單 偉, 王 崇, 王雷川
(首鋼京唐鋼鐵聯(lián)合有限責(zé)任公司, 河北 唐山 063200)
目前鋼鐵企業(yè)面臨著嚴峻的生存壓力,低成本生產(chǎn)至關(guān)重要,是現(xiàn)代鋼鐵企業(yè)的發(fā)展趨勢,RH 爐作為低成本生產(chǎn)高品質(zhì)低碳鋼的重要手段,已經(jīng)被國內(nèi)多家鋼廠廣泛應(yīng)用。在RH 真空室內(nèi)的低真空度條件下,使鋼水中的[C]和[O]發(fā)生反應(yīng),富余氧使用鋁塊進行完全脫氧,鋁塊耗量大,生產(chǎn)成本高,同時鋁脫氧產(chǎn)物上浮不凈殘留鋼中形成夾雜,降低鋼種質(zhì)量[1-2]。在煉鋼生產(chǎn)中,碳是最理想的脫氧劑,因為其脫氧產(chǎn)物為CO 不會污染鋼液,而且在氣體逸出的過程中,可以有效去除鋼中的氣體和夾雜物,同時,利用相對廉價的碳粉對鋼液脫氧可降低精煉工序成本,本文針對RH 處理過程使用碳粉代替部分鋁塊進行脫氧展開研究[3-4]。
首先碳粉是最理想的脫氧劑。
其次現(xiàn)在RH 最常用的脫氧方式是用鋁脫氧,它的氧化產(chǎn)物是Al2O3,造成鋼水夾雜多,會使鑄機套眼。相反碳粉的脫氧產(chǎn)物是CO,它會隨抽真空氣體一起排走,不會影響鋼水質(zhì)量。
再次就是在成本上分析,40 kg 碳粉可替代40 kg金屬鋁脫氧100×10-6,同樣的質(zhì)量碳粉價格更便宜些。
據(jù)脫碳反應(yīng)的熱力學(xué)方程:
其反應(yīng)平衡常數(shù)為:
當(dāng)鋼液中碳和氧的濃度很小時,fc和fo可以為1,則公式(2)變?yōu)椋?/p>
當(dāng)溫度一定時K 為常數(shù),如Pco一定,則wc與wo之積為一定值。即在真空室內(nèi),鋼液中的過剩的碳可與氧作用發(fā)生碳氧反應(yīng),而使鋼液的氧變成CO 排除,這時碳在真空下成為脫氧劑,它的脫氧能力隨真空度的提高而增強。在爐外精煉常用的工作壓力下,碳的脫氧能力就超過了硅或鋁的脫氧能力。真空狀態(tài)下碳脫氧在氣-液相界面上,脫氧產(chǎn)物CO 能從液面上去除到氣相中,不會對鋼水造成夾雜物影響[5]。
煉鋼生產(chǎn)的低鋁鎮(zhèn)靜鋼RH 進站鋼水存在碳氧不匹配問題,尤其是爐后碳含量比較低的情況下,進站氧含量通常存在氧過剩的現(xiàn)象。在此情況下利用鋼水中的碳和加入碳粉輔助劑,可脫去部分過剩的氧,并使氣態(tài)脫氧產(chǎn)物從鋼水中排除。
在將碳粉加入RH 真空室的過程中,真控室內(nèi)反應(yīng)較為劇烈,所以采用先加入碳粉再抽真空的方式進行操作[6-7]。
某煉鋼廠RH 設(shè)備基本參數(shù)如下:鋼包容量300 t;浸漬管內(nèi)徑750 mm;5 級真空泵;最大抽氣能力1 250 kg/h;最大環(huán)流氣體流量為4 000 L/min;鋼液循環(huán)流量為239.5 t/min。處理低碳鋁鎮(zhèn)靜鋼時開啟4 級真空泵,過程各階段的用時與環(huán)流氣體流量設(shè)定如表1 所示。
表1 低碳鋁鎮(zhèn)靜鋼的RH 生產(chǎn)工藝各階段時間與環(huán)流氣流量
為降低RH 脫氧鋁耗,減少鋼中Al2O3夾雜物,提高鋼水潔凈度。開展了碳脫氧工業(yè)試驗。其主要的操作流程如圖1 所示。
圖1 RH 碳粉脫氧工藝流程圖
參與脫氧反應(yīng)的碳,包括原本鋼水中的碳和RH加入的碳粉,脫氧量取決于參與反應(yīng)的碳粉量。圖2為RH 碳粉脫氧量的直方圖,共計50 爐,平均脫氧量約100×10-6,即降低了RH 脫碳結(jié)束時鋼中氧含量100×10-6,平均每爐可降低鋁粒消耗40 kg,實際每爐消耗脫氧碳粉43 kg,噸鋼可以降低成本1.2 元。
圖2 RH 碳粉用量與脫氧量的關(guān)系
