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雙環(huán)醇治療非酒精性脂肪性肝病療效的meta分析

2021-05-17 02:42李賁紀(jì)世博趙瑩瑩程丹穎李煒歐蔚妮邢卉春
肝臟 2021年4期
關(guān)鍵詞:雙環(huán)酒精性異質(zhì)性

李賁 紀(jì)世博 趙瑩瑩 程丹穎 李煒 歐蔚妮 邢卉春

非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一種與酒精性脂肪肝有相似的肝組織學(xué)改變,但患者無長期大量飲酒史,無與脂肪沉積、氧化應(yīng)激、胰島素抵抗及遺傳易感性等因素關(guān)系密切的疾病,包括非酒精性單純性脂肪肝(NAFL)、非灑精性脂肪性肝炎(NASH)及其相關(guān)的肝硬化和肝細胞癌[1,2]。亞洲地區(qū)脂肪肝患病率約為27.4%[3],我國有些發(fā)達地區(qū)NAFLD患病率可高達15%以上[4]。針對非酒精性脂肪肝的治療方法相對有限,尤其出現(xiàn)肝功能異常時,需要積極進行保肝、降酶及降脂等治療[5-6]。目前關(guān)于雙環(huán)醇治療 NAFLD 的研究結(jié)果尚不一致。本研究對雙環(huán)醇治療NAFLD患者的效果進行meta分析。

材料與方法

一、文章來源及檢索策略

檢索PubMed、Medline、Embase 英文數(shù)據(jù)庫以及萬方、維普中文、知網(wǎng)中文數(shù)據(jù)庫,檢索時限設(shè)定為建庫至2019年12月。主題詞包括:Bicyclol、Nonalcoholic Fatty Liver Disease、Nonalcoholic Fatty Liver、Nonalcoholic Steatohepatitis、NAFLD、NAFL、NAS等英文主題詞,雙環(huán)醇、百賽諾、脂肪肝、非酒精性脂肪性肝病、非酒精性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎、單純性非酒精脂肪肝等中文主題詞。

二、文獻納入標(biāo)準(zhǔn)和剔除標(biāo)準(zhǔn)

1.文獻納入標(biāo)準(zhǔn):①所有納入文獻中試驗組為單用雙環(huán)醇治療NAFLD,納入對象近期無其他用藥史,對照組給予生活干預(yù)、其他藥物或安慰劑治療,年齡及性別不限;②研究為隨機對照臨床試驗,對是否采用盲法不作要求;③研究對象均進行超聲、CT等影像學(xué)檢查或行肝臟穿刺明確診斷NAFLD;④文獻中治療評價指標(biāo)至少包括丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)以及肝臟炎癥、纖維化及脂肪變性中的2項數(shù)據(jù),并且有試驗治療前后的數(shù)據(jù)對比。

2.文獻剔除標(biāo)準(zhǔn):①文獻中治療方案與本研究方案不符;②試驗設(shè)計描述不清晰,存在診斷及治療效果判定標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一,樣本資料不清楚;③納入對象未明確為 NAFLD 或存在其他肝??;④試驗設(shè)計不是按照隨機對照進行分組、基礎(chǔ)試驗、系統(tǒng)綜述或薈萃分析和試驗無結(jié)局對比數(shù)據(jù)指標(biāo)。

三、文獻篩選和質(zhì)量評價

由兩名研究者分別獨立檢索上述數(shù)據(jù)庫,通過仔細閱讀初步篩選文獻的標(biāo)題、摘要以及全文,選出符合納入標(biāo)準(zhǔn)的文獻,提取資料。文獻篩選質(zhì)量評價根據(jù) Cochrane偏倚風(fēng)險表的評價標(biāo)準(zhǔn)對納入文獻進行詳細評估,主要包括以下方面:①隨機序列生成;②分配隱藏;③參與者和人員的盲法;④結(jié)果評估的盲法;⑤試驗結(jié)果是否完整;⑥選擇性報告研究結(jié)果;⑦其他偏倚來源。

四、統(tǒng)計學(xué)處理

采用Cochrane 協(xié)作網(wǎng)提供的RevMan 5.3軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理。各項指標(biāo)均采用連續(xù)性變量,使用均數(shù)差(MD)和95%可信區(qū)間( 95%CI)表示。 若P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。 采用χ2檢驗進行異質(zhì)性分析,結(jié)果用I2表示。 若各項文獻間的結(jié)果存在同質(zhì)性(P>0.05 或I2<50% ),則采用固定效應(yīng)模型進行分析;若存在異質(zhì)性(P<0.05 或I2≥50% ),則需要分析異質(zhì)性原因,并采用隨機效應(yīng)模型進行分析。

