楊硯寧 楊潤(rùn)華
摘要:通過(guò)將3D打印技術(shù)精準(zhǔn)堆疊成型調(diào)控銅電沉積,利用微電極及電解液的條件設(shè)置,以實(shí)現(xiàn)精密的選區(qū)電鍍。探索電極間距、電解時(shí)間和添加劑對(duì)陰極銅的增重和電流效率的影響,獲得在掃描電子顯微鏡下均勻致密的銅鍍層。
關(guān)鍵詞:3D打印;?銅電化學(xué)沉積;?掃描電子顯微鏡;?實(shí)驗(yàn)探究
文章編號(hào):1005-6629(2020)07-0079-06
中圖分類號(hào):G633.8
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B
1??問(wèn)題的提出
電化學(xué)沉積法(ED),即電鍍技術(shù),是一種通過(guò)原子級(jí)逐層堆疊進(jìn)行零件制造的工藝。普通電鍍技術(shù)一般旨在鍍件表面整體覆膜,不能按所需零件的特殊結(jié)構(gòu)進(jìn)行制造,特別是對(duì)一些個(gè)性化要求很高的微小部件(比如不同區(qū)域具有不同的鍍層厚度要求),普通電鍍很難滿足需求。而解決這一電鍍問(wèn)題,類比聯(lián)想到同樣是由原材料堆疊成型的3D打印技術(shù)。3D打印(3D?Printing,三維打?。┦且环N快速成形技術(shù),它以數(shù)字化模型為基礎(chǔ),運(yùn)用粉末狀金屬或塑料等可粘合材料,通過(guò)逐層打印的方式構(gòu)造物體,由于其在制造工藝方面的創(chuàng)新,被稱為“第三次工業(yè)革命的重要生產(chǎn)工具”[1]。但傳統(tǒng)的3D打印技術(shù)中用金屬粉末才能打印金屬零件,同時(shí)需要高能激光輔助成型,成本較高[2]。因此,設(shè)想可以將3D打印技術(shù)與電化學(xué)沉積技術(shù)結(jié)合,以獲得基于3D建模并通過(guò)電化學(xué)方法打印成型的金屬模型,來(lái)生產(chǎn)具有特殊結(jié)構(gòu)的個(gè)性化的微型電鍍產(chǎn)品。
將3D打印技術(shù)與電化學(xué)沉積結(jié)合,需要信息技術(shù)、化學(xué)、物理等多學(xué)科的交叉與融合。目前,這一技術(shù)的開(kāi)發(fā)國(guó)內(nèi)尚未見(jiàn)報(bào)道?;谧髡呔哂?D打印技術(shù)的實(shí)踐基礎(chǔ)和化學(xué)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),受STEAM課程理念的啟發(fā),嘗試開(kāi)展這一課題的實(shí)驗(yàn)探究。
2??實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備
2.1??3D打印機(jī)的改造與調(diào)試
2.1.1??設(shè)備及軟件
本次實(shí)驗(yàn)探究用的3D打印機(jī)為“XYZ?Printing?da?Vinci?Jr.1.0?3D?printer”。
本次實(shí)驗(yàn)探究中,3D打印機(jī)的作用是提供一個(gè)可移動(dòng)的XYZ軸工作平臺(tái),其運(yùn)動(dòng)軌跡和總體的移動(dòng)策略由匹配的建模軟件“XYZ?maker”設(shè)定,每個(gè)坐標(biāo)軸的運(yùn)動(dòng)速度由匹配的打印質(zhì)量控制軟件“XYZ?ware”調(diào)節(jié)。實(shí)驗(yàn)中,將3D打印機(jī)打印的質(zhì)量調(diào)至最精細(xì)的模式,以提高鍍層品質(zhì)。
2.1.2??3D打印機(jī)軸向動(dòng)作控制方法
