范麗軍 沈穎越 蔡為明 金群力 馮偉林 宋婷婷 李良英
礦物質(zhì)Ca元素對金針菇菌絲生長的影響
范麗軍 沈穎越 蔡為明*金群力 馮偉林 宋婷婷 李良英
(浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院園藝研究所,浙江 杭州 310021)
礦物質(zhì)元素Ca對金針菇生長和發(fā)育具有重要作用。通過添加不同濃度CaSO4探究Ca元素對金針菇菌絲生長及脅迫響應(yīng)相關(guān)酶活性的影響。結(jié)果顯示:5~20 g/L CaSO4添加至母種培養(yǎng)基可促進菌絲衍生及粗壯,以15 g/L為佳;添加25 g/L CaSO4僅促進菌絲變粗壯。酶活研究顯示,隨著CaSO4添加量提高,POD和SOD酶活性隨之增強,添加25 g/L CaSO4可致上述2種酶活性顯著增強。研究獲得金針菇CaSO4添加量的最佳值和臨界值,為金針菇栽培提供Ca元素添加方案,為后續(xù)Ca對金針菇菌絲生長機制的闡述提供生理學(xué)基礎(chǔ)。
金針菇;Ca;菌絲生長;速度;粗壯程度;SOD酶活性;POD酶活性
金針菇()不僅營養(yǎng)價值高,而且具有保健功能。因其商業(yè)價值較高,是我國重要的食用菌栽培品種[1, 2]。
目前金針菇以工廠化栽培為主,栽培研究多與配方、光照、pH等相關(guān)[3-6]。然而,礦物質(zhì)元素鈣(Ca)對食用菌生長和發(fā)育也有關(guān)鍵作用[7]。在生產(chǎn)上,食用菌栽培基質(zhì)中添加含鈣物質(zhì)如石灰、石膏和輕質(zhì)碳酸鈣等十分常見[8],但是添加過量Ca元素也會導(dǎo)致非生物脅迫,產(chǎn)生不利于菌絲生長的活性氧物質(zhì),而導(dǎo)致超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)和過氧化氫酶(CAT)等一些脅迫響應(yīng)酶類活性的提高[9]。
本文通過對金針菇菌絲培養(yǎng)基添加不同濃度硫酸鈣,測試菌絲生長速度、POD和SOD酶活性,觀察菌絲顯微結(jié)構(gòu),以期獲得金針菇菌絲生長所需的最佳Ca元素和臨界Ca元素添加量。為金針菇栽培提供Ca元素添加方案,并為后續(xù)Ca對金針菇菌絲生長的機制闡述提供生理學(xué)基礎(chǔ)。
金針菇菌株(黃金102)為浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院園藝研究所保藏。硫酸鈣(CaSO4)為分析純產(chǎn)品。
PDA培養(yǎng)基:20 g葡萄糖,200 g土豆,15 g瓊脂,1 L水,濕熱法滅菌。
PDA加Ca培養(yǎng)基:以原有PDA培養(yǎng)基配方為基礎(chǔ),分別添加0、5、10、15、20、25 g CaSO4至1 L培養(yǎng)基中。
將保存在冰箱的金針菇菌種分別接種到PDA、PDA加鈣平板培養(yǎng)基上,在20 ℃條件下恒溫培養(yǎng)7天,每天測量并記錄菌絲生長長度,直至菌絲長滿平板,每處理設(shè)5個生物學(xué)重復(fù)。置于培養(yǎng)箱25 ℃下培養(yǎng),采用掃描儀每天掃描菌絲生長情況。
通過插片方法,對不同處理的菌絲進行光學(xué)顯微鏡(Olympus BH2)觀察和掃描電鏡(Hitachi Regulus 8100)觀察。
粗酶液提取步驟:菌絲破碎加水以1︰5~10的比例配制組織液,低溫混勻,4 ℃ 8 000 r/min離心10 min,獲得上層澄清液體為粗酶液,冷凍保存?zhèn)溆谩?/p>
采用試劑盒(Solarbio,北京)測定SOD、POD和CAT酶活性。
生理生化測試使用紫外可見分光光度計。
采用SPSS22進行數(shù)據(jù)多重比較,采用R3.6.3進行數(shù)據(jù)的相似性分析及相似性矩陣的繪制。
CaSO4不同添加量下菌絲生長速度見圖1。CaSO4添加量為5~20 g/L時,可顯著促進金針菇菌絲生長,而添加量25 g/L,與對照相比則無顯著作用。由此可知,金針菇菌絲生長硫酸鈣適宜添加量為5~20 g/L,鈣元素過量添加并不利于其生長。
