余 瀟,張 寶,李汶霏,鄧?yán)蛱m

(1.西南林業(yè)大學(xué) 園林園藝學(xué)院，昆明 650224；2.西南林業(yè)大學(xué) 林學(xué)院，昆明 650224；3.西南山地森林資源保育與利用教育部重點(diǎn)實驗室,昆明 650224)

千果欖仁(Terminaliamyriocapra)為使君子科(Combretaceae)訶子屬 (Terminalia)常綠或半常綠喬木[1]，是北亞熱帶野生植物資源的重要組成部分，為我國二級重點(diǎn)保護(hù)野生植物，按IUCN地方瀕危等級標(biāo)準(zhǔn)評價屬于“瀕危種(EN)”.謝春華等[2-3]對千果欖仁的地理分布研究表明，千果欖仁在我國主要分布廣西(龍津)、云南(中部至南部)和西藏(墨脫)，為產(chǎn)區(qū)的習(xí)見上層樹種之一，是我國熱帶雨林和季雨林的代表種和指示種.目前，國內(nèi)外對千果欖仁各方面的研究比較少，研究主要集中在千果欖仁的形態(tài)特征[2]、生物學(xué)特性[2]、化學(xué)藥用價值[4]、遺傳育種[5-6]等方面.本研究以銅壁關(guān)自然保護(hù)區(qū)千果欖仁典型樣地群落進(jìn)行調(diào)查分析，有利于填補(bǔ)該物種群落生態(tài)研究的空白，對研究熱帶雨林和季雨林的更新、演替和生態(tài)評價等具有重要意義[7]，也為千果欖仁合理保護(hù)及人工恢復(fù)以提供科學(xué)依據(jù).

1 研究區(qū)概況

研究區(qū)位于云南省西南部德宏州瑞麗市，處于東經(jīng)97°31′～98°02′，北緯23°38′～24°14′之間，地處橫斷山脈高黎貢山余脈的向南延伸部分，地勢西北高東南低.研究區(qū)境內(nèi)的云南省銅壁關(guān)省級自然保護(hù)區(qū)為我國40處A級(具有全球保護(hù)意義)保護(hù)區(qū)之一，是唯一分布在我國境內(nèi)伊洛瓦底江流域熱帶區(qū)域的自然保護(hù)區(qū)，形成了以阿薩姆娑羅雙、盈江龍腦香等標(biāo)志性熱帶雨林植被.

2 研究方法

2.1 資料收集與確定分布點(diǎn)

通過查閱與收集文獻(xiàn)資料、訪問植物專家學(xué)者、基層訪問等方式，根據(jù)以往調(diào)查所得千果欖仁具體分布位置的基礎(chǔ)上，初步獲得千果欖仁的分布區(qū)范圍，并且于地形圖上標(biāo)記出來.

2.2 野外實地調(diào)查

調(diào)查時間為2015年10月和2016年8月，采用樣方法，根據(jù)實地調(diào)查與勘測，選取了瑞麗市勐卯鎮(zhèn)的莫里瀑布風(fēng)景區(qū)以及弄島鎮(zhèn)等戛村的銅壁關(guān)自然保護(hù)區(qū)4個典型樣地群落設(shè)置20 m×20 m樣方，記錄樣方內(nèi)目的物種的數(shù)量、海拔、樹高、胸徑、冠幅、坡向、坡位、高度、人為影響等.再將樣地劃分成16個5 m×5 m的小樣方記錄調(diào)查喬木層，對于樣方內(nèi)胸徑大于5 cm的喬木逐一記錄，記錄種名、株數(shù)、株高、胸徑、冠幅；樣方的4個邊角及中心點(diǎn)各設(shè)置1個5 m×5 m的灌木樣方和2 m×2 m的草本樣方，記錄灌木和草本的種名、密度、高度、蓋度等[8].