打印機(jī)的X、?Y、?Z三個(gè)軸向動(dòng)作控制著空間位移,決定著打印產(chǎn)品的立體結(jié)構(gòu)。其中X、?Y軸操控著平面運(yùn)動(dòng),決定著平面圖案,Z軸正方向即向上運(yùn)動(dòng),決定著產(chǎn)品縱向高度。在本文的電鍍實(shí)驗(yàn)中,所選取的電鍍區(qū)域?yàn)槎S平面圖形(即電鍍基板字母C的上表面),電極隨打印噴嘴移動(dòng)而實(shí)現(xiàn)在該平面上移動(dòng),但是隨著電鍍的進(jìn)行,鍍層厚度逐漸增加,導(dǎo)致電極間距會(huì)發(fā)生變化。為了保證電極間距的穩(wěn)定,通過(guò)打印機(jī)程序的設(shè)定,會(huì)在Z軸逐步移動(dòng),所以本實(shí)驗(yàn)是三軸控制的立體電鍍。相對(duì)于X軸與Y軸的運(yùn)動(dòng),本實(shí)驗(yàn)中Z軸的控制尤為重要與復(fù)雜。Z軸在本次探究中將起到控制電極間距的作用,通過(guò)調(diào)整打印噴頭原點(diǎn)坐標(biāo),達(dá)到改變Z軸初始位置的要求。在實(shí)驗(yàn)進(jìn)行之前需要進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn),大致測(cè)算出銅沉淀的厚度,并將該厚度作為噴頭的Z軸運(yùn)動(dòng)距離,從而有效控制兩電極之間距離。
2.1.3??3D打印機(jī)的改造要點(diǎn)
在此實(shí)驗(yàn)中,將電解質(zhì)溶液導(dǎo)管安裝在3D打印機(jī)原始PLA加熱熔化噴頭的側(cè)面,實(shí)現(xiàn)將電解質(zhì)溶液傳輸?shù)酱儽砻娴淖饔茫ㄈ鐖D1所示)[3]。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,3D打印機(jī)原噴頭裝置會(huì)根據(jù)3D建模指令,攜帶輸送電解液的導(dǎo)管一同在XY平面和Z軸正方向移動(dòng)。每次電鍍實(shí)驗(yàn)時(shí)間由3D打印機(jī)工作時(shí)間設(shè)定[4]。
2.2??電鍍?cè)砑半婂儽P(pán)的制作
2.2.1??電鍍銅的原理
電化學(xué)沉積是指在外電場(chǎng)作用下電解質(zhì)溶液中陰、陽(yáng)離子進(jìn)行遷移并在電極上發(fā)生得失電子的氧化還原反應(yīng)而形成鍍層的技術(shù)。在陰極發(fā)生金屬離子的還原而獲得金屬鍍層,稱為電鍍。在陽(yáng)極發(fā)生陽(yáng)極金屬的氧化而形成氧化膜,稱為金屬的電化學(xué)氧化。在電鍍過(guò)程中,將電鍍的金屬或其他不溶材料用作陽(yáng)極,將要電鍍的工件用作陰極??紤]到長(zhǎng)時(shí)間電鍍產(chǎn)生陽(yáng)極鈍化的問(wèn)題,本實(shí)驗(yàn)中陽(yáng)極由鈦絲制成,陰極采用銅箔[5]。電鍍過(guò)程中,發(fā)生的主要反應(yīng)是:
陰極:Cu2++2e-Cu(還原反應(yīng))
副反應(yīng):2H++2e-H2↑
陽(yáng)極:H2O-2e-2H++12O2↑(氧化反應(yīng))
副反應(yīng):Ti+O2TiO2
2.2.2??電流效率的計(jì)算
如果在電解池中發(fā)生如下的反應(yīng):
Mz++ze-M(s)
式中e-代表電子,z是電極反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的計(jì)量系數(shù)。
若通入任意電荷量Q時(shí),根據(jù)Faraday電解定律,則沉積出金屬B的物質(zhì)的量nB和質(zhì)量mB分別為:
nB=QzF
mB=QzFMB
式中MB
是金屬B的摩爾質(zhì)量,F(xiàn)為法拉第常數(shù)。
若電流強(qiáng)度是穩(wěn)定的,則
Q=It
在實(shí)際電解時(shí),電極上常發(fā)生副反應(yīng)或次級(jí)反應(yīng),因此要析出一定數(shù)量的某一物質(zhì)時(shí),實(shí)際上所消耗的電荷量要比按照Faraday定律計(jì)算所需的理論電荷量多一些。此兩者之比稱為電流效率,通常用百分?jǐn)?shù)來(lái)表示,當(dāng)析出一定數(shù)量的某物質(zhì)時(shí):
