文/劉 慧

1 引言

維綸是縮醛化的聚乙烯醇纖維的簡(jiǎn)稱(chēng)[1]，其最大特點(diǎn)是吸濕性大，是現(xiàn)有合成纖維中吸濕性最好的，有“合成棉花”之稱(chēng)。維綸的強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率、彈性等較其他合成纖維要差，但均優(yōu)于棉纖維，且耐磨、耐光、抗老化性較好，較棉纖維經(jīng)久耐用，因此維綸在很多方面可以與棉花混紡以節(jié)省棉花。但維綸織物易起皺，染色較差，色澤不鮮艷，這些性質(zhì)的限制，決定了維綸在民用上一般紡制較低檔的織物，但維綸與橡膠有良好的粘著性能，大量用于工業(yè)制品，如繩索、水龍帶、漁網(wǎng)、帆布、帳篷等[2]。對(duì)于含維綸的纖維含量檢測(cè)，目前的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)為FZ/T 01132—2016《紡織品 定量化學(xué)分析 維綸纖維與某些其他纖維的混合物》[3]，而GB/T 38015—2019《紡織品 定量化學(xué)分析 氨綸與某些其他纖維的混合物》[4]和FZ/T 01095—2002《紡織品 氨綸產(chǎn)品纖維含量的試驗(yàn)方法》[5]里面只有維綸和氨綸的檢測(cè)方法。在這幾個(gè)標(biāo)準(zhǔn)里，維綸與纖維素纖維(棉、苧麻、粘膠纖維等）、蛋白質(zhì)纖維（桑蠶絲、羊毛等）、聚丙烯腈纖維、聚酯纖維、聚丙烯纖維、氨綸的二組分混合物所用方法為20%鹽酸法，維綸與聚酰胺纖維的二組分混合物所用方法為冰乙酸法，但在日常實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)中，樣品成分復(fù)雜，除二組分外，還有很多都為多組分，上述檢測(cè)方法不能完全滿(mǎn)足試驗(yàn)需要，因此本文根據(jù)維綸在化學(xué)試劑里的溶解特性，結(jié)合其他定量分析的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)維綸與某些其他纖維的定量分析方法進(jìn)行了補(bǔ)充，本方法經(jīng)試驗(yàn)比對(duì)和試驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析論證，證實(shí)了方案確實(shí)可行，本文可為檢測(cè)人員解決實(shí)際應(yīng)用中的相關(guān)問(wèn)題提供參考。

2 試驗(yàn)部分

2.1 試驗(yàn)原理

樣品經(jīng)定性鑒別后，根據(jù)維綸和其他纖維在日常定量化學(xué)分析試驗(yàn)里常用的幾種化學(xué)溶劑里的溶解性能，溶解其中一種或幾種，將不溶纖維洗滌、烘干、冷卻、稱(chēng)重，然后計(jì)算出各組分纖維的百分含量。維綸在常用定量化學(xué)分析所用溶劑里的溶解性能見(jiàn)表1[6]。

表1 維綸在不同化學(xué)溶劑里的溶解性能

2.2 試樣準(zhǔn)備

維綸和蛋白質(zhì)纖維、聚丙烯腈纖維、醋酯纖維的混合物選用維綸紗線和羊毛貼襯樣布、聚丙烯腈纖維貼襯樣布和醋酯纖維貼襯樣布，按照不同比例混合成5組樣品。維綸和聚酯纖維的混合物選用客戶(hù)提供的已知纖維含量的5組樣品。每組樣品均采用雙平行試驗(yàn)進(jìn)行測(cè)試。所有樣品依據(jù)GB/T 2910.1—2009《紡織品 定量化學(xué)分析 第1部分：試驗(yàn)通則》[7]中預(yù)處理的規(guī)定進(jìn)行預(yù)處理。

2.3 定量分析方法

采用紡織品定量化學(xué)分析里常用的次氯酸鈉法、75%硫酸法、二甲基甲酰胺法和丙酮法，驗(yàn)證這些方法是否能進(jìn)行維綸和某些其他纖維的定量分析。在本試驗(yàn)里同時(shí)進(jìn)行了維綸在不溶試劑里的質(zhì)量修正系數(shù)（d值）的測(cè)試。

