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經(jīng)股靜脈單純食道超聲引導下房間隔缺損封堵的近中期療效

2020-12-20 19:31付亮趙金龍倪寅凱路喆鑫陳宗輝張躍力勵峰
臨床外科雜志 2020年11期
關(guān)鍵詞:三尖瓣房間隔體外循環(huán)

付亮 趙金龍 倪寅凱 路喆鑫 陳宗輝 張躍力 勵峰

房間隔缺損是小兒和成人期最常見的先天性心臟病。早期繼發(fā)孔房間隔缺損傳統(tǒng)手術(shù)方式都是體外循環(huán)下直視下修補。近年來,隨著心臟導管介入技術(shù)的發(fā)展,房間隔缺損封堵技術(shù)已普遍展開,手術(shù)適應證與病例選擇的認識也不斷深化。我們應用房間隔缺損封堵器經(jīng)股靜脈食道超聲引導下封堵繼發(fā)孔房間隔缺損65例,取得滿意效果?,F(xiàn)報道如下。

對象與方法

一、對象

2015年7月~2019年1月我院心血管外科住院病人65例,其中男50例,女15例,年齡21~46歲,平均年齡(33±10)歲。術(shù)前經(jīng)臨床體檢、X線胸片、多普勒與二維超聲心動圖檢查確診為先天性房間隔缺損(繼發(fā)孔)。經(jīng)胸超聲心動圖房間隔缺損直徑4~36 mm,平均(19.1±10.02)mm,30~36 mm房缺病例數(shù)為5例(作者注:房間隔缺損的殘余邊緣至少要有5 mm,一般情況下都可以進行封堵,但是廠家封堵器最大規(guī)格是40 mm封堵器,因此,一般超過35 mm以上就要慎重考慮)。其中5例為雙孔型房間隔缺損;1例合并動脈導管未閉;3例雙向分流,左向右分流為主伴三尖瓣重度返流。 9例心電圖右室肥厚。

二、方法

全麻下穿刺股靜脈,放置鞘管,送入長導絲,食道超聲引導下穿過缺損至左房。撤除鞘管后沿導絲送入房間隔缺損封堵器。按超聲所測,選大于缺損直徑至少2 mm的封堵器,與輸送鋼絲連接后經(jīng)輸送長鞘送入左房。固定輸送鋼絲,回撤輸送鞘,使封堵器的左房傘張開。將輸送裝置緩慢回撤的過程中繼續(xù)釋放封堵器,待左房傘緊貼房間隔,“腰部”完全卡于缺損處后釋放右房傘。經(jīng)食道超聲心動圖不同切面反復確定封堵器的兩個傘分別在左、右心房內(nèi)充分展開,超聲確定缺損部位分流消失,相鄰的瓣膜無返流;反復推、拉傳送器確定位置滿意后才完全釋放封堵器。本組封堵術(shù)經(jīng)食道超聲心動圖監(jiān)測下進行。術(shù)后常規(guī)口服拜阿司匹林100 mg,每天1次,連續(xù)3個月。術(shù)后3、6、12個月復查超聲心動圖、心電圖。

結(jié)果

65例全部封堵成功。應用封堵器直徑10~40 mm。釋放后對心房壁或二尖瓣、三尖瓣活動無影響。64例病人術(shù)后即刻心超未見殘余分流,1例有微量殘余分流。術(shù)后半年隨訪的65例病人右房、右室較術(shù)前均有顯著縮小。

關(guān)于雙孔甚至多孔型房間隔缺損:28歲女性,2處房間隔缺損直徑分別為5、7.5 mm,兩孔間相距12 mm,超聲顯示該處房間隔組織很薄,置入28 mm封堵器效果良好。1例合并動脈導管未閉的病人,術(shù)前心超提示房間隔中部連續(xù)中斷處探及左向右分流信號,分流束寬約5 mm。降主動脈與左肺動脈異常管道內(nèi)見探及連續(xù)性左向右分流信號,峰值流速420 cm/s,峰值壓差70 mmHg。術(shù)中經(jīng)導管成功置入房缺封堵器后,再從左側(cè)胸骨旁第二肋間做切口,經(jīng)主肺動脈上縫合包,置入導絲,超聲引導下由肺動脈至降主動脈,置入封堵器一枚。術(shù)后即刻心超無殘余分流,術(shù)后血流動力學顯著改善。

有1例26歲女性病人,體檢發(fā)現(xiàn)心臟雜音3天。心臟超聲檢查提示房間隔缺損直徑25 mm,可見左向右為主的雙向分流,伴三尖瓣重度返流,動脈血氣氧飽和度94.8%,曾在當?shù)蒯t(yī)院做過右心導管試驗,當時肺動脈壓力為120 mmHg。我院經(jīng)胸心超評估肺動脈壓力為114 mmHg。該病人根據(jù)術(shù)前心臟超聲情況,專門聯(lián)系公司定制封堵器,中間預留5 mm孔,術(shù)中漂浮導管檢測,提示肺動脈壓力115 mmHg,術(shù)后即刻超聲顯示封堵處仍遺留微量分流。觀察半小時,血氧飽和度基本正常,食道超聲下評估肺動脈壓力為100 mmHg,漂浮導管顯示105 mmHg,壓力有所下降。術(shù)后觀察1周各相關(guān)指標均在正常范圍,病人感覺良好。出院后3個月,肺動脈壓力由114 mmHg降至65 mmg,出院后半年,復查經(jīng)胸心超評估肺動脈壓力為34 mmHg,三尖瓣返流由術(shù)前的重度返流變?yōu)檩p度返流,胸片肺動脈段膨出也叫術(shù)前縮小。右心房、右心室大小也比術(shù)前減小。另外1例28歲妊娠婦女,房間隔缺損大小15 mm,雙向分流,左向右為主,動脈血氧飽和度95%,經(jīng)胸心超評估肺動脈壓力95 mmHg,考慮妊娠期,未行右心導管檢測。為了保證病人及胎兒,采用了上述方法,術(shù)中漂浮導管監(jiān)測,封堵器留孔5 mm,封堵成功,觀察半小時,肺動脈壓力未見升高,下降至85 mmHg。病人最終順利剖宮產(chǎn),出院3個月經(jīng)胸超聲復查病人肺動脈壓力降至64 mmHg。后續(xù)繼續(xù)隨訪。第3例是1例45歲男性,心超檢查提示房缺,雙向分流,左向右為主,經(jīng)胸心超評估肺動脈壓力95 mmHg,右心導管檢測評估肺動脈壓力100 mmHg,術(shù)中漂浮導管監(jiān)測95 mmHg,我們采取同樣的封堵器預留孔方法成功封堵,病人順利出院。目前出院半年,隨訪經(jīng)胸心超評估肺動脈壓力已降至60 mmHg左右(作者注:一般來說,心導管指標用來幫助判斷有無手術(shù)機會,測算一些具體的數(shù)值。伴有肺動脈高壓的房缺,Qp/Qs≥1.5,動脈血氧飽和度大于92%,左向右分流為主,我們基本上就會試行留孔封堵)。