電流效率=電極上產(chǎn)物的實(shí)際質(zhì)量按Faraday定律計(jì)算應(yīng)獲得的產(chǎn)物質(zhì)量
×100%[6]
本實(shí)驗(yàn)中沉積的銅的實(shí)際質(zhì)量來(lái)自于實(shí)驗(yàn)測(cè)量,理論質(zhì)量可以從實(shí)驗(yàn)中施加的電流強(qiáng)度與時(shí)間來(lái)計(jì)算,進(jìn)而計(jì)算出實(shí)驗(yàn)的電流效率。
2.2.3??電鍍盤(pán)及電極的制作
本次實(shí)驗(yàn)考慮對(duì)3D打印機(jī)的保護(hù)和實(shí)驗(yàn)安全性,需設(shè)置適當(dāng)大小的電鍍盤(pán)收集實(shí)驗(yàn)中散溢的硫酸銅溶液。受限于3D打印機(jī)可利用空間較小,遂采用淺形塑料托盤(pán)制成電鍍盤(pán)。根據(jù)電解液輸送導(dǎo)管的位置設(shè)置陰極字母模型(基板)位置,并將其固定在托盤(pán)上。同時(shí),還要在電鍍盤(pán)底部布置廢液回收管,以便將電鍍廢液吸入廢液瓶中[7]。
將鈦絲末端折疊成多層結(jié)構(gòu)以增加陽(yáng)極面積,并放置于導(dǎo)液管中。將直流電源的正極夾在從導(dǎo)液管開(kāi)口伸出的鈦線上,用棉絮包覆鈦絲末端,使陰極和陽(yáng)極均浸在電解質(zhì)溶液中。實(shí)驗(yàn)將覆蓋銅箔的3D模型用作陰極,并將導(dǎo)線埋在銅箔和3D打印模型之間[8](如圖2所示)。
2.3??其他實(shí)驗(yàn)設(shè)備
流量控制泵與直流電源也是本次實(shí)驗(yàn)要用到的主要設(shè)備。流量控制泵不斷向電極處輸送恒定濃度的硫酸銅電解液,隨著電沉積的發(fā)生,電解液中的銅離子被消耗,形成電鍍廢液會(huì)流到底盤(pán)上,通過(guò)廢液回收管,吸入廢液瓶。直流電源是用來(lái)提供并調(diào)節(jié)電解過(guò)程中所需的工作電流的。經(jīng)多次預(yù)實(shí)驗(yàn),本實(shí)驗(yàn)的電流強(qiáng)度設(shè)定為0.02A(實(shí)驗(yàn)2除外)。
3??實(shí)驗(yàn)過(guò)程
3.1??實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)
在電鍍過(guò)程中,電極間距、電解質(zhì)溶液的濃度、電流強(qiáng)度、電解時(shí)間和添加劑都是影響電鍍效果的參數(shù)。本次實(shí)驗(yàn)的主要目標(biāo)是:
(1)?探索3D打印技術(shù)控制銅的電化學(xué)沉積過(guò)程的可行性;
(2)?研究電極間距、電解質(zhì)溶液的濃度、電流強(qiáng)度、電解時(shí)間和添加劑對(duì)于銅沉積效率的影響;
(3)?通過(guò)電子顯微鏡掃描研究部分樣品電鍍微觀形貌。
3.2??實(shí)驗(yàn)儀器、藥品及條件
3D打印機(jī)、流量泵、直流電源、電子天平、掃描電子顯微鏡、鈦絲、銅箔等;濃度分別為100g·L-1、?130g·L-1、?160g·L-1的硫酸銅溶液;添加劑為硫脲、糖精鈉
實(shí)驗(yàn)的條件如下:溫度25℃;電流強(qiáng)度分別選擇:0.01A、?0.02A、?0.03A;電極間距選擇范圍:1mm、?2mm、?4mm;電鍍時(shí)間分別控制在0.5h、?5h和15h
3.3??實(shí)驗(yàn)步驟
(1)?使用3D打印機(jī)進(jìn)行3D建模和制作基板。
利用3D打印機(jī)系統(tǒng)自帶的建模軟件繪制立體字母C(C是化學(xué)Chemistry和銅的元素符號(hào)Cu的首字母),并將打印指令發(fā)送給3D打印機(jī),打印出來(lái)的立體塑料模型C即為本次實(shí)驗(yàn)的陰極基板。裁剪與字母模型相同大小的銅箔并粘貼其上,制作陰極并稱重。
