魏 波, 馬 遙, 田文哲, 趙新穎, 屈 鋒*

(1. 北京理工大學生命學院, 北京 100081; 2. 北京電子科技職業(yè)學院, 北京 100176)

截至2020年12月31日,以“capillary electrophoresis-mass spectrometry”或“capillary isoelectric focusing”或“micellar electrokinetic chromatography”或“capillary electrophoresis”為關鍵詞在ISI Web of Science數據庫中進行主題檢索,檢索到期刊論文共計222篇。

如圖1所示，按照2020年影響因子(IF)劃分,IF≥5.0的期刊共有13本,發(fā)表文章38篇,其中分析化學學科影響力較大的期刊AnalyticalChemistry(IF=6.8)發(fā)表9篇,FoodChemistry(IF=6.3)發(fā)表5篇,AnalyticaChimicaActa(IF=6.0)發(fā)表5篇,Talanta(IF=5.3)發(fā)表10篇,其他期刊9篇。IF<5.0的期刊共有89本,發(fā)表文章184篇,其中作為CE主要陣地的期刊JournalofChromatographyA(IF=4.1)和Electrophoresis(IF=3.1)分別發(fā)表16篇和24篇。此外,2020年《分析化學》出版了“核酸適配體專刊”,其中基于CE在核酸適配體篩選方面的報道有5篇,《色譜》出版了CE技術?？?期(“毛細管電泳專輯(上、下)”),收錄毛細管電泳相關文章32篇。

本文根據期刊發(fā)表論文情況,針對CE技術的代表性工作進行說明。

圖 1 2020年CE文章發(fā)表情況Fig. 1 Articles on capillary electrophoresis published in 2020

1 IF≥5.0期刊

1.1 Analytical Chemistry

發(fā)表的9篇論文,8篇均涉及CE-MS技術及其應用。Drouin等[1]利用北美洲和歐洲13個實驗室中的16個CE-MS平臺提供的有效電泳遷移率(μeff)作為關鍵參數,評估CE-MS的重現性和鑒定能力的工作,證明了CE-MS是一種可行的代謝組學方法。Courtney等[2]提出了一種新的自由流逆流梯度聚焦(FF-CGF)機制,通過從自由流電泳(FFE)腔室的側壁引入流體流而產生逆流梯度,以平衡電泳遷移;與自由流區(qū)帶電泳(FFZE)相比,分辨率將較少受樣品注入寬度和分離區(qū)域大小的影響,因此可以減少設備占用空間,實現簡單集成和降低使用功耗;與自由流等電聚焦(FF-IEF)相比,在原理上相似,但聚焦點由分析物的電泳遷移率決定;隨著FFE與質譜學聯用的應用越來越多,FF-CGF的寬松緩沖范圍將更符合人們的實際需求。

1.1.1CE-MS與其他技術的聯用

Herl等[3]利用電化學-毛細管電泳-質譜(EC-CE-MS)法研究胸腺嘧啶在絲網印刷碳電極上的電氧化,通過電化學預處理樣品在線表征的方法,可以獲得電化學質譜數據,還可以進一步理解電氧化過程。Gascon等[4]提出在線適配體親和固相萃取毛細管電泳質譜法(AA-SPE-CE-MS),一步實現血液中α-突觸核蛋白(α-syn)的純化、預濃縮、分離和表征,LOD為0.2 μg/mL,是CE-MS(LOD=20 μg/mL)的1/100。Stolz等[5]使用5層連續(xù)的多種離子聚合物涂層覆蓋的毛細管來實現高效分離,可完整地分離血紅蛋白(Hb)糖基化的α鏈和β鏈的位置異構體;涂覆的DEAEDq-PMA(DEAEDq: quarternized diethylaminoethyl dextran; PMA: poly-(methacrylic acid))涂層具有蛋白質吸附少、涂層穩(wěn)定性高、MS兼容性好、電滲流(EOF)溫和的特性。Delvaux等[6]研究了具有相同序列并帶有兩個分子內二硫鍵但二硫鍵連接方式不同的肽在毛細管區(qū)帶電泳質譜(CZE-MS)和離子淌度質譜(IM-MS)中的分離效率,結果表明CZE-MS適用于有限數量的樣品分析;而使用具有更高解析度的最新一代離子遷移質譜儀時,IM-MS方法可用于高通量篩選二硫鍵。

