李林喆，姚 彤，毛聯(lián)崗，顧 娜，季春偉，張珍明,4，李樹(shù)安,4*

(1.江蘇海洋大學(xué)海洋科學(xué)與水產(chǎn)學(xué)院，江蘇 連云港 222005；2.江蘇海洋大學(xué)環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院，江蘇 連云港 222005；3.連云港杰瑞藥業(yè)有限公司，江蘇 連云港 222006；4.江蘇省海洋資源開(kāi)發(fā)研究院，江蘇 連云港 222005)

喹啉類化合物具有優(yōu)良的藥理活性，在醫(yī)藥化學(xué)、農(nóng)藥等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。據(jù)統(tǒng)計(jì)，用于臨床試驗(yàn)及已上市的喹啉類化合物有301個(gè)，具有抗腫瘤活性的有93個(gè)，其中9個(gè)是我國(guó)一類新藥[1]。含有喹啉類母核的化合物，如馬來(lái)酸來(lái)那替尼、伯舒替尼、鹽酸安羅替尼和鹽酸伊立替尼等上市藥物被用于癌癥的治療，但耐藥性的出現(xiàn)及新藥研發(fā)的需要使得傳統(tǒng)的陸源動(dòng)植物喹啉類生物堿已不能滿足需要。因此，研究者將目光投向了海洋這一天然藥源寶庫(kù)。海洋具有高鹽、高壓、低溫、缺氧的極端環(huán)境，蘊(yùn)含化學(xué)結(jié)構(gòu)新穎、作用機(jī)制獨(dú)特、生物活性多樣的天然產(chǎn)物喹啉類生物堿[2]。作者對(duì)近年來(lái)131個(gè)海洋天然產(chǎn)物喹啉類生物堿進(jìn)行歸納整理，重點(diǎn)對(duì)24個(gè)具有代表性化學(xué)結(jié)構(gòu)的喹啉類母核生物堿按照其生物來(lái)源進(jìn)行分類綜述。

1 海洋天然產(chǎn)物喹啉類生物堿的來(lái)源及生物活性

1.1 從海綿中分離提取的喹啉類生物堿

Dijoux等[3]首次從斐濟(jì)海綿Zyzzya中分離提取出Makaluvamine A(1)和Veiutamine(2)；同年，從印度尼西亞海綿Histodermdlasp.中分離得到Makaluvamine G(3)。Antunes等[4]發(fā)現(xiàn)，Makaluvamine A對(duì)人結(jié)腸癌細(xì)胞株HCT-116、人胰腺癌細(xì)胞株P(guān)ANC-1和鼠白血病細(xì)胞株P(guān)388有明顯的細(xì)胞毒性，IC50值分別為0.26 μg·mL-1、0.09 μg·mL-1和0.4 μg·mL-1；Makaluvamine G對(duì)RNA、DNA和蛋白質(zhì)的合成具有抑制作用，IC50值分別為5.02 μg·mL-1、5.02 μg·mL-1和7.02 μg·mL-1[5]；Veiutamine對(duì)25種細(xì)胞株的平均IC50值為0.12 μg·mL-1，對(duì)實(shí)體瘤具有一定的選擇性。值得注意的是，Veiutamine對(duì)人結(jié)腸癌細(xì)胞株HCT-116的IC50值為0.3 μg·mL-1，相比于其結(jié)構(gòu)相似的Makaluvamine D(IC50值為 2.0 μg·mL-1)的抑制活性高出近7倍[6]。

研究者從Aaptos海綿[7]和Suberites海綿[8]中分離提取出Aaptamine(4)，該生物堿具有多種生物活性，研究表明，其對(duì)β-腎上腺素受體有拮抗作用；對(duì)不同腫瘤細(xì)胞系，如鼠白血病細(xì)胞株P(guān)388、人口腔上皮癌細(xì)胞株KB16、人宮頸癌細(xì)胞株HeLa和人骨肉瘤細(xì)胞株MG63等有細(xì)胞毒性；對(duì)金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、鰻弧菌和酵母念珠菌具有抑制效果；具有一定的抗HIV-1病毒活性。除此之外，Aaptamine還顯示出抗抑郁活性。

Sorek等[9]從坦桑尼亞Pemba島海綿Neopetrosiasp.中分離提取出Njaoamine G(5)和Njaoamine H(6)，這兩種生物堿均為鹽水蝦毒素蛋白，LD50值分別為0.17 μg·mL-1和0.08 μg·mL-1。

從海綿中分離提取的喹啉類生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖1。

圖1 從海綿中分離提取的喹啉類生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)式Fig.1 Chemical structural formulas of quinoline alkaloids isolated from sponges

1.2 從海鞘中分離提取的喹啉類生物堿

從斐濟(jì)海鞘Clavelina中分離出Wakayin(7)，首次證明了吡咯亞醌類生物堿的分離提取不局限于海綿[10]。該生物堿是拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ和Ⅱ抑制劑，也是一種強(qiáng)力DNA結(jié)合劑，體外對(duì)人結(jié)腸癌細(xì)胞株HCT-116具有有效的細(xì)胞毒性；同時(shí)也存在抗菌活性，對(duì)枯草芽孢桿菌的MIC值為0.3 μg·mL-1[11]。