(2)?設(shè)計(jì)3D打印機(jī)程序,控制銅電鍍實(shí)驗(yàn)。
修改3D打印機(jī)坐標(biāo)軸設(shè)置,使之與電鍍位置相匹配,調(diào)整打印質(zhì)量控制參數(shù)。
(3)?調(diào)整3D打印機(jī)參數(shù)以滿足實(shí)驗(yàn)要求。
調(diào)試并運(yùn)行3D打印機(jī),確保電鍍位置準(zhǔn)確。
(4)?進(jìn)行實(shí)驗(yàn),觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,收集實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
打開(kāi)電源和流量泵,當(dāng)觀察到輸液管內(nèi)均勻充滿硫酸銅溶液時(shí),啟動(dòng)3D打印機(jī),開(kāi)始電鍍實(shí)驗(yàn)。每次實(shí)驗(yàn)時(shí)需密切關(guān)注電鍍工作是否正常,如發(fā)現(xiàn)異常需要停止實(shí)驗(yàn)。
完成5h電鍍實(shí)驗(yàn)后,取下陰極模型,清洗、干燥并稱重。
(5)?處理數(shù)據(jù)、獲得結(jié)論并撰寫(xiě)報(bào)告。
3.4??實(shí)驗(yàn)觀測(cè)結(jié)果及分析
3.4.1??實(shí)驗(yàn)1電極間距對(duì)陰極銅表面質(zhì)量的影響
在溫度為25℃、硫酸銅溶液的濃度為130g·L-1、電流強(qiáng)度為0.02A、電鍍時(shí)間5h的條件下,進(jìn)行了電極間距分別為1mm、?2mm、?4mm的實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象記錄及數(shù)據(jù)見(jiàn)表1。
當(dāng)電極間距很小時(shí),電極表面附近的電場(chǎng)強(qiáng)度會(huì)很大,這會(huì)導(dǎo)致溶液中的銅離子擴(kuò)散得過(guò)快,在很短的時(shí)間內(nèi),大量的銅離子被還原,且來(lái)不及有規(guī)則地排列,于是在陰極銅的表面上產(chǎn)生粉末晶體,最終它們會(huì)生長(zhǎng)成更大的顆粒,瞬時(shí)連通電極造成短路,由于電阻熱造成表面燒毀狀。電極間距過(guò)小,電極表面附近的電場(chǎng)強(qiáng)度過(guò)大也有可能產(chǎn)生電介質(zhì)擊穿現(xiàn)象[9]。
隨著電極間距的增加,電極之間的電阻增加,銅離子的轉(zhuǎn)移需要消耗更多的能量,沉積速率降低,電解質(zhì)中的一些銅離子不能在陰極沉淀,Cu2+的沉積量降低,電流效率也隨之減小。在對(duì)照實(shí)驗(yàn)中,控制2mm的電極間距得到的產(chǎn)品表面光滑,顆粒均勻,效果最好。
3.4.2??實(shí)驗(yàn)2電流強(qiáng)度對(duì)陰極銅表面質(zhì)量的影響
在溫度為25℃、電極間距為2mm、硫酸銅溶液的濃度為130g·L-1、電鍍時(shí)間5h的條件下,將實(shí)驗(yàn)電流強(qiáng)度分別設(shè)置為0.01A、?0.02A、?0.03A,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象記錄及數(shù)據(jù)見(jiàn)表2。
從實(shí)驗(yàn)結(jié)果來(lái)看,電流強(qiáng)度越大,陰極增重越大,當(dāng)電流為0.03A時(shí),電流效率最大,這與Faraday電解定律是一致的。從銅沉積表面狀況來(lái)看,電流強(qiáng)度較低時(shí),可以得到表面平整、晶體結(jié)構(gòu)致密的陰極銅。但電流強(qiáng)度過(guò)大,陰極上的銅沉積速度加快,難以按順序排列,導(dǎo)致陰極表面多孔粗糙,同時(shí)也增大了能耗。而過(guò)低的電流強(qiáng)度沉積速率較慢,對(duì)電解生產(chǎn)是不利的。所以,為保證有較高的鍍層質(zhì)量,其余實(shí)驗(yàn)的電流強(qiáng)度均采用0.02A。
