秦立剛，李 雪，李韋瑤，胡 堯，李 俊，崔國(guó)文*

(1. 東北農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院, 黑龍江 哈爾濱, 150030； 2. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院草原研究所, 內(nèi)蒙古 呼和浩特, 010000)

蔥屬植物(AlliumL.)大多數(shù)是多年生草本植物，鱗莖呈圓柱形狀，部分呈圓球形狀，且具有膜質(zhì)、革質(zhì)或纖維質(zhì)鱗莖皮[1]。蔥屬植物分布廣泛，具有藥用、食用和觀賞價(jià)值[2]。野韭(AlliumramosumL.)、山韭(AlliumsenescensL.)和蒙古韭(AlliummongolicumRegel)在我國(guó)東北地區(qū)屬于常見(jiàn)的野生蔥屬植物，且都具有很高的藥用和食用價(jià)值[3-5]。由于全球氣候變化的影響，干旱變成了全世界面臨的一個(gè)重要問(wèn)題，也是我國(guó)農(nóng)林產(chǎn)業(yè)發(fā)展的主要限制因素之一[6]。黑龍江省地處我國(guó)東北部，由于地形和氣候影響多為干旱半干旱土地，每年受干旱面積多達(dá)37.5萬(wàn)hm2。因此，從野生鄉(xiāng)土植物資源角度，篩選適生的抗旱草本植物[7]，對(duì)于該地區(qū)的植被快速恢復(fù)有主要意義。野生蔥屬植物在東北地區(qū)適應(yīng)性較強(qiáng)，在沙石地也可大量繁殖，具有較強(qiáng)的抗旱性，可在干旱半干旱地區(qū)的植被恢復(fù)中進(jìn)行廣泛應(yīng)用。

干旱脅迫下植物細(xì)胞膜透性被破壞[8]，相對(duì)電導(dǎo)率升高，并且隨著細(xì)胞脫水，丙二醛(Malondialdehyde，MDA)和脯氨酸不斷積累，可溶性糖和可溶性蛋白含量也會(huì)持續(xù)升高[9]。但植物可以產(chǎn)生自我保護(hù)的抗氧化酶，這些酶可以維持活性氧的動(dòng)態(tài)平衡[10]。在抗氧化酶系統(tǒng)中，植物在響應(yīng)干旱脅迫時(shí)以超氧化物歧化酶(Superoxide,SOD)、過(guò)氧化氫酶(Catalase,CAT)為主[11]，SOD，CAT和過(guò)氧化物酶(Peroxidase,POD)是主要作用酶[12]。多酚氧化酶(Polyphenol oxidase,PPO)能通過(guò)分子氧氧化酚和多酚形成醌類化合物，構(gòu)成植物的保護(hù)性屏障[13]。種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)是植物生長(zhǎng)的關(guān)鍵階段，萌發(fā)期間種子耐旱性更能反映植物的抗旱性[14]。因此，本試驗(yàn)通過(guò)測(cè)定3種蔥屬植物種子萌發(fā)期滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)及酶活性指標(biāo)的變化，通過(guò)主成份分析及隸屬函數(shù)分析對(duì)其進(jìn)行耐旱性評(píng)價(jià)，為東北地區(qū)旱區(qū)蔥屬植物的人工馴化提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

山韭種子來(lái)自東北農(nóng)業(yè)大學(xué)草業(yè)科學(xué)實(shí)驗(yàn)室，野韭和蒙古韭種子來(lái)自中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院草原研究所。

1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

試驗(yàn)采用培養(yǎng)皿濾紙萌發(fā)法，分別選取山韭、野韭和蒙古韭3種植物的飽滿均一的種子，放置于0.5%的高錳酸鉀消毒液中消毒5 min，然后將種子在去離子水下沖洗干凈，晾干備用。試驗(yàn)采用不同濃度的PEG-6000溶液模擬干旱條件，按照濃度0(CK)、5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同)、10%，15%，20%，30%設(shè)置6個(gè)處理[15]，其中CK為去離子水處理，各處理均重復(fù)3次。在培養(yǎng)皿底層鋪2層濾紙，分別加入10 mL不同濃度梯度的PEG-6000溶液或去離子水，再將消毒過(guò)的種子均勻放置于培養(yǎng)皿中，每個(gè)培養(yǎng)皿中放置100粒。將培養(yǎng)皿置于26℃下培養(yǎng)。每72 h更換一次濾紙和溶液，確保種子所處的溶液濃度不變。培養(yǎng)2～3 d開(kāi)始觀察種子的萌發(fā)情況。當(dāng)胚根開(kāi)始突破種皮的時(shí)候作為種子萌發(fā)初期，萌發(fā)3 d后進(jìn)行取樣測(cè)定。

