熊凱 楊進
摘要:目的 探討LMR(淋巴細胞與單核細胞比值)聯(lián)合胸水CEA(癌胚抗原)、血清CEA及其比值在鑒別MPE與感染性胸腔積液中的診斷價值。方法 比較MPE組與感染性胸腔積液組LMR、胸水及血清CEA、胸水與血清CEA比值的表達差異,采用受試者工作特征曲線分析LMR、胸水及血清CEA、胸水與血清CEA比值以及LMR聯(lián)合胸水CEA或血清CEA在鑒別MPE與感染性胸腔積液中的診斷價值。結(jié)果 MPE組LMR、胸水CEA、血清CEA、以及胸水與血清CEA比值均較感染性胸腔積液升高。ROC曲線分析LMR、胸水CEA、血清CEA、胸水與血清CEA比值曲線下面積(AUC值)分別為0.806、0、838、0.779、0.813。LMR聯(lián)合胸水或血清CEA AUC值分別為0.933、0.909。結(jié)論 MPE組LMR、胸水及血清CEA、胸水與血清CEA比值較感染性胸腔積液顯著升高,上述指標(biāo)單獨或聯(lián)合在MPE診斷中具有重要價值。
關(guān)鍵詞:淋巴細胞,單核細胞,胸腔積液,癌胚抗原
胸腔積液(Pleural effusion,PE)常繼發(fā)于多種良惡性疾病,各種惡性腫瘤都可能出現(xiàn)惡性胸腔積液(Malignant pleural effusion,MPE),其中肺癌所致MPE最常見,約占1/3。而MPE中位生存期一般為3-12月。結(jié)核性胸腔積液(Tuberculous pleural effusion,TPE)與炎性胸腔積經(jīng)系統(tǒng)治療后可臨床治愈,預(yù)后與MPE截然不同。故而早期診斷對于患者預(yù)后尤為重要。目前MPE診斷主要通過胸腔鏡檢查、胸膜活檢、胸水脫落細胞學(xué)及生物標(biāo)志物等協(xié)助診斷,總體診斷效能仍無法滿足臨床需求。對于如何提升良惡性胸腔積液的性質(zhì)的鑒別效率仍是目前臨床的重要難點。腫瘤的進展與全身炎癥反應(yīng)相關(guān),通過宿主-腫瘤相互作用引起的全身炎癥與多種惡性腫瘤的發(fā)展和轉(zhuǎn)移密切相關(guān),炎癥標(biāo)志物如中性粒細胞與淋巴細胞比值(NLR)、淋巴細胞與單核細胞比值(LMR)可用于多種腫瘤預(yù)后及診斷。曾有研究發(fā)現(xiàn)LMR在MPE診斷中具有較高的價值。目前臨床應(yīng)用較多的腫瘤標(biāo)志物癌胚抗原(CEA),用于惡性腫瘤的診斷及預(yù)后評估研究較為成熟,但總體診斷效能不佳,多篇文章報道聯(lián)合多種腫瘤標(biāo)志物可提高MPE的診斷效能。故而臨床上多指標(biāo)聯(lián)合提高現(xiàn)有診斷指標(biāo)對MPE的診斷效能是重要方向。本研究探討LMR、以及胸水CEA、血清CEA及其比值單獨以及聯(lián)合在鑒別MPE與感染性胸腔積液中的診斷價值。
1 料與方法
1.1資料
收取2016年至2021年我院收治并初次確診69例胸水患者,分別為MPE組(n=34),其中肺癌所致胸腔積液34例,惡性胸膜間皮瘤1例,其中男17例,女17例,年齡63.56±8.83歲。感染性胸腔積液組(n=35):TPE 21例,炎性胸腔積液14例,其中男22例,女13例,年齡構(gòu)成為58.91±12.23歲,兩組間年齡及性別無差異。納入標(biāo)準(zhǔn):MPE均為我院病理明確診斷,且未曾抗腫瘤治療;TPE按最新結(jié)核性胸膜炎診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷,炎性胸腔積液均為多次胸水中發(fā)現(xiàn)大量膿細胞及未查見腫瘤細胞,抗感染治療有效。排除標(biāo)準(zhǔn):入院前1月使用抗感染藥物;合并有多種腫瘤疾病者(包含血液系統(tǒng)腫瘤)及曾行抗腫瘤治療者;合并自身免疫性疾病或免疫缺陷疾病。
1.2數(shù)據(jù)收集及統(tǒng)計分析