Pelss等[12]從北海海鞘Clavelinalepadiformis和大堡礁海鞘Aplidiumtabascum中分離提取出十氫喹啉生物堿Lepadin A(8)和Lepadin F(9)，其中Lepadin A對(duì)癌細(xì)胞系具有細(xì)胞毒性，Lepadin F具有抗瘧原蟲(chóng)和抗錐體病活性。

Shao等[13]從沖繩島海鞘中分離提取出Cystodytin A(10)和Cystodytin B(11)，這兩種生物堿表現(xiàn)出明顯的抗腫瘤生物活性，其混合物對(duì)鼠白血病細(xì)胞株L1210有較高的細(xì)胞毒性，IC50值為0.24 μg·mL-1。同時(shí)，對(duì)鼠白血病細(xì)胞株P(guān)388也具有一定的細(xì)胞毒性，IC50值為50 ng·mL-1。

Carroll等[14]從溫帶澳大利亞海鞘Aplidiopsisconfluata中分離出Aplidiopsamine A(12)，該生物堿表現(xiàn)出對(duì)耐氯喹的惡性瘧原蟲(chóng)生長(zhǎng)的高度抑制作用而對(duì)人體細(xì)胞低毒的特點(diǎn)。

從海鞘中分離提取的喹啉類生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖2。

1.3 從海洋微生物中分離提取的喹啉類生物堿

1.3.1 放線菌

從巴哈馬群島的海洋沉積物中分離出鏈霉菌屬CNR-698，并從中分離出Ammosamide A(13)和Ammosamide B(14)，兩者具有不同于其它天然產(chǎn)物的靶向位點(diǎn)——肌球蛋白[15]，對(duì)人結(jié)腸癌細(xì)胞株HCT-116有明顯的細(xì)胞毒性，IC50值分別為0.10 μg·mL-1和0.09 μg·mL-1[16]。同時(shí)，兩者對(duì)在某些癌癥患者中顯著升高的苯醌還原酶2酶系(QR2)也有較強(qiáng)的抑制作用，IC50值分別為7.09 ng·mL-1[17]和17.79 ng·mL-1[18]。

圖2 從海鞘中分離提取的喹啉類生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)式Fig.2 Chemical structural formulas of quinoline alkaloids isolated from ascidians

從海洋放線菌StreptomycesvariabilisSNA-020、鏈霉菌Streptomycessp.KY11783和熱帶鹽水孢菌SalinisporatropicaCNB-440中均能分離提取出Lymphostin(15)[19]。Miyanaga等[20]研究發(fā)現(xiàn)，Lymphostin對(duì)雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的IC50值為0.53 ng·mL-1，對(duì)人雄激素依賴性前列腺癌細(xì)胞株LNCap和人乳腺癌細(xì)胞株MDA-468也具有細(xì)胞毒性，對(duì)應(yīng)的IC50值分別為11.79 ng·mL-1和4.34 ng·mL-1。

Hassan等[21]從加利福尼亞州拉荷亞海底沉積物中分離出鏈霉菌菌株，經(jīng)16S rDNA序列分析鑒定為菌株CNP975，并從中分離出Actinoquinoline A(16)和Actinoquinoline B(17)。研究發(fā)現(xiàn)，Actinoquinoline A和Actinoquinoline B對(duì)花生四烯酸炎癥途徑酶環(huán)氧化酶1和2有顯著的抑制作用，IC50值分別為3.07 μg·mL-1、0.86 μg·mL-1和1.97 μg·mL-1、0.57 μg·mL-1。

Le等[22]從加利福尼亞州拉荷亞海底沉積物中分離出鏈霉菌CNQ-490，并從中分離提取了Lodopyridone B(18)。BACE1具有誘導(dǎo)阿爾茨海默氏癥的神經(jīng)毒性，研究發(fā)現(xiàn)，Lodopyridone B對(duì)BACE1有劑量依賴性的輕微抑制作用，IC50值為55.91 μg·mL-1，表明該生物堿具有抗阿爾茨海默氏癥的活性。

從放線菌中分離提取的喹啉類生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖3。

圖3 從放線菌中分離提取的喹啉類生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)式Fig.3 Chemical structural formulas of quinoline alkaloids isolated from Actinobacteria

1.3.2 假單胞菌

在從海綿Homophymiasp.中分離的假單胞菌1531-E7的次生代謝產(chǎn)物中也發(fā)現(xiàn)了多種喹啉類生物堿，其中2-十一烷基-4-喹諾酮(19)對(duì)HIV-1病毒和金黃色葡萄球菌具有抑制活性[23]。Kim等[24]從韓國(guó)東海海水中分離的假單胞菌M2中也分離提取出了該生物堿。

從假單胞菌中分離提取的喹啉類生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖4。

圖4 從假單胞菌中分離提取的喹啉類生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)式Fig.4 Chemical structural formula of quinoline alkaloids isolated from Pseudomonas

