楊 峰,趙艷艷,朱自新,侯玉寶
(1.中國石化洛陽分公司,河南 洛陽 471012;2.洛陽市質(zhì)量計量檢測中心)
2020年3月,中國石化洛陽分公司(簡稱洛陽分公司)常減壓蒸餾裝置、加氫精制裝置、催化裂化裝置等煉油裝置逐步提高負(fù)荷。催化重整(簡稱重整)裝置恢復(fù)93 th高負(fù)荷運行以增產(chǎn)氫氣,芳烴抽提裝置隨重整生成油產(chǎn)量提高而需要高負(fù)荷運行,但化工化纖市場低迷,歧化單元停運,二甲苯裝置維持低負(fù)荷運行,壓減對二甲苯(PX)、石油醚等化工產(chǎn)品產(chǎn)量,維持抽余油和芳烴汽油等汽油調(diào)合組分生產(chǎn)。在此情況下,制定了芳烴各裝置優(yōu)化目標(biāo)“抽提高負(fù)荷、PX低負(fù)荷”,即重整油預(yù)分餾單元、抽提單元高負(fù)荷運行,二甲苯裝置中歧化單元停運,異構(gòu)化單元、二甲苯分餾單元和吸附分離單元低負(fù)荷運行。在以上優(yōu)化目標(biāo)的前提下,優(yōu)化芳烴聯(lián)合裝置板塊內(nèi)部單元運行模式,以下對此進(jìn)行介紹。
重整生成油收率與重整原料和反應(yīng)工藝條件密切相關(guān)[1]。洛陽分公司重整裝置采用連續(xù)再生技術(shù),重整原料為直餾石腦油和直餾柴油(簡稱直柴)經(jīng)2.60 Mta柴油加氫裝置處理后的石腦油(小于175 ℃),重整生成油收率在85%左右。在重整裝置進(jìn)料量為93 th的條件下,重整生成油產(chǎn)量為79 th,重整生成油預(yù)分餾塔塔頂C6、C7組分采出量為43 th,而芳烴抽提單元最高原料處理量為40 th,成為重整生成油全部加工的瓶頸。2017年3月17日投用苯抽提蒸餾脫C6塔(簡稱脫C6塔),用于加工重整生成油預(yù)分餾塔塔頂富余的C6、C7餾分,脫C6塔塔底C7組分送至罐區(qū)調(diào)合汽油,塔頂C6及以下組分返回抽提裝置分離苯和非芳烴,從而降低抽提單元進(jìn)料中部分C7組分,實現(xiàn)預(yù)分餾塔塔頂C6、C7組分的全部加工。物料流程如圖1所示。
圖1 芳烴抽提各單元物料流程示意
目前工況下,抽提單元C6、C7組分采出量為43 th,而抽提單元滿負(fù)荷處理量為40 th,加工過程中富余3 th左右的C6、C7組分。脫C6塔投用并長期運行,增加了抽提裝置蒸汽、電、循環(huán)水等公用工程消耗,僅3.5 MPa蒸汽用量就增加了3.5 th,從而增加了裝置運行成本。
表1為預(yù)分餾單元、抽提單元、脫C6塔最高負(fù)荷及目前狀態(tài)下的負(fù)荷情況。由表1可見,預(yù)分餾單元、抽提單元、脫C6塔均未達(dá)最高負(fù)荷,若將部分C6、C7組分暫儲存至罐區(qū),脫C6塔可實現(xiàn)間歇運行,既能實現(xiàn)重整生成油的全部加工,又可降低脫C6塔運行時間,降低裝置運行成本。
表1 抽提各單元最高負(fù)荷及目前負(fù)荷 th
表1 抽提各單元最高負(fù)荷及目前負(fù)荷 th
項 目預(yù)分餾單元抽提單元脫C6塔最高負(fù)荷824015目前負(fù)荷793812
目前情況下脫C6塔塔底甲苯外甩量為5 th左右,若停運脫C6塔,抽提負(fù)荷提高2 th至最高負(fù)荷,仍需外甩C6、C7組分3 th,可安排罐區(qū)收儲該富余部分的C6、C7組分。
