朱麗麗
【摘要】 目的:探討妊娠期糖尿病患者血糖水平對(duì)于妊娠分娩結(jié)局的影響。方法:選取我院于2018年2月-2019年2月所收納治療的78例妊娠期糖尿病患者作為主要研究對(duì)象,并將納入的78例妊娠期糖尿病患者作為觀察組,78例觀察組患者中根據(jù)血糖控制情況分為達(dá)標(biāo)組(60例)與未達(dá)標(biāo)組(18例);另選取同期體檢正常的70例產(chǎn)婦作為對(duì)照組。對(duì)各組產(chǎn)婦的的血糖水平進(jìn)行檢測(cè)并對(duì)比,同時(shí)記錄各組產(chǎn)婦的分娩結(jié)局并進(jìn)行比較。結(jié)果:經(jīng)比較,未達(dá)標(biāo)組產(chǎn)婦的空腹血糖以及餐后2h血糖均明顯高于對(duì)照組及達(dá)標(biāo)組產(chǎn)婦,數(shù)據(jù)經(jīng)組間比對(duì)結(jié)果提示具備統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);同時(shí)未達(dá)標(biāo)組組產(chǎn)婦的胎兒窘迫、早產(chǎn)、產(chǎn)后出血、胎膜早破以及羊水異常等不良妊娠分娩結(jié)局發(fā)生率均明顯高于對(duì)照組產(chǎn)婦及達(dá)標(biāo)組產(chǎn)婦,上述數(shù)據(jù)經(jīng)組間比對(duì)結(jié)果提示具備統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。結(jié)論:綜合上述,妊娠期糖尿病患者的血糖水平過(guò)高則會(huì)導(dǎo)致不良妊娠分娩結(jié)局的發(fā)生率提高,因此在臨床上應(yīng)當(dāng)及時(shí)對(duì)妊娠期糖尿病患者進(jìn)行健康的飲食指導(dǎo)、合理有效的運(yùn)動(dòng),必要時(shí)胰島素降糖,從而有效控制患者的血糖,進(jìn)而保障孕婦及新生兒的健康與生命安全。
【關(guān)鍵詞】 妊娠期糖尿病;血糖水平;妊娠分娩結(jié)局
【中圖分類號(hào)】
R969.4?【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A 【文章編號(hào)】1005-0019(2020)12-025-01
隨著人們生活方式與飲食習(xí)慣的改變,以及高齡產(chǎn)婦日益增多,現(xiàn)階段妊娠期糖尿病的發(fā)病率也呈現(xiàn)了逐年遞增的趨勢(shì)。妊娠期糖尿病是妊娠期一種常見(jiàn)的并發(fā)癥,主要是指患者在妊娠期間出現(xiàn)的不同程度的糖代謝異常。妊娠期糖尿病對(duì)孕婦及嬰兒的影響程度決定于患者糖尿病的病情及血糖水平的控制,若病情較為嚴(yán)重或血糖水平控制不良的患者,則易對(duì)孕婦和嬰兒產(chǎn)生極大影響。而妊娠期糖尿病患者的臨床環(huán)節(jié)尤為繁雜,如何有效控制妊娠期糖尿病患者血糖水平及控制效果對(duì)妊娠分娩結(jié)局具有巨大影響[1]。本文主要以妊娠期糖尿病患者血糖水平與妊娠分娩結(jié)局的聯(lián)系進(jìn)行研究分析,先報(bào)告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
本次研究分析所選取的78例妊娠期糖尿病患者均在我院于2018年2月-2019年2月所收納治療,選取的所有妊娠期糖尿病患者均接受過(guò)血糖水平檢測(cè)與其他檢查。將納入的78例妊娠期糖尿病患者設(shè)為觀察組,同時(shí)根據(jù)觀察組中的血糖控制情況分為達(dá)標(biāo)組(60例)與未達(dá)標(biāo)組(18例)。觀察組年齡23-35歲,均為(30.55±2.19) 歲,懷孕時(shí)長(zhǎng)為35-39周,平均時(shí)長(zhǎng)為(39.01±1.19) 周;另選取同期體檢正常的70例產(chǎn)婦作為對(duì)照組,年齡22-34歲,均為(30.13±2.27) 歲,懷孕時(shí)長(zhǎng)為36-40周,平均時(shí)長(zhǎng)為(38.80±1.20) 周。將兩組產(chǎn)婦的一般資料對(duì)比,無(wú)顯著差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 研究方法
借助自動(dòng)生化分析儀對(duì)納入產(chǎn)婦的血糖水平進(jìn)行檢測(cè)并對(duì)比,主要內(nèi)容包括兩組產(chǎn)婦的空腹血糖以及餐后2h血糖。
1.3 觀察指標(biāo)
對(duì)兩組產(chǎn)婦的的血糖水平進(jìn)行檢測(cè)并對(duì)比,同時(shí)記錄兩組產(chǎn)婦的分娩結(jié)局并進(jìn)行比較。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
