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健脾泄?jié)岱铰?lián)合芙蓉膏外敷治療脾虛痰阻型慢性痛風的臨床研究

2021-04-26 00:55付鵬黃傳兵陳蕾蕾丁本珺
環(huán)球中醫(yī)藥 2021年4期
關(guān)鍵詞:阻型脾虛痛風

付鵬 黃傳兵 陳蕾蕾 丁本珺

痛風是長期嘌呤代謝紊亂導致血尿酸增高、尿酸鹽晶體沉積引起組織結(jié)構(gòu)損傷的一種炎癥性疾病,臨床表現(xiàn)為反復發(fā)作的急慢性關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)畸形和劇烈疼痛。目前,現(xiàn)代醫(yī)學對慢性期痛風尚無特效療法,藥物治療是現(xiàn)階段臨床治療該疾病的首選方法。臨床治療多采用秋水仙堿、糖皮質(zhì)激素、非甾體類抗炎藥等,雖可迅速解決臨床癥狀,但其不良反應(yīng)較大,患者常出現(xiàn)皮疹、瘙癢、過敏,甚至引起胃腸潰瘍、肝腎功能損害等,故持續(xù)采用西藥治療具有一定局限性。近年來,越來越多的證據(jù)表明中醫(yī)藥在治療痛風方面具有獨特的優(yōu)勢,中醫(yī)以其特有的整體觀念為理論指導進行辨證施治,不僅可以改善患者臨床癥狀,且可以有效縮短病程,降低痛風的復發(fā)率?;诠P者團隊對痛風治療的長期經(jīng)驗積累,認為本病的病機主要是濕濁侵襲關(guān)節(jié)所致,遂自擬健脾泄?jié)岱?,臨床應(yīng)用效果顯著。本研究通過健脾泄?jié)岱铰?lián)合芙蓉膏外敷治療,在臨床上取得了滿意療效,報道如下。

1 對象與方法

1.1 對象

選取2018年6月至2019年8月在安徽中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院住院的脾虛痰阻型慢性痛風患者70例為研究對象,按照完全隨機分組的方法分為治療組和對照組,各35例。治療組男性患者23例,女性患者12例;年齡32.5~66.8歲,平均(46.56±4.68)歲;病程3.8~11.7年,平均(6.15±1.16)年。對照組男性患者26例,女性患者9例;年齡31.4~65.8歲,平均(46.28±4.76)歲;病程2.9~12.2年,平均(6.34±1.07)年。兩組痛風患者的年齡、病程比較,無顯著差異(P>0.05)。本研究通過安徽中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核批準。

1.2 納入標準

(1)所有病例均符合《2015年美國風濕病學會/歐洲抗風濕聯(lián)盟制定的痛風分類標準》[1]中相關(guān)診斷標準;(2)中醫(yī)辨證標準參考2002版《中藥新藥臨床研究指導原則》[2]中脾虛痰阻證標準。(3)目前處于痛風慢性期;(4)年齡30~70歲;(5)簽署知情同意書,且自愿參與本研究。

1.3 排除標準

(1)合并有肝腎、造血系統(tǒng)等嚴重原發(fā)性疾病,臟器衰竭及胃潰瘍患者;(2)外傷性關(guān)節(jié)炎、化膿性關(guān)節(jié)炎等由其它疾病引起的關(guān)節(jié)病變者;(3)合并有心絞痛、頑固性心力衰竭等疾病患者;(4)妊娠期或哺乳期婦女。

1.4 分組與治療

兩組患者均采用相同的基礎(chǔ)治療方案,限制吸煙,禁止飲酒,每日飲水2000 mL以上。對照組:在基礎(chǔ)治療方案上加用非布司他片(江蘇萬邦生化醫(yī)藥股份有限公司,生產(chǎn)批號:190962)40 mg/次,1次/天口服,治療后血尿酸(blood hyperuricacidemia,BUA)水平低于280 μmol/L時改為每天半片;碳酸氫鈉片(天津力生制藥股份有限公司,生產(chǎn)批號:2002068)1.0 g/次,3次/天口服。治療組:在對照組方案的基礎(chǔ)上給予健脾泄?jié)岱絻?nèi)服,組成:土茯苓15 g、薏苡仁10 g、萆薢10 g、牛膝10 g、白術(shù)10 g、山慈菇6 g、黃柏10 g、益母草10 g、忍冬藤15 g、車前草10 g。由本院煎藥室煎煮,每劑煎為2袋,200 mL/每袋,每次1袋,2次/天,早晚分服。配合中藥芙蓉膏外敷(30 g/盒,組成:芙蓉葉158 g、生天南星54 g、藤黃42 g等),將其均勻外敷于病變關(guān)節(jié)處約2~4 mm左右厚度,后用紗布外敷料固定,6小時/次,2次/天。4周為1個療程,兩組患者均連續(xù)治療3個療程。觀察期間若痛風急性發(fā)作,予以塞來昔布膠囊(輝瑞制藥有限公司進口分包裝,生產(chǎn)批號: CJ9736) 200 mg/次,2次/天,飯后口服。同時依據(jù)患者個體情況對癥處理并發(fā)癥。

