廣東省吳川市人民醫(yī)院(524500)潘星華
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院(524000)何才燕
臨床上,目前抗生素的使用范圍比較廣泛,隨著濫用抗生素的現(xiàn)象增加,細(xì)菌的耐藥性也逐漸增強(qiáng)。在兒科疾病的診療中,抗生素的使用更加頻繁,而兒童由于年齡較小,機(jī)體器官發(fā)育還沒有完善,小兒機(jī)體器官對使用的抗生素更加敏感,容易引起抗生素藥物的毒副作用,威脅著兒童的身體健康[1]。兒科感染性疾病以呼吸道感染性疾病較多,臨床診斷以病原微生物培養(yǎng)結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),但病原微生物的檢查耗時長,步驟多,兒童咳痰困難,痰標(biāo)本細(xì)菌載量少,干擾檢測結(jié)果的因素多,難以為快速診斷和治療提供參考[6]。而快速準(zhǔn)確的檢測手段可以指導(dǎo)科學(xué)合理的臨床治療。本文對降鈣素原與痰培養(yǎng)的相關(guān)性進(jìn)行分析,為診斷兒科感染性疾病提供臨床參考,指導(dǎo)臨床用藥。
1.1 一般資料 選取吳川市人民醫(yī)院2019年1月~2020年6月小兒肺炎住院患者226例,全部兒童家長自愿參加本次研究。其中非細(xì)菌性肺炎110例、細(xì)菌性肺炎組116例。細(xì)菌性肺炎包括男患兒65例,女患兒51例;年齡為6個月~6歲,平均為(4.3±2.3)歲;病程為2~15天,平均(6.3±3.4)天。非細(xì)菌性肺炎包括男患兒58例,女患兒52例;年齡為3個月~4.8歲,平均為(3.8±2.5)歲;病程為4~13天,平均(6.3±4.5)天。兩組兒童在年齡、性別等資料上差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。兩組患者的降鈣素原均≥0.05ng/m,且同時進(jìn)行痰培養(yǎng)。
1.2 方法 患者住院前1周內(nèi)不可自行服用抗生素藥物,住院后用EDTA-K2抗凝管在外周靜脈采血并于2h內(nèi)進(jìn)行降鈣素原檢測。同時進(jìn)行痰培養(yǎng),痰培養(yǎng)檢測與降鈣素原檢測時間間隔≤1d。降鈣素原檢測方法:取患者靜脈血5ml,待其血清標(biāo)本凝固后使用離心機(jī)進(jìn)行血清分離檢測(離心操作時間為5分鐘,離心的轉(zhuǎn)速為3500r/分鐘),采用化學(xué)發(fā)光分析儀進(jìn)行分析。痰培養(yǎng)檢測方法:晨起3次用清水漱口,再用無菌收集器采集深部咳痰,在1小時內(nèi)對標(biāo)本進(jìn)行檢測。用巧克力平板接種痰標(biāo)本,再置入5%二氧化碳恒溫箱中保持35攝氏度孵育18~24小時。最后將可疑菌落分離,再用Vitek 2compact全自動細(xì)菌分析儀進(jìn)行鑒定。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①近期使用過抗生素類藥物;②患者臨床資料不全者;③不同意參與研究者。
1.4 觀察指標(biāo) 陽性判別方法:①當(dāng)痰培養(yǎng)中出現(xiàn)肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、腸桿菌科細(xì)菌、假單胞菌,或其他革蘭陰性桿菌(++)~(++++)時,可判斷為陽性;②降鈣素原均≥0.05ng/mL。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 使用SPSS20.0軟件作統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果分析,計(jì)量資料用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用Χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異顯著。
