王彩芬 楊高怡 趙 丹 張 瑩 胡 君 蘇冬明
周圍型肺結(jié)核以往常通過CT 或纖維支氣管鏡檢查發(fā)現(xiàn)。研究發(fā)現(xiàn),肺結(jié)核因其特有的病理改變導(dǎo)致病變處肺泡腔內(nèi)漿液、纖維蛋白和細(xì)胞等成分積聚使肺內(nèi)空氣含量減少甚至消失,肺質(zhì)地致密化并大多累及胸膜,形成特有的超聲圖像,這使得超聲檢查在肺結(jié)核中的應(yīng)用成為可能[1-2]。但是肺結(jié)核易發(fā)生干酪樣壞死,而目前文獻(xiàn)關(guān)于超聲造影診斷周圍型肺結(jié)核壞死的報(bào)道極少。本文擬通過分析40 例周圍型肺結(jié)核患者的常規(guī)超聲和超聲造影表現(xiàn),以探討超聲造影在周圍型肺結(jié)核中的應(yīng)用價(jià)值。
1.1 一般資料 2018 年1 月—2020 年6 月在浙江省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院結(jié)核科收治的最終經(jīng)病理證實(shí)的周圍型肺結(jié)核患者40 例,其中男24 例,女16 例,年齡21~70(40.7±17.7)歲,均為單發(fā)病灶。
1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)未經(jīng)抗結(jié)核藥物治療;(2)肺部CT 在1 個(gè)月內(nèi)發(fā)現(xiàn),且能被常規(guī)超聲發(fā)現(xiàn);(3)有完整的影像資料及病史;(4)病理診斷為肺結(jié)核。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)有抗結(jié)核藥物治療史;(2)對(duì)超聲造影劑過敏者;(3)孕婦或哺乳期患者;(4)患者年齡<18 歲。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核通過,符合《赫爾辛基宣言》倫理原則,所有患者均簽署知情同意書。
1.3 檢查方法 采用Philips iU Elite 彩色多普勒超聲診斷儀。常規(guī)超聲檢查采用L12-5 寬頻線陣探頭(頻率5.0~12.0MHz)和C5-1 凸陣探頭(頻率1.0~5.0MHz)。所有患者在研究前均行肺部CT 掃描,并對(duì)照CT 影像行常規(guī)超聲檢查,觀察病灶的位置、大小、內(nèi)部回聲及血流分布情況等。超聲造影檢查采用L9-3 寬頻線陣探頭(頻率5.0~12.0MHz)和C5-1凸陣探頭(頻率1.0~5.0MHz),超聲造影劑為意大利Bracco 公司生產(chǎn)的聲諾維。使用前用0.9%的生理鹽水5mL 稀釋,震蕩搖勻,抽取2.4mL 混懸液經(jīng)肘部淺靜脈以團(tuán)注方式注入,隨即注入5mL 生理鹽水沖管。采用雙幅造影界面動(dòng)態(tài)觀察,造影劑注入同時(shí)按下計(jì)時(shí)及動(dòng)態(tài)存儲(chǔ)鍵,連續(xù)觀察3min,整個(gè)影像存儲(chǔ)于儀器硬盤中待分析。所有超聲造影均由2 名工作經(jīng)驗(yàn)5 年以上的醫(yī)師進(jìn)行。診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《臨床結(jié)核病超聲診斷》[3]中肺結(jié)核超聲造影分型。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 19.0 軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,對(duì)符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t 檢驗(yàn),不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用中位數(shù)(下四分位數(shù),上四分位數(shù))表示,采用秩和檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以例表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 常規(guī)超聲檢查 40 例單發(fā)的周圍型肺結(jié)核病灶,其中右肺病變25 例(上葉10 例,中葉4 例,下葉11 例),左肺病變15 例(上葉8 例,下葉7 例),最大直徑(4.7±1.8)cm。所有病灶常規(guī)超聲均為低回聲,其中內(nèi)部回聲均勻11 例,內(nèi)部回聲不均勻29 例。17 例(42.5%,17/40)病灶可用彩色多普勒檢測(cè)出動(dòng)脈血流,呈點(diǎn)狀或條狀分布。