1.5 觀察指標

1.5.1 疼痛指數(shù) 采用疼痛視覺模擬評分法(visual analogue scale/score,VAS)對患者疼痛進行評價[3],患者根據(jù)自己對疼痛的耐受程度在0~10分之間打分,0表示無痛、10分表示疼痛劇烈。分別于治療前及治療后4周、8周、12周對患者進行評分。

1.5.2 中醫(yī)癥狀積分 分別于治療前后對患者的關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)腫脹、痛風石等中醫(yī)癥狀進行評分。

(1)關(guān)節(jié)疼痛評分:無疼痛計為0分;疼痛輕,累及第一跖趾關(guān)節(jié)或拇指關(guān)節(jié)計為2分;疼痛較重,尚可忍受,主要累及第一跖趾關(guān)節(jié)或拇指關(guān)節(jié)計為4分;疼痛劇烈,難以忍受,可累及多個關(guān)節(jié),則計為6分。(2)關(guān)節(jié)腫脹評分:無腫脹計為0分;關(guān)節(jié)腫脹或皮色暗紅計為2分;關(guān)節(jié)顯著腫脹或皮色暗紅計為4分;關(guān)節(jié)高度腫脹皮色暗紅則計為6分。(3)痛風石評分:無痛風石計為0分;痛風石最大直徑在1 cm以下,皮膚緊張計為1分;痛風石最大直徑在1~1.5 cm左右,局部皮膚緊張、變薄計為2分;痛風石最大直徑在1.5 cm以上,局部皮膚緊張菲薄,或形成潰瘍,有分泌物則計為3分。

1.5.3 血液指標 治療前后分別抽取兩組空腹靜脈血,用化學法檢測血尿酸、高敏C反應(yīng)蛋白(high sensitive C reactive protein,hs-CRP)的含量、采用魏氏檢測法檢測紅細胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)的含量。兩組患者治療前后腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、白細胞介素-1(interleukin 1,IL-1)、白細胞介素-4(interleukin 4,IL-4)分別采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測,試劑盒由上海撫生生物科技有限公司生產(chǎn)。

1.6 臨床療效

參照《中藥新藥臨床研究指導原則》中療效評定標準擬定。臨床痊愈:疼痛癥狀基本消失,關(guān)節(jié)活動度正常,BUA水平降至正常水平。顯效:疼痛癥狀、體征明顯好轉(zhuǎn),關(guān)節(jié)活動基本不受限,BUA水平下降≥20%。有效:疼痛臨床癥狀、體征有所好轉(zhuǎn),關(guān)節(jié)活動輕度受限,BUA水平下降10%~20%。無效:癥狀無明顯改善,關(guān)節(jié)活動無明顯改善,BUA水平下降幅度 < 10%。總有效率 =(臨床痊愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

1.7 統(tǒng)計學方法

2 結(jié)果

2.1 兩組脾虛痰阻型慢性痛風患者VAS評分比較

兩組痛風患者治療前VAS評分比較無顯著差異(P> 0.05)。治療4周、8周及12周后,兩組患者VAS評分均較治療前明顯下降,且治療組低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組脾虛痰阻型慢性痛風患者 VAS 評分比較分)

2.2 兩組脾虛痰阻型慢性痛風患者BUA、ESR及hs-CRP比較

治療前兩組患者的BUA、ESR及hs-CRP指標比較,差異無統(tǒng)計學意義(P> 0.05)。治療后兩組BUA、ESR 和hs-CRP水平較治療前均顯著降低,且治療組各項指標均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05),見表2。

表2 兩組脾虛痰阻型慢性痛風患者 BUA、ESR 及 hs-CRP 比較

2.3 兩組脾虛痰阻型慢性痛風患者治療前后TNF-α、IL-1、IL-4水平比較

治療后兩組患者TNF-α、IL-1水平均較治療前下降,IL-4水平較治療前升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療組優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表 3。

表3 兩組脾虛痰阻型慢性痛風患者治療前后TNF-α、IL-1、IL-4水平比較

2.4 兩組患者治療前后中醫(yī)癥狀積分比較

治療后兩組患者中醫(yī)癥狀積分較治療前下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療組治療后中醫(yī)癥狀積分明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見表4。

表4 兩組脾虛痰阻型慢性痛風患者中醫(yī)癥狀積分比較分)