1.1.2多種毛細管電泳模式與MS聯用

Salplachta等[7]結合瞬時等速電泳(tITP)和膠束電動色譜(MEKC),通過基質輔助激光解吸/電離飛行時間質譜(MALDI-TOF MS)鑒定分生孢子;首先,對毛細管進行修飾,即將分生孢子動態(tài)附著在通過超臨界水(SCW)蝕刻制備的熔融石英毛細管內表面的粗糙部分上,然后使用tITP和MEKC的組合將附著的分生孢子解吸、濃縮和分離并通過MALDI-TOF MS進行分析,LOD為20分生孢子/mL,有助于快速診斷病人是否感染并及時治療。Xu等[8]使用毛細管等電聚焦-串聯質譜(cIEF-MS/MS),從大腸埃希氏菌蛋白質組中鑒定出711種蛋白質,而將尺寸排阻色譜(SEC)-cIEF與ESI-MS/MS偶聯可從大腸桿菌蛋白質組中鑒定出近2 000種蛋白質,結果表明cIEF-MS/MS是自上而下的蛋白質組學(TDP)的有力工具,能描述復雜蛋白質組中蛋白質形式。

1.1.3接口改進

Kristoff等[9]建立了一種基于振動尖銳邊緣噴霧電離(VSSI)新接口的CE-VSSI-MS方法,其中CE-VSSI接口可以保持CE的高分離效率,且與不同的揮發(fā)性背景電解質和離子強度兼容,并能夠在接近中性的pH下分離,不需要有機改性劑來輔助液滴形成。

1.2 Food Chemistry

發(fā)表5篇論文,其中4篇基于MEKC及其聯用技術,充分體現了MEKC可以同時分離帶負電、正電和電中性粒子的特點,以及結合不同檢測器應用對復雜基質中目標物分析的優(yōu)勢。Rezende等[10]通過微芯片膠束電動色譜法檢測威士忌酒樣品中的酒精含量,通過電容耦合非接觸式傳導檢測(C4D)法檢測MEKC模式電泳芯片上醇的分離,由于其分析時間短、線性良好(R2=0.98)、LOD低(0.5%, v/v),因此在酒精飲料質量控制中有極大的應用潛力。Sun等[11]用基于電壓程序(VP)和激光誘導熒光(LIF)檢測器的MEKC法定量分析實際樣品中的天然辣椒素(CAP)和二氫辣椒素(DHC),在不降低解析度的前提下分離時間顯著縮短,同時,LIF可以提升檢測靈敏度,從而快速、靈敏地檢測各種食品中的CAP和DHC;該法成功應用于辣椒、白菜和泡菜中CAP的定量測定,置信度為98%,具有成為檢測商業(yè)辣椒樣品、食品、廢油、細胞、制藥和調味品行業(yè)中CAP和DHC工具的潛力。Gonzalez等[12]利用MEKC-MS測定辣椒制品中蘇丹I、蘇丹II、蘇丹III和蘇丹IV染料;用乙腈從辣椒樣品中提取目標化合物并通過冷凍純化提高提取效率,減小基質效應;方法線性良好(R2≥0.991 4), LOD低(22 μg/kg);使用這種方法對20種辣椒產品進行分析,證明該方法在食品質量和安全控制方面具有適用性。Yu等[13]基于深共熔溶劑與MEKC結合的鹽析輔助分散液-液微萃取法(SO-DLLME-DES-BE-MECC),測定水、蜂蜜和牛奶中的氟喹諾酮類藥物,線性良好,且LOD小于0.010 μg/mL;水、蜂蜜和牛奶樣品的回收率分別為95.0%～104.9%、90.1%～110.2%和87.8%～114.1%,是食品和水樣中痕量分析的可用替代方法。