收集患者臨床資料,如性別、年齡、中性粒細胞絕對值、淋巴細胞絕對值、胸水以及血清CEA,結(jié)果均有我院檢驗科完成。計算LMR以及胸水與血清CEA比值等。數(shù)據(jù)統(tǒng)計采用SPSS 24.0,正態(tài)分布數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差,兩組間數(shù)據(jù)比較采用t檢驗;非正態(tài)分布數(shù)據(jù)采用中位數(shù)及四分位數(shù)間距表示,組間比較采用秩和檢驗。定性資料采用卡方檢驗。聯(lián)合指標(biāo)采用Logistic 二元回歸。采用受試者工作特征曲線(ROC曲線)分析曲線下面積。其中P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果判讀及分析
2.1比較兩組間各指標(biāo)
如表1在MPE組LMR以及胸水及血清CEA、胸水與血清CEA比值均較感染性胸腔積液顯著升高。
2.2 ROC曲線分析LMR、胸水與血清CEA及其比值對惡性胸腔積液的診斷價值
如表2所示 ROC曲線分析LMR、胸水CEA、血清CEA及其比值預(yù)測MPE AUC值分別為0.806、0.838、0.779、0.813,約登指數(shù)確定最佳截斷值時各指標(biāo)靈敏度及特異度如表2。LMR+胸水CEA AUC值為0.933,較單一指標(biāo)明顯升高,靈敏度明顯提升;LMR+血清CEA AUC值為0.909,其靈敏度較單一指標(biāo)明顯升高,特異度有所下降,整體診斷效能較單一指標(biāo)好,見圖1、表2。
3討論
正常情況下,胸膜腔內(nèi)存在少量液體減少兩層胸膜間摩擦,而炎癥、腫瘤等其他病因時均會造成胸水量明顯增加。其中惡性胸腔積液作為較為常見的PE,生長速度快,存在時往往提示腫瘤累及胸膜,預(yù)后較差。面對惡性胸腔積液復(fù)雜的形成機制以及診斷效率不高的問題,急需進一步探討新的診斷思路,提高對于惡性胸腔積液的診斷效能,進而制定個性化治療措施,改善患者預(yù)后。中性粒細胞、淋巴細胞、單核細胞作為全身炎癥重要的免疫細胞,其水平的變化不僅反應(yīng)機體對于病原體感染時做出的防御反應(yīng),與腫瘤的發(fā)生發(fā)展亦緊密聯(lián)系。腫瘤微環(huán)境中淋巴細胞反映出抗腫瘤免疫效應(yīng),中性粒細胞則表現(xiàn)為促腫瘤的炎癥反應(yīng)。淋巴細胞亞群在調(diào)節(jié)免疫和腫瘤細胞的特異性殺傷中起著至關(guān)重要的作用,其免疫反應(yīng)作用與實體瘤的發(fā)生密切相關(guān),預(yù)示著淋巴細胞的下降可能會增加患腫瘤風(fēng)險,與腫瘤的形成負(fù)相關(guān)。淋巴細胞與單核細胞作為慢性炎癥細胞,二者在腫瘤的免疫反應(yīng)中具有重要作用。機體感染誘發(fā)炎癥反應(yīng)的目的是滅殺病原體,而部分病原體會破壞宿主正常免疫力,形成慢性炎癥相關(guān)的持續(xù)性感染,而慢性炎癥持續(xù)性存在與腫瘤的形成密切相關(guān)。單核細胞可通過多種途徑殺傷癌癥細胞,聯(lián)合分化而來的巨噬細胞共同參與腫瘤的進展和轉(zhuǎn)移。綜上淋巴細胞與單核細胞在癌癥發(fā)展中起著重要作用。而LMR水平的高低提示淋巴細胞與單核細胞比例失調(diào),廣泛用于惡性腫瘤的診斷及預(yù)后評估,如非小細胞肺癌、乳癌等,預(yù)后價值較高,其與腫瘤預(yù)后負(fù)相關(guān)。目前運用LMR在鑒別胸腔積液性質(zhì)中文章較少,本研究發(fā)現(xiàn)MPE組LMR顯著高于感染性胸腔積液,ROC曲線分析LMR預(yù)測MPE AUC值為0.806,靈敏度及特異度分別為0.706、0.8,診斷價值尚可,與胸水CEA、血清CEA及其比值比較無明顯差異,LMR可在惡性胸腔積液診斷中發(fā)揮一定作用。
CEA是一種大分子糖蛋白,參與細胞粘附,作為一種胎兒腫瘤抗原,在胎兒發(fā)育期間可于胃腸道組織中產(chǎn)生,隨著生長漸下降,而在健康成年人血清以及良性疾病如肝病、炎癥性腸病、肺外結(jié)核中CEA可輕度升高。而癌癥患者血清CEA可能異常升高,尤其是在發(fā)生于結(jié)腸、肺、乳腺等部位的腺癌中。作為發(fā)現(xiàn)較早的腫瘤標(biāo)志物,其成本較低及檢測技術(shù)較為成熟,廣泛用于輔助腫瘤診斷及評估預(yù)后及復(fù)發(fā)。當(dāng)腫瘤侵及胸膜時,大量CEA釋放入胸腔積液,因其相對分子質(zhì)量較大,極難由胸腔積液入血至肝臟代謝降解,故而MPE中CEA遠高于血清,診斷靈敏度更高,與本文一致。