通過光學(xué)顯微鏡和掃描電鏡觀察可見,培養(yǎng)基添加CaSO4可使菌絲在一定程度上變粗壯(圖2、圖3)。CaSO4添加量在5~20 g/L之間,菌絲的粗壯程度隨Ca濃度增加而增加,但當(dāng)CaSO4添加量增加至25 g/L時,菌絲變細。這可能是Ca濃度過高導(dǎo)致的脅迫影響所致。
圖1 不同梯度CaSO4添加量的金針菇菌絲生長情況
注:字母不同表示差異顯著(<0.05)。
圖2 培養(yǎng)基添加不同梯度CaSO4金針菇菌絲生長情況的光學(xué)顯微鏡觀察(A~F為CaSO4濃度0、5、10、15、20、25 g/L)
圖3 培養(yǎng)基添加不同梯度CaSO4金針菇菌絲生長情況電子顯微鏡觀察(A~F:CaSO4濃度0、5、10、15、20、25 g/L)
對不同Ca濃度下菌絲細胞中CAT、POD和SOD 等過氧化酶體系進行檢測,結(jié)果除POD酶活性低至未檢出(結(jié)果未顯示)外,活性氧清除酶的活性變化趨勢為:在添加了0~15 g/L CaSO4培養(yǎng)基的菌絲中,SOD酶活性雖有上升,但與對照比無顯著差異;CAT酶活性則隨CaSO4添加量的增加而有較顯著的升高(圖4、圖5)。
圖4 不同CaSO4添加量的菌絲SOD酶活性
相關(guān)性矩陣分析顯示Ca濃度、SOD、CAT酶活性三者之間呈顯著正相關(guān)(>0.84,<0.05),菌絲生長速度與粗壯程度呈顯著正相關(guān)(=0.89,<0.05),其他相關(guān)性不強(圖6)。
圖5 不同CaSO4添加量的菌絲CAT酶活性
圖6 Ca濃度、菌絲生長情況與菌絲活性氧清除酶活性之間的相關(guān)性矩陣
Ca元素是細胞壁重要的構(gòu)成物質(zhì)之一,也是部分酶類的活化劑,對細胞的滲透調(diào)節(jié)起到關(guān)鍵作用,也是參與食用菌信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的必需物質(zhì)[10]。目前,Ca元素與食用菌生長的關(guān)系報道較少,主要以作為試驗栽培過程的培養(yǎng)基配料(石膏、石灰或輕質(zhì)碳酸鈣等)的形式被研究。研究顯示,含Ca配料的添加有助于菌絲生長、雜菌抑制及子實體品質(zhì)提高[11]。
除菌絲生長速度外,本研究首次對Ca添加條件下的菌絲粗壯程度進行顯微結(jié)構(gòu)的觀察,發(fā)現(xiàn)添加一定濃度Ca元素,能使菌絲變得更粗壯。同時,我們首次從菌絲生長速度、菌絲顯微結(jié)構(gòu),以及活性氧清除酶系等3個不同角度綜合評估了Ca元素添加對菌絲生長及金屬脅迫的影響。綜合分析顯示,在CaSO40~20 g/L添加范圍內(nèi),金針菇菌絲的生長速度及粗壯程度均得到顯著的提升,并以15 g/L為最佳添加量;25 g/L添加量不利于菌絲生長,且產(chǎn)生了顯著的活性氧等有害物質(zhì)。本研究結(jié)果中不同Ca濃度添加下菌絲生長速度及粗壯程度的變化規(guī)律,與楊慧等(2017)[12]和陳玉斌等(2020)[13]的研究報道類似。
本研究為金針菇栽培和母種培養(yǎng)基Ca元素的添加提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù),后續(xù)將細化研究Ca促進金針菇菌絲生長的作用機理。
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國家現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系項目(CARS 24);浙江省農(nóng)業(yè)新品種選育重大科技專項(2016C02057)
,E-mail:Caiwm527@126.com。
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