周瑤,楊毅
(大理大學(xué)第一附屬醫(yī)院麻醉科,云南 大理)
近年來腹腔鏡技術(shù)快速發(fā)展,與傳統(tǒng)開腹手術(shù)相比,具備創(chuàng)傷小、術(shù)后疼痛輕、恢復(fù)快等優(yōu)點,在外科手術(shù)中得到廣泛應(yīng)用。隨著腹腔鏡技術(shù)的日益完善,許多難度較高的手術(shù)也能在腹腔鏡下完成,其適應(yīng)證增多,氣腹時間也相應(yīng)延長。二氧化碳(carbon dioxide,CO2)氣體因無色、不可燃、溶解度高等優(yōu)點,成為臨床上建立氣腹的首選氣體,但CO2氣腹對機體生理功能常產(chǎn)生負面影響,對肝腎功能影響尤為明顯,故主要針對CO2氣腹影響肝腎功能的機制及臨床防治的進展進行綜述。
氣腹建立過程中,腹腔壓力逐漸升高,形成的“機械壓迫”可直接影響腹腔臟器的血流灌注量。當(dāng)腹內(nèi)壓持續(xù)超過12mmHg 時就被視為腹內(nèi)高壓(intra-abdominal hypertension, IAH),當(dāng)IAH>20mmHg,同時存在新的器官功能障礙/ 衰竭,則成為腹部筋膜室綜合征(abdominal compartment syndrome,ACS)。兩者是相同病理生理導(dǎo)致的不同情況,其特征是腹腔壓力升高及隨后腹腔臟器及血管受到壓迫。由于血管解剖結(jié)構(gòu)原因,當(dāng)腹內(nèi)壓升高時,靜脈比動脈受到的影響更大。腔靜脈受壓,回心血流減少,同時高腹壓向胸腔傳遞,心室舒張末期容積降低,導(dǎo)致心輸出量下降,血壓下降;腎靜脈受壓,腎小球濾過率降低,尿量減少。在氣腹壓為15mmHg 時,家兔腎血流平均減少53%±24%[1],且臟器血流隨腹腔壓力的升高而減少,呈負相關(guān)。
在生理條件下,肝臟血流可自動調(diào)節(jié),叫肝動脈緩沖 反 應(yīng)(hepatic arterial buffer response,HABR),肝 動脈(hepatic artery,HA)和門靜脈(portal vein,PV)是負責(zé)肝臟灌注的兩條主要血管,當(dāng)PV 血流減少時,HA 擴張以緩沖其對肝總血流量的影響,在維持肝血流灌注方面有重要作用。然而,在HABR 的電模擬模型研究中,結(jié)果表明HABR 的效應(yīng)有限,肝動脈流量的增加并不能完全補償門靜脈灌注的減少,且在二氧化碳氣腹的情況下,HABR 調(diào)節(jié)機制明顯被抑制,肝臟血流灌注減少。
氣腹會引起劇烈的血流動力學(xué)波動,而體位變動也會影響組織灌注,這主要通過影響心輸出量和全身血管阻力實現(xiàn)。研究發(fā)現(xiàn)[2],在健康志愿者中,不同體位(仰臥、俯臥、45°仰臥、45°抬腿仰臥、45°Trendelenburg 位和45°反向Trendelenburg 位)有著不同的組織灌注指數(shù),45°仰臥時最低,Trendelenburg 位時最高。頭高位時,靜脈回流減少,且會激活交感神經(jīng)引起血管收縮、外周阻力增加,以維持血壓穩(wěn)定,減少組織灌注,而頭低位時則相反。
CO2氣體栓塞是腹腔鏡手術(shù)中一種潛在的嚴(yán)重并發(fā)癥。建立氣腹時,Veress 針頭直接插入靜脈、實質(zhì)器官,或者術(shù)中二氧化碳通過破損的血管進入循環(huán),均可能導(dǎo)致氣體栓塞的發(fā)生,其臨床表現(xiàn)從無癥狀到心血管衰竭甚至死亡,而臨床報道多是嚴(yán)重氣體栓塞的患者,故其實際發(fā)生率可能高于報道發(fā)生率。當(dāng)栓塞直接發(fā)生在肝腎實質(zhì)器官,或者氣栓隨血液到達肝腎血管并阻塞血管時,會嚴(yán)重影響栓塞部位及其遠端組織的血供,造成組織損傷及器官功能障礙。
