姬 濤
有毒中藥屬于特殊的中藥,科學(xué)有效的管理對于有毒中藥的臨床安全應(yīng)用有重要的意義。有毒中藥具有明顯區(qū)別普通中藥的特性,有毒中藥的保管、使用過程與普通藥品比較有明顯差別[1]。中醫(yī)院對有毒中藥的管理模式主要表現(xiàn)在:專賬、專人、專柜、專冊、專處方。有毒中藥的保管、貯藏、使用過程的管理需要進(jìn)一步規(guī)范。本文分析中醫(yī)院有毒中藥管理中存在的問題并總結(jié)歸納,以提出相應(yīng)改善措施。
根據(jù)我國中醫(yī)藥學(xué)術(shù)界研究進(jìn)展可知,有毒中藥按照毒性可分為4級,即“基本無毒、小毒、中等毒性、大毒”[2]。有毒中藥的使用劑量、方法、炮制要求等需要臨床醫(yī)師特別注意,在開具處方時(shí)應(yīng)參考《中藥材三級質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》和相關(guān)規(guī)定合理使用[5],保證有毒中藥臨床使用安全。在臨床使用中有毒中藥的使用劑量需要增加或者要大于規(guī)定劑量時(shí),應(yīng)有開具處方的醫(yī)生在藥品名上簽字確認(rèn),以表示會對該處方負(fù)責(zé)。
1.1 基本無毒基本無毒中藥的使用應(yīng)在記錄的經(jīng)驗(yàn)范圍內(nèi),在中醫(yī)理論的指導(dǎo)下進(jìn)行配伍,均不會產(chǎn)生毒副反應(yīng)。95%左右的中藥飲片為基本無毒,但基本無毒不同于沒有毒性。在人們正常使用過程中還未出現(xiàn)毒副作用,根據(jù)中醫(yī)藥相關(guān)記載和文獻(xiàn)資料未顯示具有毒性的中藥品種。如不能按照中醫(yī)理論指導(dǎo),擅自配伍或更改使用劑量,則會存在一定的用藥風(fēng)險(xiǎn)[3]。
1.2 小毒小毒中藥毒性成分相對較小,毒性的強(qiáng)度較低,如果一次大劑量或長期使用會導(dǎo)致患者出現(xiàn)毒副反應(yīng),例如鶴虱、吳茱萸、豬牙皂等。
1.3 中等毒性中等毒性中藥毒性較強(qiáng),在臨床使用中需要注意用量和用法,劑量不符合要求則會造成患者中毒,嚴(yán)重的會出現(xiàn)死亡[4]。例如洋金花、甘遂、金錢白花蛇、白果、芫花、附子、雄黃、硫磺、半夏、華山參、蒼耳子等。
1.4 大毒大毒為毒性劇烈,中毒劑量和治療劑量基本接近,患者容易出現(xiàn)中毒死亡的中藥。例如紅粉、川烏、天仙子、馬錢子、鬧羊花等,在使用中應(yīng)嚴(yán)格控制劑量和方法。
2.1 界限不明晰有毒中藥在治療疾病中能夠發(fā)揮神奇的功效,但是隨著有毒中藥的應(yīng)用,不良反應(yīng)也接踵而來。有毒中藥的治療劑量和中毒劑量十分接近,使用不當(dāng)就會釀成大禍。2015年版《中華人民共和國藥典》一部記載的有毒中藥共83種[6],其中有小毒中藥31種,中等毒性中藥42種,大毒中藥10種,并且對臨床常應(yīng)用的有毒中藥進(jìn)行了界定,但是對不同產(chǎn)地的有毒中藥毒性沒有詳細(xì)劃分。為了降低或消除中藥毒性可采用中藥炮制方法,但對于毒性很強(qiáng)的有毒中藥,炮制也只能降低一部分毒性,《中華人民共和國藥典》中對于中藥材生品和炮制品毒性的差別并沒有詳細(xì)區(qū)分。有毒中藥毒性成分峻猛,一旦超出安全使用劑量就會導(dǎo)致毒副作用,嚴(yán)重的會威脅生命。
2.2 使用不規(guī)范有毒中藥與普通中藥不同,在應(yīng)用中需要嚴(yán)格控制用藥劑量、治療時(shí)間、組方配伍等問題,避免藥物在體內(nèi)蓄積導(dǎo)致中毒反應(yīng)發(fā)生[7]。老中醫(yī)習(xí)慣憑經(jīng)驗(yàn)開具處方,忽略了有毒中藥的安全使用劑量,中藥房工作人員對有毒中藥處方未進(jìn)行詳細(xì)審核,或者對有毒中藥處方未按要求保存2年,均會導(dǎo)致有毒中藥驗(yàn)收、保管、核對、發(fā)放管理不嚴(yán)的情況。
3.1 制度管理衛(wèi)生部發(fā)布的《中藥飲片炮制規(guī)范》中對毒性中藥的炮制做出了明確規(guī)定[8],患者需要持醫(yī)師簽名的處方單在醫(yī)院開具毒性中藥。毒性中藥的處方劑量不得超過患者服用劑量的兩日劑量。藥房工作人員在配伍處方中,應(yīng)認(rèn)真審核處方,按照醫(yī)師處方要求核對毒性中藥的量,在具有藥師或以上職稱人員兩人審核簽字后才可發(fā)出[9]。在審核處方過程中如有疑問應(yīng)及時(shí)與開具處方的醫(yī)師聯(lián)系,重新審方確定后再進(jìn)行調(diào)配,有毒中藥的處方應(yīng)保存2年以上。按照國家和醫(yī)院內(nèi)相關(guān)制度,有毒中藥的保管和貯藏應(yīng)實(shí)行雙人雙鎖保管,記錄專用賬冊,專庫或?qū)9駜Υ妫谡{(diào)配中應(yīng)用專用的衡量器具[10]。