此外,Ogura等[14]基于代謝組學,利用CE-MS和LC-MS分析了用玉米或者大米喂養(yǎng)的兩類母雞發(fā)生雞蛋和煮雞蛋的冷凍干燥樣品,探究加熱和飼料作物對游離氨基酸和糖等味道成分的影響;發(fā)現與玉米喂養(yǎng)相比,大米喂養(yǎng)母雞的蛋黃和蛋白中甜菜堿和尿苷一磷酸濃度分別高出3倍,煮熟的蛋白所含氨基酸和果糖的濃度比未煮過的蛋白高4倍以上,煮熟后蛋黃中的代謝物變化很小。

1.3 Analytica Chimica Acta

發(fā)表5篇CE相關的方法及應用研究論文,主要工作為CE-MS的新應用和多模式CE研究。Krenkova等[15]設計并合成了基于多陽離子氨基芘的寡糖標記標簽,標記的麥芽低聚糖進行CE-MS分析時有亞微摩爾檢測限,表明新標簽可作為寡糖分析的有力工具。GstCottner等[16]通過無鞘流CE-MS法對雙特異性抗體(BsAbs)進行完整抗體和亞基特異性分析,無鞘流接口連接可以提高電離效率和靈敏度,表征自由的輕鏈、同型和異型二聚體,顯示了無鞘流CE-MS表征BsAbs的潛力。Gascon等[17]提出帶有納升閥(nv)的固相萃取-毛細管電泳-質譜(nvSPE-CE-MS),可以避免基質吸附,并實現背景電解質兼容,能檢測標準品和血漿樣品中的阿片類和淀粉樣β肽生物標志物;LOD是CE-MS的約1/200,表明nvSPE-CE-MS能分析復雜樣品中低濃度分析物。Peng等[18]開發(fā)了一種在線環(huán)糊精(CD)輔助膠束推掃電動色譜法(sweeping-MEKC),分離和濃縮鐵皮石斛中的4種中性分析物,線性良好,LOD為13～40 ng/mL,該法的效率和濃度敏感性高,適用于分離和濃縮實際樣品中的中性分析物。Chau等[19]將電容耦合非接觸電導率檢測(C4D)與微流控毛細管等電聚焦(mCIEF)結合,測定了3種熒光蛋白質的電導率,平均分離分辨率為2.06;該裝置可以擴大可用的pH范圍,并用于分析具有診斷意義的非熒光蛋白質,還可以進行便攜分析。

1.4 Talanta

發(fā)表10篇論文,其中6篇涉及CE-MS, 4篇涉及CE,研究內容集中在CE和CE-MS的新方法和新應用。

CE-MS Vermeire等[20]構建了一種新型的無鞘流毛細管電泳-電噴霧電離-質譜(CE-ESI-MS)接口,用于小分子和生物分子分析,與已報道的接口相比,新型無鞘流CE-ESI-MS接口具有多個優(yōu)點:接口牢固、不需要額外的干燥氣體、傳輸效率高等。Domínguez-lvarez[21]采用分散液-液微萃取法處理樣品,通過CE-ESI(-)-MS檢測飲用水中的無機砷,可以快速測定總無機砷含量。Segers等[22]借助CE-MS,使用6 Hz電刺激引發(fā)癲癇的小鼠模型分析在血漿中誘發(fā)性癲癇的代謝產物,證明了使用CE-MS可以分析體液內與癲癇發(fā)作活動有關的代謝產物。Arteu等[23]提出二氧化鈦基質固相萃取-在線毛細管電泳-質譜法(TiO2-SPE-CE-MS),分析胰蛋白酶消化物中獲得的糖肽糖型,檢測限是CE-MS的1/100,可應用于蛋白質消化物分析或糖蛋白組學的比較研究。Petrov等[24]使用CZE和電噴霧質譜法分析了市場購買的460種代謝物,確定了276種代謝物的遷移率值。Vásconez等[25]對比了兩性離子-親水相互作用毛細管液相色譜(capZIC-HILIC)和CE,發(fā)現capZIC-HILIC-UV和CE-UV在線性范圍內的LOD和分離分辨率相似,但通過CE-UV獲得了更高的分離效率;當與MS檢測器連接時,capZIC-HILIC-MS的LOD低于CE-MS(約1/5), CE和capZIC-HILIC兩種方法對樣品檢測都具有巨大潛力。