罐區(qū)重整生成油共有G606,G607,G608 3個儲罐。正常情況下一個儲罐收儲3 000 t左右,在催化重整裝置波動無合格生成油的情況下,為芳烴裝置供料;一個空罐備芳烴裝置異常情況下收儲重整生成油。因此,可騰出一個儲罐專門收儲C6、C7組分。外甩流程見圖1紅色線。
選擇G606罐收儲C6、C7組分,共可收儲3 000 t,按3 th外甩量計算,脫C6塔最長可停運40天。G606罐收滿C6、C7組分后,安排脫C6塔開工,保持高負(fù)荷15 th運行,抽提單元仍保持高負(fù)荷40 th運行,最大可回?zé)捁迏^(qū)C6、C7組分3 th,40天后外甩的C6、C7組分即可回?zé)捊Y(jié)束。按照80天一個運行周期,脫C6塔間歇運行模式,實際運行和停運時間各占40天。
因而,通過脫C6塔間歇運行,充分利用相關(guān)單元裝置的生產(chǎn)能力,減少脫C6塔運行時間,3.5 MPa蒸汽消耗量可降低3.5 th,按照中壓蒸汽161元t計算,一個運行周期即可降低成本3.5×24×40×161=54萬元,月均降低成本20萬元。
目前,甲苯生產(chǎn)存在的問題主要有兩個:一是因汽油生產(chǎn)需要大量的甲苯及C9芳烴等高辛烷值汽油調(diào)合組分,所以在2019年大檢修時抽提裝置苯甲苯分餾單元的抽提甲苯塔未進(jìn)行檢修,且長期未投用,不具備運行條件。二是在重整生成油預(yù)分餾塔高負(fù)荷運行條件下,塔頂C6、C7組分中夾帶有較多的C8組分,經(jīng)過芳烴抽提裝置分離和苯塔分餾后,苯塔塔底直接抽出的抽提甲苯中攜帶的C8組分較多,因而抽提甲苯可被送至芳烴汽油調(diào)合罐,調(diào)合生產(chǎn)汽油產(chǎn)品,但不能滿足合格甲苯出廠標(biāo)準(zhǔn)。流程優(yōu)化前抽提甲苯組成如表2所示,2020年5月的抽提甲苯中C8及以上組分平均質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.21%,超過了國家標(biāo)準(zhǔn)中Ⅰ號石油甲苯產(chǎn)品的C8芳烴含量要求。
表2 流程優(yōu)化前后抽提甲苯的組成對比 w,%
隨國內(nèi)新冠疫情狀況好轉(zhuǎn),在化工化纖行情下滑情況下,降低PX產(chǎn)品產(chǎn)量,恢復(fù)多種化工產(chǎn)品的生產(chǎn),是新形勢下企業(yè)扭虧脫困的應(yīng)對措施之一。對比分析了2020年4—6月Ⅰ號石油甲苯、92號乙醇汽油不含稅價格及芳烴汽油庫存變化情況,如表3所示。由表3可見,4月和5月Ⅰ號石油甲苯價格高于92號乙醇汽油價格,6月后92號乙醇汽油價格回升,開始高于Ⅰ號石油甲苯價格。同時由于5月汽油配置計劃較低,芳烴汽油庫存量大,增產(chǎn)甲苯有利于降低罐區(qū)庫存。
表3 甲苯、汽油價格及芳烴汽油庫存情況
PX生產(chǎn)低負(fù)荷運行情況下,二甲苯分餾裝置歧化單元長期停運,歧化甲苯塔閑置,因此可將C8含量超標(biāo)的抽提單元甲苯改至歧化單元甲苯塔,脫除C8組分,生產(chǎn)合格的Ⅰ號石油甲苯。
現(xiàn)有裝置沒有將抽提單元甲苯送至歧化單元甲苯塔的流程。經(jīng)過前期設(shè)計,5月8日開始增加跨線施工,5月11日投用了改造后的新流程,產(chǎn)出合格的Ⅰ號石油甲苯。流程改動如圖2所示,虛線為新增加跨線流程。優(yōu)化流程投用后的甲苯產(chǎn)品組成如表2所示。流程優(yōu)化后甲苯質(zhì)量合格。根據(jù)甲苯和汽油市場價格變動及芳烴汽油庫存情況,調(diào)整甲苯和汽油調(diào)合組分生產(chǎn)后,提高了綜合加工效益。
