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尿路結(jié)石患者術(shù)后24h降鈣素原濃度與術(shù)前尿路感染及預(yù)后的關(guān)系

2021-01-23 12:36:20畢亞萍陳永健祁小龍
浙江臨床醫(yī)學(xué) 2020年12期
關(guān)鍵詞:尿源脲酶尿路感染

畢亞萍 陳永健 祁小龍

降鈣素原(PCT)是降鈣素的前體物質(zhì),由116個(gè)氨基酸序列組成[1],在感染時(shí),由于炎癥因子的刺激[2],不同器官的巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生PCT。近些年來(lái),PCT被公認(rèn)為是細(xì)菌感染的一個(gè)較好的血清學(xué)指標(biāo),且其水平的高低與感染的程度相關(guān)[3]。PCT已被推薦用于膿毒癥的早期診斷及停用抗生素治療的參考生物標(biāo)志物[4]。在泌尿外科,以手術(shù)方式,如經(jīng)皮腎鏡取石術(shù)(PCNL)等,摘取患者泌尿系統(tǒng)結(jié)石的應(yīng)用越來(lái)越多,其優(yōu)點(diǎn)是恢復(fù)快、創(chuàng)口小、腎出血和尿外滲發(fā)生率顯著降低[5],但尿源性膿毒癥是其術(shù)后嚴(yán)重的并發(fā)癥。PCT作為公認(rèn)的膿毒血癥診斷敏感指標(biāo)已經(jīng)在尿結(jié)石患者術(shù)后繼發(fā)感染、膿毒癥及膿毒性休克方面作了大量報(bào)道[6-9],但是研究均較少關(guān)注術(shù)后PCT濃度與術(shù)前尿路感染的關(guān)系,并且臨床上對(duì)術(shù)后患者短時(shí)間內(nèi)呈現(xiàn)高濃度PCT感到十分困惑。本資料旨在探討尿路結(jié)石患者術(shù)后24h PCT濃度與患者術(shù)前感染和預(yù)后的關(guān)系。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集2016年1月至2017年12月浙江省人民醫(yī)院泌尿外科診斷為尿路結(jié)石并手術(shù)的患者資料212例,其中男102例,女110例;男性平均年齡(49.18±14.54)歲,女性平均年齡(53.45±12.01)歲。212例手術(shù)患者根據(jù)術(shù)后24h PCT濃度分為升高組(108例,PCT≥0.5μg/L)和未升高組(104例,PCT<0.5μg/L)。升高組再根據(jù)PCT濃度細(xì)分為三個(gè)小組,分別是PCT≥10μg/L組、2μg/L≤PCT<10μg/L組和0.5μg/L≤PCT<2μg/L組(分別以PCT≥10組、PCT≥2組、PCT≥0.5組簡(jiǎn)寫表示)。其中有78例患者獲得術(shù)后PCT的連續(xù)監(jiān)測(cè),以術(shù)后第3天較術(shù)后第1天PCT濃度下降率(ΔPCT)≥75%定義為快速下降組,ΔPCT<75%定義為緩慢下降組。ΔPCT=[(術(shù)后24h內(nèi)PCT濃度-術(shù)后72hPCT濃度)/術(shù)后24h內(nèi)PCT濃度]×100%。查詢以上各組患者術(shù)前體溫(>37.5℃為體溫升高[10])升高史,術(shù)前中段尿培養(yǎng)結(jié)果,術(shù)后住院時(shí)間和是否進(jìn)展為尿源性膿毒癥等資料。

1.2 尿源性膿毒癥的診斷標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)“拯救膿毒癥運(yùn)動(dòng):國(guó)際嚴(yán)重膿毒癥和膿毒性休克管理指南-2012年修訂”,尿源性膿毒癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)為患者有尿路感染證據(jù)并出現(xiàn)全身炎癥反應(yīng)征象[11]。尿路感染的判斷標(biāo)準(zhǔn)參照2011版《中國(guó)泌尿外科疾病診斷治療指南》:尿痛、尿頻、血尿、背部疼痛和肋脊角壓痛,或同時(shí)合并有寒顫、發(fā)熱、惡心、嘔吐等全身癥狀,或?qū)嶒?yàn)室檢查表明尿常規(guī)顯微鏡檢查白細(xì)胞≥5個(gè)/高倍視野,或尿細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果陽(yáng)性[12]。全身炎癥反應(yīng)(SIRS)的診斷需要符合以下至少兩項(xiàng)指標(biāo):(1)體溫>38℃或體溫 <36℃;(2)心率 >90次/min;(3)呼吸頻率 >20次/min或動(dòng)脈血二氧化碳分壓<32mmHg或機(jī)械通氣;(4)白細(xì)胞計(jì)數(shù)>12×109/L或<4×109/L或不成熟白細(xì)胞 >10%[13]。

1.3 PCT的檢測(cè)方法 抽取患者靜脈血3ml,分離出血清后采用電化學(xué)發(fā)光法,使用羅氏Combas e602(瑞士)儀器及配套檢測(cè)試劑進(jìn)行檢測(cè)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以表示,符合正態(tài)分布者采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),方差不齊者采用校正t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 術(shù)后24h PCT濃度與患者術(shù)前尿路感染的關(guān)系 見(jiàn)表1。

表1 術(shù)后24h PCT濃度與術(shù)前尿路感染的關(guān)系[n(%)]