氣腹時機體的一系列神經(jīng)內(nèi)分泌活動對臟器血流灌注也有影響。氣腹誘導(dǎo)的高腹壓可向胸腔傳遞,中央神經(jīng)系統(tǒng)的靜脈流出減少,導(dǎo)致急性顱內(nèi)壓升高,并通過庫欣反射誘導(dǎo)血管加壓素釋放,引起不良血流動力學(xué)反應(yīng),顯著降低尿滲透壓、減少尿量。同時,氣腹導(dǎo)致的高腹壓直接壓迫肝臟,肝血流量減少,而肝內(nèi)壓升高、肝竇血流量減少可通過交感神經(jīng)途徑(肝腎反射)引起腎血管收縮,影響尿生成,且臟器自身處于低血流量狀態(tài)下時,也會激活腎素-血管緊張素軸,引起內(nèi)臟血管收縮,進一步影響臟器灌注。
氣腹結(jié)束后缺血臟器再灌注可發(fā)生局部或者全身的應(yīng)激反應(yīng),加重臟器損傷。再灌注時,氧和血灌注到缺氧區(qū),激活Kupffer 細胞,釋放細胞因子及后續(xù)的趨化因子、粘性因子,募集白細胞進入組織,產(chǎn)生大量活性氧和蛋白酶,引起線粒體功能障礙、鈣積累及線粒體通透性改變,導(dǎo)致細胞凋亡或壞死。有研究發(fā)現(xiàn),氣腹壓在12mmHg 維持90min 后去通氣,較對照組,轉(zhuǎn)氨酶水平升高了1.5 倍,白細胞和血小板與內(nèi)皮細胞的粘附率分別增加了6 倍和3倍,同時呈激活狀態(tài)的Kupffer 細胞明顯增多,提示缺血再灌注損傷。
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激與細胞凋亡有關(guān)。缺血再灌注可引起組織細胞鈣離子濃度、能量水平、氧化還原狀態(tài)等改變,這些變化會觸發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激,而持續(xù)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激導(dǎo)致細胞廣泛的病理凋亡。肝臟是蛋白質(zhì)合成和脂質(zhì)代謝的重要場所,具有豐富而發(fā)達的內(nèi)質(zhì)網(wǎng),缺血再灌注誘發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激后,肝細胞可大量凋亡,出現(xiàn)功能障礙。腎臟由于存在動靜脈氧分流,容易出現(xiàn)缺氧,而氣腹期間腎血流灌注減少以及去通氣后缺血再灌注,腎組織氧和較術(shù)前都降低,出現(xiàn)缺氧狀態(tài),從而觸發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激,激活細胞凋亡。
器官功能障礙不僅僅繼發(fā)于低灌注,炎性反應(yīng)也與之有關(guān)系。有研究報道,在內(nèi)毒素血癥動物模型中,即使在腎血流量正?;蛘咴黾拥那闆r下,也可發(fā)生急性腎損傷。有學(xué)者認(rèn)為,其機制可能與微循環(huán)功能障礙、炎癥和細胞對炎癥的代謝反應(yīng)等有關(guān)[3]。內(nèi)毒素刺激機體產(chǎn)生炎性應(yīng)激反應(yīng),導(dǎo)致微血管血流異質(zhì)性增加,線粒體功能障礙,細胞代謝重編程,減少非生命功能的能量消耗,這一系列病理生理改變共同導(dǎo)致細胞和器官功能障礙。氣腹期間,腸系膜靜脈受到壓迫、腸內(nèi)氧合異常、局部二氧化碳吸收和血管加壓素釋放等,影響腸上皮功能,導(dǎo)致腸屏障功能障礙,引起腸道細菌易位,其入血后導(dǎo)致內(nèi)毒素血癥,并引起遠端臟器(如肝、腎、肺等)功能障礙,甚至死亡。
