張振龍，楊富全，李 強(qiáng)，楊成棟

（1 中國(guó)地質(zhì)科學(xué)院礦產(chǎn)資源研究所自然資源部成礦作用與資源評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100037；2 合肥工業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境工程學(xué)院，安徽合肥 230009）

阿爾泰造山帶是中亞造山帶的重要組成部分，從北西到南東橫跨了俄羅斯、哈薩克斯坦、中國(guó)以及蒙古（Seng?r et al., 1993; Xiao et al., 2009）。該造山帶經(jīng)歷了古生代時(shí)期雙向增生作用和中新生代時(shí)期陸內(nèi)造山作用，巖漿活動(dòng)以及構(gòu)造活動(dòng)復(fù)雜（何國(guó)琦等，1994；Jahn et al., 2000; Windley et al., 2002; 2007; Wang et al., 2009; Xiao et al., 2010;Yang et al., 2011）。哈薩克斯坦阿爾泰為聞名世界的VMS 型銅鉛鋅多金屬成礦帶之一，已發(fā)現(xiàn)多個(gè)大型、超大型礦床，如尼古拉耶夫大型銅鋅礦、別洛烏索夫大型鉛鋅銅多金屬礦、列寧諾戈?duì)査箍顺笮豌U鋅銅多金屬礦、孜良諾夫斯克超大型鉛鋅多金屬礦等（Daukeev et al., 2004）。新疆阿爾泰是哈薩克斯坦阿爾泰東延部分，具有相似的成礦背景，是中國(guó)重要的VMS 型銅多金屬成礦帶，已發(fā)現(xiàn)多個(gè)VMS 型礦床，如阿舍勒大型銅鋅礦床（陳毓川等，1996；Yang et al., 2018）、可可塔勒大型鉛鋅礦床（王京彬等，1998）。新疆阿舍勒銅鋅礦是典型的VMS 型礦床，自1984 年發(fā)現(xiàn)以來(lái)，前人對(duì)該礦床的含礦火山系、礦床特征、成礦流體、成礦物質(zhì)來(lái)源、成礦作用、成礦規(guī)律和成礦預(yù)測(cè)進(jìn)行了許多研究工作（陳毓川等，1996；王登紅等，2002；牛賀才等，2006；Cai et al., 2010；高珍權(quán)等，2010；柴鳳 梅 等，2013；楊 富 全 等，2013；2015；吳玉峰等，2015；邊春靜，2018；Yang et al.,2018）。2009 年在阿舍勒開(kāi)始了深部找礦工作，發(fā)現(xiàn)塊狀礦體繼續(xù)向下延深，同時(shí)在深部發(fā)現(xiàn)了脈狀礦化，儲(chǔ)量不斷增大。對(duì)于新發(fā)現(xiàn)礦體和礦化與已發(fā)現(xiàn)的礦體為同一成礦系統(tǒng)不清楚，影響了下一步的找礦勘查。本文在野外調(diào)查基礎(chǔ)上，對(duì)新發(fā)現(xiàn)礦體和礦化現(xiàn)象進(jìn)行研究，利用電子探針對(duì)礦物成分進(jìn)行分析，探討成礦環(huán)境，以期為探討阿舍勒銅鋅礦成礦作用，總結(jié)成礦規(guī)律和深部找礦提供依據(jù)。

1 成礦地質(zhì)背景

新疆阿爾泰在地理上分為北阿爾泰、中阿爾泰和南阿爾泰（也稱(chēng)阿爾泰南緣），與海相火山作用有關(guān)的鐵、銅、鉛鋅、金礦主要分布于南阿爾泰（圖1a、b）。南阿爾泰北以阿巴宮-庫(kù)爾特?cái)嗔褳榻?，南與額爾齊斯構(gòu)造帶相鄰。主要為上志留統(tǒng)—下泥盆統(tǒng)康布鐵堡組和中-上泥盆統(tǒng)阿勒泰組變質(zhì)火山沉積巖系，其次是下-中泥盆統(tǒng)阿舍勒組、上泥盆統(tǒng)齊也組和下石炭統(tǒng)紅山嘴組火山沉積巖系。南阿爾泰泥盆紀(jì)變質(zhì)火山沉積巖系主要分布在NW 向阿舍勒、沖乎爾、克蘭和麥茲盆地中。

阿舍勒銅鋅礦床位于阿舍勒盆地，主體為阿舍勒組和齊也組（圖2）。阿舍勒組為含礦巖系，由海相中酸性、基性火山巖、火山碎屑巖、火山碎屑沉積巖夾碳酸鹽巖組成。阿舍勒礦區(qū)主要出露阿舍勒組和齊也組（圖3），阿舍勒組第一巖性段為凝灰?guī)r、含角礫晶屑凝灰?guī)r，少量霏細(xì)巖，夾灰?guī)r透鏡體。第二巖性段劃分成3 個(gè)亞段：下亞段為（角礫）凝灰?guī)r、霏細(xì)巖、凝灰質(zhì)礫巖，少量集塊巖、火山角礫巖、英安巖、安山巖、珍珠巖、玄武巖、沉凝灰?guī)r和灰?guī)r；中亞段主要為（含角礫）沉凝灰?guī)r、（含）角礫凝灰?guī)r、凝灰質(zhì)礫巖、集塊巖，少量火山角礫巖、玄武巖、安山巖、英安巖、灰?guī)r；上亞段為玄武巖，少量沉凝灰?guī)r透鏡體。齊也組為集塊巖、火山角礫巖、（角礫）凝灰?guī)r、玄武巖、安山巖、流紋巖、沉凝灰?guī)r、凝灰質(zhì)礫巖、凝灰質(zhì)砂巖、砂巖、粉砂巖。

圖1 新疆阿爾泰構(gòu)造位置圖（a）區(qū)域地質(zhì)略圖（b，據(jù)Yang et al.,2018）1—第四系沉積物；2—侏羅系含煤巖系；3—石炭系火山-沉積巖；4—泥盆系變質(zhì)火山-沉積巖；5—中-上志留統(tǒng)變質(zhì)沉積巖和火山巖；6—中-上奧陶統(tǒng)變質(zhì)火山-沉積巖；7—中寒武統(tǒng)—下奧陶統(tǒng)變沉積巖；8—震旦系—寒武系變質(zhì)沉積巖、變質(zhì)火山巖；9—侏羅紀(jì)—三疊紀(jì)花崗巖類(lèi)；10—二疊紀(jì)—泥盆紀(jì)花崗巖類(lèi)；11—志留紀(jì)—奧陶紀(jì)花崗巖類(lèi)；12—斷裂和推測(cè)斷裂；13—礦床位置及編號(hào)礦床名稱(chēng)：1—薩爾朔克多金屬礦床；2—阿舍勒銅鋅礦床；3—大東溝鉛鋅礦床；4—烏拉斯溝多金屬礦床；5—鐵木爾特鉛鋅銅礦床；6—塔拉特鉛鋅鐵礦床；7—阿克哈仁鉛鋅礦；8—鐵列克薩依鉛鋅礦床；9—可可塔勒鉛鋅礦；10—薩吾斯鉛鋅礦床Fig.1 Tectonic location(a)and simplified regional geological map（b,after Yang et al.,2018）of the Altay Mountains,Xinjiang1—Quaternary sediments;2—Jurassic coal bearing clastics;3—Carboniferous volcanic-sedimentary rocks;4—Devonian metavolcanic-sedimentary rocks;5—Silurian metasedimentary rocks and volcanic rocks;6—Ordovician metavolcanic-sedimentary rocks;7—Middle-Cambrian to Early-Ordovician metasedimentary rocks;8—Proterozoic-Cambrian metasedimentary rocks and volcanic rocks;9—Triassic-Jurassic granitoid;10—Devonian-Permian granitoid;11—Ordovician-Silurian granitoid;12—Fault and inferred fault;13—Deposit and its No.Name of the deposits:1—Sarsuk polymetallic deposit;2—Ashele Cu-Zn deposit;3—Dadonggou Pb-Zn deposit;4—Wulasigou polymetallic deposit;5—Tiemierte Pb-Zn-Cu deposit;6—Talate Pb-Zn-Fe deposit;7—Akeharen Pb-Zn deposit;8—Tieliekesayi Pb-Zn deposit;9—Keketale Pb-Zn deposit;10—Sawusi Pb-Zn deposit