1.3 測(cè)定指標(biāo)與方法

相對(duì)電導(dǎo)率使用DDS-11A型數(shù)字顯示電導(dǎo)儀測(cè)定。滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)及酶活性均采用索萊寶生物科技有限公司試劑盒進(jìn)行測(cè)定，其中：MDA含量測(cè)定使用試劑盒BC0020，脯氨酸含量使用試劑BC0290，可溶性糖含量使用試劑盒BC0030，可溶性蛋白含量測(cè)定使用試劑盒BC1720，SOD活性測(cè)定使用試劑盒BC0170，CAT活性測(cè)定使用試劑盒BC0200，POD活性測(cè)定使用試劑盒BC0090。

1.4 統(tǒng)計(jì)方法

利用Excel 2010 進(jìn)行數(shù)據(jù)整理和作圖。采用SPSS軟件對(duì)各指標(biāo)進(jìn)行0.05水平下多重比較和方差分析，并進(jìn)行主成分分析。采用隸屬函數(shù)法對(duì)3種蔥屬植物進(jìn)行耐旱性綜合比較[16]，各指標(biāo)權(quán)重由主成分分析得到。不同蔥屬植物各測(cè)定指標(biāo)的隸屬函數(shù)計(jì)算公式如下：X(ab)=[Xab-Xbmin]/[Xbmax-Xbmin]。式中：X(ab)為a材料b指標(biāo)在某一處理下的隸屬值。Xbmax為該處理下b指標(biāo)測(cè)定的最大值，Xbmin為該處理下b指標(biāo)測(cè)定的最小值，如果a為負(fù)指標(biāo)則用如下公式：X(ab)=1-[Xab-Xbmin]/[Xbmax-Xbmin]。然后把b指標(biāo)在各個(gè)處理下的隸屬值相加，求其平均值即可得出a材料b指標(biāo)的隸屬函數(shù)值。

2 結(jié)果與分析

2.1 干旱脅迫對(duì)種子萌發(fā)期滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的影響

2.1.1干旱脅迫下相對(duì)電導(dǎo)率的變化 隨著PEG濃度的升高，3種植物種子的相對(duì)電導(dǎo)率呈持續(xù)上升的趨勢(shì)(圖1)。山韭在PEG濃度30%，蒙古韭和野韭在PEG濃度20%和30%時(shí)，相對(duì)電導(dǎo)率顯著高于其他PEG濃度(P<0.05)，并均在PEG濃度30%時(shí)達(dá)到最大值，表明隨著干旱脅迫的加強(qiáng)，3種植物均受到了較大的影響。在PEG濃度20%時(shí)，野韭相對(duì)電導(dǎo)率顯著高于其他兩種植物(P<0.05)，山韭相對(duì)電導(dǎo)率最低，表明在此干旱脅迫程度下，山韭受到的影響最小。PEG濃度在30%時(shí)，野韭相對(duì)電導(dǎo)值仍最高(P<0.05)，山韭和蒙古韭相對(duì)電導(dǎo)率無(wú)顯著差異，但山韭較低于蒙古韭。

圖1 PEG-6000脅迫下相對(duì)電導(dǎo)率的變化Fig.1 Changes of relative conductivity under different PEG-6000 concentrations注：不同大寫(xiě)字母表示同種不同PEG濃度下差異顯著(P<0.05)，不同小寫(xiě)字母表示同一PEG濃度不同種間差異顯著(P<0.05)，下同Note:Different uppercase letters indicated significant differences in different PEG concentrations of the same species at the 0.05 level,while different lowercase letters indicated significant differences in different species of the same PEG concentration at the 0.05 level. The same as below