2.5 兩組脾虛痰阻型慢性痛風患者臨床療效比較

兩組患者治療3個療程后,治療組的臨床總有效率為 91.42%,明顯優(yōu)于對照組 74.28%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表 5。

表5 兩組脾虛痰阻型慢性痛風患者臨床療效比較[例(%)]

2.6 兩組脾虛痰阻型慢性痛風患者安全性及不良反應(yīng)比較

在治療過程中,兩組患者均未發(fā)現(xiàn)明顯肝腎功能不全。治療組未發(fā)生胃部不適、皮疹、瘙癢等不良反應(yīng);對照組出現(xiàn)胃部不適2例,囑飯后服藥,后癥狀自行緩解。

3 討論

痛風作為一種代謝性疾病,是由于尿酸單鈉晶體(monosodium urate,MSU)沉積在關(guān)節(jié)內(nèi)和關(guān)節(jié)周圍導致NLRP3炎癥小體的激活引起關(guān)節(jié)炎癥[4]。血清尿酸水平升高是目前評判高尿酸血癥的有效指標,隨著BUA升高,當其超過飽和閾值時,MSU就會形成和沉積,從而導致急性和持續(xù)性炎癥,臨床常表現(xiàn)為局部關(guān)節(jié)的紅腫熱痛及活動受限[5],MSU的沉積是白細胞釋放炎癥因子的開關(guān),會進一步促進巨噬細胞的吞噬作用,從而使得參與炎癥反應(yīng)的各類細胞因子會被激活,包括腫瘤壞死因子、白介素系列因子及C反應(yīng)蛋白等[6-8]。TNF-α是炎癥反應(yīng)中最早出現(xiàn)的[9],它是最具有代表性的炎性指標,其主要來源于被激活的單核細胞及巨噬細胞,并可進一步激活其他炎性細胞,以調(diào)節(jié)體內(nèi)的組織代謝活動。TNF-α作為炎癥反應(yīng)的上游因子,尿酸鹽結(jié)晶的沉積會引起其大量釋放,增強IL-1的表達活性,進而加重關(guān)節(jié)組織的損傷及炎癥反應(yīng)。在既往研究中發(fā)現(xiàn),IL-1已成為急性痛風的關(guān)鍵細胞因子[10]。此外,IL-1又可誘導血管內(nèi)皮細胞表達粘附分子、活化巨噬細胞,促進單核-巨噬細胞生成TNF-α,加重炎性細胞浸潤[11-13]。而IL-4是經(jīng)典的炎癥細胞調(diào)節(jié)劑,可以抑制炎性物質(zhì)的合成與釋放,因此觀察促炎因子與抑炎因子的水平,可以進一步觀察本方案治療痛風的作用機制。

