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葛根素聯(lián)合復(fù)方倍他米松治療突發(fā)性耳聾的療效研究

2020-12-29 08:29余杰情楊勇
世界最新醫(yī)學信息文摘 2020年97期
關(guān)鍵詞:葛根素內(nèi)耳突發(fā)性

余杰情,楊勇

(1.南昌大學第一附屬醫(yī)院耳鼻喉科,江西 南昌;2 .江西省人民醫(yī)院耳鼻咽喉甲狀腺外科,江西 南昌)

0 引言

突發(fā)性耳聾(SD) 是指發(fā)生在72 小時內(nèi)不明原因的聽力減退,并且至少在相鄰的兩個頻率聽力下降大于等于20dBHL[1]。中醫(yī)學上,突發(fā)性耳聾屬于“暴聾”范疇,主要原因是氣滯血瘀所引起的。當今社會生活節(jié)奏的加快、工作生活等壓力的增加以及長時間的使用手機等因素,導致SD 的發(fā)病率逐年上升,并且發(fā)病率表現(xiàn)出一定年輕化的趨勢[2]。然而目前治療突發(fā)性聾主要方案是使用營養(yǎng)神經(jīng)、改善微循環(huán)等、抗炎等藥物治療。國內(nèi)有學者研究發(fā)現(xiàn)葛根素注射液可以使血小板抵抗聚集、血液的黏稠度降低、抗氧化應(yīng)激作用[3]。本研究探討葛根素聯(lián)合復(fù)方倍他米松治療突發(fā)性耳聾的臨床療效,具體報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

本文章回顧性分析2018 年2 月至2020 年2 月南昌大學第一附屬醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科院門診和住院部確診的突發(fā)性聾患者共120 例,均符合2015 年《突發(fā)性聾診斷和治療指南》的診斷標準[1]。根據(jù)給藥不同,分三組,包括對照組、治療組A 與治療組B,各40 例。對照組中男性21 名,女性19 名;年齡18-65 歲,平均(35.4±2.3)歲;病程1-15d,平均發(fā)病時間(6.4±1.4)d;其中治療組A 中男性18 名,女性22名;年齡15-55 歲,平均(46.0±1.5) 歲;病程3-13d,平均發(fā)病時間(5.4±1.6)d;治療組B 中男性17 名,女性23 名;年齡21-58 歲,平均年齡(45.0±3.3)歲;病程3-16d,平均發(fā)病時間(5.4±1.6)d。三組患者的性別、年齡、病程、聽力損失等一般資料進行統(tǒng)計學比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究已經(jīng)通過本院醫(yī)學倫理委員會的批準,并且所有患者均已經(jīng)簽署知情同意書。

1.2 排除標準

內(nèi)耳畸形及其他耳部占位性病變,心血管疾病、糖尿病、凝血功能障礙等對糖皮質(zhì)激素禁用或慎用者,精神疾病患者,妊娠期及哺乳期婦女。

1.3 研究方法

研究對象共分為三組,對照組:口服甲鈷胺、ATP(一天3次,每次各一粒);治療組A:口服甲鈷胺、ATP+耳后注射倍他米松注射液;治療組B:口服甲鈷胺、ATP+靜脈點滴葛根素注射液(5%G500 mL+0.4g 葛根素,Qd)+耳后注射倍他米松注射液。所有患者治療前后均需進行純音測聽和聲導抗的檢查,治療周期為10-14 天。

耳后注射復(fù)方倍他米松:采用耳后乳突骨膜下注射復(fù)方倍他米松,首先耳后皮膚常規(guī)消毒,用1mL 注射器取0.5mL復(fù)方倍他米松注射液,注射部位是患側(cè)耳后中上1/3 交界處斜向外耳道后上方向,當針頭接觸骨面時停止,進行局部注射, 每3 天1 次,共進行4 次。

1.4 療效評價標準

采用2015 年制定的,《突發(fā)性聾診斷和治療指南》進行療效評價[1]。痊愈:患者受損頻率聽力恢復(fù)正常,或達健耳水平,或達發(fā)病前水平;顯效:患者受損頻率平均聽力提高大于30 dB;有效:患者受損頻率平均聽力提高在15 至30dB;無效:患者受損頻率平均聽力改善小于15dB。總有效率=(痊愈+顯效+有效)/總例數(shù)

1.5 統(tǒng)計學方法

使用IBM SPSS 22.0 統(tǒng)計學軟件,對收集的數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析,其中計量資料采用t檢驗,并以±s 表示,而計數(shù)資料則使用 χ2檢驗,P<0.05,說明差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 患者聽閾提高水平