礦區(qū)次火山巖發(fā)育，主要有（石英）閃長(zhǎng)巖、（石英）閃長(zhǎng)玢巖、玄武安山巖、英安斑巖、流紋斑巖，少量輝長(zhǎng)巖脈。

瑪爾卡庫(kù)里斷裂為區(qū)域大斷裂，是切穿地殼的深大斷裂，總體走向NW-SE 向，斷層面傾向NE，平面上呈舒緩的反“S”型斜貫阿舍勒盆地，受該斷裂影響，阿舍勒礦區(qū)發(fā)生韌性剪切變形。

圖2 阿舍勒盆地地質(zhì)略圖（據(jù)新疆地質(zhì)礦產(chǎn)勘查開(kāi)發(fā)局第四地質(zhì)大隊(duì)，2015修改）1—第四系沉積物；2—紅山嘴組凝灰?guī)r、英安巖、安山巖；3—齊也組火山角礫巖、凝灰?guī)r、安山巖；4—阿勒泰組片巖、變質(zhì)砂巖、變質(zhì)粉砂巖；5—阿舍勒組玄武巖、流紋巖和凝灰?guī)r；6—托克薩雷組砂巖、粉砂巖夾灰?guī)r；7—康布鐵堡組變粒巖、片麻巖和變流紋巖；8—輝長(zhǎng)巖和輝長(zhǎng)閃長(zhǎng)巖；9—石英閃長(zhǎng)巖和閃長(zhǎng)巖；10—花崗巖；11—英云閃長(zhǎng)巖；12—斷裂：①—瑪爾卡庫(kù)里深大斷裂；②—?jiǎng)e斯薩拉大斷裂；③—加曼哈巴大斷裂；13—推測(cè)斷裂；14—礦床及編號(hào)礦床名稱(chēng):1—薩爾朔克金多金屬礦；2—齊也銅礦點(diǎn)；3—喀英德銅礦；4—阿舍勒銅鋅礦；5—?jiǎng)e斯鐵熱克南銅礦點(diǎn)；6—樺樹(shù)溝銅礦；7—加曼闊依塔斯銅礦點(diǎn)；8—床阿依銅礦點(diǎn)；9—阿依托汗銅礦點(diǎn)；10—鐵熱克特薩依銅礦點(diǎn)；11—多拉納勒銅礦點(diǎn)Fig.2 Geological sketch map of the Ashele Basin(modified after No.4 Geological party of the Xinjiang Bureau of Geology and Mineral Exploration and Development,2015)1—Quaternary sediments;2—Tuff,dacite and andesite of Hongshanzui Fm.;3—Volcanic breccia,tuff and andesite of Qiye Fm.;4—Schist,metasandstone and metasiltstone of Altay Fm.;5—Basalt，rhyolite and Tuff of Ashele Fm.;6—Sandstone and siltstone intercalated with limestone of Tuokesalei Fm.;7—Granulite,gneiss and metarhyolite of Kangbutiebao Fm.;8—Gabbro and gabbro diorite;9—Quartz diorite and diorite;10—Granite;11—Tonalite;12—Fault:①—Maerkakuli large Fault;②—Biesisala large Fault;③—Jiamanhaba large Fault;13—Inferred fault;14—Deposit and its No.Name of the deposits:1—Sarsuk polymetallic gold deposit;2—Qiyexi copper occurrence;3—Kayingde copper deposit;4—Ashele copper—zinc deposit;5—Biesitierknan copper occurrence;6—Huashugou copper deposit;7—Jiamankuoyitasi copper occurrence;8—Chuang’ayi copper occurrence;9—Ayituohan copper occurrence;10—Tierketesayi copper occurrence;11—Duolanale copper occurrence

圖3 阿舍勒銅鋅礦區(qū)地質(zhì)略圖（據(jù)新疆地質(zhì)礦產(chǎn)勘查開(kāi)發(fā)局第四地質(zhì)大隊(duì)，2015修改）1—中新生界沉積物；2—齊也組第二段砂巖、凝灰質(zhì)砂巖、火山角礫巖；3—齊也組第一段集塊巖、火山角礫巖；4—阿舍勒組第二段玄武巖、流紋巖、凝灰?guī)r、灰?guī)r；5—阿舍勒組第一段凝灰?guī)r夾沉凝灰?guī)r；6—托克薩雷組砂巖、粉砂巖；7—閃長(zhǎng)玢巖；8—石英閃長(zhǎng)（玢）巖；9—輝長(zhǎng)巖；10—潛玄武安山巖；11—英安斑巖；12—流紋斑巖；13—斷裂；14—礦化蝕變帶及編號(hào)；15—鐵帽Fig.3 Geological sketch map of the Ashele Cu–Zn deposit(modified after No.4 Geological Party,Xinjiang Bureau of Geology and Mineral Exploration and Development,2015)1—Mesozoic-Cenozoic sediments;2—Sandstone,tuffaceous sandstone and volcanic breccia of 2nd Member of Qiye Fm.;3—Volcanic agglomerate and volcanic breccia of 1nd Member of Qiye Fm.;4—Basalt,rhyolite and tuff of 2nd Member of Ashele Fm.;5—Tuff intercalated tuffite of 1nd Member of Ashele Fm.;6—Sandstone and siltstone of Tuokesalei Fm.;7—Diorite porphyry;8—Quartz diorite porphyry and quartz diorite;9—Gabbro;10—Subvolcanic basaltic andesite;11—Dacite porphyry;12—Rhyolite porphyry;13—Fault;14—Mineralization and alteration zone and its No.;15—Gossan

2 礦體特征

阿舍勒礦區(qū)已發(fā)現(xiàn)礦化蝕變帶15 條，與地層走向基本一致，主要產(chǎn)于阿舍勒組第一、第二段中，Ⅰ號(hào)礦化帶位于礦區(qū)中部的阿舍勒組第二段，是礦區(qū)內(nèi)規(guī)模最大也是重要的礦化蝕變帶，阿舍勒銅鋅礦床主要賦存于該礦化帶中。該蝕變帶長(zhǎng)約2600 m，寬約50～400 m，圈定出2 個(gè)礦體，呈層狀或透鏡狀產(chǎn)于玄武巖與英安巖之間的（含角礫）凝灰?guī)r中（圖4），其中Ⅰ號(hào)為主礦體，屬隱伏礦體，在16 到21 勘探線控制礦體長(zhǎng)1640 m，厚2～74 m，垂直深度30～1500 m。Ⅰ號(hào)礦化帶存在2 種礦化類(lèi)型，即上部位噴流沉積相層狀礦化和下部噴流通道相（或補(bǔ)給通道）脈狀礦化。層狀礦化主要為噴流沉積作用形成的塊狀、條帶狀、條紋狀礦石，成礦元素為Cu和Zn；層狀礦體下盤(pán)補(bǔ)給通道相及周?chē)鸁嵋何g變強(qiáng)烈，主要為強(qiáng)硅化、絹云母化、綠泥石化和黃鐵礦化，發(fā)育細(xì)脈、網(wǎng)脈狀礦化，主要成礦元素為Cu，其次是Zn，局部Au富集。