2.1.2干旱脅迫下MDA含量的變化 隨著PEG濃度的升高，3種蔥屬植物種子的MDA含量呈先上升后下降的趨勢(shì)(圖2)。PEG濃度在15%和20%時(shí)，3種植物的MDA含量顯著高于其他PEG濃度(P<0.05)，并均在PEG濃度20%時(shí)達(dá)到最大值，分別為：野韭67.36 nmol·g-1FW，山韭51.14 nmol·g-1FW，蒙古韭62.27 nmol·g-1FW，表明隨著干旱脅迫的加強(qiáng)，3種植物均受到了較大的影響。野韭MDA含量在PEG濃度20%，15%，5%，30%和對(duì)照處理下，均存在顯著差異，表明野韭在受到干旱脅迫時(shí)，MDA含量的變化表現(xiàn)的更加敏感。山韭的MDA含量在各處理下均低于其他兩種植物，說(shuō)明其受到的干旱脅迫影響較小。

2.1.3干旱脅迫下脯氨酸含量的變化 隨著PEG濃度的升高，3種植物的脯氨酸含量均呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì)(圖3)。但3者變化程度不同，蒙古韭在PEG濃度10%時(shí)達(dá)到最大值，為134.71 μg·g-1，野韭和山韭在PEG濃度15%時(shí)達(dá)到最大值，分別為97.15 μg·g-1和158.34 μg·g-1。3種植物相比，在PEG濃度10%時(shí)，野韭脯氨酸含量顯著低于另外兩者(P<0.05)，山韭脯氨酸含量最高。在PEG濃度為15%,20%和30%時(shí)，山韭脯氨酸含量顯著高于其他兩種植物(P<0.05)，說(shuō)明在這3種處理下山韭的脯氨酸含量的變化表現(xiàn)得更加敏感。

圖2 PEG-6000脅迫下MDA含量的變化Fig.2 Changes of MDA content under different PEG-6000 concentrations

圖3 PEG-6000脅迫下脯氨酸的含量變化Fig.3 Changes of proline content under different PEG-6000 concentrations

2.1.4干旱脅迫下可溶性糖含量的變化 隨著PEG濃度的升高，3種植物種子的可溶性糖含量均呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì)(圖4)。PEG濃度在15%時(shí)，3種植物可溶性糖含量均達(dá)到最高，分別為：野韭5.13 mg·g-1，山韭6.82 mg·g-1，蒙古韭5.91 mg·g-1。3種植物相比，在PEG濃度15%時(shí)，山韭可溶性糖含量顯著高于其他兩種植物(P<0.05)，野韭可溶性糖含量最低(P<0.05)，說(shuō)明在PEG-6000(濃度為15%)脅迫下，山韭具有更好的滲透調(diào)節(jié)能力。

2.1.5干旱脅迫下可溶性蛋白含量的變化 隨著PEG濃度的升高，3種植物種子可溶性蛋白含量均呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì)(圖5)。PEG濃度在15%時(shí)，3種植物可溶性蛋白含量顯著高于其他PEG濃度(P<0.05)，并均此時(shí)達(dá)到最大值，分別為：野韭0.34 mg·g-1，山韭0.37 mg·g-1，蒙古韭0.36 mg·g-1，表明隨著干旱脅迫的加強(qiáng)，3種植物均受到了較大的影響。在PEG濃度為15%時(shí)，山韭可溶性蛋白含量顯著高于其他兩種植物(P<0.05)，野韭可溶性蛋白含量最低(P<0.05)。

圖4 PEG-6000脅迫下可溶性糖的含量變化Fig.4 Changes of soluble sugar content under different PEG-6000 concentrations

圖5 PEG-6000脅迫下可溶性蛋白的含量變化Fig.5 Changes of soluble protein content under different PEG-6000 concentrations

2.2 干旱脅迫對(duì)種子萌發(fā)期酶活性的影響

2.2.1干旱脅迫對(duì)SOD活性的影響 隨著PEG濃度的升高，3種植物種子的SOD活性均呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì)(圖6)。PEG濃度在10%時(shí)，3種植物SOD活性顯著高于其他PEG濃度(P<0.05)，并均此時(shí)達(dá)到最大值，分別為：野韭106.26 U·g-1FW·min-1，山韭128.56 U·g-1FW·min-1，蒙古韭113.15 U·g-1FW·min-1。3種植物相比，在PEG濃度10%時(shí)，山韭SOD活性最高，顯著高于野韭(P<0.05)。