2.3 數(shù)據(jù)分析

1)種群徑級結(jié)構(gòu)的分析.由于喬木其個別樹齡無法確定，因此實地調(diào)查參考前人研究以其胸徑對樹齡進(jìn)行推測[9-10].根據(jù)謝春華等[2]的觀察研究，千果欖仁年均胸徑生長量可達(dá)2.0 cm，成年樹胸徑一般可達(dá)1 m以上[11].徑級結(jié)構(gòu)圖的繪制以2 cm為一個間隔，表示千果欖仁群落的動態(tài)發(fā)展.千果欖仁一般在種植后14年開始開花結(jié)果[2]，所以徑級結(jié)構(gòu)分析取28 cm作為幼樹和成年樹的臨界值.以此為依據(jù)統(tǒng)計各齡級千果欖仁的個體數(shù)量.

2)種群的高度級結(jié)構(gòu)分析.根據(jù)野外調(diào)查的數(shù)據(jù)，結(jié)合謝春華等[2]的觀察研究，千果欖仁成年樹年均樹高生長量分別可達(dá)1.50 m.將記錄到的千果欖仁種群高度級以1.5 m為一個高度級進(jìn)行劃分，共劃分為24個高度級[11].與徑級結(jié)構(gòu)分析一樣，取植株種植14年后的高度21 m為幼樹和成年樹的臨界值.

3)生活型和葉級性質(zhì)進(jìn)行分析.根據(jù)生活型系統(tǒng)的分類標(biāo)準(zhǔn)[9-10]，將高等植物劃分為高位芽、地上芽、地面芽、地下芽植物和一年生植物5大類，將其生活型進(jìn)行歸類統(tǒng)計.根據(jù)丹麥生態(tài)學(xué)家Raunkiaer C對群落中植物個體葉片的劃分方法，將對葉片的描述分為葉級、葉型、葉質(zhì)和葉緣4個方面[9-10]，對它們進(jìn)行歸類統(tǒng)計.

3 結(jié)果與分析

3.1 千果欖仁群落種群學(xué)分析

3.1.1 生境特征及現(xiàn)狀 從生境上來看，千果欖仁主要分布于海拔在800～1 200 m的峭壁巖石附近的中下坡位置或平地上，坡向多數(shù)為較陡的陽坡，且以大喬木形態(tài)散點(diǎn)分布，這與文獻(xiàn)資料所記載的千果欖仁生活習(xí)性類似.千果欖仁所處的群落屬于季節(jié)雨林，由于所處群落的緣故，所有群落的郁閉度和蓋度均較高.千果欖仁分布區(qū)內(nèi)4個樣地群落的土壤類型均為赤紅壤和黃壤，土壤pH值在5.5～6.0之間，屬于酸性土壤.由于分布點(diǎn)位于風(fēng)景區(qū)內(nèi)及道路旁，受到旅游開發(fā)、放牧采集等人為影響較大，導(dǎo)致千果欖仁的數(shù)量銳減以及生境惡化.

3.1.2 種群徑級結(jié)構(gòu)分析 由表1可知，千果欖仁群落中以胸徑≥40 m的植株分布最多，共6株，占總株數(shù)的40%；而胸徑≤28 cm的植株共6株，占總株數(shù)的40%.群落中最小的一株高3 m，胸徑10 cm；最大的一株高35 m，胸徑50 cm.從數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析中可以看出，胸徑≤28 cm的幼樹個體與成年高大喬木胸徑≥40 cm的數(shù)量大致相同.其徑級結(jié)構(gòu)圖如圖1所示，可以看出千果欖仁種群樹齡構(gòu)造表現(xiàn)出顯著的的倒三角形，幼苗個體稀少，胸徑在40 cm以上的成年大樹較多，分析可知種群徑級結(jié)構(gòu)為衰退型.

