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鹽酸哌甲酯聯(lián)合靜靈口服液對(duì)注意缺陷多動(dòng)障礙兒童工作記憶及執(zhí)行功能的影響

2020-07-09 12:29:40王曉莉孫永法牛麗萍
中國(guó)合理用藥探索 2020年6期
關(guān)鍵詞:工作記憶甲酯口服液

張 蓓,王曉莉,孫永法,牛麗萍

(1 鄭州大學(xué)附屬洛陽(yáng)中心醫(yī)院,洛陽(yáng) 471000;2 許昌市兒童醫(yī)院,許昌 461000)

多動(dòng)癥亦稱(chēng)為注意缺陷多動(dòng)障礙(attentiondeficit hyperactivity disorder,ADHD),有數(shù)據(jù)顯示,其在學(xué)齡兒童中發(fā)病率為3%~7%,且病程較長(zhǎng),治愈較困難,約75%患兒癥狀將可能持續(xù)終生[1]。ADHD患兒的臨床癥狀表現(xiàn)為情緒沖動(dòng)、注意力分散、注意廣度縮小、活動(dòng)過(guò)度、認(rèn)知障礙以及學(xué)習(xí)困難等,嚴(yán)重影響患兒生長(zhǎng)發(fā)育及其家庭生活質(zhì)量[2]。目前,臨床對(duì)ADHD疾病患者的常用藥物治療,包括鹽酸哌甲酯、鹽酸托莫西汀等,但常規(guī)的西醫(yī)治療效果不佳,且不宜大劑量長(zhǎng)期使用,可能具有較多的不良反應(yīng)[3-4]。靜靈口服液具有益氣養(yǎng)陰、寧心安神的作用,有研究報(bào)道其治療ADHD能獲得良好的治療效果[5]。目前,關(guān)于鹽酸哌甲酯聯(lián)合靜靈口服液治療ADHD兒童的研究報(bào)道較少。因此,本研究探討鹽酸哌甲酯聯(lián)合靜靈口服液對(duì)ADHD兒童工作記憶及執(zhí)行功能的影響,以期提高患兒的治療效果,為中醫(yī)藥治療ADHD提供臨床依據(jù),現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2017年1月~2019年12月我院收治的90例ADHD兒童作為研究對(duì)象,研究方案已經(jīng)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。按隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對(duì)照組A(n=30)、對(duì)照組B(n=30)和觀察組(n=30)。

納入標(biāo)準(zhǔn):① 符合西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)2013年美國(guó)精神病學(xué)會(huì)《精神障礙診斷與統(tǒng)計(jì)手冊(cè)》中兒童ADHD診斷標(biāo)準(zhǔn),符合中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)2016年版《中醫(yī)兒科常見(jiàn)病診療指南·注意缺陷多動(dòng)障礙》中診斷標(biāo)準(zhǔn)。② 年齡 6~12歲。③ 首次確診患兒。④ 臨床癥狀出現(xiàn)時(shí)間6個(gè)月以上。⑤ 研究前未采用其他治療藥物。⑥ 符合本研究藥物適應(yīng)證。

排除標(biāo)準(zhǔn):① 不符合納入標(biāo)準(zhǔn)者。② 排除廣泛發(fā)育障礙、情緒障礙、精神發(fā)育遲滯患兒。

對(duì)照組A:男性18例,女性12例;年齡6~12歲,平均年齡(9.21±1.63)歲;病程0.6~3年,平均病程(1.24±0.32)年。對(duì)照組B:男性17例,女性13例;年齡6~12歲,平均年齡(9.16±1.65)歲;病程0.6~3年,平均病程(1.25±0.34)年。觀察組:男性19例,女性11例;年齡2~7歲,平均年齡(5.41±1.67)歲;病程0.6~3年,平均病程(1.26±0.41)年。三組患兒年齡、性別、病程等基本資料無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

1.2 研究方法

對(duì)照組A給予鹽酸哌甲酯控釋片(西安楊森制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20171049,規(guī)格:18 mg/片)治療,1片/次,qd。對(duì)照組B給予靜靈口服液(遼寧東方人藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z10910056,規(guī)格:10 ml/瓶)治療,一次1瓶,bid。觀察組給予鹽酸哌甲酯控釋片聯(lián)合靜靈口服液治療,鹽酸哌甲酯控釋片1片/次,qd;靜靈口服液一次1瓶,bid。三組患兒均以治療1個(gè)月為1個(gè)療程,并連續(xù)治療3個(gè)療程。

1.3 觀察指標(biāo)

1.3.1ADHD評(píng)分

治療前后ADHD評(píng)分采用美國(guó)康納(Conner)設(shè)計(jì)的簡(jiǎn)易多動(dòng)癥量表測(cè)定,包括11個(gè)ADHD癥狀條目,總分33分。ADHD陽(yáng)性為測(cè)評(píng)總分≥15分者,分?jǐn)?shù)越高則說(shuō)明病情程度越嚴(yán)重。

1.3.2臨床治療效果

顯效:ADHD評(píng)分下降幅度>80%,臨床癥狀與體征基本消失。有效:ADHD評(píng)分下降幅度30%~79%,臨床癥狀與體征明顯改善。無(wú)效:ADHD評(píng)分下降幅度<30%,臨床癥狀與體征無(wú)改變。

1.3.3工作記憶改善情況

治療前后分別行n-back工作記憶測(cè)試,記錄判斷正確次數(shù)及正確點(diǎn)擊平均時(shí)間,以此兩項(xiàng)指標(biāo)來(lái)反映工作記憶情況。

