韋榮昌
【摘要】 目的:探討布地奈德與萬托林聯(lián)合霧化吸入治療小兒支氣管哮喘的急性發(fā)作臨床效果。方法:選擇2016年5月至2018年5月在我院治療的250例支氣管哮喘急性發(fā)作患兒,將其分為實(shí)驗(yàn)組和對照組,實(shí)驗(yàn)組125例應(yīng)用布地奈德與萬托林聯(lián)合霧化吸入治療,對照組125例接受萬托林霧化吸入治療,比較兩組療效。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組患兒的治療總有效率(92.00%)高于對照組患兒(82.40%),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組癥狀消失時間均短于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:小兒支氣管哮喘急性發(fā)作采用萬托林和布地奈德聯(lián)合霧化吸入治療,其治療總有效率明顯提高,其癥狀持續(xù)時間亦有所縮短。
【關(guān)鍵詞】 小兒支氣管哮喘急性發(fā)作;萬托林;布地奈德;霧化吸入
【中圖分類號】R416 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A 【文章編號】1005-0019(2020)12-017-02
前言
支氣管哮喘屬于臨床常見呼吸系統(tǒng)疾病之一,在3-5歲的兒童中具有較高的發(fā)病率,其主要由氣道高反應(yīng)性、慢性氣道炎癥反應(yīng)所致,易引起患兒氣道縮窄,從而出現(xiàn)咳嗽、喘息、心率增快、呼吸困難等臨床癥狀,嚴(yán)重威脅兒童的身體健康[1]。當(dāng)患兒出現(xiàn)支氣管哮喘急性發(fā)作時若未及時采取治療措施,可能會導(dǎo)致病情加重,導(dǎo)致患兒呼吸困難,缺氧,甚致引起呼吸衰竭,長期反復(fù)發(fā)作導(dǎo)致支氣管重塑,對身體產(chǎn)生不可逆轉(zhuǎn)的損害。臨床上常見的治療方式是藥物治療,可根據(jù)患兒的實(shí)際情況選擇相應(yīng)的藥物進(jìn)行治療。本文探究分析了萬托林和布地奈德聯(lián)合霧化吸入治療小兒支氣管哮喘急性發(fā)作的臨床療效,報(bào)告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取于2016年5月-2018年5月在我院兒科進(jìn)行治療的250例小兒支氣管哮喘急性發(fā)作患兒為被試,隨機(jī)將其分為對照組和實(shí)驗(yàn)組(125例/組)。對照組中,男性60例,女性65例;年齡1-6歲,平均(3.35±2.15)歲;平均病程(5.34±2.56)d。實(shí)驗(yàn)組中,男性62例,女性63例;年齡1-6歲,平均(3.65±2.05)歲;平均病程(5.37±2.65)d。將兩組患兒的一般資料進(jìn)行比較,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。此次研究所選患兒家屬均知情。
1.2 方法
對患兒合并有感染、低氧血癥、水電解質(zhì)紊亂予抗感染、吸氧、糾正水電解質(zhì)紊亂,痰多予吸痰等臨床常規(guī)治療搭施。清除存在于患兒呼吸道中的異物,以保證患兒可以正常呼吸,時刻觀察患兒整體情況。兩組患兒進(jìn)行霧化吸入治療時均使用噴射式霧化吸入器(德國百瑞)。
對照組患兒單獨(dú)使用萬托林,規(guī)格:2.5ml:5mg(葛蘭素史克制藥(重慶)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H10940001)霧化吸入進(jìn)行治療,具體操作如下:1-6歲患兒1.25ml/次,治療時間10-15min/次。實(shí)驗(yàn)組患兒則進(jìn)行萬托林與布地奈德(阿斯利康制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20030410)規(guī)格:2ml:1mg,聯(lián)合霧化吸入治療,1-6歲患兒2ml/次;萬托林的用法和用量與對照組相同。兩組患兒治療時間均為2周。
1.3 觀察指標(biāo)
觀察實(shí)驗(yàn)組與對照組患兒的治療效果、臨床指標(biāo)。治療效果:在治療2周后患兒的各臨床癥狀得到改善,可正常自主呼吸,心率恢復(fù)正常,咳嗽、濕啰音、哮鳴音等癥狀完全消失,并且最高呼氣流速≥20%時,判定顯效;患兒在治療1周后癥狀得到緩解,心率亦恢復(fù)到正常水平,但哮鳴聲依然存在少許,最高呼氣流速≥20%時,判定有效;在治療2周后,假若上述表現(xiàn)均未出現(xiàn),并且患兒的臨床癥狀甚至趨于惡化時,則判斷無效[2]。臨床指標(biāo):咳嗽消失時間、哮鳴音消失時間、濕啰音消失時間??傆行?(顯效+有效)/單組總例數(shù)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