2.2.2干旱脅迫對(duì)CAT活性的影響 隨著PEG濃度的升高，3種植物種子的CAT活性均呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì)(圖7)。在PEG濃度10%和15%時(shí)，山韭和蒙古韭CAT活性顯著高于其他PEG濃度(P<0.05)，并且野韭和山韭的CAT活性在PEG濃度為15%時(shí)達(dá)到最大值，分別為：野韭58.34 U·g-1FW·min-1，山韭61.25 U·g-1FW·min-1。蒙古韭的CAT活性在PEG濃度為10%時(shí)達(dá)到最大值113.15 U·g-1FW·min-1。在PEG濃度10%時(shí)，山韭和蒙古韭CAT活性顯著高于野韭(P<0.05)。在PEG濃度為15%時(shí)，野韭和山韭CAT濃度顯著高于蒙古韭(P<0.05)。

圖6 不同PEG-6000濃度下SOD的活性變化Fig.6 Changes of SOD activity under different PEG-6000 concentrations

圖7 不同PEG-6000濃度下CAT的活性變化Fig.7 Changes of CAT activity at different PEG-6000 concentrations

2.2.3干旱脅迫對(duì)POD活性的影響 隨著PEG濃度的升高，3種植物種子的POD活性均呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì)(圖8)。PEG濃度在10%和15%時(shí)，3種植物POD活性顯著高于其他PEG濃度(P<0.05)，并且山韭和蒙古韭的POD活性在PEG濃度為10%時(shí)達(dá)到最大值，分別為：山韭182.27 U·g-1FW·min-1，蒙古韭134.72 U·g-1FW·min-1。野韭的POD活性在PEG濃度為15%時(shí)達(dá)到最大值為：121.32 U·g-1FW·min-1。3種植物相比，山韭在各PEG濃度處理下POD活性均顯著高于其他兩種植物(P<0.05)。表明山韭在受到干旱脅迫時(shí)，POD活性較野韭和蒙古韭顯著提高，表現(xiàn)出較強(qiáng)的抗氧化能力。

圖8 不同PEG-6000濃度下POD的活性變化Fig.8 Changes of POD activity at different PEG-6000 concentrations

2.2.4干旱脅迫對(duì)PPO活性的影響 隨著PEG濃度的升高，3種植物種子的PPO活性均呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì)(圖9)。PEG濃度在10%和15%時(shí)，3種植物PPO活性顯著高于其他PEG濃度(P<0.05)，并均在PEG濃度10%時(shí)達(dá)到最大值，分別為：野韭3.11 U·g-1FW·min-1，山韭3.43 U·g-1FW·min-1，蒙古韭3.48 U·g-1FW·min-1。在PEG濃度15%時(shí)，山韭的PPO活性顯著高于其他兩種植物(P<0.05)。

圖9 不同PEG-6000濃度下PPO活性變化Fig.9 Changes of PPO activity under different PEG-6000 concentrations

2.3 滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)與酶活性應(yīng)對(duì)干旱脅迫的主成分分析

如表1所示，對(duì)3種蔥屬植物種子在PEG模擬干旱脅迫下滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)和酶活性進(jìn)行主成分分析。第一主成分和第二主成分累積貢獻(xiàn)率達(dá)到80.38%，可以綜合反映抗旱性指標(biāo)的絕大部分信息，因此利用主成分分析方法來(lái)研究3種蔥屬植物抗旱能力是可行的。

如圖10(A)所示，各指標(biāo)之間的距離反映了各指標(biāo)的相關(guān)性，其中，SOD，POD，CAT和PPO活性之間距離較近，顯示出較強(qiáng)的相關(guān)性，可溶性蛋白、脯氨酸和可溶性糖含量之間相關(guān)性也較強(qiáng)，并與MDA具有一定的相關(guān)性。由圖10(B)可以看出，在0和5%PEG濃度下3種蔥屬植物均聚集在第三象限，10%PEG濃度下的3種蔥屬植物聚集在第四象限，15%PEG濃度下3種蔥屬植物和20%濃度下的山韭均聚集在第一象限，20%濃度下野韭、蒙古韭和30%濃度下3種蔥屬植物均已聚集在第二象限。

綜合來(lái)看，未干旱和干旱初期(5%PEG濃度)，蔥屬植物滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)和酶活性均未發(fā)生顯著變化。在10%PEG濃度的干旱脅迫下，3種蔥屬植物主要通過(guò)調(diào)節(jié)4種酶活性來(lái)應(yīng)對(duì)干旱脅迫。隨著PEG濃度的增加，3種植物在15%PEG濃度下和山韭在20%PEG濃度下，可溶性糖、可溶性蛋白、MDA和脯氨酸在應(yīng)對(duì)干旱脅迫中起主要作用。20%PEG濃度下野韭和蒙古韭、30%PEG濃度下3種蔥屬植物相對(duì)電導(dǎo)率均有顯著的變化。同時(shí)，野韭與蒙古韭整體較為接近，其抗旱能力相似，山韭抗旱能力相比其他兩種蔥屬植物更強(qiáng)。