圖1 千果欖仁徑級結(jié)構(gòu)Fig.1 The diameter-class structure of T.myriocarpa population

表1 野生千果欖仁徑級結(jié)構(gòu)
Tab.1 The diameter-class structure ofT.myriocarpapopulation

徑級/cm株數(shù)比例/%徑級/cm株數(shù)比例/%徑級/cm株數(shù)比例/%DBH<200.0014≤DBH<1600.0028≤DBH<3000.002≤DBH<400.0016≤DBH<1816.6730≤DBH<3216.674≤DBH<600.0018≤DBH<2016.6732≤DBH<3400.006≤DBH<800.0020≤DBH<2200.0034≤DBH<3616.678≤DBH<1016.6722≤DBH<2400.0036≤DBH<3800.0010≤DBH<1216.6724≤DBH<2616.6738≤DBH<4016.6712≤DBH<1400.0026≤DBH<2816.6740≤DBH640.00

3.1.3 種群高度級結(jié)構(gòu)分析 根據(jù)表2可知，千果欖仁種群的高度級結(jié)構(gòu)波動較小，幼樹個體數(shù)量與成年個體大致相當(dāng)，數(shù)量相似，種群結(jié)構(gòu)相對平衡.但千果欖仁的高度和胸徑增長確并沒有表現(xiàn)出一致性，這說明千果欖仁為典型的喜陽中高位植物喬木，為熱帶季雨林速生樹種，幼樹生長主要表現(xiàn)在高度級結(jié)構(gòu)的變化，胸徑的增長量滯后于高度的生長量；而成年大樹高度增量速度減慢，胸徑增長量加快.

表2 千果欖仁高度級結(jié)構(gòu)Tab.2 The high class structure of T.myriocarpa population

3.1.4 種群結(jié)構(gòu)及更新 天然環(huán)境下，千果欖仁的繁殖主要包括以種子繁殖為主，但千果欖仁種子小(2～3 mm)，飽實率極低，所調(diào)查的群落觀察到千果欖仁都為高大喬木，各群落內(nèi)的幼苗、幼樹少，導(dǎo)致了千果欖仁種群的更新困難.千果欖仁群落徑級結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出顯著的的倒金字塔形，可知該地的千果欖仁由于種群更新較差，處于衰退階段.根據(jù)現(xiàn)場調(diào)查的數(shù)據(jù)并結(jié)合相關(guān)研究資料顯示，千果欖仁的種子發(fā)芽率較低，種子壽命較短，發(fā)芽力弱，常溫儲藏4個月后種子即喪失發(fā)芽力，在自然環(huán)境中的發(fā)芽率不足20%.通過結(jié)合分析可以得出千果欖仁天然更新能力差，自然增殖能力弱，在蔭蔽的熱帶雨林內(nèi)幾乎不見幼樹，僅在向陽和空曠的地方偶見幼苗生長情況[12].

究其更新不良的原因.一方面由于千果欖仁群落遭受較大的人為干擾影響，生境破壞較嚴(yán)重且同時期生長環(huán)境惡劣，人為活動的強(qiáng)烈干擾，如采集、放牧、偷伐等嚴(yán)重，導(dǎo)致次生物種大量進(jìn)入，原生物種逐漸消失，次生度增大，使得適合千果欖仁生存的生境逐漸減少，幼苗變少，種群更新困難，物種面臨滅絕的挑戰(zhàn).另一方面是由于千果欖仁的野生資源散生、結(jié)實率低且在自然環(huán)境中發(fā)芽率低，果實常又遭牲畜的啃食.

3.2 千果欖仁群落學(xué)分析

3.2.1 群落物種組成 根據(jù)外業(yè)調(diào)查的數(shù)據(jù)進(jìn)行內(nèi)業(yè)整理計算，4個調(diào)查樣地共計1 600 m2的群落內(nèi)共記錄維管束植物67種，隸屬于44科65屬.其中蕨類植物6科6屬6種，如金毛狗、貫眾、觀音蓮座蕨等.裸子植物1科1屬1種，為直立買麻藤；被子植物37科58屬60種，其中雙子葉植物30科48屬50種，如紐子果、紅光樹、西南木荷等；單子葉植物7科10屬10種，如魚尾葵、野龍竹、杜若等.喬木種類27種，灌木種類12種，草本28種，喬灌草所占比例為4∶1.8∶4.2.