3.4.3??實(shí)驗(yàn)3電鍍時(shí)間對(duì)陰極銅表面質(zhì)量的影響
在溫度為25℃、電極間距為2mm、硫酸銅溶液的濃度為130g·L-1、電流強(qiáng)度為0.02A的條件下,分別進(jìn)行0.5h、?5h和15h的電鍍實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象記錄及數(shù)據(jù)見(jiàn)表3。
實(shí)驗(yàn)表明,較長(zhǎng)的電鍍周期內(nèi)陰極增重明顯增加,但鍍件表面粗糙,銅沉積層的質(zhì)量變差。同時(shí)觀察到陰極上有微小的氣泡,陽(yáng)極鈦絲由銀白色變?yōu)闇\紫色,說(shuō)明有副反應(yīng)發(fā)生。時(shí)間太短,陰極沒(méi)有全部覆蓋鍍層。所以,采用5h的電鍍時(shí)間比較合適。
3.4.4??實(shí)驗(yàn)4添加劑對(duì)陰極銅表面質(zhì)量的影響
在溫度為25℃、電極間距為2mm、硫酸銅溶液的濃度為130g·L-1、電流強(qiáng)度為0.02A,電鍍時(shí)間為5h的條件下,在電解液中添加少量(0.1g·L-1)硫脲和糖精鈉進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象記錄及數(shù)據(jù)見(jiàn)表4。
大多數(shù)添加劑的作用機(jī)理是增加銅還原過(guò)程的電化學(xué)極化,加快新核的形成速率,從而使金屬表面均勻致密。實(shí)驗(yàn)表明,使用添加劑硫脲和糖精鈉之后,鍍層表面呈現(xiàn)致密平滑,陰極增重及電流效率都明顯提高。
3.4.5??實(shí)驗(yàn)5硫酸銅溶液濃度對(duì)陰極銅表面質(zhì)量的影響
在溫度為25℃、電極間距為2mm、電流強(qiáng)度為0.02A、電鍍時(shí)間5h的條件下,進(jìn)行硫酸銅溶液的濃度分別為100g·L-1、?130g·L-1、?160g·L-1的實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象記錄及數(shù)據(jù)見(jiàn)表5。本實(shí)驗(yàn)使用掃描電子顯微鏡(SEM)來(lái)研究在不同電解質(zhì)溶液濃度下電化學(xué)沉積的表面。在SEM下放大1000倍可以觀察到陰極銅的形貌、晶粒大?。ㄈ鐖D3所示)。
從SEM照片我們能夠更清晰地觀察陰極電鍍得到的銅的表面。實(shí)驗(yàn)表明,在硫酸銅溶液的濃度為100g·L-1條件下,陰極銅表面致密但較為粗糙;在硫酸銅溶液的濃度為160g·L-1條件下,陰極銅表面有大顆粒狀且不平整。觀察實(shí)物外觀發(fā)現(xiàn)陰極周圍有開(kāi)槽,出現(xiàn)不規(guī)則的沉積物。在硫酸銅溶液的濃度為130g·L-1時(shí)所得到的陰極銅表面平滑,并且電流效率較高。所以,選擇硫酸銅溶液的濃度為130g·L-1較為合適。
(a)?硫酸銅溶液濃度為100g·L-1
(b)?硫酸銅溶液濃度為130g·L-1
(c)?硫酸銅溶液濃度為160g·L-1
4??結(jié)語(yǔ)
本文將3D打印技術(shù)應(yīng)用于控制銅的電化學(xué)沉積過(guò)程,利用微電極及電解液的條件設(shè)置約束,實(shí)現(xiàn)精密的選區(qū)電鍍。研究電極間距、電解質(zhì)溶液的濃度、電流強(qiáng)度、電解時(shí)間和添加劑對(duì)銅陰極的增重和電流效率的影響。結(jié)果表明當(dāng)電極間距為2mm、硫酸銅溶液的濃度為130g·L-1、電流強(qiáng)度為0.02A,電鍍時(shí)間為5h、使用添加劑硫脲的條件下,可獲得均勻致密的鍍層,基本完成了預(yù)期的設(shè)想。