圖4 阿舍勒銅鋅礦I號(hào)礦化帶21勘探線剖面圖（據(jù)新疆地質(zhì)礦產(chǎn)勘查開(kāi)發(fā)局第四地質(zhì)大隊(duì)，2015修改）Fig.4 Cross-section of No.21 prospecting line of the Ashele Cu–Zn deposit(modified after No.4 Geological Party,Xinjiang Bureau of Geology and Mineral Exploration and Development,2015)

Ⅱ號(hào)礦化帶賦存于阿舍勒組第二段下亞段上部凝灰?guī)r中，規(guī)模僅次于Ⅰ號(hào)礦化帶，長(zhǎng)約2050 m，寬120～260 m，地表與深部礦化較Ⅰ號(hào)帶弱。地表為重晶石礦體，為噴流沉積作用形成，發(fā)育條帶狀構(gòu)造、條紋狀構(gòu)造和塊狀構(gòu)造。深部為強(qiáng)硅化、黃鐵礦化、綠泥石化、碳酸鹽化，其中硅化和黃鐵礦化與細(xì)脈狀、網(wǎng)脈狀多金屬礦化關(guān)系最密切，主要成礦元素為銅、鉛、鋅、銀。層狀重晶石礦體與脈狀多金屬礦體構(gòu)成VMS型礦床的雙層結(jié)構(gòu)。

礦石構(gòu)造主要有致密塊狀、塊狀、條帶狀、紋層狀、斑雜狀、稠密浸染狀、稀疏浸染狀、網(wǎng)脈狀、細(xì)脈狀、細(xì)脈-浸染狀構(gòu)造（圖5a～f）。礦石中金屬礦物主要為黃鐵礦、黃銅礦、閃鋅礦，次為方鉛礦、黝銅礦、斑銅礦、鋅砷黝銅礦、自然金、磁黃鐵礦、銀金礦等。主要非金屬礦物為石英、絹云母、白云母、綠泥石、重晶石、方解石、白云石、斜長(zhǎng)石等。圍巖蝕變主要發(fā)育在層狀礦體的下盤(pán)和補(bǔ)給通道的脈狀礦體周?chē)饕泄杌?、綠泥石化、綠簾石化、絹云母化、黃鐵礦化、碳酸鹽化。礦區(qū)噴氣巖主要有含鐵碧玉巖、重晶石、強(qiáng)硅化帶、黃鐵礦層。

3 電子探針?lè)治?/h2>

3.1 樣品及分析方法

前人對(duì)阿舍勒銅鋅礦開(kāi)展了大量礦物學(xué)研究（陳毓川等，1996；王登紅等，2002），本文主要是針對(duì)近年來(lái)新發(fā)現(xiàn)的脈狀礦化開(kāi)展礦物學(xué)研究。樣品采自Ⅰ號(hào)礦化帶的ZK2102、ZK0810 鉆孔，Ⅱ號(hào)礦化帶的ZK0702、ZK0916A。ZK2102-8、ZK0810-21、ZK0916-13 和ZK0702-13 為黃鐵礦黃銅礦石英脈、ASL13-1 為含黃鐵礦重晶石礦石、ZK0702-3 為方鉛礦閃鋅礦石英脈、ZK0702-5為方鉛礦礦石。

脈狀礦體中金屬礦物以黃鐵礦+黃銅礦+方鉛礦+閃鋅礦+黝銅礦+輝碲鉍礦為主，黃鐵礦常呈立方體或半自形晶產(chǎn)出，黃銅礦呈他形粒狀，細(xì)脈狀，網(wǎng)脈狀，黝銅礦，閃鋅礦和方鉛礦呈半自形到他形，方鉛礦見(jiàn)典型的黑三角孔，輝碲鉍礦呈自形到半自形。見(jiàn)黃鐵礦常被黃銅礦和閃鋅礦交代，黃銅礦又被方鉛礦和黝銅礦交代，也常見(jiàn)黃銅礦、黝銅礦、閃鋅礦、方鉛礦連生并交代黃鐵礦，黃銅礦、黝銅礦分布于黃鐵礦中或充填黃鐵礦粒間或裂隙中。本次對(duì)脈狀礦石中的黃鐵礦（圖6a、b）、黃銅礦(圖6b、d、e、g）、方鉛礦(圖6c～e）、閃鋅礦(圖6b～e）、砷黝銅礦(圖6f～g）、輝碲鉍礦(圖6a）、銻黝銅礦(圖6c、d、f、g）及綠泥石（圖6h、i）進(jìn)行了電子探針?lè)治觥?/p>

圖5 阿舍勒銅鋅礦床礦化特征a.致密塊狀黃鐵礦礦石；b.稠密浸染狀銅鋅礦石；c.條帶狀銅鋅礦石；d.含石英重晶石礦石；e.碧玉巖；f.黃鐵礦黃銅礦石英脈Fig.5 Characteristics of mineralization in the Ashele Cu-Zn deposita.Dense massive pyrite ore;b.Dense disseminated copper-zinc ore;c.Banded copper-zinc ore;d.Quartz-bearing barite ore;e.Jaspilite;f.Pyrite-chalcopyrite-quartz vein

圖6 阿舍勒礦床電子探針點(diǎn)位a.黃鐵礦石英脈；b.黃鐵礦黃銅礦閃鋅礦脈；c.方鉛礦閃鋅礦礦石；d.方鉛礦閃鋅礦石英脈；e.黃銅礦方鉛礦閃鋅礦脈；f.方鉛礦礦石；g.黃銅礦礦石；h.黃鐵礦黃銅礦石英脈；i.黃鐵礦重晶石礦石Fig.6 Point position of electron microprobe from Ashele deposita.Pyrite-quartz vein;b.Pyrite-chalcopyrite-sphalerite vein;c.Galena-sphalerite ore;d.Galena-sphalerite-quartz vein;e.Chalcopyrite-galenasphalerite vein;f.Galena ore;g.Chalcopyrite ore;h.Pyrite-chalcopyrite-quartz vein;i.Pyrite-barite ore

電子探針?lè)治龉ぷ髟谥袊?guó)地質(zhì)科學(xué)院礦產(chǎn)資源研究所電子探針實(shí)驗(yàn)室完成，儀器型號(hào)為JXA-8230電子探針儀，儀器工作條件：-20 nA、電壓15 kV，束斑直徑5 μm。

