榮雪路,丁國偉,魏榮榮,李琛,李甜甜
(揚(yáng)州優(yōu)邦生物藥品有限公司,江蘇 揚(yáng)州 225000)
雞新城疫(newcastle disease,ND)、禽流感(avian influenza)、傳染性法氏囊病(infectious bursal disease,IBD)是嚴(yán)重危害家禽養(yǎng)殖業(yè)的傳染病,主要預(yù)防措施是疫苗免疫[1]。為了有效控制疾病的發(fā)生,減少免疫應(yīng)激和免疫次數(shù),多聯(lián)苗成了養(yǎng)殖業(yè)需求的新產(chǎn)品之一。隨著新流(ND+H9)二聯(lián)苗的成功研制和應(yīng)用,更多不同種抗原聯(lián)合疫苗成為眾多實(shí)驗(yàn)室研究對象[2]。目前,新城疫-禽流感-法氏囊三聯(lián)疫苗(簡稱“新流法三聯(lián)苗”)成為我國養(yǎng)殖業(yè)需求的疫苗新產(chǎn)品之一。
雞傳染性法氏囊病(infectious bursal disease,IBD)是由雞傳染性法氏囊病毒(infectious bursal disease Virus,IBDV)感染引發(fā)的雞高度接觸性免疫抑制類疾病[3]。IBDV屬于雙股雙節(jié)段RNA病毒科,無囊膜,其毒株包括經(jīng)典毒株(classic IBDV,cIBDV)、變異毒株(variant IBDV,vIBDV)、超強(qiáng)毒株(very virulent IBDV,vvIBDV)[4]。IBD主要危害3~6周齡雛雞,是一種急性、致死性、高度接觸性傳染病,傳播途徑為消化道和呼吸道,病雞精神萎靡、蹲伏、排黃白色黏稠和水樣稀糞,極度虛弱,最后死亡,剖檢可見法氏囊腫大、出血、萎縮或呈膠凍樣,嚴(yán)重的可出現(xiàn)紫葡萄樣,腿肌、胸肌出血等。傳染性法氏囊抗原制備的原始方法是由雞胚成纖維細(xì)胞制備,其病毒含量很低[5],安全性較差,且疫苗成本較高。隨著疫苗研制方法的不斷提升和基因工程苗的出現(xiàn),重組病毒蛋白成為疫苗中理想的可替代抗原,其制備簡單、安全穩(wěn)定、成本較低。本文在新流法三聯(lián)疫苗中法氏囊部分用重組雞傳染性法氏囊病毒VP2蛋白作為抗原,并對免疫后雞群的抗體水平及效力檢驗(yàn)進(jìn)行研究,為該疫苗提供免疫效果評(píng)價(jià)。
雞傳染性法氏囊病毒強(qiáng)毒BC6/85株購自中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所,新流法三聯(lián)苗由揚(yáng)州優(yōu)邦生物藥品有限公司提供。SPF雞種蛋購自北京勃林格殷格翰維通生物技術(shù)有限公司,在本實(shí)驗(yàn)室孵化飼養(yǎng)到所需日齡。
1.2.1 新流法三聯(lián)苗免疫后ND/H9/IBDV抗體水平檢測及IBDV部分效力檢驗(yàn)
50羽21日齡SPF雞均分為5組,進(jìn)行頸部皮下免疫,1組為對照組,2組免疫劑量0.05 mL,3組免疫劑量0.1 mL,4組免疫劑量0.2 mL,5組免疫劑量0.3 mL。免疫后第21天采血,參考文獻(xiàn)[6],分別檢測ND/H9 HI抗體及IBD AGP抗體,并進(jìn)行雞IBDV強(qiáng)毒BC6/85株F1代攻毒,每只點(diǎn)眼0.1 mL(病毒含量100 BID),觀察96 h后全部剖檢,檢查法氏囊病變情況。試驗(yàn)雞在SPF雞隔離器中飼養(yǎng),自由采食飲水。
1.2.2 雞傳染性法氏囊病毒強(qiáng)毒BC6/85株BID測定
25羽30日齡SPF雞均分為5組,進(jìn)行攻毒,每只點(diǎn)眼0.1 mL。處理分別為:1組為對照組,2組病毒稀釋度為10-2,3組病毒稀釋度為10-3,4組病毒稀釋度為10-4,5組病毒稀釋度為10-5。試驗(yàn)雞在SPF雞隔離器中飼養(yǎng),自由采食飲水。試驗(yàn)持續(xù)96 h。
1.2.3 AGP法檢測血清中IBDV抗體水平
將30 μL抗原放入制備好的梅花型雙向擴(kuò)散瓊脂板的中心孔,血清以2的稀釋倍數(shù)稀釋至5,按稀釋倍數(shù)0~5依次放入梅花型外圍孔,每孔各30 μL,做好標(biāo)記,放入濕盒內(nèi)24~48 h之間,在強(qiáng)光下觀察并記錄中間孔(抗原)和周邊孔(抗體)之間出現(xiàn)免疫復(fù)合沉淀線的數(shù)值(數(shù)值為2稀釋倍數(shù))。
1.2.4 統(tǒng)計(jì)分析
數(shù)據(jù)以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,用SPSS 19.0軟件進(jìn)行單因素方差分析。