比較碳脫氧爐次碳氧反應(yīng)結(jié)束時鋼中理論氧含量和實際氧含量,碳氧反應(yīng)結(jié)束時鋼中實際氧含量(質(zhì)量分數(shù))與理論量差值的平均值為31.2×10-6,其中差值在±50×10-6范圍內(nèi)的爐次占比47%,考慮到RH 處理過程影響鋼中氧含量因素較多(冷鋼、鋼中C、碳氧反應(yīng)程度以及定氧是否準確等因素),控制較好。經(jīng)過碳粉預(yù)脫氧,終脫氧前鋼中氧含量較常規(guī)冶煉爐次降低約150×10-6,最低可將鋼中氧脫至 50×10-6,不同工藝條件下終脫氧前鋼中氧含量對比如圖3。
圖3 碳粉預(yù)脫氧工藝與常規(guī)工藝終脫氧前氧含量對比
試驗前,考慮到該工藝溫降大(認為兩方面原因:一是碳氧反應(yīng)劇烈導(dǎo)致鋼水翻騰、加劇鋼水與外界熱量傳遞;二是終脫氧前鋼中氧含量降低,減少了終脫氧時氧鋁反應(yīng)熱對鋼水的熱補償,為避免碳脫氧后鋼水溫低再進行吹氧升溫,該試驗選擇溫度(>1 610 ℃)較高爐次進行。
圖4 碳粉脫氧爐次的溫降速率
碳脫氧爐次脫碳階段溫降速率如圖4 所示,脫碳階段平均溫降速率為2.3 ℃/min。
圖5 常規(guī)爐次脫碳階段鋼液溫降速率
圖5 是未使用碳脫氧爐次脫碳階段溫降速率的直方圖,在RH 脫碳階段溫降速率平均值為2.4 ℃/min,對比兩種處理方式,使用碳粉預(yù)脫氧并未加劇RH處理過程的溫降。
根據(jù)ASPEX 夾雜物分析結(jié)果,針對采用碳脫氧爐次,5~10 μm、10~15 μm、>15 μm 的及雜物數(shù)量密度均值分別為 85.4、6.7、2.4 個/100 mm2。未使用碳脫氧爐次的夾雜物數(shù)量密度分別為142.9、20.5、1.9 個/100 mm2。總體上有降低的趨勢。
圖6 使用、未使用碳粉脫氧爐次的夾雜物數(shù)量密度對比
通過對比可以看出使用碳粉脫氧的夾雜物明顯少了很多,所以用碳粉脫氧工藝還是值得我們進一步推廣。
在真空狀態(tài)下,碳與氧瞬間劇烈反應(yīng)產(chǎn)生大量氣泡,導(dǎo)致噴濺現(xiàn)象。會造成真空槽耐材侵蝕大、環(huán)流管堵塞、以及頂槍黏渣等現(xiàn)象,所以要合理控制環(huán)流及真空度來減小噴濺。
首先環(huán)流氣體是RH 鋼水循環(huán)的動力源,環(huán)流氣體的大小直接影響鋼水循環(huán)狀態(tài)和脫碳效果,由于脫碳反應(yīng)產(chǎn)生大量的CO 氣體,必然會加劇鋼水的噴濺程度,因此前期應(yīng)該先調(diào)小,隨著[C]、[O]反應(yīng)的減弱而適當(dāng)增大。
其次控制碳粉加入時機,通過頂槍攝像頭對不同碳粉加入時間噴濺程度的觀察,發(fā)現(xiàn)在開始真空處理前加入碳粉可有效降低鋼液的噴濺。
再次真空系統(tǒng)控制的好壞直接影響RH 真空脫碳時鋼水的噴濺程度,同時也直接關(guān)系到真空脫碳的速度,因此控制真空泵的原則是保證一定的脫碳速度,又要抑制過分的噴濺。所以脫碳前期要避免快速啟動真空泵,抑制嚴重的噴濺現(xiàn)象,但在脫碳后期降壓來提高脫碳速率。
1)針對低碳鋁鎮(zhèn)靜鋼,RH 采用碳粉脫氧工藝,可實現(xiàn)40 kg 碳粉脫氧100×10-6,噸鋼節(jié)約成本1.2 元。
2)針對碳粉脫氧的爐次,脫碳階段平均溫降速率為2.3 ℃/min,與未采用碳粉脫氧爐次相比,溫降速率相當(dāng)。
3)針對采用碳粉脫氧爐次,5~10 μm、10~15 μm、>15 μm 的及雜物數(shù)量密度均值分別為 85.4、6.7、2.4個/100 mm2。未使用碳粉脫氧爐次的夾雜物數(shù)量密度分別為 142.9、20.5、1.9 個/100 mm2。夾雜物數(shù)量密度總體上有降低趨勢。
4)但是RH 用碳脫氧還有一些不足,就是碳氧反應(yīng)瞬間產(chǎn)生大量CO 氣體,鋼水劇烈反應(yīng),產(chǎn)生噴濺現(xiàn)象,造成真空槽耐材侵蝕大、環(huán)流管堵塞、以及頂槍黏渣等現(xiàn)象,因此需要合理控制環(huán)流及真空度來減小噴濺。