3.2 分析結(jié)果

黃鐵礦電子探針數(shù)據(jù)見(jiàn)表1。11 點(diǎn)黃鐵礦主要成分w(Fe)介于45.781%～46.720%，平均為46.275%，接近理論值（w(Fe)=46.55%），w(S)介于52.724%～53.311%，平均為52.906%，低于理論值（w(S)=53.45%），化學(xué)式為Fe0.99～1.01S2。n（S）/n（Fe）比值介于1.98～2.02，接近理論比值2。δFe或者δS參數(shù)可以表示元素Fe或S偏移程度。阿舍勒礦床脈狀礦體黃鐵礦的Fe 和S 偏移程度為δFe=（Fe×100-46.55）/46.55×100=-1.652～0.365，δS=（S×100-53.45）/53.45×100=?1.358～～?0.260，與層狀礦體黃鐵礦的Fe 和S含量偏移程度（δFe=-1.01～?14.97，δS=?8.49～-1.59）相比（張永革等，1993），其偏移程度小。陳光遠(yuǎn)等（1989）認(rèn)為黃鐵礦中Fe/（S＋As）比值與其深度具有較好的相關(guān)性，淺、中、深部的Fe/（S＋As）值分別為0.926、0.863、0.846。阿舍勒黃鐵礦中w(As）介于0.008%～0.205%，其Fe/（S ＋As）值 范 圍 為0.862～0.882，平均為0.874，估算其深度處于中部和淺部之間，與黃鐵礦樣品采自補(bǔ)給通道相的地質(zhì)事實(shí)吻合。w(Se)介于0～0.049%（4個(gè)點(diǎn)低于檢測(cè)值），w(Co)介于0.030%～0.145%，w(Ni)很低，僅1 個(gè)點(diǎn)為0.027%，Co/Ni 為3.37。測(cè)得8 個(gè)點(diǎn)w(Au)和w(Ag)分別是0.002%～0.057%，0.004%～0.022%。在脈狀黃鐵礦中還檢測(cè)出Cu，Zn 等微量元素。對(duì)1 顆黃鐵礦進(jìn)行線分 析，w(S) 介 于52.729%～53.0331%，w(Fe) 介 于45.781%～46.72%，略虧S，且中部S虧損較邊部大，Se核心部位含量高，向邊部遞減。溫度是控制S 和Se之間類(lèi)質(zhì)同象發(fā)生活動(dòng)的主要因素（劉英俊等，1984），溫度越高，S和Se類(lèi)質(zhì)同象越容易進(jìn)行。w(Se)變化表明黃鐵礦形成核心部位時(shí)溫度較高，然后逐漸下降，形成過(guò)程中熱量變化趨勢(shì)可能無(wú)波動(dòng)。

表1 阿舍勒銅鋅礦床黃鐵礦電子探針?lè)治鼋Y(jié)果Table 1 Electron microprobe analyses of pyrite in the Ashele Cu-Zn deposit

黃銅礦w(S)介于34.408%～34.881%，平均為34.653%，w(Fe) 介 于29.498%～30.567%，平 均 為30.150%，w(Cu) 介 于33.535%～34.715%，平 均 為34.192%（表2），主要元素Cu、Fe、S 的含量接近理論值（w(Cu)=34.56%，w(Fe)=30.52%，w(S)=34.92%），Cu/Fe 值在0.97～1.00，（Cu＋Fe）/S 值在0.98～1.00，化學(xué)式為Cu0.99～1.00Fe0.98～1.01S2。測(cè)得4 個(gè)點(diǎn)w(Au)變化于0.014%～0.072%，w(Ag)有2個(gè)點(diǎn)低于檢測(cè)值，其余介于0.005%～0.042%，w(Co)變化于0.028%～0.093%，w(As)和w(Ni)很低，各有1 個(gè)點(diǎn)檢測(cè)出分別為0.006%和0.004%，Co/Ni 比值大于1，含有Ge、Pb、Te、Zn、Se等微量元素。

閃鋅礦w(S)介于32.896%～33.415%，平均為33.178%，略高于S含量理論值（w(S)=32.90%），w(Zn)介于66.347%～67.822%，平均為67.142%，接近理論值（w(Zn)=67.10%），Zn/S 比值介于0.98～1，接近理論值，化學(xué)式為Zn0.97～1.00S。w(Fe)介于0.030%～0.203%（表3），僅檢測(cè)出3 個(gè)點(diǎn)Au，其w(Au)介于0.026%～0.037%，w(Ag)低于檢測(cè)值，檢測(cè)出4 個(gè)點(diǎn)Te，其w(Te)介于0.003%～0.068%，檢測(cè)出7個(gè)點(diǎn)Se，其w(Se)介于0.004%～0.047%，含有Ge、Co、Ni、Pb 等微量元素。Se、Te及S為同一主族元素，化學(xué)性質(zhì)相近，S常被Se、Te類(lèi)質(zhì)同象代替。

表2 阿舍勒銅鋅礦床黃銅礦電子探針?lè)治鼋Y(jié)果Table 2 Electron microprobe analyses of chalcopyrite in the Ashele Cu-Zn deposit

表3 阿舍勒銅鋅礦床閃鋅礦電子探針?lè)治鼋Y(jié)果Table 3 Electron microprobe analyses of sphalerite in the Ashele Cu-Zn deposit

方鉛礦中w(S)介于12.888%～13.317%，平均為13.216%，w(Pb) 介 于86.028%～86.906%，平 均 為86.351%，其理論值為w(Pb) = 86.6%，w(S)=13.40%，元接近理論值，樣品Pb/S 值介于1～1.04，化學(xué)式為Pb1.00～1.04S，含有Hg、Se、Ge、Te、Co、Ni、Zn 等微量元素（表4）。

Ⅰ號(hào)礦化帶（表5）黝銅礦(ASL2012-8) w(As)介于14.574%～16.313%，平均為15.488%，w(S)介于27.193%～27.893%，平 均 為27.534%，w(Cu) 介 于42.352%～42.692%，平 均 為42.525%，w(Zn) 介 于7.620%～7.869%，平均為7.719%，w(Sb)介于4.130%～5.938%，平均為6.147%，Au 檢測(cè)出2 個(gè)點(diǎn)為0.020～0.075%，w(Ag)介于0.106%～0.180%，平均為0.146%，w(Fe)介于0.571%～0.955%，平均為0.707%。w(As)大于w(Sb)，且w(Zn)較高，屬于鋅砷黝銅礦，化學(xué)式為

Ⅱ號(hào)礦化帶（表5）黝銅礦(ZK0702-5)w(As)介于13.584%～14.697%，平 均 為13.896%，w(S) 介 于26.985%～27.546%，平 均 為27.259%，w(Cu) 介 于40.879%～41.621%，平 均 為41.337%，w(Zn) 介 于7.070%～8.006%，平均為7.675%，w(Sb)介于8.039%～9.117%，平均為8.750%，Au 僅檢測(cè)出1 個(gè)點(diǎn)為0.002%，w(Ag)介于1.024%～1.337%，平均為1.191%，F(xiàn)e 介于0.449%～1.179%，平均為0.593%。w(As)大于w(Sb)，且w(Zn)較高，w(Ag)大于1%，屬于含銀鋅砷黝銅礦，化學(xué)式為

表4 阿舍勒銅鋅礦床方鉛礦電子探針?lè)治鼋Y(jié)果Table 4 Electron microprobe analyses of Galena in the Ashele Cu-Zn deposit

表5 阿舍勒銅鋅礦床黝銅礦電子探針?lè)治鼋Y(jié)果Table 5 Electron microprobe analyses of Tetrahedrite in the Ashele Cu-Zn deposit

