趙 亮,吳 健,于劍鋒
利多卡因(Lidocaine)是一種酰胺類局部麻醉劑,也是一種IB類抗心律失常藥物,經(jīng)常被用于治療室性心律失常。有研究表明[1,2],全麻誘導(dǎo)期靜脈給予利多卡因能夠降低由氣管插管引起的高血壓和心動(dòng)過(guò)速。有研究報(bào)道靜脈小劑量(0.5~2 mg/kg)注射利多卡因可減輕氣管插管、拔管等引起的咳嗽反射和氣道刺激引起的心血管反應(yīng)。Forster等研究表明[3],靜脈注射利多卡因能夠減少麻醉中丙泊酚的用量及降低誘導(dǎo)過(guò)程中發(fā)生的嗆咳反應(yīng)。雖然以往研究已經(jīng)表明,全身麻醉誘導(dǎo)時(shí)靜脈給予利多卡因能夠減輕氣管插管所致的心血管反應(yīng),但使用劑量未有肯定。筆者擬通過(guò)觀察全身麻醉中靜脈注射不同劑量利多卡因?qū)η鄩涯昊颊哐凳中g(shù)氣管插管造成的心血管應(yīng)激以及嗆咳反應(yīng)的影響,評(píng)價(jià)不同劑量的利多卡因抑制此類反應(yīng)的臨床效果,為利多卡因在全麻誘導(dǎo)過(guò)程中的應(yīng)用提供理論依據(jù)。
1.1一般資料選擇2018年6月—2019年6月在筆者所在醫(yī)院全麻下行腰椎手術(shù)的青壯年患者60例,年齡18~45歲,美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ame-rican society of anesthesiologists,ASA)分級(jí)Ⅰ~Ⅱ級(jí),病種包括:腰椎間盤突出癥、腰椎管狹窄癥以及腰椎椎體滑脫。排除標(biāo)準(zhǔn):預(yù)計(jì)存在氣管插管困難患者;高血壓、冠心病患者;基礎(chǔ)HR<60次/min或者>100次/min、收縮壓<100 mmHg患者;糖尿病及中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的患者;長(zhǎng)期使用鎮(zhèn)靜劑或抗抑郁藥患者;存在酗酒史或藥物依賴史患者。采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為對(duì)照C組、試驗(yàn)L1組(低劑量1 mg/kg利多卡因組)和試驗(yàn)L2組(高劑量2 mg/kg利多卡因組),每組各20例。三組患者一般資料,包括性別、年齡、體重、ASA分級(jí)、麻醉時(shí)間、手術(shù)時(shí)間,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。該研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(2018045)并與患者及家屬簽署知情同意書。
1.2麻醉方法所有患者術(shù)前常規(guī)禁食8 h,禁飲4 h,未使用術(shù)前藥物。入室后開放上肢靜脈通路,面罩吸氧,常規(guī)監(jiān)測(cè)心電圖、血氧飽和度、心率(heart rate,HR)、無(wú)創(chuàng)血壓和腦電雙頻指數(shù)(bispectral index,BIS)。行橈動(dòng)脈穿刺置管,連續(xù)監(jiān)測(cè)橈動(dòng)脈壓。麻醉誘導(dǎo):三組患者均靜脈注射咪達(dá)唑侖0.05 mg/kg,丙泊酚血漿靶控濃度3 μg/ml,而后試驗(yàn) L1組、L2組分別靜脈注射利多卡因1 mg/kg、2 mg/kg(生理鹽水稀釋至10 ml,于30 s內(nèi)推注完畢),對(duì)照C組注射生理鹽水10 ml;繼而舒芬太尼0.5 μg/kg,苯磺酸順式阿曲庫(kù)銨0.2 mg/kg依次靜脈注射。當(dāng)肌松完全起效、BIS值達(dá)到45~55時(shí),用視頻喉鏡進(jìn)行經(jīng)口明視氣管插管。插管操作由同一位資深麻醉醫(yī)師30 s內(nèi)完成,所有患者均一次插管成功。