由于瑞麗市獨(dú)特的地理區(qū)位，本地區(qū)為北回歸線以北的低海拔區(qū)域，氣候上廣受印度洋暖濕氣流影響，溫度常年保持在15～20℃的水平，熱帶東南亞的氣候特征明顯，在植物相關(guān)性上與緬甸和印度聯(lián)系密切[13-18].根據(jù)統(tǒng)計，千果欖仁群落豐富度較高，常綠闊葉植被是主要類型.從群落的結(jié)構(gòu)層次來分析，喬木層、灌木層及草本層的物種分布量分別是26種、13種和28種.所占群落內(nèi)物種比例分別是40.30%、19.40%和40.30%，可以看出喬灌草各層的比例相對合理.群落內(nèi)物種有一部分是以同科的形式出現(xiàn)，其中最多的屬是大戟科(Euphorbiaceae)和菊科(Compositae)的植物，各有4種，其次豆科(Leguminosae)、樟科(Lauraceae)、茜草科(Rubiaceae)和禾本科(Gramineae)，各有3種.其余的物種多以每科2種及單科單屬的形式存在，如爵床、線柱苣苔、八寶樹等.

3.2.2 群落種子植物區(qū)系分析 根據(jù)植物區(qū)系的區(qū)劃分析，本區(qū)地處東南亞(印度—馬來西亞)熱帶生物區(qū)系向東亞亞熱帶—溫帶生物區(qū)系的過渡地帶，主要屬于熱帶性質(zhì)的植物區(qū)系，其所具有的明顯特征即為熱帶亞洲植物區(qū)系的特征，然而在熱帶亞洲成分中，印度(喜馬拉雅)-緬甸植物區(qū)系是其受到影響最為強(qiáng)烈的區(qū)系[15-27].區(qū)系分析參考吳征鎰的《世界種子植物區(qū)系》關(guān)于種子植物屬的區(qū)系劃分原則，該物種記錄的種子植物區(qū)系地理如表3所示.

表3 瑞麗市千果欖仁群落種子植物區(qū)系統(tǒng)計Tab.3 The generic areal-types of T.myriocarpa community in Ruili County

整個群落內(nèi)共計種子植物59個屬，屬的地理成分分布在10大類型內(nèi)，共計14個小類型.參考《中國種子植物屬的分布區(qū)類型》屬的地理成分分類[28]，該地區(qū)屬的分布大類占到了總數(shù)的約56%，可見其植被種類的豐富程度.由表3可知，千果欖仁群落內(nèi)熱帶分布型最多，達(dá)45屬，占總屬數(shù)的76.27%，又以泛熱帶分布為主，有15屬，占總屬數(shù)的25.42%；溫帶分布型屬共12屬，占總屬數(shù)的20.34%，其中北溫帶分布、東亞和北美洲間斷分布均分布4種，各占總屬數(shù)的6.78%，東亞分布型共3屬，占總數(shù)的5.08%.該地區(qū)千果欖仁群落的植物區(qū)系以熱帶分布為主要分布型，這與我國泛滇老緬越地區(qū)植物區(qū)系中以泛熱帶分布為主的現(xiàn)狀相同，反映了瑞麗地區(qū)的熱帶植物群落性質(zhì).