Ⅱ號(hào)礦化帶（表5）黝銅礦(ZK0702-3，ZK0702-13) w(As)介于7.600%～9.104%，平均為8.276%，w(S)介于26.114%～26.819%，平均為26.340%，w(Cu)介于38.426%～39.888%，平 均 為38.960%，w(Zn) 介 于7.527%～8.348%，平 均 為 7.841%，w(Sb) 介 于15.706%～17.738%，平均為16.971%，Au 檢測(cè)出3 個(gè)點(diǎn)為0.006%～0.021%，w(Ag)介于1.182%～2.378%，平均為2.030%，w(Fe)介于0.270%～0.440%，平均為0.355%，含有Pb，Bi，Co等微量元素。根據(jù)元素含量分類(lèi)，屬于含銀鋅銻黝銅礦，化學(xué)式為

黝銅礦中Ag 和Sb 有一定正相關(guān)性（圖7a），Ag與Cu 呈負(fù)相關(guān)（圖7b）。對(duì)1 顆砷黝銅礦進(jìn)行線分析ZK0702-5-2-1～5（圖8a～d），w(S)介于26.985%～27.546%，w(As) 介 于13.421%～14.697%，w(Cu) 介40.879%～41.621%，w(Sb)介于8.039%～9.117%。從邊部-中心-邊部w(S)和w(As)逐漸升高，w(Sb)變化趨勢(shì)與w(As)相反，w(Cu)逐漸降低。對(duì)1 顆銻黝銅礦進(jìn)行線分析（圖8e～h），w(S)介于26.114%～26.359%，w(As) 變 化 于7.6%～8.441%，w(Cu) 為38.426%～39.312%，w(Sb)介于16.757%～17.738%。從中心到邊部S、As、Sb、Cu 呈現(xiàn)出較為復(fù)雜的變化，w(S)逐漸升高，w(Cu)升高然后降低。黝銅礦中w(As)逐漸降低，w(Sb)逐漸增加，具有典型的正分帶性，即w(Sb)/w(As＋Sb)值逐漸增加，暗示在礦物形成過(guò)程中，溫度逐漸下降。

輝碲鉍礦w(Bi)介于56.987%～58.752%，平均為57.917%，w(Te) 介 于33.973%～36.075%，平 均 為35.354%，w(S)介于4.029%～4.372%，平均為4.194%，與 理 論 值（w(Bi)=59.27%，w(Te)=36.18%，w(S)=4.55%）相比，Bi、Te、S含量偏低，可能是混入Se、Ag、Fe 等造成的，w(Se)介于1.099%～1.300%，平均為1.242%，w(Ag) 介 于0.013%～0.178%，F(xiàn)e 介 于0～3.303%（表6），含有Zn，Cu，Ni 等微量元素，化學(xué)式為Bi2.02～2.20Te2.01～2.24S。

圖7 黝銅礦Ag與Sb、Cu的含量關(guān)系Fig.7 Correlation of Ag-Sb and Ag-Cu in tetrahedrite

綠泥石中w(SiO2)介于24.300%～28.690%，平均為25.89%，w(Al2O3)介于22.759%～24.098%，平均為23.610%，w(MgO)介于13.929%～19.641%，平均為16.840%，w(FeO)介 于16.082%～24.617%，平 均 為2.570%，w(MnO) 介 于0.024%～0.252%，平 均 為0.140%，含有微量Na2O、K2O、TiO2、CaO 和Cr2O3等（表7）。綠泥石是層狀結(jié)構(gòu)硅酸鹽礦物族，基本結(jié)構(gòu)由2 個(gè)四面體層夾1 個(gè)八面體層組成，通式為[R2+，R3+]6Ⅵ[Si4-xR3+x]ⅣO10（OH）8，其 中R2+代 表Mg2+、Fe2+、Mn2+等，R3+代表Al3+、Fe3+、Cr3+等，綠泥石結(jié)構(gòu)式和特征值以14 個(gè)氧原子為基礎(chǔ)進(jìn)行計(jì)算（表8），使用較為廣泛Fe-Si 分類(lèi)方案進(jìn)行投圖（Deer et al.,1962），顯示綠泥石主要為蠕綠泥石（鐵綠泥石），個(gè)別為密綠泥石（圖9）。

4 討 論

4.1 Au、Ag、Se賦存狀態(tài)

本次研究發(fā)現(xiàn)Ⅰ號(hào)礦化帶脈狀礦體中黝銅礦的w(Ag)為0.106%～0.18%，黃銅礦中w(Ag)為0.008%～0.033%。Ⅱ號(hào)礦化帶脈狀礦體中黝銅礦w(Ag)為1.024%～2.378%，屬于含銀鋅砷黝銅礦和含銀鋅銻黝銅礦，黃鐵礦中w(Ag)為0.004%～0.022%，黃銅礦中w(Ag)為0.005%～0.042%，輝碲鉍礦中w(Ag)為0.013%～0.178%，閃鋅礦和方鉛礦中w(Ag)低于檢出限。因此，Ⅰ號(hào)礦化帶脈狀礦體伴生Ag主要賦存于黝銅礦中，少量在黃銅礦中，Ⅱ號(hào)礦化帶脈狀礦體中Ag 主要賦存于含銀鋅砷黝銅礦、含銀鋅銻黝銅礦，其次是黃鐵礦、黃銅礦和輝碲鉍礦中。周良仁等（1995）獲得Ⅰ號(hào)礦化帶層狀礦體中黃鐵礦中w(Ag)介于0.001%～0.017%，黃銅礦中w(Ag)介于0.001%～0.120%，閃鋅礦w(Ag)介于0.006%～0.012%，王登紅等（1998）獲得Ⅰ號(hào)礦化帶層狀礦體中黝銅礦中w(Ag)介于0.02%～0.48%，Ⅱ號(hào)礦化帶黝銅礦中w(Ag)介于0.45%～3.50%。因此，在層狀礦體及補(bǔ)給通道相的脈狀礦體中，黝銅礦、黃鐵礦、黃銅礦、閃鋅礦普遍含Ag元素。

本次獲得脈狀礦體黃鐵礦中w(Au)介于0.002%～0.057%，黃銅礦中w(Au) 介于0.014%～0.072%，銻黝銅礦和砷黝銅礦中少量分析點(diǎn)中w(Au)介于0.002%～0.075%，閃鋅礦中少量分析點(diǎn)中w(Au)介于0.026%～0.037%，輝碲鉍礦和方鉛礦中w(Au)均低于檢出限。脈狀礦體中伴生Au 主要賦存于黃鐵礦、黃銅礦、黝銅礦和閃鋅礦中。在層狀礦體中黃鐵礦w(Au)介于0.1×10-6～7.8×10-6，黃銅礦中w(Au)介于0～0.34%，閃鋅礦中w(Au)介于0.10×10-6～0.36×10-6（張永革等，1993；王登紅，1995；周良仁等，1995）。因此，層狀礦體和脈狀礦體主要含金礦物有黃銅礦、黃鐵礦，其次是閃鋅礦、銻黝銅礦和砷黝銅礦。