2.4 抗旱能力綜合評(píng)價(jià)

蔥屬植物抗旱能力并非由單一指標(biāo)決定，因此，本研究通過(guò)對(duì)5種滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)和4種酶活性指標(biāo)進(jìn)行隸屬函數(shù)分析，對(duì)3種蔥屬植物種子萌發(fā)期抗旱能力進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。其中，各個(gè)指標(biāo)的權(quán)重通過(guò)以上主成分分析得出。分析7個(gè)測(cè)定指標(biāo)的隸屬函數(shù)值，進(jìn)而得到3種蔥屬植物種子萌發(fā)期耐旱隸屬函數(shù)加權(quán)平均值(表2)。其中以山韭得分最高，蒙古韭得分最低?？购的芰?qiáng)弱順序依次為：山韭>野韭>蒙古韭，與主成分分析結(jié)果基本一致。

3 討論

干旱脅迫發(fā)生時(shí)，植物細(xì)胞膜易受到損傷，導(dǎo)致質(zhì)膜透性增大，細(xì)胞內(nèi)含物外滲[17-18]，外滲液電導(dǎo)率增大，且質(zhì)膜損傷程度越大，電導(dǎo)率越高[19]。干旱脅迫下3種蔥屬植物種子萌發(fā)期相對(duì)電導(dǎo)率與對(duì)照相比均有所升高。當(dāng)PEG濃度為30%時(shí)，野韭種子相對(duì)電導(dǎo)率最高，而相同條件下，山韭與蒙古韭種子電導(dǎo)率的增加幅度顯著低于野韭種子。由此可以看出，在干旱脅迫發(fā)生時(shí)野韭種子的膜損傷程度最大，而山韭和蒙古韭種子的膜損傷程度相比之下更輕一些。

表1 方差分解主成分Table 1 Variance decomposition of principal components

圖10 主成分分析圖Fig.10 Principal component analysis diagram注：圖(A)為因子載荷圖，圖(B)為樣品得分圖Note:Figure (A) is the factor load diagram,and figure (B) is the sample score chart

表2 3種蔥屬植物種子萌發(fā)期指標(biāo)隸屬值及抗旱性綜合評(píng)價(jià)Table 2 Seed germination index and drought resistance comprehensive evaluation of 3 Allium L. species

MDA是植物細(xì)胞膜脂過(guò)氧化物之一，能與細(xì)胞內(nèi)多種成分發(fā)生反應(yīng)引起細(xì)胞的嚴(yán)重?fù)p傷，MDA的含量可以側(cè)面反映非生物脅迫下植物細(xì)胞的受損情況[20-21]。3種蔥屬植物種子的MDA含量均在PEG濃度為20%時(shí)達(dá)到最高，而在30%的PEG濃度下3種植物種子的MDA含量又有所下降，這可能是由于植物中的保護(hù)酶作用使MDA含量下降，從而保護(hù)植物應(yīng)對(duì)干旱脅迫。這與李州等關(guān)于不同葉型白三葉(TrifoliumrepensL.)抗氧化保護(hù)及滲透調(diào)節(jié)生理對(duì)干旱脅迫的響應(yīng)的研究結(jié)果相一致[22]。脯氨酸是調(diào)節(jié)植物水分脅迫條件下細(xì)胞水勢(shì)的物質(zhì)之一，脯氨酸對(duì)干旱脅迫十分敏感。干旱脅迫條件下脯氨酸含量往往和對(duì)照相比會(huì)有所上升，脯氨酸含量的積累反映了植物對(duì)不良環(huán)境的忍耐能力[23]。3種植物中在多數(shù)處理下山韭的脯氨酸含量都要高于同處理下的另外兩種植物種子。另外隨著PEG濃度的升高，3種植物種子的脯氨酸含量均呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì)，這一趨勢(shì)與MDA的變化趨勢(shì)相似。根據(jù)滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的主成分分析可以看出脯氨酸和MDA具有一定程度的相關(guān)性?？扇苄蕴呛涂扇苄缘鞍资侵参镌诟珊得{迫下重要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)，當(dāng)滲透脅迫來(lái)臨時(shí)會(huì)顯著增加，以增強(qiáng)植物的抗旱能力[24]。當(dāng)PEG濃度為15%時(shí)，3種植物的可溶性糖和可溶性蛋白含量最高，此時(shí)山韭種子的可溶性糖和可溶性蛋白含量要顯著高于另外兩種植物，結(jié)合山韭種子在干旱脅迫下的脯氨酸和MDA含量可以得出：山韭種子在干旱脅迫下滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的含量最高，可以有效地調(diào)節(jié)細(xì)胞滲透勢(shì)，對(duì)于植物細(xì)胞的保護(hù)能力最強(qiáng)。