CE Tuma等[26]用聚(丙烯酰胺-3-丙烯酰胺基丙基三甲基氯化銨)共聚物(PAMAPTAC)共價涂覆熔融二氧化硅毛細管,得到一種可調逆電滲流的涂層毛細管;當PAM涂層中APTAC離子含量從0%提高到6%時,氯胺酮和去甲氯胺酮的分離度可從0.8提高到3,并且APTAC離子含量的變化可在較廣的遷移率范圍內產生陰離子EOF,在逆電滲流電泳方案中,可明顯提高相鄰峰的分離度,降低了對臨床樣品的實驗室處理要求。Yu等[27]使用CTAB和熔融石英毛細管在開管小管電色譜(OT-AMEC)中分離陽離子和陰離子分析物,并估算了分析物保留因子(k)值的方程式。Chen等[28]利用不連續(xù)整體式固定pH梯度毛細管等電聚焦(DM-IPG-CIEF)富集pI在6.0～9.0范圍內的外泌體蛋白質,通過nano-LC-MS/MS鑒定了該范圍內的131種外泌體蛋白質,結果表明DM-IPG-CIEF系統(tǒng)具有高的預分離能力。Pieckowski等[29]將大容量樣品堆積與極性切換和環(huán)糊精電動色譜法(LVSS-PS-CDEKC)組合,用于預濃縮和分離測定8種防腐劑,LOD在0.8～5 ng/mL范圍內,是未使用大容量樣品堆積技術的500倍左右。

1.5 其他IF≥5.0期刊

其他IF≥5.0的期刊共發(fā)表CE相關文章9篇,其中Small影響因子最高(IF=11.5);研究內容主要集中在CE技術在醫(yī)學領域的應用,包括實驗類文章7篇、綜述類文章1篇、科研成果介紹1篇。

IF≥9.0 綜合類期刊Small發(fā)表Chetwynd等[30]基于CE-MS的代謝組學方法測定納米材料(NMs)代謝物電暈(納米材料在生物系統(tǒng)中迅速被生物分子包覆,形成電暈)的研究,使用不含蛋白質的血漿樣品和完整血漿樣品定量比較了代謝產物電暈的組成,結果表明樣品中的蛋白質對代謝產物電暈影響很大;該工作為將納米材料的代謝產物電暈納入未來的納米安全性考察奠定了基礎。醫(yī)學期刊PLoSMedicine(IF=10.5)發(fā)表Mahajan等[31]在腦組織樣品中應用CE-MS與基因表達分析相結合的靶向代謝組學方法,測定腦組織中26種代謝產物的濃度,研究阿爾茨海默病(AD)的發(fā)病機理;結果表明細胞甲基化電位的改變和轉甲基化途徑中通量的增加、多胺生物合成和分解增加以及神經遞質代謝異常與AD病理學的嚴重程度及臨床癥狀的表達有關;研究結果增強了對AD發(fā)病機理代謝基礎的進一步了解。綜述型期刊TrAC-TrendsinAnalyticalChemistry(IF=9.8)發(fā)表Bermejo等[32]的綜述,概述了手性毛細管電泳的基本原理、特點、研究進展及發(fā)展趨勢。

