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經(jīng)皮椎體成形術(shù)聯(lián)合阿侖膦酸鈉治療絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松性椎體壓縮性骨折的短期療效

2021-01-15 01:21:38潘偉城譚志斌謝廣淵
關(guān)鍵詞:阿侖酸鈉骨密度

潘偉城,譚志斌,謝廣淵

經(jīng)皮椎體成形術(shù)(percutaneous vertebroplasty,PVP)是目前廣泛用于治療骨質(zhì)疏松性椎體壓縮性骨折(osteoporosis vertebral compression fractures,OVCF)的手術(shù)方案,為減少椎體再次骨折的發(fā)生,臨床上通常對(duì)PVP術(shù)后患者予以抗骨質(zhì)疏松治療。作為雙磷酸鹽藥物,阿侖膦酸鈉是一類抑制破骨細(xì)胞活性的骨代謝調(diào)節(jié)劑,具有抑制骨吸收、提高骨密度的作用[1]。但對(duì)于PVP患者而言,術(shù)后使用阿侖膦酸鈉是否有助于臨床癥狀的改善,目前仍不十分明確。本研究回顧性分析PVP聯(lián)合阿侖膦酸鈉治療絕經(jīng)后婦女OVCF的近期療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2018年4月—2019年10月我科收治的OVCF患者。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者均簽署知情同意書。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合骨質(zhì)疏松診斷標(biāo)準(zhǔn)、年齡≥60歲的絕經(jīng)后婦女;②行PVP手術(shù)治療;③單節(jié)段胸腰椎椎體壓縮性骨折;④隨訪至少半年以上,隨訪資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①骨折累及椎體后壁、骨折片壓迫椎管內(nèi)結(jié)構(gòu);②存在神經(jīng)系統(tǒng)癥狀(雙下肢感覺(jué)或肌力異常);③椎體高度受壓超過(guò)75%;④凝血機(jī)制障礙;⑤合并其他系統(tǒng)嚴(yán)重器質(zhì)性病變;⑥病理性骨折。共120例患者納入本研究,其中對(duì)照組60例,采用PVP手術(shù)治療,觀察組60例,采用PVP聯(lián)合阿侖膦酸鈉治療。兩組患者年齡、骨折部位、傷因、傷程等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性(表1)。

1.2 治療方法

患者取俯臥位,常規(guī)消毒鋪巾,確定患者責(zé)任椎體后,將克氏針十字交叉置于手術(shù)部位,C型臂X線機(jī)透視確定傷椎節(jié)段,局部浸潤(rùn)麻醉,建立穿刺通道,側(cè)位透視確定穿刺針尖位于傷椎椎體前1/3靠中線處,緩慢注入骨水泥。胸椎骨水泥用量3~4 mL,腰椎4~5 mL。術(shù)后囑患者平臥8~12 h。

表1 兩組患者一般資料比較(n=60)

對(duì)照組患者口服維生素D鈣咀嚼片(0.6 g/次,1次/d)和骨化三醇(0.25 μg/次,2次/d)。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上口服阿侖膦酸鈉(70 mg/次,1次/周)。兩組患者均連續(xù)服藥6個(gè)月。

1.3 觀察指標(biāo)

拍攝脊柱正側(cè)位X線片,測(cè)量術(shù)前、術(shù)后1 d及術(shù)后3、6個(gè)月傷椎高度;根據(jù)視覺(jué)模擬量表(visual analogue scale,VAS)評(píng)分和Oswestry 功能障礙指數(shù)(Oswestry disability index,ODI)評(píng)估患者的臨床轉(zhuǎn)歸[2-3];采用化學(xué)發(fā)光免疫法分別測(cè)量術(shù)前及術(shù)后3、6個(gè)月兩組患者血清Ⅰ型前膠原氨基端前肽(procollagen 1 N-terminal propeptide,P1NP)和β-Ⅰ型膠原羧基端肽(β-C-terminal telopeptide of type I collagen,β-CTX)水平;運(yùn)用雙能X線骨密度儀測(cè)量術(shù)前、術(shù)后6個(gè)月腰椎骨密度;記錄隨訪期間再次骨折和不良反應(yīng)發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),手術(shù)前后不同時(shí)相點(diǎn)比較采用重復(fù)測(cè)量的方差分析,計(jì)量資料以例表示,比較采用卡方檢驗(yàn)或Fisher確切概率法。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