脈狀礦體中輝碲鉍礦中w(Se)介于1.099%～1.283%。黃鐵礦、黃銅礦和閃鋅礦中w(Se)分別為0.002%～0.049%、0.001%～0.030%和0.004%～0.047%，部分低于檢出限。方鉛礦中多數(shù)w(Se)低于檢出限，少量介于0.010%～0.025%。銻黝銅礦和砷黝銅礦中Se 均低于檢出限。層狀礦體中黃鐵礦w(Se)介于0.001%～0.010%，黃銅礦中w(Se)介于0～0.29%，閃鋅礦中w(Se)介于0～0.001%（周良仁等，1995）。因此，層狀礦體及補(bǔ)給通道脈狀礦體中，黃鐵礦、黃銅礦和閃鋅礦普遍含Se。

圖8 砷黝銅礦和銻黝銅礦中w(S)、w(As)、w(Sb)、w(Cu)變化（橫坐標(biāo)是圖6的測(cè)點(diǎn)號(hào)）Fig.8 Variation of S,As,Sb,and Cu contents in tennantite and tetrahedrite(The horizontal coordinate is measuring point number in Fig.6)

綜上所述，層狀礦體和脈狀礦體無(wú)論是含Au、Ag、Se 礦物的種類(lèi)還是含量變化范圍，并沒(méi)有大的差別，表明它們的成礦物質(zhì)相似，流體中都普遍含有Au、Ag、Se 等元素，因此，層狀礦體和脈狀礦體為同期同源熱液活動(dòng)的產(chǎn)物。

4.2 礦物成分的地質(zhì)意義

阿舍勒銅鋅礦是典型的火山成因塊狀硫化物礦床，具有“雙層結(jié)構(gòu)”。Ⅰ號(hào)礦化帶上部由層狀硫化物組成的銅鋅礦體，自下往上，礦石類(lèi)型分為黃鐵礦礦石→黃銅礦黃鐵礦礦石→銅鋅黃鐵礦礦石→多金屬礦石→多金屬重晶石礦，與地層整合產(chǎn)出。下部補(bǔ)給通道中為細(xì)脈狀、網(wǎng)脈狀銅（鋅）礦體，局部富含金。Ⅱ號(hào)礦化帶上部為噴流沉積形成的層狀重晶石礦體，下部為補(bǔ)給通道中形成的銅鉛鋅銀礦體。電子探針?lè)治霰砻鳍窈廷蛱?hào)礦化帶脈狀礦體的黃鐵礦、黃銅礦、閃鋅礦、方鉛礦等其主要元素的含量和理論值比較接近。層狀礦體中黃鐵礦在黃鐵礦礦石中平均Fe∶S 為1∶2，含銅黃鐵礦礦石中平均Fe∶S 為1∶1.98，在銅鋅黃鐵礦礦石中平均Fe∶S 為1∶2.02，在多金屬礦石中Fe∶S 為1∶2，表明層狀礦體中，自底部向上，黃鐵礦中硫略有差別（周良仁等，1995），脈狀礦體中的黃鐵礦平均Fe∶S 為1∶2，與多金屬礦石中黃鐵礦的Fe∶S 相似。脈狀礦體中的黃銅礦與層狀礦體中的黃銅礦主元素含量比相似，Cu∶Fe與（Cu＋Fe）∶S值接近1∶1。

表6 阿舍勒銅鋅礦床輝碲鉍礦電子探針?lè)治鼋Y(jié)果Table 6 Electron microprobe analyses of Tetradymite in the Ashele Cu-Zn deposit

表7 阿舍勒銅鋅礦床綠泥石電子探針?lè)治鼋Y(jié)果Table 7 Electron microprobe analyses of chlorites in the Ashele Cu-Zn deposit

黃鐵礦的Co/Ni 比值以及含量具有一定的成因意義，如沉積成因的黃鐵礦通常Co/Ni 比值小于1，與火山熱液、巖漿熱液相關(guān)的黃鐵礦Co/Ni比值大于1。本次研究獲得阿舍勒脈狀礦體黃鐵礦的w(Co)值大于0.03%，w(Ni)值較小，很多點(diǎn)低于檢測(cè)限度，w(Co)和w(Ni)符合海相火山作用硫化物高Co（平均480×10-6）、低Ni（＜100×10-6）的特征（靳是琴等，1984），檢測(cè)出Ni 含量的點(diǎn)位其Co/Ni 比值為3.37，周良仁等（1995）獲得網(wǎng)脈狀黃鐵礦化硅化巖中黃鐵礦Co/Ni 比值大于1。阿舍勒層狀礦體中黃鐵礦礦石Co/Ni 比值大于1，11 點(diǎn)含銅黃鐵礦礦石、銅鋅黃鐵礦礦石和多金屬礦石的黃鐵礦Co/Ni 比值多數(shù)大于1，平均為1.09（周良仁等，1995），表明無(wú)論是層狀礦體、脈狀礦體還是蝕變巖中黃鐵礦，均為火山熱液成因。

圖9 阿舍勒銅鋅礦床綠泥石分類(lèi)圖解（據(jù)Deer et al.,1962）Fig.9 Classification of chlorites from the Ashele Cu-Zn deposit(after Deer et al.,1962)

阿舍勒礦床的黝銅礦以含鋅為特點(diǎn)，上部層狀礦體中黝銅礦和下部補(bǔ)給通道的黝銅礦都含有Zn元素，w(Zn)可達(dá)8%，另外還有少量Fe和Ag元素（周良仁等，1995；陳毓川等，1996；王登紅等，1998）。Ⅰ號(hào)礦化帶脈狀礦體中黝銅礦富砷，Ⅱ號(hào)礦化帶脈狀礦體中的黝銅礦富銻。研究表明成礦溫度越高，形成的黝銅礦族礦物中，砷黝銅礦的含量占比越高（徐國(guó)風(fēng)，1978），阿舍勒礦床黝銅礦的分布特點(diǎn)暗示Ⅰ號(hào)礦化帶脈狀礦體形成時(shí)溫度較Ⅱ號(hào)礦化帶的溫度高。

葉慶同等（1997）獲得阿舍勒層狀礦體中多金屬重晶石礦石的閃鋅礦形成溫度在180～230℃，多金屬礦石中的閃鋅礦形成溫度為180～240℃，銅鋅黃鐵礦礦石中的閃鋅礦形成溫度在220～280℃，含銅黃鐵礦礦石和黃鐵礦礦石中閃鋅礦含量較少，根據(jù)其他礦物測(cè)溫，形成溫度分別為280～362℃和280～410℃。周良仁等（1995）獲得阿舍勒層狀礦體的多金屬重晶石礦石中閃鋅礦的FeS 分子百分含量平均為0.118%，多金屬礦石中閃鋅礦的FeS平均為1.002%，銅鋅黃鐵礦礦石中閃鋅礦的FeS 平均為1.128%，黃銅礦黃鐵礦石中閃鋅礦的FeS平均為2.04%，黃鐵礦礦石閃鋅礦的FeS 平均為2.31%（圖10）。w(FeS)變化與不同類(lèi)型的礦石形成溫度相關(guān)，溫度升高，w(FeS)增大。本次通過(guò)電子探針?lè)治雒}狀礦體中閃鋅礦得出FeS 分子百分?jǐn)?shù)平均為0.1%，這與多金屬重晶石礦物中閃鋅礦的FeS 相接近而明顯低于其他礦石類(lèi)型中FeS 含量，說(shuō)明脈狀礦體形成溫度與多金屬重晶石礦體的形成溫度相似，屬于中低溫度，在200℃左右。

