朱建軍,徐磊榮,于靜
鹽城市亭湖區(qū)人民醫(yī)院腫瘤科,江蘇鹽城224000
隨著環(huán)境污染問(wèn)題的不斷加劇,人們生活習(xí)慣、飲食結(jié)構(gòu)的不斷改變,使得胃癌發(fā)病率越來(lái)越高。胃癌作為一種臨床常見腫瘤病變,多數(shù)確診時(shí)已為晚期,一般采用化療方法進(jìn)行治療[1]。目前,晚期胃癌患者化療尚無(wú)“金標(biāo)準(zhǔn)”方案,積極探索高效低毒的化療方案成為了晚期胃癌患者治療的關(guān)鍵所在。近些年來(lái),晚期胃癌患者多采用奧沙利鉑聯(lián)合替吉奧(SOX方案)一線化療,效果顯著。隨著臨床研究的不斷深入,維持化療理念深入人心,通過(guò)對(duì)藥物高效的利用予以維持治療,能夠延緩病情進(jìn)展,進(jìn)一步提高臨床療效?;诖?,該文現(xiàn)選取40例2016年12月—2019年12月在該院治療的胃癌患者為研究對(duì)象,比較SOX方案與奧沙利鉑聯(lián)合希羅達(dá)(XELOX方案)一線化療并序貫維持治療的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取該院治療的40例胃癌患者為研究對(duì)象,依照隨機(jī)分組法分成甲組與乙組,每組20例。納入標(biāo)準(zhǔn)[2]:經(jīng)檢查確診為晚期胃癌;無(wú)抗腫瘤治療史;無(wú)第二原發(fā)腫瘤。排除標(biāo)準(zhǔn):伴有精神疾病與溝通障礙;化療藥物過(guò)敏。甲組中,男13例,女7例;年齡40~70歲,平均年齡(58.67±4.28)歲。乙組中,男15例,女5例;年齡42~69歲,平均年齡(58.14±4.35)歲。兩組上述資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。該次研究所選病例均獲得倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者或者家屬均知情同意。
甲組患者予以SOX方案一線化療并序貫維持治療,即①一線化療:奧沙利鉑(國(guó)藥準(zhǔn)字H20000337)靜脈滴注,130 mg/(m2·dL),持 續(xù)2 h;替 吉 奧 (國(guó) 藥 準(zhǔn) 字H20100135)口服,50 mg/m2,2次/d,1~14 d。21 d為1個(gè)周期。②序貫維持治療:替吉奧口服,用法用量與一線化療一致。
乙組患者予以XELOX方案一線化療并序貫維持治療,即①一線化療:奧沙利鉑靜脈滴注,130 mg/(m2·dL),持續(xù)2 h;希羅達(dá)(國(guó)藥準(zhǔn)字H20143044)口服,1 000 mg/m2,2次/d,1~14 d。21 d為1個(gè)周期。②序貫維持治療:卡培他濱口服,用法用量與一線化療一致。
比較兩組患者臨床效果、不良反應(yīng)。依據(jù)《實(shí)體瘤的療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)》判定臨床效果,患者腫瘤病灶消失,未出現(xiàn)新病灶,持續(xù)時(shí)間超過(guò)1個(gè)月,判定為完全緩解(CR);患者腫瘤病灶長(zhǎng)徑之和減少不低于30%,維持時(shí)間超過(guò)1個(gè)月,判定為部分緩解(PR);患者腫瘤病灶長(zhǎng)徑之和減少不足30%或者增大不足20%,判定為疾病控制(SD);患者未達(dá)到上述要求,判定為疾病進(jìn)展(PD),有效率(RR)=CR+PR,疾病控制率(DCR)=CR+PR+SD[3]。
該次研究采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以(x±s)表示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1.1 兩組患者一線化療臨床效果比較 兩組一線化療的RR、DCR比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 兩組患者一線化療臨床效果比較[n(%)]Table 1 Comparison of clinical effects of first-line chemotherapy between two groups of patients[n(%)]
2.1.2 兩組患者序貫維持治療臨床效果比較 兩組序貫維持治療的RR、DCR比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表2 兩組患者序貫維持治療臨床效果比較[n(%)]Table 2 Comparison of the clinical effects of sequential maintenance treatment between the two groups of patients[n(%)]
2.2.1 兩組患者一線化療階段不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 兩組患者一線化療階段的不良反應(yīng)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。
2.2.2 兩組患者序貫維持治療階段不良反應(yīng)發(fā)生情況比較兩組患者序貫維持治療階段的不良反應(yīng)多為Ⅰ~Ⅱ度,且甲組手足綜合征發(fā)生率低于乙組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。
晚期胃癌患者多采用全身化療方法進(jìn)行治療,常用藥物主要有奧沙利鉑、替吉奧、卡培他濱[4]。在實(shí)際治療中,多數(shù)患者在一線化療后病情得到控制即停藥,導(dǎo)致又出現(xiàn)新腫瘤,所以,應(yīng)給予維持治療,以此延緩病情,延長(zhǎng)患者生命[5]。在晚期胃癌患者維持治療中,替吉奧、卡培他濱均具有良好的耐受性與療效,且給藥方便,毒副作用輕,值得臨床推廣應(yīng)用[6]。替吉奧是奧替拉西、吉美嘧啶、替加氟按照一定比例制成的復(fù)方制劑,化療效果顯著,約為5-氟尿嘧啶的2倍,且具有胃腸道反應(yīng)輕、毒性低、半衰期長(zhǎng)等優(yōu)勢(shì);卡培他濱作為5-氟尿嘧啶的前體藥物,通過(guò)在肝臟與腫瘤組織中的酶促反應(yīng),增大癌細(xì)胞中藥物濃度,以此達(dá)到滅殺細(xì)胞的作用。該文研究結(jié)果顯示:在臨床效果上,甲組一線化療的RR、DCR分別為35.00%、75.00%,乙組數(shù)據(jù)分別為40.00%、80.00%(P>0.05);甲組序貫維持治療的RR、DCR分別為28.57%、71.43%,乙組數(shù)據(jù)分別為37.50%、75.00%(P>0.05)。兩組一線化療及序貫維持治療的不良反應(yīng)多為Ⅰ~Ⅱ度,且甲組序貫維持治療階段手足綜合征發(fā)生率(14.28%)低于乙組(75.00%)(P<0.05),與相關(guān)研究[7-8]結(jié)果基本一致,數(shù)據(jù)為:SOX組一線化療并序貫維持治療的RR、DCR分別為34.8%、30.4%、75.8%、69.6%,XELOX組 數(shù) 據(jù) 分 別 為33.33%、28.6%、77.8%、66.7%(P>0.05);兩組一線化療及序貫維持治療的不良反應(yīng)多為Ⅰ~Ⅱ度,且SOX組序貫維持治療階段手足綜合征發(fā)生率(17.4%)低于XELOX組(47.6%)(P<0.05)。由此說(shuō)明,SOX方案與XELOX方案一線化療并序貫維持治療晚期胃癌的效果均十分顯著。
表3 兩組患者一線化療階段不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]Table 3 Comparison of adverse reactions in the first-line chemotherapy stage between the two groups[n(%)]
表4 兩組患者序貫維持治療階段不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]Table 4 Comparison of adverse reactions between the two groups of patients during the sequential maintenance treatment stage[n(%)]
綜上所述,晚期胃癌患者應(yīng)用SOX方案與XELOX方案一線化療并序貫維持治療的效果相當(dāng),且不良反應(yīng)程度較輕,可在臨床治療中推廣應(yīng)用。