圖2 抽提單元甲苯至歧化單元甲苯塔流程示意
由于市場對Ⅰ號石油甲苯需求量有限,及汽油和甲苯價格變動較大,歧化單元甲苯塔優(yōu)化運行模式,實施間斷運行,2020年5月共生產(chǎn)Ⅰ號石油甲苯3 000 t,經(jīng)核算投用該流程后月度增效65萬元。
2020年4—6月PX不含稅價格分別為3 353,3 489,3 756元t,長期處于低位,同時考慮裝置運行成本,以及PX銷售困難的情況,富余的C8組分作為汽油調(diào)合組分的效益優(yōu)于生產(chǎn)PX。
3.1.1 鄰二甲苯塔運行問題目前因二甲苯塔提餾段下部分離效果較差,二甲苯塔塔底攜帶較多的PX和間二甲苯(MX),導(dǎo)致鄰二甲苯塔塔頂無法產(chǎn)出合格的鄰二甲苯產(chǎn)品。從分析結(jié)果來看,二甲苯塔塔底C8芳烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)在10%左右,其中90%以上是鄰二甲苯組分;鄰二甲苯塔正常運行時,塔頂1.8 th的C8芳烴組分送至異構(gòu)化單元重新反應(yīng),C8芳烴的4種異構(gòu)體達(dá)到反應(yīng)熱平衡。
在PX生產(chǎn)低負(fù)荷運行時,生產(chǎn)PX的效益低于生產(chǎn)芳烴汽油組分的效益,C8芳烴組分可以直接調(diào)合汽油;鄰二甲苯塔繼續(xù)運行,分離C8芳烴和C9以上芳烴組分,增加了裝置能耗。
3.1.2 C8芳烴外甩流程的問題在PX吸附分離、二甲苯分餾、異構(gòu)化單元低負(fù)荷運行下,鄰二甲苯塔停運后系統(tǒng)C8芳烴仍有富余,需要間歇從吸附分離原料罐外甩C8芳烴至罐區(qū),作為汽油調(diào)合組分。該C8芳烴中PX質(zhì)量分?jǐn)?shù)為22%左右,造成富PX料的大量浪費。
3.2.1 停運鄰二甲苯塔在無法產(chǎn)出合格鄰二甲苯產(chǎn)品的情況下,停運鄰二甲苯塔,二甲苯塔塔底組分中攜帶質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%的C8芳烴,直接送至重芳烴塔,隨重芳烴塔塔頂C9組分作為汽油調(diào)合組分。停用鄰二甲苯塔的作用有3個:一是降低熱量消耗,可減少二甲苯爐燃料氣消耗量0.3 th;二是減少C8芳烴循環(huán)量,降低二甲苯分餾、吸附分離和異構(gòu)化單元負(fù)荷,降低裝置能耗;三是異構(gòu)化單元更換為脫乙基型催化劑,C8芳烴環(huán)損高達(dá)2%(2020年3月裝置標(biāo)定數(shù)據(jù)),降低循環(huán)量可以減少C8芳烴消耗。
3.2.2 增加貧PX的C8芳烴料外甩流程根據(jù)吸附分離、二甲苯分餾和異構(gòu)化各單元低負(fù)荷安全運行情況,在有富余情況下,還可以在貧PX的C8芳烴儲罐(異構(gòu)化單元進(jìn)料罐)處增加外甩C8芳烴流程,不再從富含PX的C8芳烴儲罐(吸附分離單元進(jìn)料罐)處外甩C8芳烴,可再增加貧PX的C8芳烴外甩量3 th左右,進(jìn)一步降低二甲苯分餾、吸附分離和異構(gòu)化3個單元的負(fù)荷,降低裝置能耗和PX損失,C8芳烴外甩流程優(yōu)化如圖3所示。圖3中紅色線為新增外甩流程,吸附分離單元進(jìn)料罐外甩C8芳烴中PX質(zhì)量分?jǐn)?shù)為22%,異構(gòu)化單元進(jìn)料罐外甩C8芳烴中PX質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.8%,通過增加新外甩流程,可減少因富PX組分C8芳烴去調(diào)合汽油帶來的PX損失風(fēng)險。