表8 綠泥石特征值（以14 個(gè)氧原子為基準(zhǔn)）Table 8 Characteristic values of chlorites in the Ashele Cu-Zn deposit（based on 14 oxygen）

圖10 阿舍勒礦床不同類(lèi)型礦石中閃鋅礦中w(FeS)變化1—脈狀礦化礦石；2—多金屬重晶石礦石；3—多金屬礦石；4—銅鋅黃鐵礦礦石；5—黃銅礦黃鐵礦石；6—黃鐵礦礦石Fig.10 Variation of FeS content in sphalerite in the Ashele deposit1—Vein type ore;2—Barite-polymetallic ore;3—Polymetallic ore;4—Copper-zinc pyrite ore;5—Chalcopyrite-pyrite ore;6—Pyrite ore

研究表明閃鋅礦中的鐵含量與溫度和硫逸度有關(guān)聯(lián)（Barton et al., 1966; Warmada et al., 2003），并作溫度-硫逸度lgf(S2)相關(guān)圖（圖11）。阿舍勒礦床脈狀礦體中閃鋅礦w(Fe)低，形成于中低溫（盧煥章，1975）。利用Yang 等（2018）測(cè)定的補(bǔ)給通道脈狀礦體形成溫度進(jìn)行投圖，黑色陰影部分為硫逸度值范圍（圖11），得出硫逸度（lgf(S2)）范圍在-15～-11 之間，葉慶同等（1997）根據(jù)熱力學(xué)和閃鋅礦中FeS 分子百分?jǐn)?shù)估算層狀礦體形成時(shí)的硫逸度，黃鐵礦礦石的硫逸（lgf(S2)）范圍為-16.46～-6.56，主要為-9.61，含銅黃鐵礦礦石硫逸度（lgf(S2)）范圍為-16.41～-6.27，主要為?8.67，銅鋅黃鐵礦硫逸度（lgf(S2)）為-15.9～-11.1，主要為-13.7，多金屬礦石硫逸度（lgf(S2)）為?17.1～?14.2，主要為-15.0，多金屬重晶石礦石硫逸度（lgf(S2)）為-19.9～-15.1，主要為?16.5，顯示出不同產(chǎn)狀礦體的形成時(shí)硫逸度有一定的連續(xù)性，礦體從底部到上部硫逸度總體趨勢(shì)降低。

4.3 綠泥石成分限定成礦溫度

綠泥石顆粒細(xì)小，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，利用電子探針?lè)治鼍G泥石成分時(shí)容易產(chǎn)生誤差。因此，需要剔除一些被混染的測(cè)點(diǎn)。Foster（1962）提出以（Na2O+K2O+CaO）<0.5%作為標(biāo)準(zhǔn)來(lái)判斷測(cè)點(diǎn)數(shù)據(jù)是否符合要求，如果w（Na2O+K2O+CaO）＞0.5%，則表明綠泥石成分存在混染，需要剔除。盡管Fe2+不能通過(guò)電子探針?lè)治鲋苯荧@得，但可以利用晶體化學(xué)原理，間接計(jì)算Fe2+和Fe3+的含量，利用Droop（1987）提出的方法計(jì)算得出，阿舍勒的綠泥石不含F(xiàn)e3+。

圖11 阿舍勒銅鋅礦床共生硫化物形成時(shí)溫度與硫逸度的關(guān)系（據(jù)Warmada et al.,2003）Bo—斑銅礦；Py—黃鐵礦；Cpy—黃銅礦；En—硫砷銅礦；Te—黝銅礦；Po—磁黃鐵礦Fig.11 Conditions of deposition of the sulfide paragenesis in terms of t-lgf(S2)(after Warmada et al.,2003)Bo—Bornite;Py—Pyrite;Cpy—Chalcopyrite;En—Enargite;Te—Tetrahedrite;Po—Pyrrhotite

綠泥石結(jié)構(gòu)位置的替代關(guān)系常用AlⅣ、AlⅥ以及（AlVI+Fe2+）?（Mg2+）等值解釋。當(dāng)綠泥石AlⅣ/AlⅥ值接近1 時(shí)，其四面體位置離子替代關(guān)系為完全的鈣鎂閃石型替代（Xie et al.,1997）。阿舍勒礦床綠泥石的AlⅣ值為1.13～1.41，AlⅥ值為1.45～1.68，AlⅥ/AlⅣ值變化于0.66～0.91，平均為0.87。因此，阿舍勒礦床綠泥石結(jié)構(gòu)中四面體位置上不是單純的鈣鎂閃石型置換。AlⅣ-AlⅥ圖解（圖12a）顯示兩者之間有一定的正相關(guān)性，AlⅥ=0.76AlⅣ+0.50（R2=0.51），說(shuō)明在AlⅣ置換Si 的過(guò)程中，在八面體位置上存在AlVI置換Fe2+或Mg2+。

圖12 綠泥石中主要陽(yáng)離子間的相關(guān)關(guān)系圖解Fig.12 Correlation of main cations in chlorites from the Ashele Cu-Zn deposit

在AlⅣ-Fe2+/（Mg2++Fe2+）圖解中（圖12b），AlⅣ-Fe2+/（Mg2++Fe2+）有較好的正相關(guān)關(guān)系：AlⅣ=1.55 Fe2+/（Mg2++Fe2+）-1.68（R2=0.73）。AlⅣ隨著Fe2+/（Mg2++Fe2+）值的增加而增加，表明在Fe2+替換Mg2+的過(guò)程中，由于綠泥石結(jié)構(gòu)的調(diào)整，促進(jìn)了AlⅣ對(duì)Si置換。Mg2+-（Fe2++AlⅥ）關(guān)系圖（圖12c）可以解釋綠泥石八面體位置的置換關(guān)系，擬合曲線關(guān)系為（Fe2++AlⅥ）=?0.99Mg2++5.87（R2=0.996），二者為負(fù)相關(guān)關(guān)系，表明該位置主要被Fe2+、Al3+、Mg2+元素占據(jù)，進(jìn)行著Fe2+、Al3+對(duì)Mg2+的置換。擬合Fe2+?Mg2+，AlⅥ?Mg2+線性關(guān)系（圖12d、e），分別得出曲線為Fe2+=?0.88Mg2++4.08（R2=0.99），AlⅥ=?0.11Mg2++1.81（R2=0.83），表明在八面體位置上Fe2+置換Mg2+的地位高于AlⅥ，處于主導(dǎo)地位。研究顯示若綠泥石經(jīng)歷一次作用形成，那么Mg2+與主要陽(yáng)離子則具較好的線性相關(guān)性（Xie et al.,1997），阿舍勒大多數(shù)的綠泥石中的Mg2+與Fe、AlⅥ、Si 及AlⅣ之間具有較好的相關(guān)性，暗示本區(qū)綠泥石可能為經(jīng)歷一期作用而形成。