9.0≥IF≥5.0MassSpectrometryReviews(IF=8.9)發(fā)表Karger[33]介紹Paul Vouros在東北大學和Barnett研究所的多年科研工作成果。NeuropathologyandAppliedNeurobiology(IF=7.5)報道Zampar等[34]基于毛細管等電聚焦法研究血管淀粉樣蛋白b(Ab)沉積物的N末端異質性,從而理解各種Ab變體在疾病發(fā)生和發(fā)展過程中的作用,以制定合適的靶標療法。CarbohydratePolymers(IF=7.2)報道Yu等[35]使用濾膜捕集富集法制備對抗凝血酶III(AT)具有親和力的糖胺聚糖(GAG),并使用CZE- MS/MS測定結構。MicrochimicaActa(IF=6.2)報道Horka等[36]結合CE和MALDI-TOF MS,監(jiān)測體內的治療性噬菌體,CE可以將噬菌體預濃縮至足夠數量以便通過MALDI-TOF MS進行后續(xù)鑒定。SoilBiology&Biochemistry(IF=5.8)發(fā)表Warren[37]通過LC-MS鑒定并定量分析土壤樣品中的極性脂質,并通過CE-MS定量釋放的頭基來獲得獨立估計值,結果表明貧磷土壤中不是減慢磷脂的合成和生長,而是表達無磷脂質(例如甜菜堿脂質)。EBioMedicine(IF=5.7)報道Bannaga等[38]通過CE-MS分析尿中低分子量蛋白質組,探討尿肽對肝纖維化患者的診斷價值。

2 IF<5.0的重要期刊

2.1 Journal of Chromatography A

發(fā)表16篇論文,其中4篇涉及CE-MS,體現新材料的應用;另有12篇涉及CE,主要是MEKC模式的新應用。

CE-MS Zhang等[39]通過用氫氟酸將二氧化硅毛細管的出口端蝕刻到對稱尖端并覆蓋金箔,形成ESI電極作為無鞘接口,實現毛細管電泳與質譜的耦合;與氣體沉積產生的金屬涂層相比,金箔的機械強度和化學穩(wěn)定性更高,更易于制備。Gou等[40]在CE-MS中通過動態(tài)pH結(DPJ)進行樣品預富集,采用納流鞘液接口(EMASS-II)提高樣品裝載量和靈敏度,并分析1 μg大腸桿菌蛋白質組消化物,獲得了符合預期的序列覆蓋率。Akter等[41]使用共價鍵合的2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙烷磺酸(AMPS)色譜柱,通過MEKC-MS對3種β阻滯劑對映體進行分離檢測,LOD為0.2 μg/mL,可以提升陰離子手性化合物分離的重復性。Pont等[42]以金納米顆粒的聚合物整體材料(AuNP@monolith)作為微墨盒,通過固相萃取-在線毛細管電泳-質譜(SPE-CE-MS)分析人甲狀腺素蛋白(TTR),并評估新型微墨盒的性能,其LOD是單純的CE-MS的1/50(5 mg/L vs 250 mg/L)。

MEKC Li等[43]用聚吡咯包覆的磁性納米粒子固相萃取4種β-內酰胺(奧沙西林(OXA)、克洛西林(CLOX)、雙氯西林(DIC)和氟氯西林(FLU)),通過膠束電動毛細管色譜-二極管陣列檢測(MEKC-DAD), OXA、CLOX、FLU的LOD為1.0 μg/L, DIC的LOD為0.8 μg/L,該方法可用于水樣中β-內酰胺的測定。Salido-Fortuna等[44]第一次報道了基于羥丙基-β-環(huán)糊精與四丁基銨-L-賴氨酸和四丁基銨-L-谷氨酸結合使用的兩種手性離子液體通過MEKC測定益康唑和舒康唑,LOD低于1.6 mg/L, LOQ低于5.3 mg/L,能夠確定藥物制劑中舒康那唑對映體。Zhen等[45]將電動注射輔助膠束環(huán)糊精堆積(MCDS)與MEKC結合,在線濃縮三嗪類除草劑,線性范圍為0.1～20 μg/mL(R2≥0.998 5),是三嗪類除草劑痕量分析的有效方法。Liu等[46]將場增強的樣品注射與MCDS-MEKC結合,測定大棗糖苷A和B, LOD為0.2～0.3 μg/mL(R2>0.999),可用于分析復雜樣品基質中的中性分子。

