陳方超 高守紅 王志鵬 楊宏 順慶生 宋新華 徐一新

中圖分類號(hào) R282;R284.1 文獻(xiàn)標(biāo)志碼 A 文章編號(hào) 1001-0408（2020）14-1725-07

DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2020.14.12

摘 要 目的：快速鑒定藤梨根的化學(xué)成分，為該藥材后續(xù)的物質(zhì)基礎(chǔ)和質(zhì)量控制等研究提供參考。方法：運(yùn)用超高效液相色譜-四極桿-飛行時(shí)間串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)（UHPLC-Q-TOF-MS/MS）進(jìn)行藤梨根的化學(xué)成分檢測(cè)。色譜柱為Waters XSelect HSS T3，流動(dòng)相為0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液（梯度洗脫），柱溫為40 ℃，流速為0.3 mL/min，進(jìn)樣量為3 μL;采用電噴霧離子源，以負(fù)離子模式采集數(shù)據(jù)，掃描范圍為m/z 50～1 500，干燥氣溫度為350 ℃，霧化氣壓力為45 psi，毛細(xì)管電壓為3 500 V，鞘氣溫度為350 ℃。根據(jù)準(zhǔn)分子離子和二級(jí)碎片離子信息，結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)以及對(duì)照品的保留時(shí)間和質(zhì)譜裂解規(guī)律對(duì)檢出的化學(xué)成分進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。結(jié)果與結(jié)論：共鑒定出58個(gè)化學(xué)成分，包括16個(gè)五環(huán)三萜類化合物（如羥基積雪草酸、積雪草酸、山楂酸、科羅索酸、齊墩果酸、熊果酸等）、12個(gè)黃酮類化合物（如蘆丁、槲皮苷、木犀草苷、紫云英苷等）、17個(gè)有機(jī)酸類化合物（如隱綠原酸、綠原酸、異綠原酸A、異綠原酸C等）等，有9個(gè)化合物（如原花青素B1、B2，木犀草素等）為首次從藤梨根中鑒定出來。UHPLC-Q-TOF-MS/MS技術(shù)可快速鑒定藤梨根中的化學(xué)成分。

關(guān)鍵詞 藤梨根;超高效液相色譜-四極桿-飛行時(shí)間串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù);化學(xué)成分;鑒定

Identification of Chemical Components in Actinidia chinensis Root by UHPLC-Q-TOF-MS/MS

CHEN Fangchao1，2，GAO Shouhong3，WANG Zhipeng3，YANG Hong3，SHUN Qingsheng2， SONG Xinhua4，XU Yixin2（1. Graduate School， Shanghai University of TCM， Shanghai 201213， China; 2. School of Pharmacy， Shanghai University of Medicine & Health Sciences， Shanghai 201318， China; 3. Dept. of Pharmacy， Changzheng Hospital Affiliated to Naval Medical University， Shanghai 200003， China; 4. College of Chemistry and Bio-engineering， Yichun University， Jiangxi Yichun 336000， China）

ABSTRACT? ?OBJECTIVE： To identify chemical components of Actinidia chinensis root rapidly， and to provide reference for further material basis and quality control study of the crude medicine. METHODS： UHPLC-Q-TOF-MS/MS technique was used to detect chemical components of A. chinensis root. The separation was performed on Waters XSelect HSS T3 column with mobile phase consisted of 0.1% formic acid acetonitrile solution-0.1% formic acid water solution （gradient elution） at the flow rate of 0.3 mL/min. The column temperature was set at 40 ℃，and sample size was 3 μL. Electrospray ion source was adopted， the data was collected under negative ion mode; the scanning range was m/z 50-1 500; the drying gas temperature was 350 ℃， the atomizing air pressure was 45 psi， the capillary voltage was 3 500 V，and sheath gas temperature was 350 ℃. According to the information of excimer ion and secondary fragment ion， the chemical components were identified by combining with the relevant literature， the retention time of the reference substance and the law of mass spectrometry cracking. RESULTS & CONCLUSIONS： Totally 58 chemical components was identified，which included 16 pentacyclic triterpenes （such as hydroxyasiatic acid，asiatic acid，maslinic acid，corosolic acid，oleanic acid，ursolic acid，etc.），12 flavonoids （such as rutin，quercitrin，cynaroside，astragalin，etc.），17 organic acids （such as cryptochlorogenic acid，chlorogenic acid，isochlorogenic acid A，isochlorogenicacid C， etc.）. There were 9 components （such as procydanidin B1， B2 and luteolin， etc.） identified for the first time in A. chinensis root. UHPLC-Q-TOF-MS/MS technique can be used for the rapid identification of chemical components in A. chinensis root.

