羅小玲 何怡君

【摘?要】目的：探究免疫組化病理技術(shù)質(zhì)量控制問題和對策。方法：入選200例胃腸病理組化分析患者，采用隨機方式導(dǎo)入，各100例，觀察組給予免疫組化病理技術(shù)后質(zhì)控管理、對照組給予常規(guī)病理檢查，比較兩組各項指標(biāo)。結(jié)果：觀察組制片有效率高于對照組（P<0.05）結(jié)論：通過采用質(zhì)量控制管理，能將免疫組化病理技術(shù)質(zhì)量顯著提高，從而提高制片的效果，為臨床診療工作提供依據(jù)。

【關(guān)鍵詞】免疫組化病理技術(shù);質(zhì)量控制問題;對策

【中圖分類號】R197???【文獻標(biāo)識碼】A????【文章編號】1672-3783（2020）10-0020-02

【Abstract】Objective：To explore the quality control problems and Countermeasures of immunohistochemical pathology.Methods：200cases of patients with gastrointestinal pathological histochemical analysis were selected，100cases in each group.The observation group was given the quality control management after immunohistochemical pathological technology，and the control group was given routine pathological examination.Results：the effective rate of the observation group was higher than that of the control group（P<0.05）.Conclusion：the quality control management can significantly improve the quality of immunohistochemical pathology technology，so as to improve the production effect and provide the basis for clinical diagnosis and treatment.

【Key words】immunohistochemical technique;quality control; countermeasures

免疫組織化學(xué)技術(shù)在臨床廣泛應(yīng)用，為病理檢測方式，能顯著提高病理診斷效果，但是該項方式對操作和技術(shù)具有較高的要求，若在診斷過程中任何一個環(huán)節(jié)出現(xiàn)失控情況，均容易對制片效果造成影響，對臨床診療效果造成影響[1]。因此，本次研究對免疫組化病理技術(shù)質(zhì)量控制問題和對策進行分析，見下文：

1 資料/方法

1.1基線資料

將2018年5月-2019年10月在本院就診的100例胃腸病理組化分析患者納入本次研究對象，采用隨機分組法，分為兩組。納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）患者和家屬均同意參與研究，且簽署書面知情同意書;（2）本次研究獲得醫(yī)學(xué)倫理委員會認(rèn)可。排除標(biāo)準(zhǔn)：（1）排除存在精神異常者;（2）排除依從性較低，且中途退出研究者。

觀察組年齡21歲-70歲之間，年齡平均值（45.21±1.27）歲，其中男80例、女20例。對照組年齡22歲-70歲之間，年齡平均值（46.17±1.21）歲，其中男79例、女21例。兩組資料比較，結(jié)果顯示無統(tǒng)計學(xué)意義，用P>0.05表示。

1.2方法

對照組采用常規(guī)病理檢查。

將患者病理組織標(biāo)本切除后送往病理科進行檢查。

觀察組采用免疫組化病理技術(shù)后質(zhì)控管理。

將200份待檢樣本實施常規(guī)處理，例如包埋、透明、脫水等，然后實施切片，對照組實施常規(guī)病理切片、而觀察組在進行管理后采用病理切片，組織石蠟標(biāo)本均進行連續(xù)切片，切片厚為4um左右，對最后的石蠟切片行蘇木素伊紅染色，從而確保病變存在，其余切片均行免疫組化P16染色，切片采用APES溶液制作而成的膠片進行撈片，采用二甲苯脫蠟，將切片置于預(yù)熱為98攝氏度的抗原修復(fù)液中，采用微波爐實施抗原修復(fù)，修復(fù)時間為15分鐘，待冷卻后，采用PBS液進行沖洗，每次沖洗時間為5分鐘，然后將第二抗體加入，在室溫內(nèi)35分鐘后，采用PBS液進行沖洗，最后使用DAB顯色蘇木素再次復(fù)染數(shù)秒鐘，然后采用流水進行沖洗，最后梯度酒精脫水后進行封片。

1.3觀察指標(biāo)

比較2組制片有效率。

1.4統(tǒng)計學(xué)方法

本次數(shù)據(jù)均以SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析，研究指標(biāo)中計量資料用t檢驗、計數(shù)資料用χ2檢驗，P<0.05，表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

觀察組制片有效率高于對照組（P<0.05），如表1。

3 討論

臨床一般均實施免疫組化病理技術(shù)，但是在質(zhì)量控制中具有較多問題，一般集中在檢驗試劑盒染色、切片、選材等方面，上述任何一個環(huán)節(jié)中出現(xiàn)問題，均容易對檢驗過程造成影響[2]。

綜上所述，通過采用質(zhì)量控制管理，能將免疫組化病理技術(shù)質(zhì)量顯著提高，從而提高制片的效果，為臨床診療工作提供依據(jù)。

參考文獻

[1] 董志廣.免疫組化病理技術(shù)質(zhì)量控制問題分析與對策[J].首都食品與醫(yī)藥，2017，24（24）：41.

[2] 茅育蕾，陳柏慶.病理組織免疫組化技術(shù)常見問題與質(zhì)量控制[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報，2018，15（8）： 163-165，178.