3 測(cè)試與分析

3.1 維綸和某些蛋白質(zhì)纖維（羊毛、其他動(dòng)物毛纖維、蠶絲）的混合物（次氯酸鈉法）

3.1.1 試驗(yàn)方法

所用試劑和方法均采用GB/T 2910.4—2009《紡織品定量化學(xué)分析 第4部分：某些蛋白質(zhì)纖維與某些其他纖維的混合物（次氯酸鹽法）》[8]里的規(guī)定，每克試樣加入1mol/L的次氯酸鈉溶液100mL，室溫下在振蕩器上劇烈振蕩40min。試驗(yàn)完成后，溶解纖維為蛋白質(zhì)纖維，剩余物為維綸。同時(shí)進(jìn)行了維綸在1mol/L的次氯酸鈉溶液里的d值測(cè)試。

3.1.2 測(cè)試結(jié)果

經(jīng)過(guò)1mol/L的次氯酸鈉溶液溶解后，維綸d值的測(cè)試見(jiàn)表2，羊毛與維綸混合物的實(shí)測(cè)結(jié)果與真實(shí)含量的比較見(jiàn)表3。

表2 維綸在1mol/L次氯酸鈉溶液中的d值測(cè)試

表3 維綸與羊毛混合物實(shí)測(cè)含量與真實(shí)含量的比較

3.1.3 測(cè)試結(jié)果分析

由表2可知，經(jīng)過(guò)1mol/L的次氯酸鈉溶液處理后，維綸的質(zhì)量修正系數(shù)d值為1.0032，標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.0008，由此可以確定在1mol/L的次氯酸鈉溶液里，維綸的d值為1.00。

由表3可知，按不同比例組成的羊毛和維綸的混合物樣品，經(jīng)過(guò)1mol/L的次氯酸鈉溶液處理后，實(shí)測(cè)結(jié)果和真實(shí)含量的最大偏差為0.37＜1%，實(shí)測(cè)結(jié)果和真實(shí)含量非常接近，說(shuō)明用1mol/L的次氯酸鈉溶液在室溫下劇烈振蕩40min進(jìn)行維綸和蛋白質(zhì)纖維的定量分析是可行的。

3.2 維綸和聚酯纖維的混合物（硫酸法）

3.2.1 試驗(yàn)方法

所用試劑和方法均采用GB/T 2910.11—2009《紡織品 定量化學(xué)分析 第11部分：纖維素纖維與聚酯纖維的混合物（硫酸法）》[9]里的規(guī)定，每克試樣加入75%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）的硫酸溶液200mL，然后將燒瓶放在50℃±5℃ 的水浴鍋里放置1h。試驗(yàn)完成后，溶解纖維為維綸，剩余物為聚酯纖維。由于GB/T 2910.11—2009里有聚酯纖維在50℃±5℃ 的硫酸溶液里放置1h的d值，因此本試驗(yàn)不再進(jìn)行d值的測(cè)試。

3.2.2 測(cè)試結(jié)果

經(jīng)過(guò)75%硫酸溶液溶解后，維綸與聚酯纖維混合物的實(shí)測(cè)結(jié)果與真實(shí)含量的比較見(jiàn)表4。

表4 維綸與聚酯纖維混合物客戶(hù)提供含量與實(shí)測(cè)含量的比較

3.2.3 測(cè)試結(jié)果分析

根據(jù)GB/T 2910.11—2009，聚酯纖維的d值為1.00。

由表4可知，維綸和聚酯纖維的混合物樣品，經(jīng)過(guò)75%硫酸溶液處理后，實(shí)測(cè)結(jié)果和客戶(hù)提供含量的最大偏差為2.26%＜5%，符合GB/T 29862—2013《紡織品 纖維含量的標(biāo)識(shí)》[10]里規(guī)定，說(shuō)明用75%硫酸溶液在50℃±5℃放置1h進(jìn)行維綸和聚酯纖維的定量分析是可行的。

3.3 維綸和聚丙烯腈纖維的混合物（二甲基甲酰胺法）

3.3.1 試驗(yàn)方法

所用試劑和方法均采用GB/T 2910.12—2009《紡織品定量化學(xué)分析 第12部分：聚丙烯腈纖維、某些改性聚丙烯腈纖維、某些含氯纖維或某些彈性纖維與某些其他纖維的混合物（二甲基甲酰胺法）》[11]里的規(guī)定，每克試樣加入二甲基甲酰胺150mL，然后將燒瓶在90℃～95℃的水浴鍋里放置1h。溶解纖維為聚丙烯腈纖維，剩余物為維綸。同時(shí)進(jìn)行了維綸在二甲基甲酰胺溶液里的d值測(cè)試。