在植物的抗氧化防御系統(tǒng)中，SOD催化超氧化物的歧化反應(yīng)，減輕活性氧對(duì)植物細(xì)胞的毒害作用。研究表明，提高SOD酶活性對(duì)植物抗旱具有關(guān)鍵性作用，較高的SOD活性能夠有效的清除過(guò)量積累的活性氧，從而提高植物的抗旱性[25]。植物在逆境脅迫下，會(huì)產(chǎn)生有毒有害物質(zhì)，CAT作為細(xì)胞中的抗氧化防御酶，在植物受外界環(huán)境脅迫時(shí)可以清除由于植物體內(nèi)的過(guò)氧化氫，是植物重要的保護(hù)酶之一[26]。POD主要通過(guò)催化分解H2O2或其他過(guò)氧化物來(lái)氧化底物，從而清除體內(nèi)活性氧和參與體內(nèi)代謝活動(dòng)，是生物體內(nèi)重要的抗氧化酶之一[27]。POD的表達(dá)和活性與植物的抗逆性密切相關(guān)。有研究表明，植物通過(guò)增強(qiáng)抗氧化酶活性及增強(qiáng)活性氧代謝來(lái)增強(qiáng)植物耐受性[28]。在本試驗(yàn)中，隨著PEG濃度的增加3種植物的SOD，CAT和POD活性的變化趨勢(shì)較為一致，都呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì)。這一結(jié)果與陳愛(ài)萍[29]等關(guān)于伊犁絹蒿(Seriphidiumtransiliense)幼苗在干旱脅迫下通過(guò)積累滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)和提高抗氧化酶活性維持生長(zhǎng)的試驗(yàn)結(jié)果相一致。通過(guò)本文中酶活性應(yīng)對(duì)干旱脅迫的主成分分析可以看出3種保護(hù)酶距離較近，具有較強(qiáng)的相關(guān)性。

PPO與植物抗逆作用有極大的關(guān)系。衰老、逆境脅迫以及病原菌、病蟲(chóng)侵害都能引起PPO活性的變化[30]。PPO在發(fā)揮作用的過(guò)程中會(huì)與酚類物質(zhì)作用，酚類物質(zhì)的積累被認(rèn)為與植物抵御非生物脅迫有關(guān)，在冷脅迫、水分脅迫和熱脅迫條件下均觀察到該現(xiàn)象，這些酚類物質(zhì)與抑制PPO活性、增加抗氧化酶和自由基清除劑酶活性相關(guān)[31]。在本試驗(yàn)中，3種蔥屬植物種子中PPO活性的變化趨勢(shì)大致相同，只是野韭和蒙古韭種子中PPO的活性在PEG-6000濃度為20%是迅速下降，而山韭種子中的PPO活性在30%時(shí)才發(fā)生顯著下降。另外PPO與SOD，POD和CAT之間距離較近，同樣也顯示出了較強(qiáng)的相關(guān)性。

4 結(jié)論

干旱脅迫下，3種蔥屬植物種子萌發(fā)期丙二醛含量、相對(duì)電導(dǎo)率、脯氨酸含量、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、超氧化物歧化酶、過(guò)氧化氫酶、過(guò)氧化物酶和多酚氧化酶活性和對(duì)照相比均顯著上升；在干旱脅迫發(fā)生時(shí)野韭種子的膜損傷程度最大。山韭種子在干旱脅迫下滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的含量最高。SOD，POD，CAT和PPO活性之間顯示出較強(qiáng)的相關(guān)性，可溶性蛋白、脯氨酸和可溶性糖含量之間相關(guān)性也較強(qiáng)，并與MDA含量具有一定的相關(guān)性。通過(guò)隸屬函數(shù)分析得出3種植物種子的抗旱性由高到低依次為：山韭>野韭>蒙古韭。