胸水CEA單獨診斷惡性胸腔積液的靈敏度及特異度尚不能令人滿意,診斷靈敏度僅為54.9%,特異度為96.1%,而血清CEA的靈敏度、特異度與胸水中大致相仿,兩者單獨對于惡性胸腔積液的診斷效能不佳。故而探討多指標(biāo)聯(lián)合對于胸腔積液性質(zhì)診斷價值是研究的熱點。曾有研究發(fā)現(xiàn)聯(lián)合胸水、血清CEA二者可顯著提升對于MPE的診斷效能。本研究聯(lián)合LMR與胸水CEA,ROC曲線分析其AUC值為0.933,靈敏度及特異度分別為0.824、0.934,綜合診斷效能明顯優(yōu)于單指標(biāo)。LMR聯(lián)合外周血CEA時,AUC值為0.909,靈敏度有所上升。本研究還發(fā)現(xiàn)胸水與血清CEA比值對MPE診斷價值與胸水CEA、血清CEA無明顯差異,AUC值為0.835,靈敏度有所提升。
4 結(jié)論
本研究顯示LMR、胸水及血清CEA以及其比值在MPE顯著升高,LMR、胸水、血清CEA以及其比值在鑒別MPE與感染性胸腔積液中具有重要價值,而LMR聯(lián)合胸水、血清CEA診斷價值較單一指標(biāo)可顯著提升,或?qū)τ阼b別MPE與感染性胸腔積液具有重要作用。
參考文獻:
[1] 中國惡性胸腔積液診斷與治療專家共識組.惡性胸腔積液診斷與專家共識[J].中華內(nèi)科雜志, 2014,53(3):252-254.
[2] BIBBY AC,DORN P,PSALLIDAS L,et al. ERS/EACTS statement on the management of malignant pleural effusions[J].Eur J Cardiothorac Surg.2019;55(1):116-132.
[3] YAMAGISHI T,F(xiàn)UJIMOTO N,NISHI H,et al.Prognostic significance of the lymphocyte-to-monocyte ratio in patients with malignant pleural mesothelioma[J].Lung Cancer,2015, 90(1):111-117.
[4] Li A,Mu X,He K,et al.Prognostic value of lymphocyte-to-monocyte ratio and systemic immune-inflam
mation index in non-small-cell lung cancer patients with brain metastases[J].Future Oncology,2020,16(30):2433-2444.
[5] MAGDY M,HUSSEIN T,EZZAT A,et al.Pre-treatment Peripheral Neutrophil-Lymphocyte Ratio as a Prognostic Marker in Gastric Cancer[J].Journal of Gastrointestinal Cancer,2019, 50(4):763-768.
[6] YOUSEFI H,YUAN J,et al.Immunotherapy of cancers comes of age[J].Expert review of clinical immunology, 2017,13(10):1001-1015.
[7] 黃珣,謝健.術(shù)前外周血淋巴細胞與單核細胞比值對宮頸鱗癌患者預(yù)后的預(yù)測價值[J]. 中國腫瘤外[科雜志,2019,11
(06):424-428.
[8] HERNAANDEZ L,ESPASA A,F(xiàn)ERNANDEZ C,et al.CEA and CA 549 in serum and pleural fluid of patients with pleural effusion[J].Lung Cancer,2002,36(1):83-89.
[9] 王敏,江子豐,方浩徽.血清CEA聯(lián)合胸腔積液CEA對惡性胸腔積液的診斷意義[J].臨床肺科雜志,2017,22(11): 2068-2071.
作者簡介:熊凱(1993-),男,碩士研究生,研究方向:呼吸系統(tǒng)疾病的常見病及罕見病的診療與研究。
通訊作者:楊進,E-mail:yangqi1015@foxmail.com。