圖3 C8芳烴外甩流程優(yōu)化
停運鄰二甲苯塔后,二甲苯單元加熱爐燃料氣消耗量降低0.3 th;同時增加貧PX的C8芳烴料外甩流程,可使異構(gòu)化單元負(fù)荷降低5 th,C8芳烴環(huán)損降低0.1 th,合計月度降本增效54萬元。
存在的問題主要有2個:一是在1號催化裂化裝置低負(fù)荷運行時,1號催化裂化分餾塔熱量不足,重芳烴回?zé)捲斐善浞逐s系統(tǒng)運行不穩(wěn)定;二是1號催化裂化裝置分餾塔分離的汽油組分和柴油組分被分別送至S Zorb裝置和直柴加氫裝置,擠占了S Zorb裝置和直柴加氫裝置的加工能力,延長了物料的加工流程,增加了1號催化裂化、S Zorb和直柴加氫裝置的能耗和氫耗。氫耗增加主要是因為重芳烴組分中多環(huán)芳烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)47%,高芳烴含量的柴油組分加氫過程中氫氣消耗較多[3-4]。
2020年4月初,對重芳烴塔運行參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化調(diào)整,實現(xiàn)塔頂汽油調(diào)合組分和塔底柴油組分的充分切割。優(yōu)化參數(shù)及塔頂、塔底餾程如表4所示。由表4可見,重芳烴塔調(diào)整優(yōu)化后基本實現(xiàn)了汽油調(diào)合組分和柴油組分的清晰分離。
柴油生產(chǎn)方面,3—4月精制柴油罐多環(huán)芳烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)平均為5.3%(柴油產(chǎn)品內(nèi)控指標(biāo)為6%),每罐柴油(7 000 t)可調(diào)合重芳烴49 t,在目前直柴加氫裝置負(fù)荷下,1.7 th重芳烴可隨柴油餾出口進(jìn)柴油罐。
表4 重芳烴塔優(yōu)化參數(shù)及餾程分析
在日產(chǎn)柴油量不變的情況下,重芳烴塔調(diào)整優(yōu)化后直柴加氫裝置氫氣消耗量降低了595 m3h,日增效1.4萬元,月增效43萬元。
在新的經(jīng)濟(jì)形勢下,經(jīng)過優(yōu)化芳烴聯(lián)合裝置運行,脫C6塔間歇運行,預(yù)分餾塔塔頂C6、C7間歇外甩罐區(qū)及回?zé)?,既可以滿足目前重整裝置高負(fù)荷運行下生成油加工的需要,又可節(jié)省脫C6塔再沸蒸汽用量3.5 th。停運鄰二甲苯塔及優(yōu)化C8芳烴外甩流程,減少二甲苯裝置內(nèi)部物料循環(huán)量,二甲苯裝置加熱爐燃料氣消耗量降低0.3 th,也降低了PX損失。增加抽提單元甲苯跨線流程,實施歧化單元甲苯塔間歇運行,增加化工產(chǎn)品種類,實現(xiàn)增效。重芳烴塔操作優(yōu)化,在芳烴裝置內(nèi)部實現(xiàn)汽油組分和柴油組分的充分切割,降低催化裂化裝置、加氫裝置能耗及氫耗。芳烴聯(lián)合裝置經(jīng)過以上綜合優(yōu)化,合計月度可降本增效182萬元,優(yōu)化效果明顯。