泛熱帶分布、熱帶亞洲至熱帶大洋洲分布和熱帶亞洲(印度-馬來西亞)分布共計32屬，占總屬數(shù)的54.24%，如Ardisia、Acacia、Elaeocarpus、Argyreia、Knema、Actinodaphne等，表明千果欖仁群落植物區(qū)系的熱帶亞洲親緣性，與熱帶大洋洲植物區(qū)系有一定的聯(lián)系，也體現(xiàn)了該區(qū)域是熱帶亞洲的北延部分的氣候性質(zhì).瑞麗市位于云南省西南部，中南半島北緣，距離北回歸線較近，為我國較北的熱帶雨林地區(qū)，瑞麗市擁有特殊的氣候，終年溫度較高，在地形上屬于青藏高原-云貴高原向平原地區(qū)的過度地帶，其擁有獨(dú)特的土壤和濕度條件[29].由于該地帶是一個過渡地帶，為東南亞熱帶生物區(qū)系向東亞亞熱帶-溫帶生物區(qū)系之間的一個緩沖過渡區(qū)域，地理條件較為特殊，造成了它的生物多樣性較為豐富，這也就解釋了其熱帶成分占比較大的原因.它們中有很多是熱帶地區(qū)森林群落中的恒有成分，如榕屬、杜英屬、鵝掌柴屬等，占據(jù)著熱帶森林群落的各個層片.

所有的溫帶性質(zhì)的屬有12屬，占總屬數(shù)的20.34%，遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于我國同類屬的比例(40.87%)，但明顯高于云南南部國家級自然保護(hù)區(qū)溫帶屬的比例(15.55%)[12-16].這是因為，就全國而言，這里緯度偏南，海拔低，受印度洋孟加拉灣暖濕氣流的影響，海拔700 m以下屬北熱帶氣候類型，植物區(qū)系的溫帶成分較國內(nèi)其他地區(qū)為低；但與同屬北熱帶的其他區(qū)域如南滾河國家級自然保護(hù)區(qū)和西雙版納自然保護(hù)區(qū)相比較，其緯度與海拔又較高，區(qū)內(nèi)的氣候與生境類型更復(fù)雜多樣化.

3.2.3 群落生活型和葉片性質(zhì)分析

1)生活型.根據(jù)生活型系統(tǒng)的分類標(biāo)準(zhǔn)[8-9]對群落內(nèi)的目的物種的生活型統(tǒng)計分析.根據(jù)表4可知，高位芽植物為千果欖仁群落中的主要生活型，占總數(shù)的65.67%，其中小高位芽植物和矮高位芽植物分別占總數(shù)的22.39%和26.87%，說明群落的喬木、小喬木、灌木較豐富.大高位芽僅占2.99%，如大葉風(fēng)吹楠、雞蛋花等.由于該地區(qū)屬于緯度相對較低(北緯23°)，海拔較低(平均海拔500 m)，熱區(qū)植物性質(zhì)明顯，促使當(dāng)?shù)刂参锏母呶谎恐参镎紦?jù)主導(dǎo)地位，不同類型相間交錯鑲嵌，表現(xiàn)出以龍腦香科樹種為標(biāo)志的熱帶雨林的各種群落成分，因此，千果欖仁群落目的物種的組成以小高位芽植物和矮高位芽植物為主，一年生植物及地下芽植物數(shù)量較少，熱帶雨林和季雨林中高大喬木較多，霜凍少，氣溫高，獨(dú)具特色的自然地理環(huán)境造就了以之相對應(yīng)的植物生活型譜.

表4 瑞麗市千果欖仁群落生活型統(tǒng)計表Tab.4 The life form statistics of T.myriocarpa community in RuiLi County

2)葉片性質(zhì).對千果欖仁群落中的67種維管束植物進(jìn)行葉片性質(zhì)統(tǒng)計，統(tǒng)計數(shù)據(jù)如統(tǒng)計表5所示.千果欖仁群落中，中型葉植物有33種，占比最大，占總數(shù)的49.25%，小型葉共計25種，大型葉和巨型葉分別有4種和1種，顯示整個群落的葉級以中型葉為主.整個群落以單葉物種為主，達(dá)到40種，占群落葉型物種總數(shù)的59.70%；葉質(zhì)以草質(zhì)為主，葉緣以全緣物種居多.分析可知，群落的葉片性質(zhì)與該區(qū)域的氣候相一致，表現(xiàn)為熱帶地區(qū)及泛熱帶區(qū)系氣候濕潤多雨，植被茂密，植物葉片相較于溫帶地區(qū)樹種葉級以中型(2 016～18 225 mm2)為主，葉質(zhì)以草質(zhì)為主的特性.