KEYWORDS? ?Actinidia chinensis root; UHPLC-Q-TOF-MS/MS; Chemical component; Identification

藤梨根為獼猴桃科獼猴桃屬植物中華獼猴桃（Actinidia chinensis Planch.）的干燥根，又名陽桃根，其味苦、澀，性涼，具有清熱解毒、活血散結(jié)、祛風(fēng)利濕等功效[1-2]。藤梨根是浙江等地區(qū)常用的抗腫瘤中藥，臨床上多用于治療胃癌、肝癌、食管癌、結(jié)腸癌等消化道系統(tǒng)腫瘤，還用于治療風(fēng)濕痹痛、黃疸、痢疾、淋濁帶下、瘰疬、水腫等癥[3]。現(xiàn)代化學(xué)成分研究表明，其化學(xué)成分主要為五環(huán)三萜類、黃酮類、蒽醌類、苯丙素類、甾體類、生物堿類、有機(jī)酸類等，其主要活性成分為五環(huán)三萜類成分[4-7]?，F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明，藤梨根具有明顯的抗腫瘤、抗菌、抗氧化、保肝、降血脂、抗病毒、免疫調(diào)節(jié)等作用[8-11]。

目前對(duì)藤梨根的研究主要集中在化學(xué)成分的分離以及藥理作用的研究等方面，但藤梨根的化學(xué)成分復(fù)雜、分析方法單一，尤其是在質(zhì)量控制方面的研究鮮有報(bào)道，缺乏有效的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。近年來，液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)發(fā)展迅速，以其分析時(shí)間短、分離度高、靈敏度高和準(zhǔn)確度高等特點(diǎn)在中藥成分分析鑒定中具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)[12]?；诖?，本研究采用超高效液相色譜-四極桿-飛行時(shí)間串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)（UHPLC-Q-TOF-MS/MS）對(duì)藤梨根的化學(xué)成分進(jìn)行快速鑒別，為進(jìn)一步研究其物質(zhì)基礎(chǔ)以及質(zhì)量控制提供參考依據(jù)。

1 材料

1.1 儀器

1290型UHPLC儀（配備在線脫氣機(jī)、二元泵、自動(dòng)進(jìn)樣器、柱溫箱、二極管陣列檢測(cè)器）、6530型高分辨飛行時(shí)間質(zhì)譜儀[配備Dual AJS 電噴霧離子源（ESI）、 MassHunter Data Acquisition 7.1工作站、Qualitative Analysis B 10.0定性分析軟件和PCDL Manager 8.0數(shù)據(jù)庫軟件]均購自美國Agilent公司;CPA 225D型十萬分之一電子分析天平（德國Sartorius公司）;VortexKB3型渦旋混勻器（海門市其林貝爾儀器制造有限公司）;Mini Spin個(gè)人型高速離心機(jī)、移液器（德國Eppendorf公司）;SK7200H 型超聲波清洗器（上?？茖?dǎo)超聲儀器有限公司）。

1.2 藥品與試劑

熊果酸等45種對(duì)照品信息詳見表1;甲醇、乙腈（質(zhì)譜純，德國Merck公司）;甲酸（色譜純，上海麥克林生物化學(xué)有限公司）;無水乙醇（分析純，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）;純凈水（廣州屈臣氏有限公司）。

12批藤梨根藥材均于2018年10月采自于大別山地區(qū)（編號(hào)：1801-1812），經(jīng)海軍軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院黃寶康教授鑒定為獼猴桃科獼猴桃屬植物中華獼猴桃（A. chinensis Planch.）的干燥根。標(biāo)本存放于上海中醫(yī)藥大學(xué)科創(chuàng)中心中藥資源與生物技術(shù)中心實(shí)驗(yàn)室。