如表2所示,兩組手術(shù)時(shí)間和骨水泥注射量比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組術(shù)后不同時(shí)相點(diǎn)傷椎椎體高度、VAS評(píng)分、ODI均較術(shù)前有所改善(P<0.05);觀察組患者術(shù)后3、6個(gè)月VAS評(píng)分和ODI評(píng)分較術(shù)后1 d均有所改善,且6個(gè)月時(shí)較3個(gè)月有進(jìn)一步改善(P<0.05)。兩組術(shù)后同一時(shí)相點(diǎn)椎體高度相似(P>0.05),觀察組術(shù)后3、6個(gè)月VAS評(píng)分和ODI均低于對(duì)照組,兩組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

術(shù)后3、6個(gè)月觀察組患者血清骨轉(zhuǎn)換指標(biāo)P1NP和β-CTX水平低于術(shù)前,6個(gè)月時(shí)β-CTX較3個(gè)月亦有所提改善;且觀察組術(shù)后不同時(shí)相點(diǎn)P1NP和β-CTX水平均低于對(duì)照組(P<0.05)。兩組腰椎骨密度和不良反應(yīng)發(fā)生率相似(P>0.05),但觀察組術(shù)后再骨折發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05)。

3 討論

作為一種治療OVCF的有效方法,PVP手術(shù)通過(guò)微創(chuàng)工具向椎體內(nèi)注入骨水泥,提高傷椎穩(wěn)定性,增加傷椎椎體強(qiáng)度,緩解患者的胸背部疼痛,改善生活質(zhì)量[4]。但對(duì)于絕經(jīng)后婦女而言,OVCF的病理基礎(chǔ)是骨質(zhì)疏松,椎體成形術(shù)后往往仍殘留胸背部或全身疼痛,發(fā)生二次骨折的風(fēng)險(xiǎn)較大,采取綜合性抗骨質(zhì)疏松治療是提高骨密度、預(yù)防再次骨折、維持良好手術(shù)效果的關(guān)鍵[5-6]。

治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的藥物主要以鈣劑和活性維生素D為基礎(chǔ),輔以雙磷酸鹽類或甲狀旁腺類抗骨質(zhì)疏松藥物[7]。目前在基層醫(yī)院應(yīng)用廣泛的是第三代雙磷酸鹽類藥物——阿侖膦酸鈉,其與骨骼的羥基磷灰石成分親和力高,可特異性結(jié)合到骨重建活躍的骨表面,通過(guò)影響破骨細(xì)胞功能實(shí)現(xiàn)對(duì)骨吸收的抑制,增強(qiáng)骨密度,降低骨質(zhì)疏松性骨折的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[8-9];由于是口服制劑(每周1次),阿侖膦酸鈉還具有患者依從性好的優(yōu)勢(shì)[10]。甲狀旁腺素類藥物以特立帕肽為代表,主要作用于成骨細(xì)胞,通過(guò)促進(jìn)新骨形成來(lái)有效提升骨密度,改善骨質(zhì)量[11]。但此類藥物存在誘發(fā)骨肉瘤的風(fēng)險(xiǎn)[12],需要每日皮下注射,費(fèi)用較高,使用期限不能超過(guò)2年,這些因素均制約其在國(guó)內(nèi)的大范圍應(yīng)用。

為進(jìn)一步探究絕經(jīng)后婦女OVCF患者PVP術(shù)后口服阿侖膦酸鈉的治療效果,本研究對(duì)120例患者的臨床資料進(jìn)行回顧性比較分析。結(jié)果表明,OVCF患者PVP術(shù)后1 d VAS評(píng)分較術(shù)前下降(P<0.05),說(shuō)明PVP手術(shù)緩解疼痛癥狀效果好,起效迅速。對(duì)照組使用基礎(chǔ)藥物(鈣片+骨化三醇)抗骨質(zhì)疏松治療后,術(shù)后3、6個(gè)月VAS評(píng)分和ODI較術(shù)后1 d好轉(zhuǎn);觀察組患者術(shù)后3、6個(gè)月VAS評(píng)分和ODI較術(shù)后1 d同樣有改善,且6個(gè)月較3個(gè)月有進(jìn)一步提升(P<0.05)。提示PVP術(shù)后聯(lián)合阿侖膦酸鈉治療,患者胸背部疼痛可獲得更好緩解,腰椎功能明顯提高。Huang等[5]的回顧性分析結(jié)果亦表明,椎體成形術(shù)聯(lián)合雙膦酸鹽類藥物治療可減輕OVCF絕經(jīng)期婦女手術(shù)患者的炎癥反應(yīng),緩解疼痛癥狀,有助于臨床結(jié)果的改善。

