黃毅,周壽斌,吳戰(zhàn)宇,朱明海
(1. 華富(江蘇)電源新技術(shù)有限公司,江蘇 揚州 225600;2. 江蘇華富儲能新技術(shù)股份有限公司,江蘇 揚州 225600)
目前,鉛酸電池仍然是非??煽亢桶踩幕瘜W(xué)電源,是市場上最成功的動力及儲能系統(tǒng)[1]。雖然鉛酸電池的理論能量密度達 167 Wh/kg,然而其實際使用中的能量密度相對較低,一般不超過 50 Wh/kg,特別是正極活性物質(zhì)(PAM)利用率只有約 30 %[2]?;钚晕镔|(zhì)利用率低是限制鉛蓄電池質(zhì)量比容量的主要因素,特別是在大倍率放電情況下。在大倍率放電情況下,電池的不完全放電可歸因于極化現(xiàn)象:1)H+從電解液本體往極板內(nèi)部遷移較慢;2)持續(xù)放電形成不導(dǎo)電的 PbSO4,導(dǎo)致極板導(dǎo)電能力下降。通過添加劑來改善極板的孔隙率以及導(dǎo)電性是緩解上述問題的一個簡單并有效的手段。
鉛酸鋇(BaPdO3)具有鈣鈦礦型結(jié)構(gòu),有很好的導(dǎo)電性,可通過簡單的陶瓷粉體技術(shù)制備。Paleska等人[3]在 BaPdO3基底電池上電沉積 Pb,研究了BaPdO3的電化學(xué)行為,提出 BaPdO3基底可作為雙極性電池的載體和集流體。有文獻報道,BaPdO3作為正極添加劑,可以促進 PbO 和堿式硫酸鉛氧化,生成 PbO2,從而加速極板化成過程,并增強電池的充電接受能力[4-5]。楊惠強等人[6]利用廢鉛膏制備 BaPdO3并研究了其對蓄電池性能的影響。
為了提高鉛酸蓄電池的活性物質(zhì)利用率,我們采用“液相共沉積—高溫燒結(jié)”的制備方法得到BaPdO3材料,來研究其作為正極添加劑對鉛蓄電池性能的影響。
氧化鋇、醋酸和草酸購自國藥集團化學(xué)試劑有限公司。剛玉坩堝購自宜興市亞隆特種陶瓷有限公司。鉛粉、正板柵、正負極板、添加劑、氣相 SiO2等由華富公司提供。
BaPbO3粉末的掃描電子顯微鏡(SEM)測試采用 XL-30 型(Philips,Holland)環(huán)境掃描電子顯微鏡。X 射線光電子能譜(XRD)在 D/MAX-rB 衍射儀上采集。電池測試采用 CT-3008W5V3A-TF 型(深圳市新威爾電子有限公司)高精度電池性能測試系統(tǒng)。
首先,準確稱取一氧化鉛和氧化鋇,按摩爾比1∶1 混合均勻,并溶于 4 M 醋酸溶液。完成溶解后,緩慢滴加 2 M 草酸溶液,得到草酸鉛和草酸鋇共沉淀物。然后,將共沉淀物在 700 ℃ 下燒結(jié) 6~8 h。待燒結(jié)產(chǎn)物冷卻至室溫后,研磨得到黑色粉末狀鉛酸鋇。
Kao 等人[7-9]研究發(fā)現(xiàn),BaPdO3在稀硫酸溶液中可以分解成 BaSO4和 PbO2,而 BaSO4在正極活物質(zhì)(PAM)中所占質(zhì)量分數(shù)高于 0.3 % 將影響電池的循環(huán)壽命。因此,正極鉛膏中 BaPdO3的加入量一般不宜超過 1 %( BaPdO3占鉛膏的質(zhì)量分數(shù))。本實驗中,筆者經(jīng)過優(yōu)化采用 0.5 % 的摻入量。
常規(guī)正負極板按照華富公司 HF1.5 型正、負極板的生產(chǎn)工藝來制備。摻雜 BaPbO3正極板的制備工藝如下:在常規(guī)鉛酸蓄電池正極鉛膏配方中加入 BaPbO3粉末,使其質(zhì)量分數(shù)達到 0.5 %,并且將鉛膏表觀密度控制在 3.8~4.1 g/cm3。待鉛膏混合均勻后,在鉛鈣合金正板柵上進行涂板,并快速浸酸。隨后將極板放入恒溫恒濕試驗箱固化干燥。
采用厚度為 0.56 mm 的 AGM 隔板,按照“一正兩負”的裝配形式完成組裝,然后經(jīng)內(nèi)化成工藝,分別得到 2 V/1.8 Ah 閥控式普通對照電池和試驗電池。膠體電解液密度是 1.25 g?cm-3,其中氣相SiO2所占質(zhì)量分數(shù)為 1.0 %。
一般采用傳統(tǒng)的固相制備法,即通過焙燒BaCO3和鉛氧化物的固體混合物,得到 BaPbO3,但是在本實驗中采用液相共沉積的草酸鹽分解而制成BaPbO3。與直接混合固態(tài)的 BaCO3和 PbO 相比,液相沉積的 Ba 和 Pb 前驅(qū)體可混合得更均勻,所以最終產(chǎn)物的粒度得到了細化和均勻化[10]。如圖 1 所示,所制得 BaPbO3樣品的 XRD 譜圖與標準品特征譜圖(標準卡片 48-1794)重合程度高,而且未出現(xiàn)明顯的雜項峰,表明所制得粉體純度高,能達到99 %。
圖1 BaPbO3 的 XRD 曲線