2 方法

2.1 混合對(duì)照品溶液的制備

精密稱取45種對(duì)照品各10.0 mg，分別置于10 mL量瓶中，加甲醇溶解并定容，制成質(zhì)量濃度均為1.0 mg/mL的單一對(duì)照品貯備液，于-20 ℃條件下保存，備用。臨用前，取各對(duì)照品貯備液100 μL，置于同一10 mL量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，制成各成分質(zhì)量濃度均為10 μg/mL的混合對(duì)照品溶液。

2.2 供試品溶液的制備

取藤梨根藥材適量，粉碎，過40目篩后，精密稱取粉末1.0 g，置于100 mL具塞錐形瓶中，加入80%甲醇30 mL，超聲（功率：400 W，頻率：40 kHz）提取60 min，搖勻，濾紙濾過后再經(jīng)0.22 μm微孔濾膜濾過，取續(xù)濾液，即得。

2.3 色譜條件

色譜柱：Waters XSelect HSS T3（100 mm×2.1 mm，2.5 μm）;流動(dòng)相：0.1%甲酸乙腈溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B），梯度洗脫（0 min，5%A;3 min，15%A;13 min，41%A;23 min，70%A;25～30 min，95%A）;流速：0.3 mL/min;柱溫：40 ℃;進(jìn)樣量：3 μL。

2.4 質(zhì)譜條件

采用ESI離子源，在負(fù)離子模式（MSI-）條件下采集數(shù)據(jù)，掃描范圍為m/z 50～1 500。具體質(zhì)譜參數(shù)：干燥氣溫度為350 ℃;干燥氣流速為10 L/min;霧化氣壓力為45 psi;毛細(xì)管電壓為3 500 V;鞘氣溫度為350 ℃;鞘氣流速為11 L/min;碎裂電壓為140 V;錐孔電壓為65 V;八極桿電壓為750 V;參比離子分別為m/z 112.985 1、1 033.988 1;二級(jí)能量（CE）分別10、20、40 V。

2.5 藤梨根化學(xué)成分?jǐn)?shù)據(jù)庫和二級(jí)質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫的建立

2.5.1 化學(xué)成分?jǐn)?shù)據(jù)庫 根據(jù)國內(nèi)外專業(yè)數(shù)據(jù)庫PubMed、SciFinder、ChemSpider、中科院化學(xué)專業(yè)數(shù)據(jù)庫、Sci-Hub、中國知網(wǎng)等平臺(tái)中的國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)研究，收集了藤梨根中目前已經(jīng)報(bào)道的166個(gè)化合物。同時(shí)，根據(jù)Qualitative Analysis B 10.0定性分析軟件中的“Formular-database-generator”工具（含各元素精確質(zhì)量數(shù)），結(jié)合所測(cè)得的各成分所含碳、氫、氧等元素的數(shù)量，計(jì)算出相應(yīng)的精確分子量，并建立了包括化合物名稱（含英文名稱）、分子式、CAS號(hào)在內(nèi)的化學(xué)成分?jǐn)?shù)據(jù)庫。

2.5.2 二級(jí)質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫 通過MassHunter Data Acquisition 7.1工作站采集45種對(duì)照品的二級(jí)質(zhì)譜數(shù)據(jù)[包含分子離子、碎片離子m/z信息和保留時(shí)間（tR）等]，導(dǎo)入PCDL Manager 8.0數(shù)據(jù)庫軟件中，建立二級(jí)質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫。