表5 千果欖仁群落植物葉片性質(zhì)Tab.5 The leaf properties in T.myriocarpa community

3.2.4 群落結(jié)構(gòu)分析

1)群落垂直結(jié)構(gòu).千果欖仁群落形成垂直層級現(xiàn)象十分明顯，根據(jù)生長型，千果欖仁群落片層結(jié)構(gòu)可以劃分為5個層片.

①大喬木層片：該區(qū)域的喬木層較為明顯，主要以大葉風(fēng)吹楠、千果欖仁、云南七葉樹等為上層高大喬木樹種，上層高大喬木的高度均為20 m及以上，上層喬木枝葉繁茂阻擋了大部分下層植物生長的陽光.該層片為群落的建群層片.②小喬木層片：有的樣地上層喬木高度及冠幅蓋度相對較低，形成了次一級的小喬木層次，如楤木、藤春、金合歡等.該層片成為建群層片的共建層片或者附屬層片.③灌木層片：群落的灌木層植物主要由一些耐蔭性較強(qiáng)的樹種組成，平均高度在3.5 m左右，以野芭蕉、野龍竹、金毛狗等為主.由于熱帶雨林、季雨林上層植物的競爭優(yōu)勢，陽光大部分被吸收阻擋，其群落中統(tǒng)計的灌木總數(shù)并不如喬木層豐富.該層片在各類群落中都能成為建群層片或共建層片.④多年生高位草本層：群落中統(tǒng)計的草本層共計27種，平均高度16.85 cm，以林下禾本科、菊科植物以及蕨類植物為主，多年生高位草本層主要以蕨類植物如貫眾、觀音蓮座蕨等以及箭根薯為主，是群落的附屬層片.⑤一年生或多年生小叢生禾草層片：主要由燈心草、藎草、泥胡菜、薇甘菊等組成，它是熱帶季雨林群落的共建層片或附屬層片.

整個樣地群落中，喬木層的種類及數(shù)量最多，草本層次之，喬木層的物種量具有絕對優(yōu)勢，高度的平均值為14 m，說明以喬木為競爭優(yōu)勢的熱帶雨林、季雨林群落是千果欖仁群落的典型垂直結(jié)構(gòu).

2)群落的水平結(jié)構(gòu).群落的水平結(jié)構(gòu)是由于在光照、水分以及海拔高度的變化而形成的在水平分布和配置上的差異性.千果欖仁群落的喬木層郁閉度都在0.7～0.9左右，除大葉風(fēng)吹楠、云南七葉樹、千果欖仁等作為優(yōu)勢種分布較為均勻外，很多的非優(yōu)勢種呈零星分布態(tài)勢，例如西南木荷、紅梗潤楠、灰木等，灌木和草本在群落內(nèi)部分布量較少，這與群落位于熱帶雨林中灌木層和草本層在生存上處于吸收陽光和養(yǎng)分的劣勢相一致.灌木植物集群狀況：魚尾葵、鵝掌柴呈小叢、小斑塊或大叢狀分布；而野芭蕉、野龍竹則呈條帶狀或團(tuán)塊狀集聚分布；其余灌木大部分呈小叢、小斑塊或大叢狀分布.而草本植物集群方面，除含羞草、野牡丹在群落中呈單生狀態(tài)分布；其它草本植物如樓梯草、薇甘菊、杜若等都呈大叢或大斑塊狀分布.

