楊李汀

摘 要：若要明確土壤易溶鹽含量的快速測定方法，一方面技術(shù)人員需做好樣品浸提液制備，確保在對比流程中樣品的數(shù)值均衡，并能夠通過數(shù)據(jù)庫與線性回歸模型的方式弄清楚各類離子的關(guān)系;另一方面，還需做好試驗耗時與實驗室間的對比分析，列舉分類與綜合曲線的精準(zhǔn)度差異，以便使快速測定技術(shù)的水準(zhǔn)滿足預(yù)期。本文基于土壤易溶鹽含量測定對比實驗展開分析，在明確有效的測定方案與對比舉措同時，期望能夠為后續(xù)土壤易溶鹽的測定工作提供良好參照。

關(guān)鍵詞：土壤成分;易溶鹽;含量測定;浸提液制備

土壤易溶鹽是指基土結(jié)構(gòu)中極易溶于水的鹽類物質(zhì)，其中主要可分為碳酸鹽與硫酸鹽，當(dāng)此類易溶鹽在土壤內(nèi)含量超出正常標(biāo)準(zhǔn)時，該地域工程質(zhì)量通常都會因為材料侵蝕等問題，使工程質(zhì)量與使用壽命受到影響，造成不可逆的經(jīng)濟損失。因此，在工程開展初期，管理人員都會將土壤樣品遞送至實驗室內(nèi)，以便更好的了解土壤質(zhì)量，而為了有效縮減測定工作的耗時，如何基于精準(zhǔn)的要求提供快速測量渠道，便成了目前實驗室研究的主要方向。

1 土壤樣品浸提液的制備過程

制備土壤樣品浸提液過程中，選擇土壤樣品的水土比例盡量控制在5：1的范圍，落實機械振蕩浸提法時，需將振蕩參數(shù)控制在240rmp、3min，而后通過離心設(shè)備對土壤樣品進行過濾、靜置，待樣品出現(xiàn)明顯分層，再選用0.75μm微孔濾膜對上清液進行抽濾，便可得到滿足快速測定要求土壤浸提液，以便為土壤易溶鹽含量的測定提供樣品。

2 土壤易溶鹽含量測定對比實驗

根據(jù)以往調(diào)查資料可知，土壤易溶鹽通常包含8種離子，在同一區(qū)域內(nèi)的離子數(shù)值較均衡且固定，若離子含量存在差異，則勢必會影響樣品的電導(dǎo)率數(shù)值。對此，實驗室便著重通過通徑舉措分析8種離子對電導(dǎo)率的影響，并明確離子影響誘因與比重，并通過創(chuàng)建回歸模型分析不同離子的特征，提供更富有針對性的測定方案。

在離子源的選擇上，實驗室著重將氯化鈣、氯化鉀、六水合氯化鎂、留斯安娜、碳酸鉀、碳酸氫鈉與碳酸鈉作為實驗分析純，而每份土樣控制在20g，按照浸提液指派方法得到對比樣品，隨后分別測定分析純與樣品的電導(dǎo)率，以便識別差異。

2.1 通徑分析與土壤數(shù)據(jù)庫的建立

為明確不同土壤易溶鹽離子對電導(dǎo)率的影響，實驗按照不同配置特征劃分為57組，按照電導(dǎo)率計算公式可得出不同離子含量對電導(dǎo)率數(shù)值的影響，通過通徑分析可知，離子影響由高到低依次為Na+、SO42-、Ca2+、K+、Cl-、HCO3-、CO32-、Mg2+。其中，Na+、SO42-對電導(dǎo)率的影響最明顯，而CO32-、Mg2+則相對較弱，通過排列對比的方法可知，陽離子的影響力高于陰離子，因此在分類依據(jù)選擇方面，著重以陽離子作為參考對象。

在通徑數(shù)據(jù)匯總與數(shù)據(jù)統(tǒng)籌過程中，檢測可按照陽離子數(shù)量進行分組，如Na+和K+可劃分為同組，而Ca2+和Mg2+可化為同組，隨后依據(jù)土壤學(xué)研究理論，通過陽離子摩爾數(shù)據(jù)對比質(zhì)量與比值特征，再將其作為分類依據(jù)，將土壤樣品劃分入指定的類別內(nèi)。

2.2 線性回歸模型的建立

為明確線性回歸模型的特征與變化趨勢，檢測人員需通過分析純試劑配置出0.3%～15%易溶鹽含量的溶液，而后按照常規(guī)質(zhì)量法分析易溶鹽的含量數(shù)值，明確溶液中陽離子含量與電導(dǎo)率數(shù)值的變化特征，基于此繪制“綜合型關(guān)系曲線”。其次，檢測人員需根據(jù)樣品組別分析摩爾質(zhì)量數(shù)值，并根據(jù)陽離子差異繪制線性關(guān)系曲線，以便通過綜合與離子曲線的對比數(shù)據(jù)，判斷不同離子的影響特征。

