宋小莉,姚改寧,雍濤,杜愈拓,強(qiáng)富彬,景文科,羅維君 (西北永新涂料有限公司,甘肅蘭州 730046)
固化劑是環(huán)氧樹脂固化物的重要組成部分,通常情況下,固化劑具有穩(wěn)定的多官能度和化學(xué)結(jié)構(gòu),在與環(huán)氧樹脂發(fā)生反應(yīng)時(shí),可以有效地提高環(huán)氧樹脂的穩(wěn)定性和交聯(lián)度[1]。環(huán)氧厚漿中間漆具有高固含量、低VOC(揮發(fā)性有機(jī)化合物)的特點(diǎn),其最常用的固化劑之一是聚酰胺類固化劑。在常溫條件下,環(huán)氧樹脂與聚酰胺固化劑的反應(yīng)速率比較慢,以至于形成的漆膜干燥速度過(guò)慢,導(dǎo)致漆膜出現(xiàn)胺析出的弊病,具體是指由于漆膜固化和干燥速度緩慢,干燥過(guò)程中涂層內(nèi)的胺游離到涂層表面,和空氣中的CO2和水汽發(fā)生反應(yīng),生成胺基甲酸鹽,導(dǎo)致涂層表面形成一層白色或暗棕色的發(fā)黏物質(zhì),影響產(chǎn)品的使用功能。同時(shí),由于環(huán)氧樹脂與聚酰胺固化劑的反應(yīng)速率比較慢,導(dǎo)致生產(chǎn)耗時(shí)過(guò)長(zhǎng),生產(chǎn)成本上升。
為了提高環(huán)氧厚漿中間漆的干燥速度、減少漆膜胺析出的概率,并且在生產(chǎn)時(shí)達(dá)到節(jié)能降耗的目的,本研究采用的環(huán)氧厚漿中間漆固化劑熱加成工藝可以很好地解決以上問(wèn)題,具有非常重要的意義。
本研究對(duì)環(huán)氧厚漿中間漆固化劑分別在40 ℃、60 ℃、80 ℃和100 ℃不同溫度下進(jìn)行熱加成摸索試驗(yàn)、驗(yàn)證試驗(yàn)和破壞試驗(yàn),同時(shí)考察了樣品的貯存性能。
二甲苯,工業(yè)級(jí),國(guó)產(chǎn);聚酰胺固化劑,國(guó)產(chǎn);E-51環(huán)氧樹脂,國(guó)產(chǎn);環(huán)氧促進(jìn)劑,國(guó)產(chǎn)。
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1.4.1 常溫試驗(yàn)
(1) 在潔凈的樣罐里準(zhǔn)確加入配方量的二甲苯、聚酰胺固化劑,低速攪拌均勻。再加入E-51環(huán)氧樹脂,攪拌,使其混合均勻;
(2) 密封樣罐,將其置于溫度(23±2)℃、濕度(50±5)%的環(huán)境條件下,每天跟進(jìn)檢測(cè)樣品的黏度;
(3) 當(dāng)樣品黏度不再增加時(shí),加入環(huán)氧促進(jìn)劑,低速攪拌均勻后檢測(cè)固化劑樣品的黏度、相對(duì)密度、胺當(dāng)量等指標(biāo)。
1.4.2 熱加成試驗(yàn)
熱加成試驗(yàn)選擇了40 ℃、60 ℃、80 ℃和100 ℃共4個(gè)溫度條件,在這4個(gè)溫度條件下分別進(jìn)行加成反應(yīng),隨時(shí)觀察樣品黏度的增長(zhǎng)情況,摸索熱加成試驗(yàn)的反應(yīng)時(shí)間。
(1) 在干凈的燒瓶中準(zhǔn)確加入配方量的二甲苯和聚酰胺固化劑,攪拌均勻后再準(zhǔn)確加入E-51環(huán)氧樹脂,充分?jǐn)嚢瑁?/p>
(2) 分別緩慢升溫至40 ℃、60 ℃、80 ℃、100℃,在4個(gè)溫度條件下保持熱加成反應(yīng);
(3) 檢測(cè)樣品的黏度,當(dāng)樣品黏度達(dá)到105~110 KU時(shí),加入環(huán)氧促進(jìn)劑,充分?jǐn)嚢杈鶆?,取樣,檢測(cè)樣品的最終黏度、相對(duì)密度、胺當(dāng)量等指標(biāo)。
試驗(yàn)配方見(jiàn)表1。
表1 試驗(yàn)配方表Table 1 The test formula table
常溫試驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)表2。
表2 常溫試驗(yàn)數(shù)據(jù)表Table 2 The data sheet of normal temperature test
為了能在摸索試驗(yàn)過(guò)程中更好地控制固化劑黏度的增長(zhǎng),多次取樣,測(cè)定樣品黏度,并在黏度達(dá)到中控指標(biāo)范圍時(shí),加入環(huán)氧促進(jìn)劑,測(cè)量固化劑的相對(duì)密度、胺當(dāng)量等指標(biāo)。試驗(yàn)數(shù)據(jù)表見(jiàn)表3。