結(jié) 果

一、文獻檢索及篩選

共檢索到相關(guān)文獻1183篇,排除重復(fù)文獻115篇。然后通過閱讀文獻題目和摘要后,排除不符合本研究實驗方案共950篇,最后剩余118篇。再經(jīng)過認(rèn)真閱讀全文后排除聯(lián)合用藥74篇,基礎(chǔ)研究18篇,綜述或系統(tǒng)評價7篇,其他11篇,最終共納入8篇[7-14]符合要求的文獻(中文7篇,英文1篇)。文獻篩選流程見圖1。

圖1 文獻篩選流程圖

二、文獻的基本信息

本研究納入8篇文獻均來自中國,共計病例數(shù)873例(試驗組446例,對照組427例)。8篇文獻全部報道了在治療前后ALT水平的變化,7篇文獻報道了在治療前后AST和TG水平的變化,6篇文獻報道了治療前后TC水平的變化。選取的8篇文獻均為臨床隨機試驗,治療時間為2個月到6個月,其中Han等[13]文獻中有31例患者行肝臟穿刺檢查,而蘇紅領(lǐng)等[10]文獻中有78例患者行肝臟穿刺檢查。各篇文獻的基本特征見表1。

三、納入文獻的偏倚風(fēng)險

對納入8篇文獻采用RevMan 5.3軟件生成的漏斗圖來判斷是否存在發(fā)表偏倚。漏斗圖表明基本對稱,提示納入研究的文獻無明顯發(fā)表偏倚,可信度高,見圖2。對全部納入文獻進行 Cochrane風(fēng)險偏倚評估,各項研究偏倚風(fēng)險見圖3,4。

表1 納入研究的文獻特征

圖2 納入相關(guān)文獻的漏斗圖

四、雙環(huán)醇組與對照組患者ALT水平比較

納入的文獻中均觀察了治療前后患者ALT水平的變化情況。各研究間存在明顯異質(zhì)性(P<0.01,I2=97%),在逐篇文獻排除后發(fā)現(xiàn)在排除趙培利等[9]的文獻后,仍表現(xiàn)出明顯異質(zhì)性(P<0.01,I2=94%),因而采用隨機效應(yīng)模型進行分析。結(jié)果提示,在治療2~6個月后,試驗組較對照組降低NAFLD患者血清ALT水平效果明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(WMD=-13.19,95%CI:-22.0~-4.37,P=0.003)。見圖5。

圖4 納入研究的質(zhì)量評價總圖

圖3 納入研究的質(zhì)量評價分圖

圖5 2組患者ALT水平比較的meta分析

五、雙環(huán)醇組與對照組患者AST水平比較

納入的文獻中有 7篇研究了在治療前后AST水平的變化情況。各研究間存在明顯異質(zhì)性(P=0.00001,I2=83%),在逐篇文獻排除后發(fā)現(xiàn)在排除徐蕓等[8]的文獻后,仍表現(xiàn)出較大異質(zhì)性(P=0.004,I2=71%),因而采用隨機效應(yīng)模型進行分析。結(jié)果提示,在治療2~6個月后,試驗組較對照組降低NAFLD患者血清AST水平效果不明顯,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(WMD=-3.24,95%CI:-6.77~0.29,P=0.07)。

六、雙環(huán)醇組與對照組患者TG水平比較

納入的文獻中有 7篇研究了在治療前后TG水平的變化情況。各研究間存在明顯異質(zhì)性(P=0.00001,I2=93%),在逐篇文獻排除后發(fā)現(xiàn)在排除朱越等[7]的文獻后,仍表現(xiàn)出較大異質(zhì)性(P=0.003,I2=72%),因而采用隨機效應(yīng)模型進行分析。結(jié)果提示,在治療24周至6個月后,試驗組較對照組可明顯降低NAFLD患者血清TG水平,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(WMD=-0.38,95%CI:-0.74~-0.02,P=0.04)。見圖6。

七、雙環(huán)醇組與對照組患者TC水平比較

納入的文獻中有 6篇文獻研究了在治療前后TC水平的變化情況。各研究間存在較大異質(zhì)性(P=0.004,I2=71%),在逐篇文獻排除后發(fā)現(xiàn)在排除趙培利等[9]的文獻后,則表現(xiàn)出較好同質(zhì)性(P=0.98,I2=0%),因而采用固定效應(yīng)模型進行分析。結(jié)果提示,在治療24周至6個月后,試驗組較對照組也可明顯降低NAFLD患者血清TC水平,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(WMD=-0.21,95%CI:-0.37~-0.06,P=0.007)。見圖7。