與傳統(tǒng)的電解池系統(tǒng)不同,本實(shí)驗(yàn)過(guò)程中溶液導(dǎo)管與3D打印機(jī)噴嘴的運(yùn)動(dòng)有利于溶液中金屬離子的遷移,使更多的金屬離子釋放在陰極表面,提高了陰極表面金屬的電沉積率。同時(shí),該設(shè)計(jì)理論上可以消除濃差極化,減少氫氣的析出。但是,由于該項(xiàng)目來(lái)自作者的實(shí)踐,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)可能存在很多不足,且受實(shí)驗(yàn)設(shè)備的限制,實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性有一定的局限。例如,如何在確保鍍層品質(zhì)的前提下增加質(zhì)量以及如何減少實(shí)驗(yàn)時(shí)間是最大的挑戰(zhàn)。
參考文獻(xiàn):
[1]李青,?王青.?3D打印:一種新興的學(xué)習(xí)技術(shù)[J].?遠(yuǎn)程教育雜志,?2013,?(4):29~35.
[2]Jiang?R.,?Kleer?R.,?and?Piller?F.?T..??Predicting?the?Future?of?Additive?Manufacturing:A?Delphi?Study?on?Economic?and?Societal?Implications?of?3D?Printing?for?2030?[J].?Technological?Forecasting?&?Social?Change,?2017,?(117):84~97.
[3]Anzalone?G.?C.,?Chenlong?Zhang,?Wijnen?B.,?Sanders?P.?G.,?and?Pearce?J.?M..?A?LowCost?OpenSource?Metal?3-D?Printer?[J].?IEEE?Access,?2013,?(1):?803~810.
[4]Seol?S.?K.,?Kim?D.,?Lee?S.,?Kim?J.?H.,?Chang?W.?S.,?and?Kim?J.?T..?Electrodepositionbased?3D?Printing?of?Metallic?Microarchitectures?with?Controlled?Internal?Structures?[J].?Small?11,?2015,?(32):3896~3902.
[5]Singh?R.,?Singh?S.,?and?Ramakrishna?S..?Material?Issues?in?Additive?Manufacturing:A?Review?[J].?Journal?of?Manufacturing?Processes,?2017,?(25):185~200.
[6]傅獻(xiàn)彩,?沈文霞,?姚天揚(yáng),?侯文華.?物理化學(xué)(下冊(cè))(第五版)[M].?北京:高等教育出版社,?2006:4~6.
[7]Murr?L.?E.?and?Johnson?W.?L..?3D?Metal?Droplet?Printing?Development?and?Advanced?Materials?Additive?Manufacturing?[J].?Journal?of?Materials?Research?and?Technology,?2017,?(1):77~89.
[8]Chen?X.,?Liu?X.,?Childs?P.,?Brandon,?N.?and?Wu?B..?A?Low?Cost?Desktop?Electrochemical?Metal?3D?Printer?[J].?Advanced?Materials?Technologies,?2017,?(10):n/a.
[9]朱鶴孫,?丁洪志.?絕緣固體電介質(zhì)擊穿理論研究進(jìn)展[J].?自然科學(xué)進(jìn)展,?1998,?8(3):262~269.