根據(jù)實驗數(shù)據(jù)可知，綜合型關(guān)系曲線的測定點分布較為分散，當(dāng)易溶鹽濃度超過5%以后，隨著鹽含量的持續(xù)增加，測定點與曲線的關(guān)系也會越來越遠，曲線R回歸性僅為0.9806。而經(jīng)過通徑分析與分類后，可將易溶鹽歸類為綜合型、鈉鹽型、鈣鈉鹽型與鈣鹽型四類，鈉鹽型屬于鈉鹽/鈣鹽>2的易溶鹽類型，其曲線R回歸性為0.9988;鈣鈉鹽型屬于鈉鹽/鈣鹽=1～2的易溶鹽類型，此類曲線R回歸性為0.9988;鈣鹽型屬于鈉鹽/鈣鹽<1的易溶鹽類型，曲線R回歸性為0.9984。將三組數(shù)據(jù)與綜合型比較可知，各類測定點與曲線的關(guān)系更集聚，并且各類陽離子回歸性均大于0.995，滿足了一般樣品檢測精度與容量的要求。

3 測定實驗可行性驗證分析

3.1 實驗耗時分析

受常規(guī)實驗設(shè)備限制，實驗以4個樣品為一組，同一實驗員操作，在各離子含量已知情況下對比質(zhì)量法和離心微孔濾膜過濾電導(dǎo)率快速測定法測定易溶鹽含量的實驗耗時，假定質(zhì)量法器皿已恒重。其中，質(zhì)量法試驗流程需要依次按照機械振蕩、常規(guī)抽濾、105℃干燥恒重的流程進行操作，以便得到可靠的易溶鹽含量數(shù)據(jù)。過程中，機械振搗可進行單次操作，操作耗時可控制在3min左右，常規(guī)抽濾為更好的控制濾液質(zhì)量，需進行4次重復(fù)操作，每次操作耗時約為30min，共耗時約2h，105℃干燥恒重需要將樣品內(nèi)水分徹底蒸發(fā)，因此需要5h耗時，總計質(zhì)量法耗時約為7.05h。

而快速測定法試驗流程需要以此按照機械振蕩、離心處理、微孔濾膜過濾的流程進行操作。過程中，機械振搗可進行單次操作，操作耗時可控制在3min左右，離心處理可進行單次操作，操作耗時10min左右，為得到更好的測定樣品質(zhì)量，微孔濾膜過濾需進行四次重復(fù)操作，每次操作耗時6min，共耗時約24min，總計快速測定法耗時約為0.62h。通過數(shù)據(jù)可知，采用快速測定法的耗時明顯低于傳統(tǒng)質(zhì)量檢測法，并且隨著樣品數(shù)量的增加，這一優(yōu)勢也會越來越明顯。

3.2 實驗室間分析

為確保實驗數(shù)據(jù)更真實可靠，兩間實驗室需同時驗證質(zhì)量法與快速測定法的差異，并同時落實重復(fù)性檢測，而后通過對兩組實驗室的數(shù)據(jù)進行評估。基于數(shù)據(jù)可知，兩組實驗室質(zhì)量法檢測對于標(biāo)準(zhǔn)值偏差均能夠控制在5%左右，兩組實驗室間數(shù)值差異則能夠達到7.20%。而采用快速測定法則能夠?qū)?biāo)準(zhǔn)偏差控制在0.8%以內(nèi)，兩組實驗室間數(shù)值差異能夠控制在0.3%左右。由此可知，質(zhì)量法檢測受流程與環(huán)境等因素影響，極易產(chǎn)生偏差，而快速測定法則能夠最大限度的保障實驗數(shù)據(jù)的真實性與可靠性。

3.3 曲線精準(zhǔn)度分析

實驗對兩組陽離子樣品的摩爾質(zhì)量進行分析，比較陽離子含量與電導(dǎo)率關(guān)系的同時，嘗試用綜合性與分類曲線表現(xiàn)易溶鹽含量的規(guī)律數(shù)值。通過質(zhì)量法檢測，可知綜合曲線的兩組陽離子摩爾質(zhì)量比為1～2，比較質(zhì)量檢測法核算的含鹽量數(shù)值偏低，并且超出1～2范圍的陽離子大于20%，而分類曲線偏差則能夠控制在10%以內(nèi)，可見分類曲線的精度優(yōu)于綜合曲線。

4 結(jié)語

易溶鹽含量快速測定法的有效利用，既能夠結(jié)合地質(zhì)要求，通過通徑分析與回歸曲線等方法做好土樣的劃分工作，以求在短時間內(nèi)得到相對準(zhǔn)確且可靠的測定數(shù)據(jù)，同時憑借規(guī)范化的土樣浸提液制備流程，也能夠避免含量參數(shù)波動等狀況，避免因樣品問題使檢測精準(zhǔn)性受影響。故而，在論述土壤中易溶鹽含量的快速測定期間，必須明確質(zhì)量法與快速測定法的流程與操作方法差異，并嚴(yán)格遵守操作標(biāo)準(zhǔn)，落實重復(fù)性檢測工作，才能使快速測定發(fā)的檢測結(jié)果與數(shù)值可靠性得到更好的保障。

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