對照組、治療組A 及治療組B 患者,聽閾提高水平分別為(20±3.6)dB、(45±3.9)dB 和(60±4.3)dB,三組比較差異有統(tǒng)計學意義(F=13.21,P<0.05),依次為治療組B>治療組A>對照組。

2.2 患者療效比較

對照組、治療組A 及治療組B 患者治療總有效率分別為25% ( 痊愈2 名,顯效2 名,有效6 名,無效30 名)、75%( 痊愈6 名,顯效15 名,有效9 名,無效10 名) 和 87.5%( 痊愈10 名,顯效15 名,有效10 名,無效5 名),三組總有效率進行比較,差異具有統(tǒng)計學意義(χ2=37.33,P<0.0001),且治療組與對照組兩兩分別進行比較,差異均有統(tǒng)計學意義(χ2=20,P<0.0001;χ2=31.746,P<0.0001) 但是治療A 組與B 組之間的結(jié)果比較,差異無統(tǒng)計學意義。(χ2=2.051,P=0.153)。

3 討論

目前突發(fā)性耳聾主要的可能發(fā)病機理包括:血管栓塞或血栓的形成,內(nèi)耳血管痙攣、血管紋功能障礙、膜迷路積水、毛細胞的損傷等因素。目前許多研究表明,不同聽力曲線可能提示著不同的發(fā)病機制,在治療和預(yù)后上均有較大的差異:其中低頻下降型多為膜迷路積水,預(yù)后最好;高頻下降型主要原因為毛細胞的損傷;而平坦下降型主要因素是為血管紋功能障礙或內(nèi)耳血管痙攣;全聾型主要因素多為內(nèi)耳血管的栓塞或血栓的形成,這種類型預(yù)后最差[1]。

至今,糖皮質(zhì)激素作為治療突發(fā)性耳聾的一線用藥,并且治療效果很好。糖皮質(zhì)激素藥理機制可能是通過抑制免疫反應(yīng)、改善內(nèi)耳的微循環(huán)、緩解膜迷路積水等,最終達到改善內(nèi)耳作用[4,5]。國內(nèi)外一些研究顯示,糖皮質(zhì)激素的受體大部分分布于內(nèi)耳,主要在是耳蝸的表達,其次是前庭[6]。但是由于內(nèi)耳的解剖特殊,具有隱匿的位置,復(fù)雜的組織結(jié)構(gòu),所以局部給藥首選需經(jīng)中耳進入,是一種有創(chuàng)性治療,因此存在著一定的中耳感染的風險、該方法難以控制藥物進入內(nèi)耳的劑量、并且持續(xù)給藥的果又不穩(wěn)定[7,8]。最近,耳后注射作為一種新技術(shù),該方法不但避免了鼓室給藥,而且解決了藥物的濃度不容易控制、療效不穩(wěn)定等弊端。耳后注射作為一種新型的給藥方法,是一種具有操作簡便,可控制性強和副作用小等優(yōu)點,其在突發(fā)性耳聾的治療中已經(jīng)得到了良好的應(yīng)用[9-10]。

復(fù)方倍他米松是由可溶性倍他米松脂和微溶性倍他米松脂構(gòu)成,其在抗過敏、抗炎消腫中起了強大的作用。耳后注射復(fù)方倍他米松后能很快吸收并迅速起效,并產(chǎn)生持續(xù)的作用,從而可以長時間控制癥狀[11]。郭丹等學者發(fā)現(xiàn)耳后篩區(qū)注射復(fù)方倍他米松可以有效的提高突發(fā)性耳聾患者的治療效果[12]。葛根素注射液是一種比較常見的中藥制劑,可以使血管擴張,血流量增加,改善缺血部位的血液灌注[9],降低血液黏稠度,達到改善缺血區(qū)的微循環(huán)[13],此外葛根素可以有效的清除自由基,降低脂質(zhì)過氧化對細胞的損害,從而達到抵抗細胞膜與組織的氧化和損傷[14-15]。

本課題研究通過將葛根素注射液聯(lián)合復(fù)方倍他米松治療突發(fā)性聾,研究表明治療組A 和B 的總有效率明顯高于對照組,顯示葛根素注射液聯(lián)合復(fù)方倍他米松可以明顯改善突發(fā)性耳聾患者的聽力水平。同時,結(jié)果表明葛根素還可以有效降低血液的黏度,增加耳內(nèi)缺血部位的血流量,改善缺血部位的微循環(huán),修復(fù)耳蝸前庭神經(jīng)纖維,恢復(fù)聽力。

綜上所述,葛根素注射液聯(lián)合復(fù)方倍他米松治療突發(fā)性聾治療效果明確,可有效改善血液微循環(huán),從而提高聽力水平,此方法具有操作簡單,安全性好等特點,值得在臨床推廣應(yīng)用。

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