本次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析使用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件納入計(jì)算,其中計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料予以(%)表示,采用χ2進(jìn)行檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 治療效果比較
不同組患兒的治療有效率比較,如表1所示。結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組患兒的治療總有效率為92.00%(115/125);對照組患兒的治療總有效率為82.40%(103/125),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 臨床指標(biāo)情況比較
如表2所示,觀察兩組患兒臨床指標(biāo)情況,可明顯看到:實(shí)驗(yàn)組患兒治療后的各項(xiàng)癥狀消失時間均短于對照組。
3 討論
目前,支氣管哮喘依然是威脅兒童健康的嚴(yán)重疾病之一,在不同年齡段均可發(fā)病。由于小兒年齡小、免疫系統(tǒng)發(fā)育未成熟、免疫力較差,當(dāng)其出現(xiàn)支氣管哮喘急性發(fā)作后且未及時治療,極易引起病情惡化,嚴(yán)重時甚至影響生命安全。根據(jù)《全球哮喘管理和預(yù)防策略》,目前小兒支氣管哮喘最為有效的治療方式為藥物霧化吸入療法,霧化器可將藥物轉(zhuǎn)化為氣霧的形式并作用于病變氣道,其具有高效發(fā)揮藥物作用、精準(zhǔn)作用于病變區(qū)域等優(yōu)勢[3]。而布地奈德和萬托林均是其臨床治療常用藥物。萬托林屬于選擇性β2受體激動劑,此藥可快速到達(dá)氣管內(nèi)擴(kuò)張支氣管發(fā)生作用,在哮喘急性發(fā)作過程中使用可快速起效,但其極易產(chǎn)生耐藥性,尤其是單獨(dú)用于治療時,易引起患兒頭痛、雙手明顯震顫以及心動過速等不良反應(yīng),甚至?xí)?dǎo)致患兒出現(xiàn)心悸、心律失常、虛脫等癥狀,從而降低臨床效果,延長患兒的恢復(fù)時間。布地奈德是一種可作用于局部抗炎的糖皮質(zhì)激素,此藥可抑制引發(fā)支氣管收縮的炎癥過敏因子的合成和釋放,有效緩解因哮喘急性發(fā)作的癥狀及體征,其具有較強(qiáng)耐藥性可供長時間使用,并且大量臨床數(shù)據(jù)顯示其不存在明顯負(fù)面作用。曾有研究者嘗試單獨(dú)使用這兩類藥物于支氣管哮喘急性發(fā)作治療時發(fā)現(xiàn),其療效需要很大劑量才會顯著,但大劑量用藥極易引起不良反應(yīng)。因此近年來,萬托林聯(lián)合布地奈德霧化吸入治療小兒支氣管哮喘急性發(fā)作備受推崇,兩者之間可合同協(xié)作發(fā)揮平喘止咳和抑制炎癥的作用,其療效相當(dāng)于甚至優(yōu)于使用雙倍劑量吸入型糖皮質(zhì)激素,尤為適合輕、中度持續(xù)性支氣管哮喘急性發(fā)作患者的治療。布地奈德的脂溶性和水溶性尤為良好,易于在氣道黏膜上沉積,從而在哮喘發(fā)作和肺部感染中達(dá)到控制作用[4],當(dāng)其聯(lián)合萬托林霧化吸入治療時,表現(xiàn)出了較強(qiáng)的局部抗炎作用,在滲透胞漿過程中與皮質(zhì)激素受體相結(jié)合,以此達(dá)到抑制呼吸道炎癥反應(yīng),具有促進(jìn)支氣管擴(kuò)張、減輕呼吸道刺激、緩解支氣管痙攣等作用[5]。
本文以本院所收治的支氣管哮喘急性發(fā)作患兒為研究對象,觀察了分別使用萬托林聯(lián)合布地奈德霧化吸入治療(實(shí)驗(yàn)組)與萬托林霧化吸入治療(對照組)的療效,結(jié)果表明,與實(shí)驗(yàn)組相比,對照組的治療總有效率相對較低(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組患兒治療后的濕啰音、哮鳴音及咳嗽等癥狀的消失時間明顯短于對照組。這表明對小兒支氣管哮喘急性發(fā)作采用萬托林和布地奈德聯(lián)合霧化吸入治療,其治療總有效率可顯著提高,促進(jìn)其臨床癥狀的消失。該研究結(jié)果與郭峰仕在布地奈德和沙丁胺醇聯(lián)合霧化吸入治療小兒支氣管哮喘的有效性探討中相關(guān)研究結(jié)果一致。
綜上所述,使用萬托林以及布地奈德聯(lián)合霧化吸入治療小兒支氣管哮喘急性發(fā)作可大幅度提高其臨床治療有效率,縮短相應(yīng)癥狀持續(xù)時間,兩者聯(lián)合使用時表現(xiàn)出了相互作用增加療效的優(yōu)勢,應(yīng)當(dāng)在臨床治療中推廣應(yīng)用。
參考文獻(xiàn)
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