討論

繼發(fā)孔房間隔缺損在成人先心病中約占30%[1]。大多數(shù)單純繼發(fā)孔房間隔缺損病人,早期無明顯癥狀。隨著年齡的增長,長時間的大量左向右分流可能發(fā)生右心負荷過重及肺小動脈內(nèi)膜增生和中層增厚,導致管腔狹小和血管阻力增高,形成肺動脈高壓,甚至發(fā)展到艾森曼格綜合征。目前,臨床上治療房間隔缺損主要手術(shù)方法有3種:傳統(tǒng)開胸手術(shù)、非體外循環(huán)下經(jīng)胸小切口封堵、DSA介入封堵[2-4]。3種方法各有利弊,傳統(tǒng)手術(shù)修補確切,但是創(chuàng)傷大,需要體外循環(huán),住院時間相對較長;非體外循環(huán)下經(jīng)胸小切口封堵避免了正中開胸和體外循環(huán),但仍有手術(shù)瘢痕,尤其年輕女性病人還要考慮胸部的對稱性,對該手術(shù)有一定的限制。DSA介入封堵,創(chuàng)傷小,住院時間相對縮短,但是有輻射,尤其對于嬰幼兒或者妊娠期女性病人[5]。外科手術(shù)也有微創(chuàng)方法,如右胸小切口、完全胸腔鏡等。對于嚴重三尖瓣關(guān)閉不全病人如果不處理,可能影響術(shù)后療效。對于無法進行封堵的病人,微創(chuàng)胸腔鏡或者右胸小切口體外循環(huán)下房缺修補是存在的合理方式。帶孔封堵例數(shù)比較少,重度肺動脈高壓,右心室擴大,三尖瓣瓣環(huán)擴大,會引起三尖瓣返流,當房缺進行封堵,肺動脈壓力隨之下降,右心室進行重構(gòu)后,三尖瓣返流程度相應會有下降,當然還需要密切隨訪。

我們醫(yī)院心臟外科采用的是經(jīng)股靜脈食道超聲引導下封堵,純綠色封堵,全程無射線。我們的經(jīng)驗是首選中央型房間隔缺損,對于下腔型房間隔缺損封堵成功的可能性較小,房間隔缺損缺損邊緣距離下腔靜脈至少要有4 mm的邊緣。其中術(shù)中食道超聲的配合尤為重要,全程都需要食道超聲下監(jiān)測,導絲進退過程中一定要輕柔,切記暴力操作,否則會引發(fā)致命的心臟穿孔等并發(fā)癥,導絲推進過程需要主動在食道超聲界面下進行,需要對食道超聲的認知有一定的經(jīng)驗。整個過程相對簡單,沒有輻射,釋放好封堵器后一定要進行推拉驗證,和有無殘余分流的觀察,時間一般15~30分鐘。封堵器完全沒有問題,生命體征平穩(wěn),則手術(shù)結(jié)束。有研究資料表明,對有明顯肺動脈高壓的房間隔缺損病人,關(guān)閉缺損仍有利于減輕臨床癥狀,改善右心功能[6]。因此,針對左向右為主的雙向分流病人,我們采用關(guān)閉缺損的同時保留微量分流以便緩解右心的壓力,防止術(shù)后肺動脈高壓危象的發(fā)生。如有必要,在一段時間后還可以考慮對預留的小孔再行封堵。本組中3例合并重度肺高壓的病人,術(shù)前超聲顯示左向右為主的雙向分流,肺動脈壓力很高,置入預留帶孔(5 mm)封堵器后血流動力學指標有所改善,術(shù)后隨訪,肺動脈壓力已降至理想的范圍內(nèi),后面可以考慮進行再封堵。我們對合并重度肺高壓的房缺病人,嚴格評估右心功能及肺動脈壓力,術(shù)中漂浮導管監(jiān)測肺動脈壓,預留孔封堵后,肺動脈壓力降低(至少無明顯增高),血氧飽和度增高(至少無明顯降低)為宜。

綜上所述,經(jīng)股靜脈單純超聲引導下封堵治療繼發(fā)孔房間隔缺損創(chuàng)傷小、恢復快、并發(fā)癥少、手術(shù)安全、無X線輻射,還可以通過帶孔封堵治療房間隔缺損合并重度肺動脈高壓的病人,顯著降低肺動脈壓力,改善心功能。但本研究樣本量偏小,確切的遠期療效尚需更多的臨床病例資料。

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