由表1可知,新流法三聯(lián)疫苗免疫后21 d,0.3 mL免疫劑量組ND抗體水平為8.1log 2,H9抗體水平為9.0log 2,說明重組雞傳染性法氏囊病毒VP2蛋白作為抗原在疫苗中不影響ND和H9部分的免疫效果。
表1 新流法三聯(lián)疫苗免疫ND及H9抗體水平
由表2可知,試驗(yàn)組和對照組相比差異顯著(P<0.05),5組和2組差異顯著。
表2 法氏囊疫苗免疫后抗體水平
將雞傳染性法氏囊病毒強(qiáng)毒BC6/85株從10-1稀釋至10-5,對42日齡SPF雞進(jìn)行攻毒,每個(gè)稀釋度重復(fù)5只,觀察96 h,剖檢記錄各稀釋度出現(xiàn)病變動(dòng)物的百分比(表3、圖1),測得BID為102.0·(0.1 mL)-1。
表3 雞傳染性法氏囊病毒強(qiáng)毒BC6/85株測定結(jié)果
A—正常的法氏囊;B—紫葡萄樣法氏囊;C—膠凍樣法氏囊;D—膠凍樣法氏囊剖開內(nèi)有出血點(diǎn)。圖1 法氏囊病變的觀察結(jié)果
將雞傳染性法氏囊病毒強(qiáng)毒BC6/85株BID測定的試驗(yàn)動(dòng)物中,取發(fā)病的法氏囊制備研磨液獲取雞傳染性法氏囊病毒強(qiáng)毒BC6/85株F1代病毒,測得BID為104.0·(0.1 mL)-1(表4)。
表4 雞傳染性法氏囊病毒強(qiáng)毒BC6/85株F1代測定結(jié)果
攻毒對照全部發(fā)病,法氏囊外觀發(fā)黃,呈膠凍樣外觀。囊內(nèi)剖開有黏液,部分肉眼可見出血。未攻毒對照和免疫組,外觀正常,剖開未見病變,免疫攻毒保護(hù)率為100%(圖2)。
A—未攻毒對照組;B—攻毒未免疫組;C—免疫0.05 mL組;D—免疫0.1 mL組;E—免疫0.2 mL組;F—免疫0.3 mL組。圖2 各組法氏囊的變化
在家禽養(yǎng)殖業(yè)中防治各大傳染病的有效方法之一就是進(jìn)行免疫。但是隨著病毒病毒株的不斷變異,傳統(tǒng)疫苗對于疾病的防控效果變得越來越差。比如IBDV在未出現(xiàn)變異株之前,傳統(tǒng)疫苗的經(jīng)典株可以使IBD得到有效控制,但是變異株的出現(xiàn),特別是超強(qiáng)毒株的出現(xiàn),疫苗經(jīng)典株的免疫失敗屢見不鮮[7]。因此,了解IBDV分子變化,制備基因重組蛋白抗原,對該病的防控具有重要意義。IBDV的主要結(jié)構(gòu)和功能蛋白VP2約占病毒總蛋白的51%[8]。IBDV的毒力分子基礎(chǔ)和致病性分子標(biāo)志主要在VP2上已經(jīng)被國內(nèi)外學(xué)者廣泛研究并證實(shí)[9],因此,VP2蛋白成為近年來IBDV新型亞單位疫苗研究的熱點(diǎn)。
雞新城疫(newcastle disease,ND)、禽流感(avian influenza)二聯(lián)苗的成功研制和推廣,從實(shí)踐角度真正做到了減少免疫應(yīng)激和次數(shù),滿足了市場需求,實(shí)現(xiàn)了一針多防的防疫效果,同時(shí)為多聯(lián)苗的研制奠定了基礎(chǔ)。
獸藥管理?xiàng)l例及新獸藥申報(bào)規(guī)程中,用于防疫這3種傳染病的疫苗免疫后校驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)為新城疫免疫后3~4周,對照組雞血清HI抗體水不高于1∶4,免疫雞血清HI抗體水平不低于1∶16;禽流感免疫后3~4周,對照組雞血清HI抗體水不高于1∶4,免疫雞血清HI抗體水平不低于1∶128;法氏囊免疫后3~4周,對照組雞血清瓊擴(kuò)效價(jià)均應(yīng)為陰性,免疫雞血清瓊擴(kuò)效價(jià)不低于1∶8。從免疫后各部分抗體水平分析,該疫苗3種抗原免疫效果均達(dá)到規(guī)定要求,免疫效果良好。3種抗原混合使用并不相互影響免疫效果。由于攻毒毒株雞傳染性法氏囊病毒強(qiáng)毒BC6/85株放置時(shí)間較長,為了保證其毒力,進(jìn)行復(fù)壯傳代一次,最終確認(rèn)攻毒病毒BID為104.0·(0.1 mL)-1。攻毒后,剖檢攻毒對照組均發(fā)病,法氏囊外觀呈黃色膠凍樣,剪開囊內(nèi)有黏液,且有不同程度出血。各免疫組和未攻毒對照組相同,外觀正常,囊內(nèi)無肉眼可見病變,說明免疫組免疫后產(chǎn)生抗體可以保護(hù)病毒感染,該疫苗免疫后法氏囊病毒攻毒保護(hù)率為100%,符合獸藥典要求。因此,雞傳染性法氏囊病毒VP2蛋白應(yīng)用于多聯(lián)疫苗中免疫劑量達(dá)到0.05 mL時(shí),具有良好的免疫保護(hù)效力,且不影響疫苗中其他抗原的免疫效果。綜上所述,重組雞傳染性法氏囊病毒VP2蛋白應(yīng)用于多聯(lián)疫苗中免疫效果良好。