表3 熱加成摸索試驗(yàn)數(shù)據(jù)表Table 3 The data sheet of thermal addition groping test
熱加成驗(yàn)證試驗(yàn)是在摸索試驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行的,對(duì)40 ℃、60 ℃、80 ℃和100 ℃熱加成工藝進(jìn)行驗(yàn)證,試驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)表4。
表4 熱加成驗(yàn)證試驗(yàn)數(shù)據(jù)表Table 4 The data sheet of thermal addition verification test
破壞性試驗(yàn)是在摸索試驗(yàn)和驗(yàn)證試驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行的,延長(zhǎng)固化劑在40 ℃、60 ℃、80 ℃和100 ℃的恒溫時(shí)間,繼續(xù)觀察樣品黏度的增長(zhǎng)情況,試驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)表5。
表5 熱加成破壞性試驗(yàn)數(shù)據(jù)表Table 5 The data sheet of thermal addition destructive test
改進(jìn)環(huán)氧厚漿中間漆固化劑生產(chǎn)工藝的目的之一就是為了縮短固化劑加成反應(yīng)的時(shí)間,對(duì)以上試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行系統(tǒng)分析,對(duì)比出改進(jìn)前后兩種不同工藝的生產(chǎn)時(shí)間,從而更加確定工藝改進(jìn)的目的和意義。溫度-反應(yīng)時(shí)間圖見(jiàn)圖1。圖1結(jié)果表明:環(huán)氧厚漿中間漆熱加成反應(yīng)的時(shí)間明顯縮短,常溫反應(yīng)需4 d(5 760 min)的時(shí)間,而40 ℃、60 ℃、80 ℃和100 ℃熱加成反應(yīng)的時(shí)間分別縮短為2 160 min、330 min、110 min和35 min。
圖1 溫度-反應(yīng)時(shí)間圖Figure 1 Temperature-reaction time diagram
將試驗(yàn)樣品在50 ℃烘箱中放置20 d后,分別對(duì)其黏度、相對(duì)密度和胺當(dāng)量等指標(biāo)進(jìn)行復(fù)測(cè);同時(shí)將熱加成試驗(yàn)制備的環(huán)氧厚漿固化劑與環(huán)氧厚漿中間漆按比例混合,固化后檢測(cè)漆膜的常規(guī)性能、干燥時(shí)間等指標(biāo),均符合標(biāo)準(zhǔn)要求。
測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表6:
表6 樣品儲(chǔ)存穩(wěn)定性測(cè)試結(jié)果表Table 6 Test results of storage stability of samples
續(xù)表
由表6數(shù)據(jù)可知,貯存前后固化劑的各項(xiàng)性能均無(wú)明顯變化,貯存性能穩(wěn)定。
(1) 從試驗(yàn)數(shù)據(jù)可以看出,熱加成反應(yīng)工藝適用于環(huán)氧厚漿中間漆固化劑的生產(chǎn)。
(2) 在熱加成反應(yīng)中,40 ℃、60 ℃、80 ℃和100℃4個(gè)溫度條件均能滿足技術(shù)要求,對(duì)產(chǎn)品黏度和胺當(dāng)量的影響不大,漆膜性能、干燥性亦無(wú)明顯區(qū)別,但是考慮到中試放大后生產(chǎn)控溫的條件和生產(chǎn)的穩(wěn)定性,最后確定中試熱加成生產(chǎn)的溫度為60 ℃。
(3) 實(shí)際運(yùn)用熱加成反應(yīng)生產(chǎn)固化劑時(shí),需配備專用設(shè)備,避免與其它產(chǎn)品混用,并要求有完好的升溫和降溫裝置。
(4) 在實(shí)際生產(chǎn)中,為確保產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定性,對(duì)投料準(zhǔn)確性、生產(chǎn)過(guò)程控制要求較嚴(yán)格,且要保證產(chǎn)品反應(yīng)合格后,能即刻加入環(huán)氧促進(jìn)劑,并及時(shí)包裝。