2.2 Electrophoresis

發(fā)表24篇論文,其中CE-MS方法研究及應用12篇,多模式CE的應用12篇。

CE-MS Zhang等[47]通過無鞘CE-MS在陽離子模式下使用ESI分析哺乳動物細胞中的核苷酸,進樣量為6.5 nL時,檢出限范圍為0.06至1.3 nmol,該方法可用于少量生物材料的代謝譜分析。Hocker等[48]開發(fā)了一種新型納流鞘液CE-MS接口,更方便安裝,并且發(fā)射器尖端壽命更長,同時保持了納流CE-MS聯軸器的靈敏度。Hlozek等[49]利用CE-MS方法監(jiān)測人血清中的利奧西呱和去甲基利奧西呱水平,在10～1 000 ng/mL范圍內線性良好,準確度90.1%～114.9%,證明CE-MS是一種靈敏的分析工具。Yan等[50]通過CZE-ESI-MS分析二甲基標記的復雜蛋白質組中的氘同位素效應,輕質標記肽相對重質標記肽的遷移時間偏移0.1 s,是峰寬的2.5%,而在HPLC-ESI-MS中遷移時間偏移3 s,大約是峰寬的一半。Wang等[51]開發(fā)了一種動態(tài)pH平衡連接聚焦的CE-MS/MS方法,用于定性分析氨基酸、肽和胰蛋白酶肽;在線聚焦提高了MS信號強度,擴大了分析的濃度范圍,能獲得更多的序列覆蓋率數據。

CE Ren等[52]使用極性反轉毛細管等電聚焦分析重組人促紅細胞生成素(rhuEPO)的亞型;與CZE相比,這種方法具有更好的重復性和分辨率,還能提供每個亞型的pI值,有潛力成為rhuEPO異構體分析的替代方法。Li等[53]使用MEKC-UV測定化妝品中的4種萘二醇,LOD為0.070～0.19 μg/mL, LOQ為0.23～0.63 μg/mL;與HPLC-UV方法相比,MEKC法檢測時間更短,成本更低。Shieh等[54]通過環(huán)糊精-膠束電動色譜(CD-MEKC)法研究了人極低密度脂蛋白(VLDL)的載脂蛋白(APO),在0.01～0.54 mg/mL范圍內線性良好,LOD低于0.02 mg/mL;比較了尿毒癥患者和健康受試者的VLDL、APO, CD-MEKC譜有顯著差異,利用該方法有助于了解未來尿毒癥和心血管疾病(CVD)的發(fā)展。Zhang等[55]報道了一種結合甘氨酸和牛磺酸的新型基質配方,可以顯著改善聚乙二醇化蛋白中電荷變體的分離,從而可以對聚乙二醇化的蛋白質進行毛細管等電聚焦成像。