1.3.3 海洋藍(lán)藻

Rickards等[25]首次從海洋藍(lán)藻Calothrix中分離提取出Calothrixin A(20)和Calothrixin B(21)，并發(fā)現(xiàn)兩者對(duì)人宮頸癌細(xì)胞株HeLa具有細(xì)胞毒性，相應(yīng)的IC50值分別為0.013 μg·mL-1和0.10 μg·mL-1。同年，Smithet等報(bào)道了這兩種生物堿可抑制瘧疾菌株的生長(zhǎng)，對(duì)氯喹抗性瘧疾菌株惡性瘧原蟲(chóng)FCR-3的IC50值分別為0.018 μg·mL-1和0.054 μg·mL-1。研究發(fā)現(xiàn)，Calothrixin A對(duì)枯草芽孢桿菌具有抗菌活性，在濃度為5.04 μg·mL-1時(shí)可完全抑制其生長(zhǎng)。Chen等[26]研究了Calothrixin A對(duì)人T細(xì)胞淋巴瘤Jurkat凋亡的影響，其誘導(dǎo)細(xì)胞死亡和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的IC50值分別為0.50 μg·mL-1和0.19 μg·mL-1。

從加勒比海庫(kù)拉索島收集的海洋藍(lán)藻Lyngbyamajuscula的脂質(zhì)部分分離得到一類海洋天然產(chǎn)物喹啉類生物堿4,8-二甲基-6-O-(2，4-二-O-甲基-β-D-吡喃木糖基)-羥基喹啉(22)。Phanumartwiwath等[27]開(kāi)發(fā)了一種合成正交保護(hù)型D-木糖-1-硫醚的通用方法，對(duì)生物堿22進(jìn)行了全合成(圖5)，甲硅烷基遷移在合成中起關(guān)鍵作用，同時(shí)也證實(shí)了其結(jié)構(gòu)和絕對(duì)構(gòu)型。

從海洋藍(lán)藻中分離提取的喹啉類生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖5。

圖5 從海洋藍(lán)藻中分離提取的喹啉類生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)式Fig.5 Chemical structural formulas of quinoline alkaloids isolated from marine algae

1.4 從珊瑚中分離提取的喹啉類生物堿

鄭其煌等[28]從中國(guó)南海軟珊瑚Sinulariapolydatyla中分離提取出新的4-喹啉酮類生物堿7-羥基-8-甲氧基-4(H)喹啉酮(23)，該生物堿具有廣譜的生物活性，如抗癌、抗菌、解熱鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳平喘、抗神經(jīng)失常、抗變態(tài)反應(yīng)等。

從珊瑚中分離提取的喹啉類生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖6。

圖6 從珊瑚中分離提取的喹啉類生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)式Fig.6 Chemical structural formula of quinoline alkaloids isolated from coral

1.5 從海洋苔蘚蟲(chóng)中分離提取的喹啉類生物堿

海洋苔蘚蟲(chóng)Flustrafoliacea已被證明是獨(dú)特的溴取代生物堿的豐富來(lái)源。Wulff等[29]從中分離出7-溴-4-(2-乙氧基乙基)喹啉(24)，這是第一個(gè)天然存在的溴取代喹啉。

從海洋苔蘚蟲(chóng)中分離提取的喹啉類生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖7。

2 結(jié)語(yǔ)

在作者整理的131個(gè)海洋喹啉類生物堿中：從生物來(lái)源看，喹啉類生物堿廣泛存在于海洋動(dòng)植物以及微生物中，海綿和放線菌是其分離提取的主要來(lái)源(圖8)；從化學(xué)結(jié)構(gòu)看，吡咯并[4,3,2-de]喹啉母核生物堿占46.9%，該類生物堿具有巨大的藥物開(kāi)發(fā)潛力；從生物活性看，82.1%的海洋天然產(chǎn)物喹啉類生物堿都具有生物活性，以細(xì)胞毒性為主，22.7%的海洋天然產(chǎn)物喹啉類生物堿同時(shí)具有多種生物活性，說(shuō)明不同活性之間可能有共同的作用模式(圖9)。

圖7 從海洋苔蘚蟲(chóng)中分離提取的喹啉類生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)式Fig.7 Chemical structural formula of quinoline alkaloids isolated from Flustra foliacea

圖8 海洋天然產(chǎn)物喹啉類生物堿的來(lái)源Fig.8 Sources of marine natural product quinoline alkaloids

圖9 海洋天然產(chǎn)物喹啉類生物堿的生物活性分類Fig.9 Classification of biological activities of marine natural product quinoline alkaloids

我國(guó)擁有廣闊的海域和富饒的海洋資源，但是僅有2個(gè)喹啉類生物堿分離提取于我國(guó)海洋生物，較之國(guó)外在此領(lǐng)域的研究尚有差距?；卩惿飰A具有較高的藥用價(jià)值，海洋天然產(chǎn)物喹啉類生物堿在新藥特別是抗腫瘤新藥的開(kāi)發(fā)值得進(jìn)一步研究。