本次研究分析將所有數(shù)據(jù)納入SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)并處理,計(jì)量資料用(x±s)表示,計(jì)數(shù)資料比較采用x 2檢驗(yàn),用率(%)代表,若(P<0.05)則說(shuō)明差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 各組產(chǎn)婦的血糖水平比對(duì)
經(jīng)比較,對(duì)照組產(chǎn)婦與達(dá)標(biāo)組產(chǎn)婦的空腹血糖以及餐后2h血糖比對(duì)均無(wú)明顯差異(P>0.05);以上2組產(chǎn)婦的血糖指標(biāo)與未達(dá)標(biāo)組相比均明顯更低,詳見(jiàn)表1,上述數(shù)據(jù)經(jīng)組間比對(duì)結(jié)果提示具備統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。
2.2 各組孕婦不良妊娠分娩結(jié)局
經(jīng)比較可知,對(duì)照組產(chǎn)婦與達(dá)標(biāo)組產(chǎn)婦的胎兒窘迫、早產(chǎn)、產(chǎn)后出血、胎膜早破以及羊水異常等不良妊娠分娩結(jié)局發(fā)生率相比均無(wú)明顯差異(P>0.05);以上2組產(chǎn)婦的各項(xiàng)不良妊娠分娩結(jié)局與未達(dá)標(biāo)組產(chǎn)婦相比均明顯更低,詳見(jiàn)表2,上述數(shù)據(jù)經(jīng)組間比對(duì)結(jié)果提示具備統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。
3 討論
妊娠期糖尿病為妊娠期合并癥,其發(fā)病機(jī)制類似于2型糖尿病,由于孕婦妊娠過(guò)程中需要滿足胎兒及自身的需求,營(yíng)養(yǎng)攝入過(guò)多,機(jī)體內(nèi)催乳素、孕酮和雌激素等孕激素降低了胰島素敏感性,造成孕婦體內(nèi)胰島素絕對(duì)或相對(duì)不足,并加重胰島素抵抗,具體表現(xiàn)為血糖控制不佳,而長(zhǎng)期高血糖狀態(tài)將提高多種妊娠不良結(jié)局風(fēng)險(xiǎn),進(jìn)而對(duì)患者的身體健康與母嬰結(jié)局造成嚴(yán)重的影響。從本文的研究結(jié)果中可以發(fā)現(xiàn),未達(dá)標(biāo)組產(chǎn)婦的空腹血糖以及餐后2h血糖均明顯高于對(duì)照組與達(dá)標(biāo)組產(chǎn)婦,數(shù)據(jù)經(jīng)組間比對(duì)結(jié)果提示具備統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);而對(duì)各組產(chǎn)婦的不良妊娠分娩結(jié)局進(jìn)行對(duì)比可知,未達(dá)標(biāo)組產(chǎn)婦的胎兒窘迫、早產(chǎn)、產(chǎn)后出血、胎膜早破以及羊水異常等不良妊娠分娩結(jié)局發(fā)生率均明顯高于對(duì)照組產(chǎn)婦及達(dá)標(biāo)組產(chǎn)婦,上述數(shù)據(jù)經(jīng)組間比對(duì)結(jié)果提示具備統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。由此可知,血糖水平較高的觀察組產(chǎn)婦其不良妊娠分娩結(jié)局的發(fā)生率也相對(duì)更高。
妊娠糖尿病會(huì)對(duì)母親和胎兒造成很大的危害,短期可造成母親先兆子癇、早產(chǎn)、流產(chǎn)、手術(shù)產(chǎn)、羊水過(guò)多、產(chǎn)褥感染等;胎兒及新生兒可發(fā)生呼吸窘迫綜合征、黃疸、低鈣血癥、新生兒低血糖等。而長(zhǎng)期高血糖狀態(tài)可導(dǎo)致母親再次妊娠時(shí)糖尿病風(fēng)險(xiǎn)明顯增加,發(fā)展成2型糖尿病、代謝綜合征及心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)增加[2];子代發(fā)生肥胖、2型糖尿病等代謝相關(guān)疾病風(fēng)險(xiǎn)亦明顯增加等。由此可見(jiàn),妊娠前對(duì)孕婦進(jìn)行血糖控制尤為重要,采取有效的護(hù)理干預(yù)措施,控制患者的血糖水平,對(duì)于改善其妊娠結(jié)局有著重要意義。
綜上所述,妊娠期糖尿病因患者的血糖水平過(guò)高則會(huì)導(dǎo)致不良妊娠分娩結(jié)局的發(fā)生率提高,因此在臨床上應(yīng)當(dāng)及時(shí)對(duì)妊娠期糖尿病患者進(jìn)行積極有效干預(yù)治療,從而有效控制患者的血糖,進(jìn)而保障孕婦及新生兒的健康與生命安全。
參考文獻(xiàn)
[1]陳瑞妍.妊娠合并糖尿病患者分娩結(jié)局及其與糖化血紅蛋白的關(guān)系探討[J]. 中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2018,v.25;No.501(14):107-109.
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