1.3.4執(zhí)行功能改善情況

采用視覺(jué)注意力持續(xù)操作測(cè)驗(yàn)(CPT),注意缺陷評(píng)估指標(biāo)采用漏報(bào)率,沖動(dòng)行為測(cè)驗(yàn)采用E-Prime語(yǔ)言編制相似圖形匹配測(cè)驗(yàn)(MFFT)評(píng)估,錯(cuò)誤數(shù)為評(píng)估指標(biāo)。

1.3.5藥物不良反應(yīng)情況

觀察并記錄皮疹、惡心嘔吐、嗜睡、無(wú)力、抽動(dòng)、情緒不穩(wěn)定等不良反應(yīng)發(fā)生率。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

2 結(jié)果

2.1 ADHD評(píng)分

三組患兒治療后ADHD評(píng)分低于治療前,且觀察組治療后ADHD評(píng)分低于對(duì)照組A與對(duì)照組B(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 三組患兒治療前后ADHD評(píng)分比較

2.2 臨床治療效果

觀察組臨床治療有效率高于對(duì)照組A與對(duì)照組B,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。見(jiàn)表2。

表2 三組患兒臨床治療效果比較 例

與對(duì)照組A比較,a:P<0.05;與對(duì)照組B比較,b:P<0.05

2.3 工作記憶改善情況

治療前,三組患兒工作記憶情況無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。治療后,觀察組正確點(diǎn)擊平均時(shí)間短于對(duì)照組A與對(duì)照組B,且觀察組判斷正確次數(shù)高于對(duì)照組A與對(duì)照組B(P<0.05)。見(jiàn)表3。

表3 三組患兒治療前后判斷正確次數(shù)及正確點(diǎn)擊平均時(shí)間比較

2.4 執(zhí)行功能改善情況

三組患兒治療前執(zhí)行功能情況無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。治療后,觀察組漏報(bào)率及錯(cuò)誤數(shù)均低于對(duì)照組A與對(duì)照組B(P<0.05)。見(jiàn)表4。

表4 三組患兒治療前后執(zhí)行功能漏報(bào)率及錯(cuò)誤數(shù)情況比較

2.5 藥物不良反應(yīng)情況

三組患兒皮疹、惡心嘔吐、嗜睡、無(wú)力、抽動(dòng)、情緒不穩(wěn)定等不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。見(jiàn)表5。

表5 三組患兒藥物不良反應(yīng)情況比較

3 討論

ADHD的發(fā)病原因目前尚未完全明確,臨床數(shù)據(jù)顯示,ADHD兒童飲食習(xí)慣不佳、睡眠質(zhì)量差、學(xué)習(xí)障礙率高,自尊心與領(lǐng)悟力低,與人交往過(guò)程認(rèn)可度較低,交往困難。因此,尋求治療ADHD兒童的有效治療藥物具有重要意義[6-8]。

本研究探討鹽酸哌甲酯聯(lián)合靜靈口服液對(duì)ADHD兒童工作記憶及執(zhí)行功能的影響。結(jié)果顯示:治療后,觀察組ADHD評(píng)分、漏報(bào)率及錯(cuò)誤數(shù)均低于對(duì)照組A與對(duì)照組B,治療有效率、判斷正確次數(shù)均高于對(duì)照組A與對(duì)照組B,正確點(diǎn)擊平均時(shí)間短于對(duì)照組A與對(duì)照組B;三組患兒皮疹、惡心嘔吐、嗜睡、無(wú)力、抽動(dòng)、情緒不穩(wěn)定等不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

目前治療ADHD較為廣泛的藥物為鹽酸哌甲酯,治療機(jī)制尚不明確,有研究顯示鹽酸哌甲酯治療機(jī)制與興奮呼吸中樞密切相關(guān)[9-10]。能夠使小兒中樞興奮性覺(jué)醒,使患兒注意力集中、自控能力增強(qiáng),緩解臨床癥狀,但單純使用時(shí)顯示出現(xiàn)復(fù)雜的臨床藥物不良反應(yīng)[11]。從藥物病理機(jī)制來(lái)看,鹽酸哌甲酯作為精神興奮藥的哌啶衍生物,促進(jìn)興奮中樞的多種精神性活動(dòng),振作精神促使思維敏捷,解除疲乏,增強(qiáng)注意力,進(jìn)一步促使動(dòng)作協(xié)調(diào)性和運(yùn)動(dòng)功能改進(jìn),提高智商[12]。

小兒ADHD在中醫(yī)上屬“躁證”“風(fēng)證”范疇,大多是先天不足、陰陽(yáng)失調(diào)、精血不足、后天失養(yǎng)、脾虛肝旺、神志失聰所致[13-14]。以治腎為本,兼以健脾、清心、平肝、化瘀祛痰以及益智安神為治療原則,使癥狀消除,達(dá)到標(biāo)本同治的效果[15-17]。靜靈口服液屬于中成藥制劑,配方茯苓調(diào)節(jié)食欲、寧神定志;黃柏瀉痢濕熱;五味子補(bǔ)腎生津;遠(yuǎn)志安神祛痰、消除機(jī)體水腫;龍骨可止血安神、鎮(zhèn)靜。諸藥合用增強(qiáng)藥效,改善臨床癥狀且不良反應(yīng)較少[18]。

綜上,鹽酸哌甲酯聯(lián)合靜靈口服液治療ADHD兒童可有效改善臨床癥狀、工作記憶及執(zhí)行功能,提高治療有效率,且有較高的安全性。

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