表2 兩組患者不同時(shí)相點(diǎn)觀察指標(biāo)比較(n=60)

進(jìn)一步觀察患者骨密度變化,可發(fā)現(xiàn)兩組術(shù)后6個(gè)月骨密度雖較術(shù)前有上升趨勢(shì),但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;觀察組術(shù)后6個(gè)月較術(shù)前提高5%,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,提示阿侖膦酸鈉干預(yù)治療對(duì)骨密度的增強(qiáng)效果在短期內(nèi)并不明顯,有待遠(yuǎn)期隨訪結(jié)果來(lái)證實(shí)。

骨轉(zhuǎn)化標(biāo)志物的改變往往早于骨密度,本研究中相關(guān)檢測(cè)指標(biāo)P1NP為骨形成標(biāo)志物,β-CTX為骨吸收標(biāo)志物,其與治療前基線水平的差異能夠準(zhǔn)確反映抗骨質(zhì)疏松藥物治療的效果[13-14]。本研究結(jié)果表明,對(duì)照組術(shù)后各時(shí)相點(diǎn)P1NP和β-CTX水平均有輕度下降,但與術(shù)前基線對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;觀察組術(shù)后3、6個(gè)月P1NP和β-CTX均較術(shù)前明顯降低,且6個(gè)月時(shí)β-CTX較3個(gè)月時(shí)進(jìn)一步下降(P<0.05)。這一結(jié)果說(shuō)明阿侖膦酸鈉可有效降低骨轉(zhuǎn)化率,治療后3個(gè)月即可顯效,這與臨床癥狀改善的時(shí)間是一致的[15];其抗骨吸收的作用明顯更強(qiáng),這與阿侖膦酸鈉主要通過(guò)抑制骨吸收達(dá)到抗骨質(zhì)疏松的治療機(jī)制是吻合的。

研究表明,絕經(jīng)后婦女發(fā)生一次椎骨脆性骨折,其后續(xù)發(fā)生骨折的風(fēng)險(xiǎn)將大幅上升[16],因此,脊柱外科醫(yī)生越來(lái)越關(guān)注OVCF絕經(jīng)后婦女PVP術(shù)后的再骨折風(fēng)險(xiǎn)。一項(xiàng)在冰島開展的針對(duì)骨質(zhì)疏松性骨折的大規(guī)模觀察性研究發(fā)現(xiàn),不論骨質(zhì)疏松性骨折發(fā)生在哪個(gè)部位,再發(fā)骨折均體現(xiàn)了時(shí)間依賴性的特點(diǎn),其再發(fā)數(shù)量隨時(shí)間推移而減少[17]。在再發(fā)椎體脆性骨折的個(gè)體中,42%發(fā)生在初次骨折后1年內(nèi)[18]。本研究中觀察組再次骨折發(fā)生率(3%)低于對(duì)照組(17%),提示PVP手術(shù)聯(lián)合阿侖膦酸鈉治療有效降低再發(fā)骨折的風(fēng)險(xiǎn),這與學(xué)者們的研究結(jié)果相似[19-20]。

綜上所述,PVP聯(lián)合阿侖膦酸鈉可有效緩解絕經(jīng)后婦女OVCF傷椎疼痛,提高胸腰椎功能,降低再骨折風(fēng)險(xiǎn),具有臨床推廣性。但本文為回顧性研究,觀察時(shí)間較短,今后還需進(jìn)行多類型抗骨質(zhì)疏松藥物的前瞻性對(duì)比觀察及長(zhǎng)期隨訪研究,以探討PVP術(shù)后抗骨質(zhì)疏松治療的最佳方案。

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