由圖 2 可見,BaPbO3呈現(xiàn)出不規(guī)則的管狀彎曲、分叉形態(tài)。其尺寸大約為 1~2 μm。BaPbO3表面比較粗糙,而且附有一些大小不一的顆?;蛘咄黄?。BaPbO3顆粒尺寸與正極活性物質(zhì)顆粒尺寸(一般在 1~10 μm)相當,并具有管狀結(jié)構(gòu),有益于構(gòu)建良好的正極導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),改善正極的導(dǎo)電性。
由圖 3 可見,添加 BaPbO3的試驗電池的電壓平臺較低,表明 BaPbO3的摻入可降低化成電壓,提高電池的充電效率,加速化成過程。當 BaPbO3這種導(dǎo)電顆粒分散到活性物質(zhì)中時,化成機制發(fā)生了一些變化?;蛇^程不只是從板柵開始,在導(dǎo)電顆粒周邊也開始緩慢的進行。隨著 PbO2的生成,導(dǎo)電通路形成,并相互聯(lián)結(jié)成導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),從而進一步促進化成過程。如表 1 所示,通過對熟正極板中各組分含量進行分析,摻 BaPbO3極板化成后具有更高的 PbO2的含量,達到 69.4 %,而 PbSO4含量最低,也反映出其對電池化成過程的促進作用。
圖3 電池恒流化成曲線
表1 正極板化成后各組分含量 %
為了進一步考察 BaPbO3對電池性能的影響,重點對比了電池內(nèi)阻、2 小時率容量、低溫容量、100 % DoD 循環(huán)壽命、充電接受能力等性能指標。容量測試方法:恒流恒壓充電(電流為 0.2C,限制電壓為 2.45 V,時間為 12 h);恒流放電(電流為0.5C,截止電壓為 1.75 V)。循環(huán)壽命測試方法:溫度 25 ℃,放電電流 0.5C。當容量連續(xù) 3 次低于額定容量的 80 % 時,視為壽命終止。測試結(jié)果如表 2 所示。
蓄電池的內(nèi)阻由歐姆內(nèi)阻和電化學(xué)極化及濃差極化電阻組成。歐姆內(nèi)阻直接反映電極材料、電解液、隔膜的電阻。圖 4 所示為電池在不同荷電態(tài)(SoC)下的內(nèi)阻值變化趨勢。隨著電池放電深度增大,正負極生成絕緣體 PbSO4,同時硫酸電解液密度下降,電池內(nèi)阻明顯增大。在滿電態(tài)下,摻BaPbO3電池內(nèi)阻為 13.3 mΩ,相比對照電池下降了5.67 %。這得益于 BaPbO3有良好電導(dǎo)性,使極板內(nèi)部形成了有效的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)。
圖4 電池荷電態(tài)(SoC)與內(nèi)阻關(guān)系變化曲線
圖5為電池的 2 小時率放電曲線。在正極涂膏量相同的情況下,摻雜 BaPbO3電池具有較高的放電容量,達到 1.97 Ah,與對照電池相比,提高了9.4 %。圖 6 為電池的恒流階段的充電曲線,顯示摻BaPbO3電池的充電電壓平臺較低,體現(xiàn)出良好的去極化特性及充電效率。此外,在 -10 ℃ 的低溫條件下,摻 BaPbO3電池的比容量達到 86.3 %,比普通電池的比容量(84.4 %)高。低溫放電曲線如圖7 所示。
圖5 電池 0.5C 恒流放電曲線
圖6 電池 0.2C 恒流充電曲線
圖7 電池在 -10 ℃ 下以 0.5C 恒流放電曲線
圖8所示為電池在 100 % 放電深度下的循環(huán)性能??梢钥闯?,兩種電池的循環(huán)性能有較大的差距。在循環(huán)測試初期,電池容量有一個上升的過程,并達到穩(wěn)定。對照電池在前 150 次循環(huán)中表現(xiàn)出優(yōu)異的穩(wěn)定性,但是在隨后的循環(huán)周期內(nèi)容量幾乎成線性下降。摻 BaPbO3電池在前 200 次的容量衰減率為 4.9 %,隨后容量迅速衰減。摻BaPbO3電池末期的容量急劇衰減可能與 BaPbO3的穩(wěn)定性有關(guān)。BaPbO3的分解產(chǎn)物為 BaSO4和PbSO4,而 BaSO4能夠造成正極活性物質(zhì)軟化,使顆粒之間結(jié)合力下降,導(dǎo)致電池容量快速衰減。此外,BaPbO3的添加顯著改善了電池的充電接受能力(達到 3.5)。
圖8 電池循環(huán)壽命曲線
通過“液相共沉積–高溫燒結(jié)”得到良好導(dǎo)電性及高純度的 BaPbO3材料的制備方法簡單可控。所制得 BaPbO3粉體具有與正極活性物質(zhì)相匹配的顆粒尺寸和形貌,可被用作正極添加劑。測試結(jié)果表明,BaPbO3可顯著降低電池的極化和內(nèi)阻,提高電池的化成效率和充電接受能力,使活性物質(zhì)利用率提高了 9.4 %,循環(huán)壽命提高了 14.5 %,適宜用于深循環(huán)儲能、動力電池。