2.6 藤梨根化學(xué)成分分析

采用Qualitative Analysis B 10.0定性分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。首先，將所采集的藤梨根化學(xué)成分一級(jí)質(zhì)譜數(shù)據(jù)與“2.5.1”項(xiàng)下建立的化學(xué)成分?jǐn)?shù)據(jù)庫進(jìn)行比對(duì)，根據(jù)其匹配得分（>90）、精確分子量的誤差（±5 ppm以內(nèi)）以及同位素分布，初步對(duì)藤梨根藥材中的成分進(jìn)行定性篩查。然后，根據(jù)各成分的保留時(shí)間和精確分子量，與已有對(duì)照品進(jìn)行對(duì)比后推測(cè)出待測(cè)成分結(jié)構(gòu);若無相應(yīng)對(duì)照品，則通過二級(jí)質(zhì)譜數(shù)據(jù)對(duì)待測(cè)成分的碎片離子進(jìn)行解析，再結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)推測(cè)出該成分結(jié)構(gòu)。最后，在MassHunter Data Acquisition 7.1工作站的“Target MS/MS”采集模式下采集樣品和對(duì)照品的二級(jí)質(zhì)譜數(shù)據(jù)，對(duì)其主要碎片離子進(jìn)行比對(duì)分析，推測(cè)其裂解方式，進(jìn)一步確定化學(xué)成分結(jié)構(gòu)。

3 結(jié)果

3.1 化學(xué)成分的鑒定分析

藤梨根供試品溶液的總離子流圖見圖1。通過與“2.5.1”“2.5.2”項(xiàng)下建立的數(shù)據(jù)庫進(jìn)行對(duì)比，結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)信息以及質(zhì)譜裂解規(guī)律進(jìn)行分析，鑒定出58個(gè)化學(xué)成分，其中包括16個(gè)五環(huán)三萜類化合物、12個(gè)黃酮類化合物、17個(gè)有機(jī)酸類化合物等;有9個(gè)化合物為首次從藤梨根中鑒定出來，詳見表2。

3.2 化合物裂解規(guī)律解析

3.2.1 黃酮類化合物 本研究在藤梨根中共鑒定出12個(gè)黃酮類成分，主要是黃酮類和黃酮苷類化合物。以部分化合物為例進(jìn)行分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)黃酮單糖苷類化合物在裂解電壓下，多失去1分子糖，二級(jí)質(zhì)譜中碎片離子峰多為[M-H-Rha（146）]-、 [M-H-Glu（162）]-，其m/z分別為301、285。解析示例如下。

化合物12、18：準(zhǔn)分子離子峰均為m/z 577[M-H]-，根據(jù)Qualitative Analysis B 10.0定性分析軟件（下同）推測(cè)其分子式為 C30H26O12;二級(jí)質(zhì)譜中出現(xiàn)明顯的碎片離子峰m/z 289[M-H-C15H12O6]-，再通過與文獻(xiàn)報(bào)道[13-14]比對(duì)，最終鑒定化合物12、18分別為原花青素B1、B2。

化合物16、21：準(zhǔn)分子離子峰均為 m/z 289[M-H]-，二級(jí)質(zhì)譜中出現(xiàn)明顯的碎片離子峰m/z 245[M-H-CO2]-、205[M-H-C4H4O2]-，且化合物21圖譜上還有碎片離子179[M-H-C6H6O2]-，推測(cè)其分子式為 C15H14O6;再通過與兒茶素和表兒茶素對(duì)照品進(jìn)行比對(duì)，并結(jié)合其保留時(shí)間，最終鑒定化合物16、21分別為兒茶素和表兒茶素。

化合物25：準(zhǔn)分子離子峰為m/z 609[M-H]-，二級(jí)質(zhì)譜中出現(xiàn)明顯的碎片離子峰m/z 301[M-H-Rha（146）-Glu（162）]-、300[M-2H-Rha（146）-Glu（162）]-，推測(cè)其分子式為C27H30O16;再通過與蘆丁對(duì)照品進(jìn)行比對(duì)，最終鑒定化合物25為蘆丁。

化合物30、31、32：準(zhǔn)分子離子峰均為m/z 447 [M-H]-，其中化合物30、32的二級(jí)質(zhì)譜中出現(xiàn)明顯的碎片離子峰m/z 301[M-H-Rha（146）]-，推測(cè)其分子式為C21H20O11;再通過與槲皮苷和木犀草苷對(duì)照品進(jìn)行對(duì)比，最終鑒定化合物30、32分別為槲皮苷和木犀草苷?；衔?1的二級(jí)質(zhì)譜中出現(xiàn)明顯的碎片離子峰m/z 285[M-H-Glu（162）]-、284[M-2H-Glu（162）]-，推測(cè)其分子式為 C21H20O11，再通過與紫云英苷對(duì)照品進(jìn)行比對(duì)，最終鑒定化合物31為紫云英苷。