調(diào)整通氣參數(shù)(6~10 ml/kg),維持呼氣末二氧化碳分壓(endtidal carbon dioxide partial pressure,PETCO2)35 ~45 mmHg,氣道峰值壓力<30 cmH2O。術(shù)中麻醉維持采用丙泊酚靶控輸注 (target controlled infusion,TCI) 濃度 2~4 μg/ml和瑞芬太尼 0.1~0.2 μg/kg·min,間斷靜脈注射苯磺酸順式阿曲庫(kù)銨0.1 mg/kg維持肌肉松弛,BIS值維持在40~60之間。術(shù)畢待患者清醒,拔除氣管導(dǎo)管,送麻醉后恢復(fù)室 (postanesthesia care unit,PACU)。
1.3觀察指標(biāo)觀察并記錄:患者一般資料,包括年齡、性別、體重、ASA分級(jí)、麻醉時(shí)間、手術(shù)時(shí)間;入手術(shù)室時(shí)(T0)、麻醉誘導(dǎo)以前 (T1)、插管即刻(T2)、插管后 1 min(T3)、3 min(T4)、5 min(T5)時(shí) HR、平均動(dòng)脈壓(mean arterial pressure,MAP)值;于入手術(shù)室時(shí)(T0)、氣管插管后 1 min(T3)時(shí)間點(diǎn)分別抽取非輸液側(cè)靜脈血3 ml注入肝素抗凝試管中,3000 r/min離心10 min,取血漿于-80℃保存,采用酶聯(lián)免疫吸附法 (enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)測(cè)定血漿腎上腺素(adrenaline,AD)和去甲腎上腺素(noradrenaline,NA)的濃度;記錄各組誘導(dǎo)過(guò)程中,心血管應(yīng)激反應(yīng)(包括高血壓、低血壓、心動(dòng)過(guò)緩、心動(dòng)過(guò)速)、嗆咳反應(yīng)發(fā)生例數(shù)。
心血管反應(yīng)的判定標(biāo)準(zhǔn):低血壓反應(yīng):圍插管期任意時(shí)間點(diǎn)的平均動(dòng)脈壓(MAP)與T0時(shí)比較下降超過(guò)20%;高血壓反應(yīng):圍插管期任意時(shí)間點(diǎn)的平均動(dòng)脈壓(MAP)與T0時(shí)比較升高超過(guò)20%;心動(dòng)過(guò)緩反應(yīng):誘導(dǎo)過(guò)程中任意時(shí)間點(diǎn)HR<60次/min,若HR<45次/min則定義為嚴(yán)重心動(dòng)過(guò)緩反應(yīng);心動(dòng)過(guò)速反應(yīng):誘導(dǎo)過(guò)程中任意時(shí)間點(diǎn)HR>100次/min;若HR>120次/min則定義為重度心動(dòng)過(guò)速反應(yīng)。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,所有計(jì)量資料以(±s)表示,多組間計(jì)量資料的比較應(yīng)用重復(fù)測(cè)量的方差分析,不良反應(yīng)發(fā)生率的比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 3組患者心血管反應(yīng)及嗆咳反應(yīng)發(fā)生情況比較三組患者發(fā)生低血壓分別是C組3例,L1組2例,L2組3例。L1組發(fā)生心動(dòng)過(guò)緩4例、L2組發(fā)生心動(dòng)過(guò)緩5例,均高于C組。高血壓、心動(dòng)過(guò)速、嗆咳反應(yīng)發(fā)生率L1組、L2組均低于C組;L1組嗆咳反應(yīng)發(fā)生4例,高于L2組。