3 代表性的中文期刊

3.1 《分析化學》

《分析化學》出版的“核酸適配體?？敝?北京理工大學屈鋒課題組發(fā)表了5篇基于CE篩選核酸適配體的工作。朱超等[56]概述了CE在核酸適配體篩選中的應用、不同靶標的篩選策略和多種篩選模式。楊歌等[57]基于毛細管電泳-指數富集配體系統(tǒng)進化技術(CE-SELEX)篩選人免疫球蛋白(IgG)的Fc片段核酸適配體,在優(yōu)化條件下,經3輪篩選直接獲得Fc片段的特異性核酸適配體,此適配體有望用于IgG的效應功能調控。李林森等[58]研究了CE篩選核酸適配體過程中核酸庫容量對篩選效率的影響,結果表明,大容量核酸庫中篩選的核酸適配體序列與小容量核酸庫篩選的親和力相當,核酸庫容量對適配體篩選效率沒有顯著影響。孫淼等[59]篩選了鈣網蛋白(CRT)的核酸適配體Apt 23,對CRT的親和力和特異性良好,可作為血清基質中CRT的檢測探針和乳腺癌細胞的成像探針。楊歌等[60]以脫鐵轉鐵蛋白(A-TF)為模式蛋白,利用CE方法研究核酸庫長度、孵育溫度、緩沖溶液的種類與pH值、金屬離子等因素對靶蛋白與核酸庫相互作用的影響。

3.2 《色譜》

《色譜》出版了“毛細管電泳專輯(上、下)”,共收錄文章32篇。?？删幜藝鴥菴E領域專家學者的用心之作,涵蓋了CE在生命科學、臨床醫(yī)學、醫(yī)藥研發(fā)、環(huán)境科學、天然產物、食品分析等領域的應用,代表了國內CE科研應用水平和現狀。

CE新應用 孟慶威等[61]基于CE-LIF和CE-前沿分析(FA)方法,研究適配體-靶分子間的親和作用;結果表明,CE-FA法可相對有效地克服高壓電場對復合物穩(wěn)定性的影響,具有適用范圍廣、方法穩(wěn)定、結果擬合簡便準確等特點。王雙雙等[62]采用壓力輔助毛細管電泳前沿分析(PACE-FA)結合ESI-MS研究人類癌基因c-myb啟動子G-四鏈體(G4)與天然產物分子間的相互作用,該組合方法不僅分析速度快,而且能夠提高親和分析的準確度和特異性。王偉峰等[63]開發(fā)了一種MEKC法用于快速檢測玫瑰純露中的指標成分苯乙醇,為玫瑰純露及其制品的質量控制提供了一種簡便、快速、靈敏的分析方法。沈煜婷等[64]開發(fā)了一種CE檢測肝素和低分子量肝素的平均硫酸化程度的方法,用于不同廠家生產的依諾肝素平均硫酸化程度比較,該方法在肝素類藥物生產過程的質量控制中具有良好的應用潛力。

新材料在毛細管修飾中的應用 張淼等[65]制備了一種對溶菌酶具有可控吸附性能的混合刷涂層毛細管;該涂層的制備只需一步,而且具有很好的穩(wěn)定性,實現毛細管電泳在線富集溶菌酶,提高檢測靈敏度,為毛細管電泳分析痕量蛋白質提供了一種簡單有效的方法。趙凌藝等[66]制備了一種二維吖嗪共價有機骨架材料(ACOF-1)作為固定相的ACOF-1涂層毛細管,證明了將其用于開管-毛細管電色譜(OT-CEC)分離檢測硝基苯酚類環(huán)境內分泌干擾物(EEDs)的可行性。劉麗麗等[67]合成得到兩親性嵌段聚合物-聚(苯乙烯-甲基丙烯酸縮水甘油酯)(P(St-GMA)),并將其涂覆到毛細管內壁,通過OT-CEC分析3種解熱鎮(zhèn)痛藥物,結果表明使用涂覆毛細管顯著提升了解熱鎮(zhèn)痛藥物的分離效率。

4 結語

2020年CE技術發(fā)展趨勢仍以CE-MS的新方法和新應用最突出。常規(guī)CE技術則以MEKC在復雜樣本分析、濃縮富集應用為主,尤其在食品和藥品等復雜基質樣本分析方面較為突出?！斗治龌瘜W》和《色譜》等國內主要期刊集中發(fā)表了CE技術新方法和新應用?？?呈現了近期我國科技工作者在CE方面的工作進展。

以上內容難免有遺漏和不妥之處,請廣大學界同仁及應用從業(yè)人員批評指正。