3.2 貯存管理有毒中藥在存儲時(shí)應(yīng)在外包裝做好標(biāo)記,應(yīng)與其他普通中藥區(qū)別存放,特別是外表極為相似的藥材避免混淆,例如白砒粉外表類似硼砂粉。有毒中藥的每一個(gè)種類應(yīng)需要單獨(dú)堆碼,堆貨之間應(yīng)該存在適當(dāng)?shù)木嚯x[11]。在搬運(yùn)有毒中藥時(shí)應(yīng)輕拿輕放,同時(shí)觀察外包裝是否發(fā)生破損,不能讓皮膚和斑蝥直接接觸,加強(qiáng)對眼睛的保護(hù),否則會出現(xiàn)起泡、刺痛、紅脹的情況。馬錢子、藤黃容易受潮,需要將其存放在干燥涼爽的環(huán)境中,不能直接放在倉庫地面上,隔絕水汽防止受潮。如果藥品受潮應(yīng)將藥材攤開在陰涼處晾開,需要注意不能在高溫條件下暴曬或干燥。
3.3 藥品檢驗(yàn)國家規(guī)定的常用有毒中藥共有28種,包括雄黃、生馬錢子、紅升丹、生天仙子、砒霜、洋金華、巴豆、輕粉、紅粉、生半夏、雪上一支蒿、生草烏、生川烏、生藤黃、生天南星、蟾酥等。有毒中藥在入庫驗(yàn)收時(shí)必須進(jìn)行檢驗(yàn),目錄中所列的有毒中藥應(yīng)在檢驗(yàn)之后馬上進(jìn)行封裝,避免藥材之間的混淆,驗(yàn)收人員驗(yàn)收時(shí)不能離開,防止出現(xiàn)遺失情況[12]。有毒中藥的儲藏過程中進(jìn)行不定期或定期的抽檢,檢查項(xiàng)目包括是否受潮、是否蟲蛀、日期、包裝。對有毒中藥檢查時(shí)不能口嘗或鼻聞,避免中毒,特別對于藤黃、信石等進(jìn)行檢查時(shí),還應(yīng)佩戴手套、口罩等防護(hù)用品,避免中毒。
3.4 注意正確使用國務(wù)院2005年頒布《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》中要求[13],對有毒藥品的用法用量做了嚴(yán)格規(guī)定。不過目前列入麻醉藥品目錄的中藥僅有罌粟殼一味,對其管理相對較簡單,很容易被忽視,需要引起醫(yī)院管理的注意。罌粟殼包括蜜罌粟殼和罌粟殼2種,應(yīng)按照配方使用,市面上不可單獨(dú)使用或銷售。罌粟殼成人劑量在3~6 g/d,處方劑量不可超過18 g,使用時(shí)間不能超過7 d。罌粟殼在儲藏中必須按照規(guī)定進(jìn)行管理,含有罌粟殼的中醫(yī)處方醫(yī)院需要保存3年以上,以備特殊情況進(jìn)行查驗(yàn),處方進(jìn)行銷毀時(shí)應(yīng)報(bào)告上級部門,批準(zhǔn)后才能銷毀。
3.5 規(guī)范用法用量加強(qiáng)對有毒中藥藥理作用的研究,對每種有毒中藥的標(biāo)準(zhǔn)劑量、最大劑量、中毒劑量進(jìn)行規(guī)范,特別是需要長期使用的有毒中藥,對該類有毒中藥的劑量規(guī)范管理。另外,明確標(biāo)注有毒中藥在治療疾病中容易發(fā)生的毒副作用,以提高臨床用藥的安全性[14]。加強(qiáng)對有毒中藥的宣講工作,提高普通民眾和醫(yī)護(hù)人員對有毒中藥的認(rèn)識,提高全員安全意識,從本質(zhì)上減少使用有毒中藥劑量不當(dāng)、方法不當(dāng)?shù)那闆r。處方中未標(biāo)注“生用”的毒性中藥應(yīng)調(diào)配炮制品。
3.6 加強(qiáng)不良反應(yīng)監(jiān)測列入國家管理的有毒中藥,應(yīng)按照藥材藥品臨床標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范要求,對中藥材生產(chǎn)、炮制、加工過程的每個(gè)環(huán)節(jié)做好質(zhì)量管理和控制工作,提高藥材品種質(zhì)量[15]。有毒中藥的不良反應(yīng)及時(shí)錄入不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng),同時(shí)對有毒中藥的中毒機(jī)制進(jìn)行分析,對出現(xiàn)的毒副反應(yīng)和不良反應(yīng)程度進(jìn)行分級,利用互聯(lián)網(wǎng)信息優(yōu)勢將毒性中藥信息化,以加速相關(guān)缺陷完善的進(jìn)度。
有毒中藥在使用中具有雙面性,在發(fā)揮直達(dá)病灶治療作用的同時(shí)在使用不當(dāng)情況下會產(chǎn)生毒副作用,嚴(yán)重會威脅患者生命。對待有毒中藥不能談虎色變,也不能掉以輕心。應(yīng)該尋找有毒中藥管理存在問題的源頭,從根源開始治療。加強(qiáng)中醫(yī)院管理制度建設(shè),高度重視有毒中藥的監(jiān)督管理工作,健全采購、驗(yàn)收、炮制、審核、發(fā)放有毒藥品等規(guī)章制度,按照制度要求合理安全用藥,以發(fā)揮有毒中藥的治療作用,避免臨床不良反應(yīng)事件的發(fā)生,讓有毒中藥發(fā)揮最大的作用,更好地為患者服務(wù)。