在腹腔鏡手術(shù)氣腹期間,高腹內(nèi)壓對肝腎灌注影響大,術(shù)中采用低氣腹壓可降低腹腔鏡相關(guān)并發(fā)癥的風(fēng)險,對預(yù)防CO2氣體栓塞也有重要作用。對于一些心肺功能較差的特殊人群,低氣腹壓能獲得更好的手術(shù)安全性。但低腹壓限制了術(shù)野和視野,會增加術(shù)中并發(fā)癥或轉(zhuǎn)為開放手術(shù)的風(fēng)險,而深度神經(jīng)肌肉阻滯可優(yōu)化這一情況,利于低壓氣腹的實施。研究表明[4],與中度肌松相比,在腹腔鏡手術(shù)中使用深度肌松可改善手術(shù)空間條件,有利于使用低壓氣腹,降低術(shù)后疼痛評分。
漸進性氣腹(preoperative progressive pneumoperitoneum,PPP)即術(shù)前漸進性注入氣體,能增加腹壁肌肉順應(yīng)性,擴大腹腔容積,提高患者耐受腹腔高壓的能力。PPP 能明顯增加腹腔容積(volumes of the abdominal cavity,VAC)在巨大疝和復(fù)雜腹壁疝手術(shù)前運用,疝內(nèi)容物回納后腹腔壓力不會明顯升高,能有效預(yù)防術(shù)后腹內(nèi)高壓和腹部筋膜室綜合征的發(fā)生。術(shù)前A 型肉毒毒素(botulinum toxin A,BTA)注射浸潤腹斜肌,能降低腹壁肌肉張力,增加腹壁順應(yīng)性,并促進腹部筋膜關(guān)閉。一項薈萃分析顯示,注射BTA 后,腹壁外側(cè)肌延長,平均3.33cm/ 側(cè)。PPP 和BTA二者聯(lián)合應(yīng)用,腹圍平均增加4.9cm,擴大了腹腔容積,同時有助于減少術(shù)后腹部筋膜室綜合征和張力下筋膜閉合的后遺癥的發(fā)生。
吸入性麻醉藥是臨床麻醉的常用藥物。七氟醚預(yù)處理可降低血清TNF-α、IL-1β、IL-6 等促炎因子水平,減輕炎癥反應(yīng),減少細胞凋亡,從而減輕缺血再灌注肝損傷程度。Saki 等[5]認(rèn)為,使用臨床劑量的七氟醚,后處理與預(yù)處理對臟器缺血再灌注損傷具有同等保護作用。
右美托咪定(dexmedetomidine,Dex)為高選擇性α2 腎上腺素能受體激動劑,具有抗炎和器官保護作用。Dex 通過激活膽堿能抗炎通路、抑制Toll 樣受體4/核因子-KappaB(TLR4/NF-κB)通路、抑制單核巨噬細胞和小膠質(zhì)細胞炎性因子的表達等多種途徑發(fā)揮抗炎作用,降低全身炎性因子水平,減輕缺血再灌注損傷,對臟器具有保護作用。
丙泊酚是臨床常用的一種靜脈麻醉藥。Wu 等[6]發(fā)現(xiàn),丙泊酚通過抑制NMDA 受體,抑制鈣積累、抑制鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶II、細胞外調(diào)節(jié)激酶1/2 和NF-κB 磷酸化,下調(diào)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)誘導(dǎo)的促炎細胞因子和促炎酶的表達,發(fā)揮抗炎作用。
氯胺酮在肝缺血事件中也有保護作用。Li 等[7]研究顯示,氯胺酮通過抑制NF-κB 信號通路,抑制Kupffer 細胞活化,顯著降低血清肝酶及炎性因子水平,減少細胞凋亡,改善肝移植后的缺血再灌注損傷。