2.2 3組患者各時(shí)間點(diǎn)MAP、HR變化三組患者M(jìn)AP、HR 于 T0、T1、T2、T5時(shí)間點(diǎn)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與 T0時(shí)間點(diǎn)比較,C 組 HR、MAP 在T3和 T4時(shí)間點(diǎn)升高(P<0.05);與 C 組比較,L1組和L2組 HR、MAP 在 T3和 T4時(shí)間點(diǎn)降低 (P<0.05);與L1組比較,L2組在 T3和 T4時(shí)間點(diǎn) HR、MAP降低(P<0.05)。 見(jiàn)表 1、2。
表1 3組患者各時(shí)間點(diǎn)MAP的變化比較(±s,mmHg)
表1 3組患者各時(shí)間點(diǎn)MAP的變化比較(±s,mmHg)
注:與 T0比較,*P<0.05;與 C 組比較,#P<0.05;與 L1組比較,△P<0.05。
組別 n C組 20 L1組 20 L2組 20 T0 T1 T2 T3 T4 T5 96.4±10.1 94.3±11.8 82.7±10.7 115.3±16.5* 110.9±11.7* 89.6±10.2 97.2±10.4 93.2±10.1 79.1±9.8 94.4±14.5# 93.6±10.3# 86.2±12.4 97.9±12.1 94.8±10.3 78.2±11.6 80.4±10.8#△ 80.7±11.6#△ 85.5±10.6
表2 3組患者各時(shí)間點(diǎn)HR的變化比較(±s,次/min)
注:與 T0比較,*P<0.05;與 C 組比較,#P<0.05;與 L1組比較,△P<0.05。
組別 n C組 20 L1組 20 L2組 20 T0 T1 T2 T3 T4 T5 76.6±11.3 73.5±12.8 67.3±9.1 93.4±9.8* 90.3±9.6* 70.1±10.3 77.3±9.5 74.3±12.3 65.4±10.3 77.4±8.9# 76.4±10.3# 68.4±10.0 75.9±13.6 72.8±10.5 64.9±9.8 65.7±9.7#△ 64.9±10.6#△ 64.6±9.8
2.3 3組患者T0、T3時(shí)間點(diǎn)血漿AD和NA變化三組患者血漿AD和NA濃度在T0時(shí)間點(diǎn)比較,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);與T0時(shí)間點(diǎn)比較,C組AD和NA的血漿濃度在T3時(shí)間點(diǎn)升高(P<0.05);與C組比較,L1組和L2組AD和NA的血漿濃度在T3時(shí)間點(diǎn)顯著降低(P<0.05);試驗(yàn)L1組與試驗(yàn)L2組比較,AD和NA的血漿濃度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表3。
表3 3組患者T0、T3時(shí)間點(diǎn)血漿AD和NA變化比較(±s,ng/L)
表3 3組患者T0、T3時(shí)間點(diǎn)血漿AD和NA變化比較(±s,ng/L)
注:與 T0比較,*P<0.05;與 C 組比較,#P<0.05。
組別 n AD NA T0 T3 T0 T3 C 組 20 76.3±21.8 132.0±32.4* 424.6±100.6 705.1±172.3*L1組 20 77.5±20.2 102.6±26.7# 433.3±92.0 531.9±170.2#L2組 20 74.1±21.7 99.5±25.5# 412.3±100.1 518.7±163.6#