圖6 2組患者TG水平比較的meta分析

圖7 2組患者TC水平比較的meta分析

八、雙環(huán)醇組與對照組患者肝臟病理炎癥、纖維化程度及脂肪變性比較

納入的文獻中有 2篇文獻研究了在治療前后患者肝臟病理指標(biāo)的變化情況,共納入患者109例,其中試驗組56例,對照組53例,治療時間均為24周。通過對兩項研究雙環(huán)醇組與對照組患者肝臟病理炎癥、纖維化及脂肪變性程度進行統(tǒng)計分析后,發(fā)現(xiàn)炎癥指數(shù)P=0.52、纖維化指數(shù)P=0.45、脂肪變性指數(shù)P=0.13,均差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

討 論

NAFLD現(xiàn)在已成為全世界一個重要的健康問題,嚴(yán)重者可發(fā)展為肝硬化,甚至肝癌[15]。目前認(rèn)為NAFLD的發(fā)病機制主要是由于進食或者體內(nèi)合成的脂肪大于其代謝和排出量總和,最終導(dǎo)致脂肪在體內(nèi)肝細胞內(nèi)逐漸增多[16]。嚴(yán)重非酒精性脂肪性肝病患者可出現(xiàn)肝細胞損傷及肝組織炎癥、纖維化,單純通過改變生活方式和和控制體重難以緩解,部分患者需要藥物治療[17]。

本研究顯示,雙環(huán)醇與其他藥物或基礎(chǔ)治療相比可明顯降低NAFLD患者ALT水平。動物實驗顯示,雙環(huán)醇可對刀豆蛋白A造成的小鼠肝損傷有明顯改善作用,降低血清中ALT水平,從而抑制肝細胞凋亡和壞死[18]。雙環(huán)醇還可抑制體內(nèi)γ干擾素的釋放和表達,進而抑制肝臟Fas/FasL mRNA的表達,減輕肝細胞炎癥和壞死程度[19]。但本研究顯示,與其他藥物或基礎(chǔ)治療相比,雙環(huán)醇對降低AST水平作用不明顯,患者在服用雙環(huán)醇治療后,會出現(xiàn)ALT/AST比值逐漸下降,具體原因及機制尚不清楚。

在臨床治療中,NAFLD患者血清轉(zhuǎn)氨酶對藥物治療比較敏感,但血脂指標(biāo)不夠敏感。本研究顯示,雙環(huán)醇還可以明顯降低NAFLD患者血中TG、TC水平。有研究顯示,高脂飲食或四環(huán)素可使小鼠形成脂肪性肝損傷,雙環(huán)醇可明顯減輕肝臟內(nèi)脂質(zhì)堆積和肝臟氣球樣變性,其作用機制為雙環(huán)醇可改善肝線粒體β-氧化功能,恢復(fù)線粒體呼吸鏈復(fù)合物作用,降低線粒體通透性轉(zhuǎn)換的活性,以及使過氧化物酶體增殖物激活受體α轉(zhuǎn)導(dǎo)通路受到影響[20]。

有研究表明,雙環(huán)醇對牛血清白蛋白和四氯化碳誘導(dǎo)大鼠形成肝臟纖維化,以及二甲基亞硝胺誘導(dǎo)小鼠形成肝臟纖維化均有明顯的治療作用[21-22]。本研究共有2篇文獻研究了在治療前后患者肝臟病理指標(biāo)的變化情況,共納入患者109例,治療時間為24周,結(jié)果患者肝臟病理炎癥、纖維化程度及脂肪變性差異無統(tǒng)計學(xué)意義,考慮可能與納入病例數(shù)較少,治療時間相對較短有關(guān)。2~6個月的隨訪期,可能不足以反映肝組織學(xué)變化,因此需要大樣本、長療程的研究,來進一步明確雙環(huán)醇對肝臟組織學(xué)的影響。

由于文獻報道的單獨使用雙環(huán)醇治療NAFLD患者的隨機臨床對照試驗較少,且納入文獻主要集中在中國,整體文獻質(zhì)量相對不高,尤其對于試驗具體隨機設(shè)計和盲法設(shè)計描述不夠詳細,本研究存在一定不足及局限性。

綜上所述,雙環(huán)醇可有效降低NAFLD患者血清中ALT、TG、TC水平。

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