李雪梅 沈廣志 翟鳳國(guó) 劉佳維 侯甲福(牡丹江醫(yī)學(xué)院,黑龍江 牡丹江 157011)
囊泡又稱非離子表面活性劑囊泡,是由非離子表面活性劑和膽固醇,在親水介質(zhì)中自組裝形成的具有閉合雙分子層膜結(jié)構(gòu)的封閉體系[1,2]。囊泡是具有雙層膜結(jié)構(gòu)的載體,可以作為體內(nèi)藥物的載體。文中采用乙醇注入法制備紅花黃色素囊泡,對(duì)影響因素進(jìn)行考察,得最佳的制備工藝。
紅花黃色素(自提);吐溫-80(江蘇省海安石油化工廠);膽固醇(南京新百藥業(yè)有限公司);無水乙醇(色譜純,江蘇強(qiáng)盛功能化學(xué)股份有限公司);95%乙醇。09A5型恒溫磁力攪拌器(上海一恒科學(xué)儀器有限公司)。
吐溫-80和膽固醇的總重恒定為0.4g,取適當(dāng)比例的吐溫80和膽固醇加入到乙醇溶液中,磁力攪拌使其全部溶解,將溶液迅速注射到置于50℃恒溫水浴的10mL濃度1.5mg·mL-1紅花黃色素溶液中,攪拌至乙醇揮盡,過0.45μm的微孔濾膜過慮,得紅花黃色素囊泡樣品溶液。
2.2.1 吐溫80和膽固醇的比例的影響
分別稱取質(zhì)量比為3:1, 4:1, 5:1, 6:1, 7:1的吐溫和膽固醇溶于無水乙醇中,按2.1項(xiàng)下操作制備囊泡。
2.2.2 水浴溫度的影響
稱取質(zhì)量比為5:1的吐溫和膽固醇溶于無水乙醇中,按照2.1項(xiàng)下操作,水浴溫度分別為40℃,45℃,50℃,55℃,60℃,制備囊泡。
2.2.3 藥物溶度的影響
稱取質(zhì)量比為5:1的吐溫和膽固醇溶于無水乙醇中,按照2.1項(xiàng)下操作,紅花黃色素濃度分別為1.0mg·mL-1,1.5mg·mL-1,2.0mg·mL-1,2.5mg·mL-1,3mg·mL-1,制備囊泡。
將制備好的非離子表面活性劑紅花黃色素囊泡密封,分別在室溫25℃,低溫4℃下避光保存,在第0,15,30天測(cè)定其包封率。
包封率測(cè)定,取囊泡溶液于容器中,加入甲醇溶液,超聲破乳,使藥物釋放。對(duì)破乳后溶液進(jìn)行離心。取上清液,用紫外分光光度計(jì)測(cè)定吸收度。另取一份囊泡溶液直接離心,稀釋至相同倍數(shù),用紫外分光光度計(jì)測(cè)定吸收度。
包封率E%=(A×B)/A×100%(A總藥物量,B未包裹藥物量)
對(duì)于雙分子層膜結(jié)構(gòu)的流動(dòng)性,膜的剛性太強(qiáng)時(shí),流動(dòng)性會(huì)降低,不論流動(dòng)性過高還是過低,都不利于囊泡的形成,包封率會(huì)隨著膽固醇含量的減少升高后降低。膽固醇可以適當(dāng)降低膜的流動(dòng)性,但含量過高又會(huì)使膜的剛性變強(qiáng)。只有在一個(gè)合適的比例時(shí)才能形成穩(wěn)定的囊泡,故吐溫-80與膽固醇的比例為6:1時(shí)是最佳比例。結(jié)果見表1。
溫度的變化會(huì)影響囊泡的形成,水合溫度要保持高于表面活性劑的相變溫度,溫度過低時(shí)不利于囊泡的形成,而溫度過高時(shí),會(huì)影響藥物的穩(wěn)定性,包封率隨著水浴溫度的增加逐漸升高,最后趨于持平,故最佳的水浴溫度為50℃。結(jié)果見表2。
表1 吐溫-80和膽固醇比例的影響
制備囊泡的包封容量是有限的,溶度越低時(shí)越易包容,包封率隨著藥物濃度的升高而逐漸降低,考慮到1.0和1.5時(shí)包封率差別不大,故最佳的藥物濃度選為1.5mg·mL-1。結(jié)果見表3。
按照最佳工藝制備紅花黃色素囊泡,密封,分別在室溫25℃,低溫4℃避光保存,分別測(cè)定包封率。室溫下放置囊泡的包封率明顯下降,而在低溫4℃下保存,包封率變化較小,比較穩(wěn)定,故囊泡的最佳保存溫度為4℃。結(jié)果見表4。
本文利用單因素考察紅花黃色素囊泡[3-5]制備的最佳工藝,選定的最佳工藝制備為吐溫-80和膽固醇比例為6:1,水浴溫度50℃,藥液濃度為1.5mg·mL-1。該方法簡(jiǎn)單可行,制備的囊泡包封率較高,穩(wěn)定性好,有一定的應(yīng)用價(jià)值,囊泡可以作為一種能夠提高紅花黃色素有效性的優(yōu)良載體。
表2 水浴溫度的影響
表3 藥物濃度的影響
表4 穩(wěn)定性考察(n=6)