黃酮類成分二級(jí)質(zhì)譜圖和裂解途徑解析見圖2、圖3（以槲皮苷、紫云英苷為例）。

3.2.2 五環(huán)三萜類化合物 本研究在藤梨根中共鑒定出16個(gè)五環(huán)三萜類成分，該類成分主要分為兩大類，即熊果酸類和齊墩果酸類;根據(jù)其羥基數(shù)目的不同，可分為一羥基、二羥基、三羥基、四羥基、五羥基等五環(huán)三萜酸類;在不同裂解電壓下，其結(jié)構(gòu)均較穩(wěn)定，產(chǎn)生的碎片離子峰多為m/z 455、471、487、503、519等。以部分化合物為例，解析如下。

化合物35：準(zhǔn)分子離子峰為m/z 665[M-H]-、711[M+HCOO]-，二級(jí)質(zhì)譜中出現(xiàn)明顯的碎片離子峰m/z 503[M-H-Glu（162）]-，即失去了1分子葡萄糖，故鑒定化合物35是一個(gè)四羥基三萜酸苷類成分，分子式為 C36H58O11。

化合物40：準(zhǔn)分子離子峰為 m/z 519[M-H]-，二級(jí)質(zhì)譜中出現(xiàn)碎片離子峰m/z 501[M-H-H2O]-，即失去了1分子水，故鑒定化合物40是一個(gè)五羥基三萜酸成分，其分子式為C30H48O7。

化合物41：準(zhǔn)分子離子峰為m/z 503[M-H]-，二級(jí)質(zhì)譜中出現(xiàn)碎片離子峰m/z 485[M-H-H2O]-，即失去了1分子水，故鑒定化合物41是一個(gè)四羥基三萜酸成分，其分子式為C30H48O6。

化合物42：準(zhǔn)分子離子峰為 m/z 503[M-H]-，二級(jí)質(zhì)譜中出現(xiàn)碎片離子峰m/z 485[M-H-H2O]-、457[M-H-H2O-CO]-，故鑒定化合物42是一個(gè)四羥基三萜酸成分，其分子式為C30H48O6。

化合物45、47：準(zhǔn)分子離子峰分別為 m/z 503[M-H]-、487[M-H]-，二級(jí)質(zhì)譜中出現(xiàn)碎片離子峰m/z 503[M-H]-、487[M-H]-，故鑒定化合物45、47分別為一個(gè)四羥基三萜酸成分和一個(gè)三羥基三萜酸成分，其分子式分別為C30H48O6、C30H48O5。

化合物43：準(zhǔn)分子離子峰為m/z 503[M-H]-，二級(jí)質(zhì)譜中出現(xiàn)明顯的碎片離子峰m/z 487[M-H]-、485[M-H-H2O]-、457[M-H-H2O-CO]-，推測(cè)其分子式為 C30H48O6;再通過與羥基積雪草酸對(duì)照品進(jìn)行比對(duì)，最終鑒定化合物43為羥基積雪草酸。

化合物46：準(zhǔn)分子離子峰為m/z 487[M-H]-，二級(jí)質(zhì)譜中出現(xiàn)碎片離子峰m/z 487[M-H]-，推測(cè)其分子式為C30H48O5;再通過與積雪草酸對(duì)照品進(jìn)行比對(duì)，最終鑒定化合物46為積雪草酸。

化合物51、52：準(zhǔn)分子離子峰均為m/z 471[M-H]-，二級(jí)質(zhì)譜中均出現(xiàn)碎片離子峰m/z 471[M-H]-，推測(cè)其分子式為 C30H48O4;再通過與山楂酸和科羅索酸對(duì)照品進(jìn)行比對(duì)，最終鑒定化合物51、52分別為山楂酸和科羅索酸。