氣體栓塞雖然在臨床上報道少,但一旦發(fā)生嚴(yán)重的CO2氣體栓塞,病死率極高。識別氣體栓塞的早期征象,采取積極有效的治療措施,是預(yù)防和治療的關(guān)鍵。降低氣腹灌注壓力可減少栓塞的發(fā)生;經(jīng)食管超聲心動圖是監(jiān)測血管內(nèi)CO2氣體最敏感的方式,但在臨床上并未常規(guī)開展;呼氣末CO2分壓的突然下降是早期CO2栓塞的重要征象;術(shù)中發(fā)現(xiàn)可疑腔隙,分辨不出是正常組織間隙還是血管腔時,可以降低氣腹壓或停止氣腹,觀察是否出現(xiàn)“泡沫征”,若有則說明CO2進入血管,應(yīng)考慮氣體栓塞的可能。
單核/巨噬細胞事先暴露于LPS,其對隨后內(nèi)毒素刺激呈低反應(yīng)性,這種現(xiàn)象稱為內(nèi)毒素或LPS 耐受。這是機體對炎癥的一種自我調(diào)節(jié)過程,避免強烈的炎癥反應(yīng)導(dǎo)致一系列的臨床并發(fā)癥(如感染性休克、自身免疫性疾?。谶@種狀態(tài)下,單核細胞、巨噬細胞等先天免疫細胞會被重新編程,減少炎性細胞因子的產(chǎn)生,減弱體內(nèi)的炎癥反應(yīng)。研究顯示[8],低劑量LPS 預(yù)處理,可降低促炎細胞因子和肝酶水平,抑制Caspase-12 和Caspase-3 的激活,抑制肝細胞凋亡,保護肝細胞免受缺血再灌注損傷,但LPS預(yù)處理尚未在實際臨床中運用。
免氣腹即通過腹壁提升裝置形成手術(shù)空間來實施手術(shù),與氣腹相比,在獲得滿意的術(shù)野及視野的同時,還能避免氣腹相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生,對有嚴(yán)重心肺功能障礙、不能耐受氣腹的患者尤其適用。大量研究顯示了免氣腹在腹腔鏡手術(shù)中的可行性、有效性、安全性,在子宮肌瘤切除、闌尾切除、疝氣修補等諸多手術(shù)中均適用。一項薈萃分析結(jié)果顯示[9],在子宮肌瘤手術(shù)中,與其他微創(chuàng)手術(shù)相比,無氣腹腹腔鏡子宮肌瘤剔除術(shù)顯著縮短了手術(shù)時間、住院時間,減少術(shù)中失血量,降低術(shù)后并發(fā)癥(術(shù)后發(fā)熱、腹痛、高血紅蛋白等)的發(fā)生。
大量研究表明,缺血再灌注損傷部分原因是活性氧或自由基的過度生成,自由基能引發(fā)炎癥反應(yīng),造成器官損傷。褪黑素是人體最有效的抗氧化劑,能夠直接清除自由基,間接優(yōu)化其他抗氧化酶,在再灌注期間抑制線粒體通透性轉(zhuǎn)換孔,發(fā)揮臟器保護作用。研究發(fā)現(xiàn),在大鼠皮下注射氫氣,可減少炎癥細胞因子的釋放、抑制細胞凋亡、減輕氧化應(yīng)激反應(yīng),對CO2氣腹時的肝臟損傷有保護作用[10]。
Mohammed 等[11]研究發(fā)現(xiàn),氣腹前注射甘氨酸,可抑制Kupffer 活化,白細胞的吞噬率減低50%,與內(nèi)皮細胞的粘附率減低35%,肝酶水平也顯著降低,改善了肝臟缺血再灌注損傷。
腹腔鏡技術(shù)的飛速發(fā)展使其適應(yīng)證增多,氣腹時間也相應(yīng)延長,對機體的影響也越來越大[12]。CO2氣腹主要通過減少臟器血流灌注、缺血再灌注損傷、炎性損傷等影響肝腎功能,影響患者預(yù)后,甚至延長住院時間。減輕氣腹對臟器功能影響的措施:①降低氣腹壓;②提高腹部順應(yīng)性;③部分麻醉藥物也對肝腎具有保護作用;④預(yù)防氣體栓塞;⑤免氣腹裝置;⑥內(nèi)毒素預(yù)處理;⑦抗氧化劑、甘氨酸等。盡管這些處理有一定的效果,但目前仍缺乏特異性防治措施,因此,在腹腔鏡氣腹手術(shù)中,維持肝腎血流量,減輕氧化應(yīng)激及炎性損傷仍是未來的研究方向。