韓峰
作者單位:112000 遼寧 鐵嶺,鐵嶺心理衛(wèi)生醫(yī)院
腦器質(zhì)性精神障礙是指由腦部疾病,如腦血管病、顱腦外傷、腦變性病、癲癇及顱內(nèi)腫瘤等引發(fā)的精神障礙,主要癥狀包括譫妄、癡呆、人格改變、妄想及抑郁等癥狀,嚴(yán)重影響患者的日常生活[1]。近年來,隨著我國人口老齡化的加劇,老年腦器質(zhì)性精神障礙的發(fā)生率顯著升高,患者的生活質(zhì)量受到嚴(yán)重影響,也給其家屬帶來了痛苦與困擾[2]。目前,腦器質(zhì)性精神障礙的治療方式主要包括治療原發(fā)病和使用抗精神疾病藥物兩種方式,但是由于藥物不良反應(yīng)原因,抗精神疾病藥物的使用需要慎重[3]。喹硫平和奧氮平為治療器質(zhì)性精神障礙常用藥物,具有較好的治療效果[4]。關(guān)于兩種藥物治療老年精神障礙的研究較多,但針對老年腦器質(zhì)性精神障礙患者的治療少有報道,鑒于此,本研究對喹硫平與奧氮平治療老年腦器質(zhì)性精神障礙的臨床療效和安全性進(jìn)行比較。現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 選擇2018年5月—2019年5月我院精神科收治的老年腦器質(zhì)性精神障礙患78例,按照隨機數(shù)表法分為喹硫平組和奧氮平組各39例。所有患者年齡均>60歲;排除既往有精神病病史、精神發(fā)育遲滯病史,以及有明顯肝腎功能、心臟功能損害的患者;無研究使用藥物禁忌證;治療依從性好,能配合完成研究。兩組性別、年齡、原發(fā)疾病、病程比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)開展,所有患者或其家屬知情同意治療方案并簽署治療知情同意書。
1.2 治療方法 所有患者均接受原發(fā)疾病的常規(guī)處理。在此基礎(chǔ)上,奧氮平組口服奧氮平片(商品名為歐蘭寧,江蘇豪森制藥有限公司生產(chǎn),5 mg/片),第1天給予1.25 mg,睡前口服;隨后每2~3 d根據(jù)病情增加1.25~2.5 mg/d,最大劑量10 mg/d。喹硫平組患者口服富馬酸喹硫平片(商品名為啟維,湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20010117,規(guī)格0.1 g),初始劑量為50 mg/d,第2天開始增加100 mg/d,最大劑量400 mg/d。以上兩種藥物療程均為8周。
1.3 評價方法 觀察兩組的治療效果、治療前后日常生活能力及不良反應(yīng)發(fā)生情況。采用簡明精神病評定量表(BPRS)評價治療效果:BPRS量表共18項,每項分7個等級,分別賦值1~7分,分別代表癥狀的由輕至重,總分18~126分,分值越高病情越重[5]。以治療前后的減分情況判定治療效果:減分率>95%為治愈、減分率50%~95%為顯效、減分率25%~49%為有效、減分率<25%為無效,總有效率為治愈率、顯效率和有效率之和。采用日常生活能力量表(ADL)評價患者的日常生活能力:ADL量表共包含14項,每項分4級評定,分別評分為1~4分,總分56分,分值越高日常生活能力越差,總分<14分為正常。
1.4 統(tǒng)計方法 采用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)表示,符合正態(tài)分布方差齊的數(shù)據(jù)兩組間比較采用t檢驗,組內(nèi)多點比較采用方差分析;計數(shù)資料以構(gòu)成比表示,兩組間比較采用χ2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組治療效果比較 喹硫平組總有效率為97.44%,奧氮平組為94.87%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=2.086,P>0.05)。見表2。
2.2 兩組治療前后BPRS比較 兩組治療前及治療后不同時間點BPRS評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組組內(nèi)治療前及治療后不同時間點BPRS評分差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
2.3 兩組A D L評分比較 兩組治療前及治療后1周和2周ADL評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后4周和8周ADL評分差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組組內(nèi)治療前及治療后不同時間點ADL評分差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
2.4 兩組不良反應(yīng)比較 奧氮平組出現(xiàn)體重增加、便秘各2例,血脂升高、錐體外系反應(yīng)、心電圖Q-T間期延長各1例;喹硫平組出現(xiàn)皮膚過敏和便秘各1例,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為17.95%和5.13%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=2.010,P>0.05)。
腦器質(zhì)性精神障礙疾病是指患者出現(xiàn)神經(jīng)功能缺損后,對應(yīng)出現(xiàn)的大腦活動紊亂的狀態(tài),臨床表現(xiàn)主要表現(xiàn)癡呆、譫妄、妄想、朦朧、人格改變等[6],隨著在我國老齡化問題日益嚴(yán)重,腦血管疾病及腦萎縮疾病的患者比例進(jìn)一步遞增[7],導(dǎo)致老年器質(zhì)性精神障礙患者人數(shù)增加,給患者本人及家屬造成了嚴(yán)重的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)以及生活困擾,所以老年腦器質(zhì)性精神障礙患者的合理用藥具有重要意義[8]。目前,器質(zhì)性精神障礙常用的藥物為喹硫平、奧氮平等。喹硫平作為新型吩噻嗪類抗精神病藥物之一,其主要可通過作用于5-羥色胺受體(5-HT)、多巴胺受體(DA),并拮抗α1、α2腎上腺素受體,從而控制興奮躁狂癥狀[9]。而奧氮平藥物屬非典型抗精神病藥物,主要針對患者中腦邊緣多巴胺受體通路進(jìn)行選擇性作用,對紋狀體運動功能通路不產(chǎn)生明顯影響[10]。
表1 喹硫平組和奧氮平組一般資料比較
表2 喹硫平組與奧氮平組總有效率比較[例(%)]
表3 喹硫平組與奧氮平組治療前后BPRS評分比較(分)
表4 喹硫平組與奧氮平組治療前后ADL評分比較(分)
本研究選取我院78例老年腦器質(zhì)性精神障礙患者,分析喹硫平和奧氮平的臨床治療效果以及對患者生活質(zhì)量的影響,并且統(tǒng)計兩種藥物不良反應(yīng)發(fā)生率,以便為老年腦器質(zhì)性精神障礙患者的最佳用藥提供借鑒,結(jié)果顯示,喹硫平組與奧氮平組治療總有效率無差異;兩組治療后各時間點BPRS評分均得到改善,但組間比較無差異;喹硫平組治療后4周和8周ADL評分低于奧氮平組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。上述結(jié)果提示,喹硫平與奧氮平治療老年腦器質(zhì)性精神障礙效果差異不大,但采用喹硫平治療的患者生活質(zhì)量更高,且喹硫平引起的不良反應(yīng)癥狀比奧氮平輕且少,安全性較奧氮平更為可靠,更適合在老年人群中使用,這一結(jié)果與以往的報道大致相同[11]。
綜上所述,奧氮平和喹硫平治療老年腦器質(zhì)性精神障礙的療效相當(dāng),而且喹硫平對患者的生活質(zhì)量改善效果更高,且不良反應(yīng)發(fā)生率低,安全性高,可作為老年腦器質(zhì)性精神障礙患者的首選藥物。