3.3.2 測(cè)試結(jié)果

經(jīng)過(guò)二甲基甲酰胺溶解后，維綸d值的測(cè)試見(jiàn)表5，聚丙烯腈纖維與維綸混合物的實(shí)測(cè)結(jié)果與真實(shí)含量的比較見(jiàn)表6。

表5 維綸在二甲基甲酰胺試劑中的d值測(cè)試

表6 維綸與聚丙烯腈纖維混合物實(shí)測(cè)含量與真實(shí)含量的比較

3.3.3 測(cè)試結(jié)果分析

由表5可知，經(jīng)過(guò)二甲基甲酰胺處理后，維綸的質(zhì)量修正系數(shù)d值為1.0114，標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.0020，由此可以確定在二甲基甲酰胺里，維綸的d值為1.01。

由表6可知，按不同比例組成的聚丙烯腈纖維和維綸的混合物樣品，經(jīng)過(guò)二甲基甲酰胺處理后，實(shí)測(cè)結(jié)果經(jīng)過(guò)d值修正，和真實(shí)含量的最大偏差為0.40%＜1%，實(shí)測(cè)結(jié)果和真實(shí)含量非常接近，說(shuō)明用二甲基甲酰胺在90℃～95℃的水浴鍋里放置1h進(jìn)行維綸和聚丙烯腈纖維的定量分析是可行的。

3.4 維綸和醋酯纖維的混合物（丙酮法）

3.4.1 試驗(yàn)方法

所用試劑和方法均采用GB/T2910.3—2009《紡織品定量化學(xué)分析 第3部分：醋酯纖維與某些其他纖維的混合物（丙酮法）》[12]里的規(guī)定，每克試樣加入丙酮100mL，在室溫下放置30min，其間搖動(dòng)2次，然后用已知干燥質(zhì)量的玻璃砂芯坩堝過(guò)濾，殘留物留在燒瓶中。試樣再重復(fù)上述處理2次，每次15min，總共處理時(shí)間為1h。溶解纖維為醋酯纖維，剩余物為維綸。同時(shí)進(jìn)行了維綸在丙酮里的d值測(cè)試。

3.4.2 測(cè)試結(jié)果

經(jīng)過(guò)丙酮溶解后，維綸d值的測(cè)試見(jiàn)表7，醋酯纖維與維綸混合物的實(shí)測(cè)結(jié)果與真實(shí)含量的比較見(jiàn)表8。

表7 維綸在丙酮試劑中的d值測(cè)試

表8 維綸與醋酯纖維混合物實(shí)測(cè)含量與真實(shí)含量的比較

3.4.3 測(cè)試結(jié)果分析

由表7可知，經(jīng)過(guò)丙酮處理后，維綸的質(zhì)量修正系數(shù)d值為1.0033，標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.0011，由此可以確定在丙酮里，維綸的d值為1.00。

由表8可知，按不同比例組成的醋酯纖維和維綸的混合物樣品，經(jīng)過(guò)丙酮處理后，實(shí)測(cè)結(jié)果和真實(shí)含量的最大偏差為0.39%＜1%，實(shí)測(cè)結(jié)果和真實(shí)含量非常接近，說(shuō)明用丙酮在室溫下放置1h進(jìn)行維綸和醋酯纖維的定量分析是可行的。

4 結(jié)語(yǔ)

4.1 在本試驗(yàn)里經(jīng)過(guò)數(shù)據(jù)論證，證實(shí)用次氯酸鈉法進(jìn)行維綸和某些蛋白質(zhì)纖維（羊毛、其他動(dòng)物毛纖維、蠶絲）的混合物、用硫酸法進(jìn)行維綸和聚酯纖維的混合物、用二甲基甲酰胺法進(jìn)行維綸和聚丙烯腈纖維的混合物、用丙酮法進(jìn)行維綸和醋酯纖維的混合物的定量分析是可行的。

4.2 本試驗(yàn)可以作為FZ/T 01132—2016《紡織品 定量化學(xué)分析 維綸纖維與某些其他纖維的混合物》里方法的補(bǔ)充，所采用的方法和試劑均為我們?nèi)粘６糠治龇椒ɡ锼?，操作?jiǎn)單方便。對(duì)于含維綸的多組分混合物，采用本試驗(yàn)里方法，除了采用逐一溶解法外，還可以選用更多的溶解方案來(lái)進(jìn)行定量分析試驗(yàn)，能節(jié)約時(shí)間，提高工作效率。本方法也可以為以后在制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或檢測(cè)人員在進(jìn)行相關(guān)試驗(yàn)時(shí)提供借鑒。