痛風歸屬于“痹癥”“痛風”“風痹”“白虎風”等范疇,其病名始于元代朱丹溪所著的《丹溪心法》。痛風常因先天稟賦不足、外感風寒濕邪、飲食不節(jié)、痰飲內(nèi)停等累及于脾肺腎三臟。肺脾腎虧虛為其本,濕濁痰阻為其標,兩者相互交織、互為因果,造成痛風的反復發(fā)作。肺氣虧虛,水道失于通調(diào),津液不布,停聚為痰;脾腎虧虛,水濕運化不利,水液代謝失衡。又因慢性痛風多發(fā)生于中老年形體肥而嗜食肥甘者,蘊久內(nèi)生濕濁,進一步加重痰濕阻滯于經(jīng)絡(luò)關(guān)節(jié)[14]。黃傳兵教授根據(jù)“濕濁之邪化生主要在脾胃、輸布在肺、排泄在腎”的臟腑理論,以肺為標,以腎為本,以脾為中流砥柱,組健脾泄?jié)岱?,方中蒼術(shù)、茯苓、薏苡仁健脾除濕,功能解毒祛濁,臨證具有較好的利尿排石的作用,堿化尿液以促進BUA從小便排出[15];黃柏、萆薢、牛膝、車前草、山慈菇、土茯苓清熱利濕泄?jié)?,使邪有出路,益母草、忍冬藤化瘀通絡(luò),合方能健脾除濕,解毒泄?jié)?。組方中的萆薢分清去濁,其有效成分主要包括多糖類和皂苷類,多糖類發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用,皂苷類具有促進受損細胞再生等作用[16]。研究發(fā)現(xiàn)萆薢提取物不僅能夠降低BUA水平,還具有鎮(zhèn)痛和抗炎作用,能夠有效提高骨細胞增殖,抑制細胞炎性因子的表達[17-18]。牛膝強筋骨、通利關(guān)節(jié),藥理研究表明牛膝可有效增強關(guān)節(jié)軟骨細胞的增殖,對慢性痛風引起的關(guān)節(jié)病變者療效顯著[19]。山慈菇可消腫散結(jié),益母草利尿活血消腫,兩者有效成分為山慈菇多糖和益母草總堿,二者均具有抗氧化作用,為天然的抗氧化產(chǎn)品,可增強人體免疫力、阻止核酸合成,減少人體嘌呤及尿酸的產(chǎn)生[20-21]。忍冬藤顆粒可以降低BUA值,并可能通過誘導體內(nèi)線粒體熱激蛋白70(heatshockprotein 70, HSP70)的高表達來抑制炎癥因子IL-1β、TNF-α的高表達,由此發(fā)揮減輕局部炎癥反應(yīng)達到清熱、消腫、止痛的作用[22]。海桐皮含有生物堿跟異黃酮等多種有效生物成分,而其中的二苯代苦味肼基自由基(2,2-diphenyl-picrylhydrazyl,DPPH)具有清除自由基跟抗氧化的能力,除此之外還有明顯的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜作用,且對多種皮膚真菌有不同程度的抑制作用[23]。據(jù)相關(guān)研究表明,蒼術(shù)中水溶性多糖具有腸免疫調(diào)節(jié)作用,相關(guān)文獻表明蒼術(shù)同時也具有明確的抗炎作用[24-25]。澤瀉的甲醇提取物愈刨木烷型倍半萜烯,Beco-pro Ioslane型三萜類化合物,還包括一些原萜烷類型的化合物,這些成分的的應(yīng)用增強超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活力,延緩內(nèi)皮細胞的凋亡過程,并有免疫調(diào)節(jié)、抗炎、抗腎炎的作用[26]。威靈仙有良好的祛風寒、通經(jīng)絡(luò)的功能,含有氨基酸、糖類、大環(huán)糖苷類、白頭翁內(nèi)脂等多種成分,現(xiàn)代藥物研究顯示其具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解痙、抑菌、保護骨關(guān)節(jié)、免疫抑制等藥理作用[27]。土茯苓通過黃酮、苯丙素、木脂素及酚苷類化合物等有效成分抑制黃嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD),發(fā)揮降低BUA,改善腎功能的作用[28]。

芙蓉膏為我院院內(nèi)制劑,由木芙蓉葉、生南星、藤黃、薄荷油、冰片等中藥組成,其中木芙蓉、藤黃合用為君藥,功能清熱涼血、解毒消癰,藥理研究表明,木芙蓉葉敷貼腫毒,具有抗炎抑菌鎮(zhèn)痛的作用[29];藤黃性涼,外用具有抗炎殺菌、抑制黃嘌呤氧化酶生成,減少尿酸的合成[30]。南星化痰散結(jié)、消腫解毒,為臣藥; 薄荷油芳香透表,又清熱疏風、涼血止癢,與冰片清熱止痛合而為佐使。全方清熱活血解毒、涼血消腫止痛。實驗研究證實,芙蓉膏具有抗炎癥反應(yīng)、增加免疫等作用,可抑制血管滲出和水腫,明顯改善患者免疫炎癥指標[31-32]。健脾泄?jié)岱絻?nèi)服聯(lián)合芙蓉膏外敷體現(xiàn)了中醫(yī)整體與局部兼顧的理念,清熱活血解毒,減輕患者臨床炎癥反應(yīng),使藥效直達病所,體現(xiàn)出中醫(yī)藥治療痛風的綜合優(yōu)勢。

本研究結(jié)果表明,兩組患者治療后VAS評分及中醫(yī)癥候積分均較治療前下降,且治療組明顯優(yōu)于對照組,表明在西藥治療的基礎(chǔ)上加用健脾泄?jié)岱絻?nèi)服和芙蓉膏外敷治療,可迅速改善患者的癥候積分及臨床癥狀,臨床療效較好;且治療后治療組與對照組比較,治療組BUA、ESR及 hs-CRP、TNF-α、IL-1、水平明顯下降,IL-4明顯升高,提示采用健脾泄?jié)岱絻?nèi)服和芙蓉膏外敷治療可有效抑制痛風患者炎癥因子表達,改善關(guān)節(jié)組織炎性反應(yīng)損傷,進而減輕患者臨床癥狀;兩組在治療過程中均安全性良好,未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。

綜上所述,健脾泄?jié)岱铰?lián)合芙蓉膏外敷治療脾虛痰阻型慢性痛風患者的療效明顯,能顯著改善患者的疼痛癥狀,抑制嘌呤合成和減少血尿酸的生成,促進血尿酸排泄,減輕患者疼痛,有效抑制炎癥反應(yīng),且安全可靠,值得臨床進一步推廣。

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