化合物55、56：準(zhǔn)分子離子峰均為 m/z 455[M-H]-，二級(jí)質(zhì)譜中均出現(xiàn)碎片離子峰m/z 455[M-H]-，推測(cè)其分子式為 C30H48O3;再通過與齊墩果酸和熊果酸對(duì)照品進(jìn)行比對(duì)，最終鑒定化合物55、56分別為齊墩果酸和熊果酸。

三萜類成分二級(jí)質(zhì)譜圖和裂解途徑解析見圖4、圖5（以積雪草酸、羥基積雪草酸為例）。

3.2.3 有機(jī)酸類化合物 本研究在藤梨根中共鑒定出17個(gè)有機(jī)酸類成分，以部分化合物為例，解析如下。

化合物15、17：準(zhǔn)分子離子峰均為 m/z 353[M-H]-，二級(jí)質(zhì)譜中均出現(xiàn)明顯的碎片離子峰m/z 191[M-H-C9H6O3]-，推測(cè)其分子式為 C16H18O9;再通過與隱綠原酸、綠原酸對(duì)照品進(jìn)行比對(duì)，最終鑒定化合物15、17分別為隱綠原酸和綠原酸。

化合物29、33：準(zhǔn)分子離子峰均為 m/z 515[M-H]-，二級(jí)質(zhì)譜中出現(xiàn)明顯的碎片離子峰m/z 353[M-H-C9H6O3]-、191[M-H-2（C9H6O3）]-、179[M-H-C16H16O8]-等，推測(cè)其分子式為 C25H24O12;再通過與異綠原酸A、異綠原酸C對(duì)照品進(jìn)行比對(duì)，最終鑒定化合物29、33分別為異綠原酸A和異綠原酸C。

有機(jī)酸類成分二級(jí)質(zhì)譜圖和裂解途徑見圖6、圖7（以異綠原酸A、異綠原酸C為例）。

4 討論

現(xiàn)有研究表明，藤梨根中的主要成分為五環(huán)三萜類化合物，且多互為同分異構(gòu)體，采用常規(guī)的定性分析手段難以進(jìn)行分離。本研究采用UHPLC-Q-TOF-MS/MS技術(shù)，該技術(shù)具有高分辨率、高靈敏度的分離特點(diǎn)[12]，可實(shí)現(xiàn)對(duì)藤梨根藥材化學(xué)成分的快速鑒定;此外，對(duì)其中的同分異構(gòu)體化合物，該技術(shù)可通過比對(duì)對(duì)照品信息及保留時(shí)間差異實(shí)現(xiàn)有效的定性鑒定。

由于藥材中成分較為復(fù)雜，故本研究對(duì)實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了綜合考察，對(duì)提取方法（回流、超聲）、提取溶劑（水、20%乙醇、40%乙醇、60%乙醇、80%乙醇、無水乙醇）、提取時(shí)間（30、60、90 min）等進(jìn)行了篩選。根據(jù)總離子流的響應(yīng)度，最終確定提取方法為：以80%乙醇為提取溶劑、超聲提取60 min。此外，本課題組還對(duì)色譜條件中的流動(dòng)相體系（乙腈-水、乙腈-0.1%甲酸水溶液、甲醇-0.1%甲酸水溶液、0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液）進(jìn)行考察，根據(jù)不同流動(dòng)相條件所得圖譜的總離子流的響應(yīng)度及色譜峰的峰分離效果，最終確定以0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液為流動(dòng)相。

綜上所述，本研究共從藤梨根中鑒定出58個(gè)化學(xué)成分，其中包括16個(gè)五環(huán)三萜類化合物（如羥基積雪草酸、積雪草酸、山楂酸、科羅索酸、齊墩果酸、熊果酸等）、12個(gè)黃酮類化合物（如蘆丁、槲皮苷、木犀草苷、紫云英苷等）、17個(gè)有機(jī)酸類化合物（如隱綠原酸、綠原酸、異綠原酸A、異綠原酸C等）等;有9個(gè)化合物（如原花青素B1、B2，木犀草素等）為首次從藤梨根中鑒定出來。UHPLC- Q-TOF-MS/MS 技術(shù)可快速鑒定藤梨根中的化學(xué)成分。

參考文獻(xiàn)

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（收稿日期：2020-02-01 修回日期：2020-05-31）

（編輯：段思怡）