrange closely in transverse rows. A big crooked dorsal tooth is in buccal cavity. Head is characterized by four cephalic setae, in length of 5—6μm. Spicules are curved, with a length of 1.5 times of its cloacal body diameter. Cloacal supplement is absent. Features of species described here are identical with the original description except that body is longer (507—555μm vs 440μm) and spicules are shorter (30—35μm vs 41μm). The second new record(Kreis) Gerlach, 1965 was collected in February, 2017, in intertidal zone of Dongfang, Hainan (18°50′43″N; 108°46′56″E). It is characterized of slend body. Cuticle transversely annulated and dotted. Four cephalic setae thin, 0.4—0.5 times of labial region width. Amphidial fovea in the shape of transverse reniform. Esophagostoma armed with a big pointed sclerotized tooth on the dorsal wall of stoma and two small denticles on both subventral walls. Spicules slender, curved, with well-developed capitulum. Gubernaculum in the shape of plate, without dorsal apophysis. Five cup-shaped cloacal supplements. Compared with original record, the body is bigger (818—1231μm vs 810—842μm) and the spicules are longer (44—49μm vs 25—33μm).

(Kreis) Wieser, 1954;(Kreis) Gerlach, 1965; new record species

* 國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目, 41676146號(hào)。武青華, 講師, E-mail: zhouzhenbo@lcu.edu.cn

孫 靜, 博士, 講師, E-mail: mythcherry@163.com

2020-01-09,

2020-02-26

Q19

10.11693/hyhz20200100010