綠泥石在中低溫壓條件下可以穩(wěn)定存在，對(duì)于其形成溫度，學(xué)者們建立了一系列的定量模型（Cathelineau et al., 1985; 1988; Kranidiotis et al.,1987; Jowett, 1991; Stefano, 1999）。Cathelineau 等（1985）發(fā)現(xiàn)綠泥石的形成溫度與綠泥石AlⅣ之間有著良好的相關(guān)性，因此提出利用AlⅣ含量來(lái)計(jì)算綠泥石的形成溫度，溫度方程為t=212AlⅣ+18。然而忽略 了AlⅣ受 其Fe、Mg 值 的 影 響。Kranidiotis 等（1987）對(duì)其提出修正公式t=106[AlⅣ+0.35 Fe2+/( Mg2++Fe2+)]+18，強(qiáng)調(diào)使用條件為Al 飽和型綠泥石。Jowett（1991）將Fe、Mg 值對(duì)綠泥石溫度計(jì)的影響引入方程t=319[AlⅣ+0.1Fe2+/(Mg2++Fe2+)]－69，前提條件是溫度范圍為150～325℃，F(xiàn)e/（Fe+Mg）＜0.6的地?zé)嵯到y(tǒng)，本文應(yīng)用該溫度計(jì)得出阿舍勒礦床溫度在299～393℃，與溫度計(jì)的適用范圍矛盾。Stefano（1999）認(rèn)為綠泥石的形成溫度計(jì)算可以用X 射線衍射數(shù)據(jù)來(lái)計(jì)算，提出綠泥石網(wǎng)面間距d001與溫度之間的關(guān)系式：d001（0.1 nm）=14.339-0.001 t（℃）。在缺失X 射線衍射數(shù)據(jù)時(shí)，可以應(yīng)用AlⅣ、Fe2+值去計(jì) 算d001（0.1nm）值（Rausell et al., 1991; Nieto,1997），計(jì)算公式為d001（0.1 nm）=14.339-0.1155AlⅣ-0.0201Fe2+。

阿舍勒礦區(qū)綠泥石的Fe2+/（Mg2++Fe2+）值與AlⅣ值呈較好的正相關(guān)關(guān)系（圖12b），因此，必須考慮Fe、Mg 對(duì)綠泥石溫度計(jì)的影響。通過(guò)顯微鏡觀察，綠泥石主要與石英或黃銅礦、黃鐵礦等硫化物共生，未見(jiàn)與富Al 的礦物共生，電子探針數(shù)據(jù)顯示綠泥石w(Al2O3)介于22.759%～24.098%，顯示綠泥石并非Al 飽和型綠泥石。因此，采用Stefano（1999）提出的溫度公式和Rausell 等（1991）及Nieto（1997）提出的d001值公式聯(lián)合計(jì)算綠泥石形成溫度和d001值。計(jì)算出阿舍勒綠泥石的形成溫度為157～206℃，平均190℃，d001為14.13～14.16，平均14.15。計(jì)算出綠泥石的形成溫度與I 號(hào)礦化帶脈狀礦體中石英的包裹體均一溫度較為一致，后者變化于121～335℃，峰值在170℃（Yang et al.,2018），也與閃鋅礦估算的溫度范圍溫一致，說(shuō)明脈狀礦體的形成溫度屬于中低溫環(huán)境。

阿舍勒礦床綠泥石主要是蠕綠泥石，說(shuō)明熱液流體中富含F(xiàn)e。劉英俊等（1987）認(rèn)為Fe 運(yùn)移與流體介質(zhì)具有酸性和還原性特征有關(guān)。基性巖中綠泥石的Mg/Fe+Mg 值較高，而產(chǎn)于含鐵建造中綠泥石的Mg/Fe+Mg 值則較低（Laird, 1988）。綠泥石Mg/（Fe+Mg）值為0.5～0.67，平均為0.6，相對(duì)偏高，表明綠泥石的形成環(huán)境與基性巖關(guān)系比較密切。綠泥石形成的可能機(jī)制是溶蝕-遷移-結(jié)晶，熱液流經(jīng)圍巖時(shí)，對(duì)凝灰?guī)r中的礦物（如黑云母等）進(jìn)行溶蝕，并萃取礦物中的Fe 等元素，經(jīng)過(guò)搬運(yùn)后在礦物裂隙沉淀形成綠泥石。因此，在顯微鏡下常見(jiàn)綠泥石呈浸染狀與黃銅礦、黃鐵礦和毒砂等礦物共（伴）生。

4.4 成礦作用

晚古生代阿爾泰處于活動(dòng)大陸邊緣，古亞洲洋板塊向北俯沖到西伯利亞板塊之下，由此形成一系列島弧火山巖、大陸邊緣伸展斷陷盆地及多金屬礦床（Wang et al., 2006;Windley et al., 2007; Sun et al.,2009; Cai et al., 2011）。早-中泥盆世阿舍勒盆地內(nèi)形成了阿舍勒組火山巖系，阿舍勒組火山最早噴發(fā)在402 Ma，隨后在火山噴發(fā)間隙形成了阿舍勒銅鋅礦床的Ⅱ號(hào)礦化帶（394 Ma）及Ⅰ號(hào)礦化帶（388 Ma）（Yang et al.,2014）。前人通過(guò)分析阿舍勒銅鋅礦床同位素組成得知成礦流體主要為深循環(huán)海水與巖漿水混合，金屬元素主要來(lái)自于圍巖及火山噴氣，硫主要來(lái)自火山噴氣，少量來(lái)自海水（陳毓川等，1996；張志欣等，2014；Yang et al., 2018）。海水沿?cái)鄬雍土芽p滲透，從圍巖淋濾出金屬元素，深部循壞的海水混合巖漿流體，受次火山熱液系統(tǒng)驅(qū)動(dòng)沿著補(bǔ)給通道向上遷移，噴發(fā)到海底，在低洼處或斜坡位置形成層狀礦體。層狀礦體自深部向淺部，成礦溫度逐漸降低（410～110℃），成礦壓力逐漸降低（35～10 MPa），硫逸度范圍（lgf(S2)）在?19.9～?6.56，流體鹽度w(Naclq)范圍在2%～8% (陳毓川等，1996；葉慶同等，1997；Yang et al.,2018)。隨著溫度的下降，在中低溫的條件下，補(bǔ)給通道內(nèi)銅、鋅、金絡(luò)合物的分解和大量硫化物的析出，形成了脈狀礦化的銅（鋅）礦體。

致 謝野外工作期間得到新疆阿舍勒銅業(yè)股份有限公司領(lǐng)導(dǎo)和技術(shù)人員的大力支持和幫助；電子探針?lè)治龅玫搅酥袊?guó)地質(zhì)科學(xué)院礦產(chǎn)資源研究所電子探針室的幫助，在此一并致以衷心的感謝。

5 結(jié) 論

（1）黃鐵礦w(Co)/w(Ni)值顯示其形成與火山熱液相關(guān)；w(Fe)/ w(S＋As）比值為0.874，顯示其形成中淺部位。閃鋅礦形成時(shí)硫逸度lgf(S2)在?15～?11之間。黝銅礦元素含量在As 和Sb 2 個(gè)組分端員之間變化，w(Zn)平均在7.68%，并含有Ag。脈狀礦體的主量和微量元素組成與層狀礦體具有相似性，為同期熱液作用的產(chǎn)物。

（2）脈狀礦體中Ag 主要賦存于含銀鋅砷黝銅礦和含銀鋅銻黝銅，少量在黃鐵礦、黃銅礦、輝碲鉍礦中。

（3）Au主要賦存于黃鐵礦、黃銅礦、黝銅礦和閃鋅礦中；Se 主要賦存于輝碲鉍礦中，少量在黃鐵礦、黃銅礦和閃鋅礦中。

（4）綠泥石主要為蠕綠泥石，形成的機(jī)制可能是溶蝕—遷移—結(jié)晶，溫度為157～206℃，平均為190℃，形成于中低溫環(huán)境。