2.2 術(shù)后24h PCT濃度與預(yù)后的關(guān)系 升高組的術(shù)后住院時(shí)間為(8.61±4.16)d,高于未升高組(5.92±3.50)d,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。此外,升高組中在術(shù)后進(jìn)展為尿源性膿毒癥的有40例(37.0%),明顯高于未升高組的6例(5.8%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.3 術(shù)后PCT的監(jiān)測(cè)與患者預(yù)后的關(guān)系 快速下降組的術(shù)后住院時(shí)間為(6.56±2.64)d,低于緩慢下降組(9.90±5.00)d,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。另外,快速下降組中術(shù)后進(jìn)展為尿源性膿毒癥的有12例(33.3%),明顯少于緩慢下降組24例(57.1%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

3 討論

尿路結(jié)石主要分為代謝性和感染性兩種,其中感染性結(jié)石約占5%~15%,有作者[14]認(rèn)為感染性結(jié)石形成的決定性條件是產(chǎn)脲酶細(xì)菌引起的持續(xù)性尿路感染,其產(chǎn)生的脲酶可將尿液中的尿素分解為氨和二氧化碳,再進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為氫氧化銨和碳酸氫鹽,使尿液堿化,為形成以磷酸銨鎂和碳酸磷灰石為主要成分的結(jié)晶創(chuàng)造條件。同時(shí),結(jié)石的形成又導(dǎo)致尿路沖刷不凈,也為感染的發(fā)生和發(fā)展提供條件。因此感染和結(jié)石互為因果,形成惡性循環(huán)。

本資料212例尿路結(jié)石患者中,術(shù)前中段尿培養(yǎng)結(jié)果顯示共有65例(30.7%)培養(yǎng)呈陽(yáng)性。共檢出產(chǎn)脲酶細(xì)菌23例,其中有17例是奇異變形桿菌(73.9%)。升高組中術(shù)前產(chǎn)脲酶細(xì)菌的陽(yáng)性率為18.5%,明顯高于未升高組(2.9%),且升高組中PCT的濃度越高,產(chǎn)脲酶細(xì)菌的陽(yáng)性率也相應(yīng)較高,尤其是PCT≥10組中產(chǎn)脲酶細(xì)菌陽(yáng)性率高達(dá)28.6%,顯著高于其余兩小組。另外,術(shù)后24h PCT濃度隨體溫升高史百分率的升高而升高,以及升高組的術(shù)前中段尿培養(yǎng)細(xì)菌陽(yáng)性率明顯高于未升高組。這些均可間接證明術(shù)后24h PCT濃度升高與術(shù)前大概率存在尿路感染相關(guān),尤其是產(chǎn)脲酶陽(yáng)性菌的感染相關(guān)。

目前,外科醫(yī)生常在術(shù)后24h檢測(cè)PCT濃度,以監(jiān)測(cè)術(shù)后感染的發(fā)生,但效果不明顯,因?yàn)槎唐趦?nèi)、無(wú)感染的臨床表現(xiàn)與高濃度的PCT不符?;仡櫯R床資料后發(fā)現(xiàn),術(shù)后24h高濃度PCT患者術(shù)前常有體溫升高史(46.4%)以及高比例的中段尿培養(yǎng)陽(yáng)性率(57.1%)和產(chǎn)脲酶細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)性率(28.6%),說(shuō)明術(shù)前感染是高濃度PCT產(chǎn)生的理論基礎(chǔ),另外查閱臨床資料后發(fā)現(xiàn)這些患者常有腎盂腎炎、腎積水等癥狀,提供了PCT經(jīng)腎排泄障礙而積聚的病理基礎(chǔ),最后作者認(rèn)為術(shù)后24h高濃度的PCT是術(shù)前感染與腎臟排泄受阻的綜合結(jié)果。

由上可知,術(shù)后24h的PCT濃度與術(shù)前尿路感染相關(guān),所以推測(cè)其與預(yù)后也相關(guān),本資料數(shù)據(jù)也證實(shí)了這一點(diǎn),升高組較未升高組有更長(zhǎng)的術(shù)后住院時(shí)間及更高的尿源性膿毒癥發(fā)生率。此外,PCT的半衰期約為24h左右[15],若不考慮PCT的生成情況,術(shù)后第3天的PCT濃度應(yīng)為術(shù)后第1天的1/4(下降75%)。因此,若以75%為截?cái)帱c(diǎn),ΔPCT≥75%,表示腎灌注暢通,無(wú)尿路感染所致的PCT生成;ΔPCT<75%,表示腎灌注不暢通,或有尿路感染所致的PCT生成。所以,推斷ΔPCT與術(shù)后的感染及預(yù)后相關(guān)。本文術(shù)后PCT快速下降組(ΔPCT≥75%)的術(shù)后住院時(shí)間和進(jìn)展為尿源性膿毒癥的例數(shù)均低于緩慢下降組的住院時(shí)間和進(jìn)展為尿源性膿毒癥的例數(shù),其結(jié)果與上述推斷符合。

綜上所述,術(shù)后24h PCT濃度升高與術(shù)前大概率存在尿路感染相關(guān),尤其是產(chǎn)脲酶陽(yáng)性菌的感染相關(guān)。術(shù)后高濃度PCT及其下降緩慢是預(yù)后不良的指標(biāo)。

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