2.2 超聲造影檢查 40 例患者均順利行超聲造影檢查,未見造影劑不良反應(yīng)。超聲造影結(jié)果:(1)均勻增強(qiáng)6 例(15.0%),表現(xiàn)為病灶區(qū)均勻的彌漫性高增強(qiáng);(2)不均勻增強(qiáng)27 例(67.5%),表現(xiàn)為高增強(qiáng)區(qū)與片狀低增強(qiáng)或無增強(qiáng)區(qū)混雜分布;(3)環(huán)形增強(qiáng)7例(17.5%),表現(xiàn)為周邊環(huán)形高增強(qiáng)及中央部低增強(qiáng)或無增強(qiáng)。
2.3 常規(guī)超聲與超聲造影比較 常規(guī)超聲發(fā)現(xiàn)15例(37.5%,15/40)周圍型肺結(jié)核病灶顯示無回聲壞死區(qū)。超聲造影發(fā)現(xiàn)34 例(85.0%,34/40)病灶顯示無增強(qiáng)壞死區(qū),病灶內(nèi)部壞死區(qū)檢出率明顯提高,兩者間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=19.013,P<0.05)。超聲造影發(fā)現(xiàn)壞死區(qū)最大直徑1.3(0.800,2.275)cm,與常規(guī)超聲發(fā)現(xiàn)的壞死區(qū)最大壞死直徑0(0,1.375)cm比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-4.300,P<0.05)。
周圍型肺結(jié)核是一種慢性特異性炎癥,是由結(jié)核分枝桿菌感染引起的,其病理演變過程復(fù)雜,影像學(xué)表現(xiàn)多樣,易與周圍型肺癌、轉(zhuǎn)移癌等混淆。
研究指出,常規(guī)超聲對(duì)小血管中的低速流信號(hào)檢測(cè)不敏感[4]。本組僅17 例(42.5%,17/40)病灶可用彩色多普勒檢測(cè)出動(dòng)脈血流,有可能是因?yàn)榻Y(jié)核分枝桿菌破壞了病灶內(nèi)部的血管,也有可能與受到心臟搏動(dòng)以及胸膜滑動(dòng)的影響,常規(guī)超聲無法測(cè)及病灶中小血管的低速血流信號(hào)有關(guān)。
有學(xué)者認(rèn)為,肺結(jié)核病灶的超聲造影與其病理變化有較密切的關(guān)系[3]。在本研究中,有6 例(15.0%,6/40)周圍型肺結(jié)核表現(xiàn)為病灶區(qū)均勻的彌漫性高增強(qiáng),27 例(67.5%,27/40)表現(xiàn)為不均勻增強(qiáng),7 例(17.5%,7/40)表現(xiàn)為周邊環(huán)形高增強(qiáng)及中央部低增強(qiáng)或無增強(qiáng)。術(shù)后病理證實(shí)周圍型肺結(jié)核病灶無增強(qiáng)區(qū)多為干酪樣壞死或液化壞死組織,呈乏血管,而高增強(qiáng)區(qū)為增生活躍組織,呈富血管,不均勻增強(qiáng)區(qū)為慢性肉芽腫性炎癥伴有散在的點(diǎn)片狀壞死。
本組常規(guī)超聲檢查僅有15 例(37.5%,15/40)周圍型肺結(jié)核病灶顯示無回聲壞死區(qū),而超聲造影后34 例(85.0%,34/40)病灶顯示無增強(qiáng)壞死區(qū),超聲造影對(duì)周圍型肺結(jié)核病灶內(nèi)部壞死區(qū)的檢出率明顯高于常規(guī)超聲檢查,兩者間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=19.013,P<0.05),與文獻(xiàn)報(bào)道一致[6]。考慮是由于病灶內(nèi)出現(xiàn)干酪樣壞死導(dǎo)致內(nèi)部回聲增高,與周圍正常組織回聲相近,以致常規(guī)超聲檢查時(shí)壞死范圍被低估。另外,本研究還發(fā)現(xiàn),超聲造影對(duì)結(jié)核病灶的壞死區(qū)顯示更為準(zhǔn)確。本組2 例病灶常規(guī)超聲對(duì)其內(nèi)壞死區(qū)最大直徑的評(píng)估明顯大于超聲造影的評(píng)估。本研究推測(cè)是由于這2 例病灶內(nèi)部回聲不均勻,局部回聲減低,近似無回聲,導(dǎo)致常規(guī)超聲誤認(rèn)為是液化壞死,而實(shí)際該病灶內(nèi)部有新生的肉芽組織,超聲造影的增強(qiáng)模式能顯示病灶內(nèi)部微循環(huán)灌注情況,反映病灶內(nèi)不同組織結(jié)構(gòu)的差異[7],故超聲造影顯示該區(qū)域?yàn)楦咴鰪?qiáng)。
總之,超聲造影能更準(zhǔn)確地評(píng)估周圍型肺結(jié)核的內(nèi)部壞死情況,可為超聲引導(dǎo)下穿刺活檢提供可靠信息,值得臨床廣泛應(yīng)用。