3.2.5 群落重要值分析 從千果欖仁群落喬木層的重要值(如表6所示)分析可知：除千果欖仁外，重要值較高的依次是大葉風(fēng)吹楠、大葉杜英、云南七葉樹、滇南杜英、刺栲、紅光樹、西南樺、紅椿.在灌木層方面(如表7所示)，重要值較高的是：野龍竹、魚尾葵、鵝掌柴、野桐、小柚木、紫珠.因此，從群落重要值方面分析，該群落是以大葉風(fēng)吹楠、云南七葉樹、大葉杜英和野龍竹等主要種群組成的熱帶季雨林群落，計算結(jié)果的分析也與該群落區(qū)系較為相似.重要值的大小代表了物種在群落中的生態(tài)位，物種的重要值越大，其在群落中的優(yōu)勢就越大，可以當(dāng)作建群種和優(yōu)勢種.因此在千果欖仁的野外保護(hù)和引種時，也應(yīng)該注意其建群種的栽植，有利于形成穩(wěn)定的生態(tài)群落.

表6 千果欖仁群落喬木層物種重要值Tab.6 Importance values of species in tree layer of T.myriocarpa

表7 瑞麗市千果欖群落仁灌木層物種重要值Tab.7 Importance values of species in shrub layer of T.myriocarpa in Ruili country

4 討論

通過數(shù)據(jù)的分析，得出該地區(qū)植物區(qū)系有如下幾個特征：①具有強(qiáng)烈的亞洲熱帶性質(zhì)，其中熱帶亞熱帶分布的類型是該區(qū)域內(nèi)數(shù)量最多的地理成分.其主要原因是由于該地區(qū)立體氣候明顯，植物的垂直帶譜豐富.②具有明顯的西南部次大陸特征，該地區(qū)千果欖仁群落無論是熱帶植物組成還是溫帶植物組成，都顯示出其強(qiáng)烈的西南部次大陸特征，其溫帶植物組成，多數(shù)生長于較高海拔段，與喜馬拉雅有密切聯(lián)系；而熱帶植物組成，則與南亞次大陸有密切聯(lián)系.這種植物區(qū)系的顯著西南部次大陸特征，在我國其它地方極少出現(xiàn)此類現(xiàn)象[14-21].③具有一定的熱帶北緣性質(zhì).由于滇西南瑞麗地區(qū)熱帶雨林分布在東南亞熱帶的北緣，屬于我國分布最為北面擁有熱帶雨林的地區(qū).在云南省，也是分布區(qū)在最北面的熱帶雨林地區(qū)，植物區(qū)系明顯的熱帶北緣性質(zhì)被凸顯，在屬的分布上，由于這一原因，也具有了一些溫帶成分的出現(xiàn)，這一現(xiàn)象也較好的解釋了瑞麗地區(qū)的千果欖仁群落中植物區(qū)系具有較為明顯的熱帶北緣的性質(zhì).該區(qū)在熱帶區(qū)系的關(guān)系上主要和熱帶亞洲成分和泛熱帶聯(lián)系最為密切；在溫帶區(qū)系的關(guān)系上主要和東亞成分特別是東亞和北美洲間斷分布聯(lián)系最為密切.然而，瑞麗市地處云南省西南部，在云南省內(nèi)，本區(qū)與南亞次大陸的聯(lián)系最為緊密，尤其是和滇老緬邊境結(jié)合區(qū)的相關(guān)性最強(qiáng)；而相對于全國而言，本區(qū)與喜馬拉雅間斷分布較為密切[22-29].

千果欖仁在干擾小的情況下，可緩慢恢復(fù)種群數(shù)量的增長和群落的構(gòu)建.種群的壯大是一個需要長期演替的過程，千果欖仁增長速度較緩慢，若未來干擾強(qiáng)度變大且缺乏保護(hù)，種群將面臨較高的死亡風(fēng)險，甚至消失.因此，要保證千果欖仁種群的穩(wěn)定發(fā)展和生態(tài)平衡，首先是了解其生物學(xué)特性及生殖繁育機(jī)制，促進(jìn)母樹結(jié)實，提高種子萌發(fā)率;其次是適當(dāng)進(jìn)行人工撫育，保證幼苗成活率，使幼苗繼續(xù)穩(wěn)定健康生長;最后是加強(qiáng)對其原生境的保護(hù)，減少人為破壞、牲畜踐踏、生境流失等.