利多卡因作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、抗痛覺(jué)過(guò)敏等作用,對(duì)鈉離子通道具有阻斷作用,與麻醉藥物復(fù)合使用產(chǎn)生協(xié)同作用,增強(qiáng)其他麻醉藥物的效果,減少不良反應(yīng),成為全麻誘導(dǎo)期的輔助用藥,其抑制咳嗽反射及減弱心血管反應(yīng)可能與其對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用有關(guān)[4]。 Kurabe 等[5]研究表明,圍術(shù)期利多卡因靜脈注射推薦劑量為1~2 mg/kg,持續(xù)輸注劑量為 1~2 mg/kg·h,對(duì)圍術(shù)期疼痛、慢性疼痛效果十分明顯,并且從藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)和毒性反應(yīng)方面來(lái)說(shuō),都十分安全。因此筆者選取靜脈注射利多卡因劑量1 mg/kg和2 mg/kg是安全可行的。
氣管插管置入喉鏡過(guò)程中,喉鏡會(huì)對(duì)會(huì)厭、舌根以及咽部肌肉深部感受器產(chǎn)生機(jī)械性刺激,導(dǎo)致交感神經(jīng)系統(tǒng)興奮從而使AD和NA的血漿濃度增高[6],因此AD和NA在血漿中的濃度是反映機(jī)體對(duì)某種刺激反應(yīng)強(qiáng)度的重要指標(biāo)。氣管插管引起的心血管反應(yīng)主要表現(xiàn)為HR、血壓的急劇升高,這種反應(yīng)最強(qiáng)烈的時(shí)間是置入喉鏡后60 s,大約持續(xù)5~10 min[7]。為了預(yù)防氣管插管心血管應(yīng)激反應(yīng),臨床醫(yī)師通常會(huì)選擇應(yīng)用阿片類鎮(zhèn)痛藥 (舒芬太尼、芬太尼、瑞芬太尼等)、降壓藥(烏拉地爾、艾司洛爾、硝酸甘油等)、鹽酸右美托咪定、利多卡因等藥物,均能取得一定的效果。該研究中應(yīng)用利多卡因組的患者血漿中AD和NA的濃度要低于C組 (P<0.05),說(shuō)明利多卡因可以抑制AD和NA的升高。L1組和L2組高血壓、心動(dòng)過(guò)速發(fā)生率顯著低于對(duì)照C組,所有發(fā)生心動(dòng)過(guò)緩患者均為輕度,插管后HR均升至60次/min以上。C組患者在插管后1 min(T3) 和 3 min (T4)MAP、HR 均顯著高于 L1組和 L2組,而L1組升高的幅度要高于L2組(P<0.05)。這提示應(yīng)用利多卡因之后可以抑制圍插管期MAP、HR的升高,且2 mg/kg利多卡因較1 mg/kg利多卡因的抑制效果更好。
嗆咳反應(yīng)是全身麻醉誘導(dǎo)期間的常見(jiàn)現(xiàn)象,阿片類藥物是引起全麻誘導(dǎo)插管期嗆咳的常見(jiàn)藥物[8],靜脈給予阿片類藥物(如芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼等)時(shí)患者經(jīng)常出現(xiàn)嗆咳反應(yīng),造成機(jī)體發(fā)生一系列的生理改變,包括血壓、腹腔內(nèi)壓、顱內(nèi)壓以及眼內(nèi)壓的快速升高,這對(duì)于一些高顱壓、高眼壓和并存動(dòng)脈瘤的患者而言具有致命性的后果。Hung等[9]報(bào)道,1.5~2.0 mg/kg 的利多卡因靜脈注射可以抑制嗆咳反應(yīng),作用時(shí)間大約5~8 min,并且利多卡因?qū)芸确磻?yīng)的抑制與給藥劑量具有正相關(guān)性,劑量越大效果越明顯。
該研究只選取了ASAⅠ~Ⅱ級(jí)的青壯年,手術(shù)種類僅為腰椎手術(shù)。對(duì)于其他年齡組或者其他類型的手術(shù),靜脈注射利多卡因是否也有同樣的作用效果還不能確定,有待進(jìn)一步研究證實(shí)。
綜上所述,靜脈注射利多卡因可以減少青壯年患者腰椎手術(shù)麻醉誘導(dǎo)過(guò)程中血流動(dòng)力學(xué)的波動(dòng),減少心血管應(yīng)激以及嗆咳反應(yīng)的發(fā)生,并且靜脈注射2 mg/kg劑量的利多卡因臨床效果要優(yōu)于1 mg/kg的劑量。