痰培養(yǎng)結(jié)果中,陽性結(jié)果有116例(組A),降鈣素原為(32.5±2.9)ng/mL,痰培養(yǎng)陰性結(jié)果有110例(組B),降鈣素原為(2.6±3.5)ng/mL,兩組的降鈣素原數(shù)值進(jìn)行比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),痰培養(yǎng)結(jié)果分組是無差異的(P>0.05),兩組的降鈣素原具有可比性,本研究結(jié)果表明痰培養(yǎng)陽性組(組A)的降鈣素原值明顯高于痰培養(yǎng)陰性組(組B)。
此外,比較痰培養(yǎng)陽性結(jié)果中不同的革蘭氏染色結(jié)果的降鈣素原變化,組A痰培養(yǎng)檢出革蘭氏陰性菌60例,平均降鈣素原為(26.89±4.62)ng/mL,檢出革蘭氏陽性菌56例,平均降鈣素原為(7.58±1.69)ng/mL,組A培養(yǎng)檢出的革蘭氏陰性菌和陽性菌分組是無差異的(P>0.05),此兩組的降鈣素原具有可比性,本研究結(jié)果表明革蘭氏陰性菌的降鈣素原值明顯高于革蘭氏陽性菌。
兒童免疫力低下,病毒和細(xì)菌常是致病因素,病毒的檢測常常用檢測血清抗體為標(biāo)準(zhǔn),細(xì)菌則以培養(yǎng)為金標(biāo)準(zhǔn)。兒科感染性疾病以呼吸道感染性疾病較多,多采用痰培養(yǎng)作為有無感染的標(biāo)準(zhǔn),而痰培養(yǎng)需要的時間較長,而兒科疾病發(fā)展迅速,第一時間采取干預(yù)措施尤為重要,如病因不明,則難以對癥下藥[7][8][9]。降鈣素原是一類由細(xì)菌內(nèi)毒素誘導(dǎo)合成的內(nèi)源性非類固醇類炎癥介質(zhì),由PCT前體利用內(nèi)源性多肽酶形成,無激素活性,在正常情況下血清水平極低[8]。但是一旦機(jī)體受到感染,降鈣素原可在細(xì)菌感染機(jī)體期間產(chǎn)生,是目前發(fā)現(xiàn)的檢測細(xì)菌感染,指導(dǎo)臨床抗菌藥物使用的重要標(biāo)志物。兒科疾病中,常見的是呼吸系統(tǒng)疾病和消化系統(tǒng)疾病,常見的致病因素包括細(xì)菌或者病毒等[2]。對于呼吸系統(tǒng)感染常采取痰培養(yǎng)方式加以診斷,但是因?yàn)榱羧√蹬囵B(yǎng)以及運(yùn)送期間容易遭受污染,且痰培養(yǎng)費(fèi)時,兒科疾病變化迅速,需要及時診斷和治療。臨床上,細(xì)菌感染的患者即使不存在顯著臨床表現(xiàn)癥狀,機(jī)體內(nèi)降鈣素原水平也會在24小時~48小時表現(xiàn)為持續(xù)升高,對于病毒感染的患者,降鈣素原水平常常維持在較低水平[3]。隨著臨床研究的不斷深入,大量研究顯示降鈣素原能夠作為呼吸系統(tǒng)細(xì)菌感染的輔助診斷措施,可廣泛應(yīng)用于臨床早期細(xì)菌感染的判斷、抗菌藥物使用依據(jù)及抗感染效果的評價(jià)[4][5]。有研究顯示[10],在全身嚴(yán)重細(xì)菌感染時,如發(fā)生膿毒血癥等并發(fā)癥,PCT是最主要的產(chǎn)物,它的變化也是最明顯的。此外,隨著抗生素的使用,降鈣素原的陽性率逐漸降低。因此,PCT檢測可明顯區(qū)分細(xì)菌性感染與病毒性感染,而正常人不會有陽性的檢測結(jié)果,就目前的檢測水平來看,其他的檢測項(xiàng)目很難做到[11][12][13]。
綜上所述,本研究就降鈣素原與痰培養(yǎng)的相關(guān)性進(jìn)行分析,結(jié)果表明痰培養(yǎng)陽性組(組A)的降鈣素原值明顯高于痰培養(yǎng)陰性組(組B),而且革蘭氏陰性菌的降鈣素原值明顯高于革蘭氏陽性菌。因此檢測降鈣素原對患者的病原感染情況有一定的臨床判斷價(jià)值,有助于兒科感染性疾病的檢出判斷,可以快速而準(zhǔn)確地指導(dǎo)兒科臨床科學(xué)合理地抗感染治療,值得兒科臨床應(yīng)用與推廣。